简介：摘要亲子鉴定不但用于各种刑事案件，越来越多的民事案件也需要亲子鉴定技术来解决。现代的亲子鉴定主要经历了三个阶段第一阶段是采用血型测试；第二阶段是20世纪80年代开创的染色体多态性鉴定技术；第三阶段则是目前利用DNA遗传标记来进行的DNA分型鉴定技术DNA分型技术作为亲子鉴定的主要方法，对鉴定工作具有重大意义1。目前用于亲子鉴定的DNA遗传标记，主要包括常染色体STR、X染色体STR、Y染色体STR和线粒体STR等。本文主要讨论DNA遗传标记及其在亲子鉴定中的应用。

简介：摘要5-甲基胞嘧啶在化学修饰中扮演中至关重要的角色。早期的观点认为，这种修饰是静态不变且只起到调控作用的，然而近期的科研进步展示了一幅更为动态的图景。5-甲基胞嘧啶被用于在真核生物的一系列细胞内反应中发挥关键或必要的条件。在文章中，我们简要回顾了这一领域的发展史，强调了胞嘧啶甲基化与去甲基化的机制，探索了其在真核生物中的功能阐明了5-甲基胞嘧啶作为化学修饰标记的优越性。

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简介：摘要人类线粒体是细胞质中重要的细胞器之一，随着mtDNA测序和线粒体基因组组成的确定，mtDNA突变与线粒体遗传病关系的研究逐渐受到人类的关注，从分子水平上探讨mtDNA突变及其所引起的线粒体遗传病和表达方式，且助于揭开这些遗传病的本质，为人类最终防治线粒体病提供理论基础。

简介：PreviousstudieshaveshownthatoligodeoxynucleotidescontainingunmethylatedCpGmotifswereusedasadjuvantsforimmunoregulationandimmuneresponse.ThisstudywastoexploretheactivationeffectsofBifidobacteriaDNAcontainingunmethylatedCpGmotifs(CpGDNA)onmurinemacrophageJ774A.1cells.ThegenomicDNAofBifidobacteriawasextractedandpurified,andthemethylationdegreeofCpGmotifswastested.Thephagocyticabilityofthemacrophageswasdetectedbyflowcytometry.Thecytokines(IL-1β,IL-6,IL-12p40andTNF-α)levelsintheculturesupernatantsofBifidobacteriaDNAtreatedJ774A.1cellswereassayedbyELISA.Thecontentofnitricoxide(NO)wasdetectedbyGriessreagent.AftertreatedwithBifidobacteriaDNAfor24h,NileRedstainincreasedinJ774A.1macrophage,whichsuggestedthatthelipidmetabolismincreasedinthemacrophages.ThephagocyticabilityandlevelsofNOandcytokinesofIL-1β,IL-6,IL-12p40andTNF-αweresignificantlyhigherthanPBSgroupandCTDNAgroup.TheresultsindicatedthatBifidobacteriaDNAcouldactivatemurinemacrophagesJ774A.1,whichcouldprovidescientificbasisfortheresearchandapplicationofmicroorganismDNApreparation.

简介：导出病毒的nucleic酸的细胞的察觉到为对病毒感染的早防卫是必要的。在最近的年里，包括周期的GMP安培synthase(cGAS)和gamma-interferon-inducible蛋白质(IFI16)，察觉到蛋白质的DNA的发现导致了房间怎么对带DNA染色体的到来的病原体唤起强壮的天生的有免疫力的回答的理解。发信号由DNA传感器刺激了取决于适配器蛋白质圈套(干扰素基因的激发器)，到启用抗病毒的蛋白质的表示，包括类型我干扰素。便于有效感染，病毒发展了大量避免策略，指向的主人DNA传感器，适配器蛋白质和抄写因素。在这评论，STING小径的导致病毒的激活上的当前的文学被介绍，我们讨论在这条抗病毒的小径指向不同的步的最近识别的病毒的避免机制。

简介：摘要DNA疫苗能够诱导机体产生特异性体液和细胞免疫反应，基于白血病抗原而设计的DNA疫苗，有可能促进机体的抗肿瘤免疫应答能力，而消除微

简介：摘要本文通过数学抽象，直观地显示出基因决定性状的客观规律。并且指出（1）不宜用“质量性状”和“数量性状”表述单基因性状和多基因性状；（2）多基因性状与基因型之间是线性关系；（3）“正态分布表示性状的连续”是一种误导。

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简介：摘要目的探讨血清肿瘤标记物在肺癌诊断中的意义。方法选择2016年4月-2016年12月我院收治的肺癌患者45例，将其列为实验组，测定其治疗前以及治疗后血清肿瘤标记物水平，并选择同期我院收治的肺部良性病变患者，将其列为参照组，测定其治疗前血清肿瘤标记物水平，并将其与实验组患者进行对比和分析。结果相较于参照组，实验组患者的癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原以及神经元特异性烯醇化酶水平均明显较高，两组组间对比存在显著性差异（均P＜0.05）；实验组患者中，治疗后患者的癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原以及神经元特异性烯醇化酶水平较治疗前均明显下降，治疗后与治疗前相比差异显著（均P＜0.05）。结论癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原以及神经元特异性烯醇化酶等血清肿瘤标记物与肺癌的发生具有相关性，并且能够为治疗和预后提供指导，可作为临床指标辅助肺癌早期诊断和治疗，以提高治疗的有效性，避免疾病复发。

简介：摘要目的探讨联合检测血清中肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)及糖类抗原125(CA125)对肺癌的临床诊断价值。方法设健康体检者作为对照组，选取45例；选取肺癌患者45例作为观察组。2组均采用电化学发光免疫分析技术对其进行血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、NSE和CA125含量检测。结果观察组患者血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、NSE和CA125含量均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组联合血清肿瘤标志物检出百分率均高于对照组。结论肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、NSE和CA125联合检测阳性检出率明显高于单项检测，更有利于肺癌的诊断。

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简介：摘要背景由于食物蛋白引起的过敏性结肠直肠炎（FPIAP）的发病率增加，有必要加强对疾病病理生理学的研究，同时还需要一些简单的非侵入性标记能够诊断此病。目前在文献中还没有发现中性粒细胞/淋巴细胞比（NLR）和平均血小板体积（MPV）的研究，然而这两个指标是很容易计算的和非侵入性标记。目的确定NLR和MPV与过敏性结肠炎的联系。方法在这一回顾性的横断面研究中，在我院搜集根据患者的病史、临床症状、体征和实验室结果等方面，诊断为FPIAP的患者。通过被诊断此病时的血象值与同年龄、性别的健康儿童的血象值做比较。结果在被诊断为FPIAP的59名患者中，男性占47.4%，女性占52.6%。与对照组相比，MPV和血小板比积（PCT）的值明显升高（P＜0.001）。结论MPV和PCT的值可作为是FPIAP的炎性标记物，因为它们是快速的、成本有效的和易于计算的。

简介：摘要目的探讨PDCA循环管理在手术部位标记质量改进中的应用。方法应用PDCA循环工作程序，查找手术部位标识中存在的主要问题，进行根因分析，针对原因制定改进计划和改进措施，通过有效落实和追踪检查，达到持续改进的目的。结果实施PDCA循环后，手术部位标记做到了规范统一，具有专科特点，手术部位正确标记率由改进前的12.8%提高到改进后的92.5%%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论PDCA循环法对规范、统一手术部位标记有积极的作用，能有效提高手术部位正确标记率。

简介：摘要胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率均高居榜首，目前我国诊断胃癌多在有症状患者行胃镜检查后才能确诊，对无症状的人群缺乏有效的筛查手段，故早期胃癌检出率低，因此，寻找一种敏感度高、特异性强的血清学检查指标，帮助提高早期胃癌的检出率显得尤为迫切。

简介：摘要了解DNA条形码技术的概念与特点，总结了DNA条形码在中药鉴定中三个方面的应用，说明DNA条形码技术在中药的鉴别中起了非常重要的作用。

简介：巨噬细胞在免疫和动态平衡起一个重要作用。在经由特定的受体的病原体识别之上，他们很快导致煽动性的回答。这个过程紧在transcriptional水平被控制。DNA有约束力的锌手指蛋白质CCCTC有约束力的因素(Ctcf)是远程的染色质相互作用的一个关键管理者并且协调在抄写因素和基因表达式进程之间的特定的通讯。在这研究，Ctcf基因被使用转基因的Cre-LoxP系统明确地在myeloid房间删除。在myeloid房间的Ctcf基因的有条件的删除在vivo导致了温和显型。显著地展出的Ctcf缺乏的老鼠减少了主要histocompatibility的表示在肝的建筑群(MHC)班II。Ctcf缺乏的巨噬细胞表明了正常表面显型和吞噬作用能力。在像使用费的受体(TLR)之上刺激，他们生产了支持inflammatorycytokinesIL-12和IL-6的正常层次，但是表明了一个强烈损害的能力生产肿瘤坏死因素(TNF)和IL-10，以及表示IL-10家庭成员IL-19，IL-20和IL-24。一起拿，我们的数据表明涉及巨噬细胞功能调整的Ctcf的一个角色。

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简介：摘要近些年关于遗传学的研究以及特发性全身性癫痫相关的基因仍然是离子通道家族。然而非离子通道基因突变和常染色体显性遗传颞叶癫痫以及良性家族性癫痫综合征有关系。多数的遗传性癫痫具有十分复杂的遗传方式，现阶段明确的一部分基因只可以对小部分的散发患者以及家族性患者进行解释。由于人们对新型的癫痫表型以及相关基因有不断发现，癫痫遗传学领域发展得十分迅速。