简介：摘要采用电喷雾离子源液质联用系统，葛根素和内标的选择性离子对分别为m/z417/399和m/z463/301。色谱柱为ZORBAXEclipsePlusC18（1.8μm，2.1×50mm）；流动相0.01%冰醋酸溶液甲醇=20%80%，流速0.3mL/min。最终线性范围为0.01～1000ng/mL。最低检测限为0.01ng/mL。该法成功用于静脉注射葛根素后，大鼠药动学研究。结论该方法灵命度高，准确度高，可用于葛根素的定量研究。

简介：摘要目的建立快速测定血浆样品中苯妥英钠和丙戊酸钠的UPLC-MS/MS方法。方法采用三重串联四级杆液质联用仪，以C18色谱柱分离，甲醇-醋酸铵为流动相，多反应监测模式进行检测。供试样品以甲醇沉淀蛋白后直接分析的方法。结果苯妥英钠和丙戊酸钠在0.2μg?mL-1～2μg?mL-1浓度范围内均具有良好的线性关系，其日内、日间精密度均小于10%，方法回收率大于80%。结论本方法样品前处理方法简便，检测方法专属性强，适用于苯妥英钠和丙戊酸钠的血药浓度监测。

简介：摘要目的建立较科学合理的氯霉素搽剂中氯霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱-质谱/质谱法（LC—MS/MS）进行测定。结果氯霉素浓度在1～20ug/mL(r=0.9992)线性关系良好，（平均回收率为99.7%,RSD=0.5%(n=6)。结论该法灵敏、准确、可靠、专属性强，可用于氯霉素的含量测定。

简介：摘要目的本研究旨在应用LC/MS/MS鉴定Caco-2细胞中吴茱萸次碱的代谢产物，推测其代谢途径。方法在Caco-2细胞中加入100μM吴茱萸次碱处理3h、6h、12h，其后收集并纯化样品，LC/MS/MS分析鉴定代谢产物。结果吴茱萸次碱的代谢产物是单羟基化吴茱萸次碱M1。结论LC/MS/MS灵敏、操作简单，可快速鉴定Caco-2细胞中的吴茱萸次碱的代谢产物。

简介：摘要磁共振血管成像（3D-TOF-MRA）是一种全新的无损伤性血管成像方法，具有无创伤和无放射性损害、经济快捷、适应症广、大部分病例不用造影剂即可明确诊断等优点广泛应用于临床。本文对532例3D-TOF-MRA检查进行分析，结果197例显示正常占37%，颅内动脉硬化217例占40%，颅内动脉狭窄(或闭塞)168例，占31%，颅内动脉静脉畸形7例占1%，动脉瘤17例占3%，发育异常9例，约1%。结论3D-TOF-MRA的临床应用价值已经得到广泛的肯定，是脑血管疾病的主要检查方法。

简介：摘要利用MALDl-TOF技术进行蛋白质组学研究是目前较为常见的研究方法，具有灵敏度高、工作量小、时间少等优点。本文简要介绍了该技术这几年的发展和应用。

简介：摘要目的探讨用液相色谱质谱技术（LC/MS/MS）检测肾上腺皮质类固醇激素的方法。方法采用多反应监测（MRM）分析模式检测干血斑标本（DBS）中17-OHP、雄烯二酮(androstenedione，4-A)和皮质醇（cortisol）等类固醇激素谱，进行定量分析。观察样品定量检测限（LOQ）、变异系数和回收率等指标，分析该检验方法的灵敏度和特异性。结果使用WatersUPLCI-ClassXevoTQ-D系统结合HSST3色谱柱建立了干血斑DBS中5种激素同时测定的分析方法，皮质醇、21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇、雄烯二酮和17-羟孕酮等5种激素在XevoTQ-D系统在标准曲线范围内呈线性，线性拟合系数r2均>0.99。最低定量限在5～10ng/ml之间。信噪比大于三倍最低定量限。具有较好的灵敏度，线性关系和重现性结果。结论串联质谱技术可应用于皮质类固醇激素检测，灵敏度和特异性较高，有开展二线筛查的可行性。

简介：摘要目的探讨血清蛋白质组学研究中高丰度大分子蛋白质的去除方法及其效果。方法利用不同浓度的乙腈-异丙醇处理血清，采用凝胶电泳和二维液相结合MAILDTOF/TOF-MS鉴定蛋白。结果乙腈-异丙醇沉淀可去除血清中绝大大部分高丰度大分子蛋白质，但蛋白质和多肽丢失失较多，初步的质谱鉴定得出26种蛋白。结论乙腈-异丙醇处理血清有可能为血清蛋白质组学提供简单有效的分析某些蛋白的方法。

简介：摘要目的建立中成药、保健食品中非法添加的13种抗风湿化学成分的快速测定方法。方法采用高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法(HPLC–QTOF-MS法)，使用AgilentZORBAXExtend-C18RRHT色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm)，以甲醇(A)-20mmol-1醋酸铵溶液为流动相，梯度洗脱。结果上述13种化学成分在一定范围内具有较好的线性关系，r值均大于0.9821，精密度RSD均小于10%，加样回收率均在97.2%～103.8%之间。结论该方法灵敏度高，专属性强，适用于对抗风湿类中成药、保健品中非法添加成分的高通量筛选。

简介：摘要目的比较结核分支杆菌耐药菌株与临床敏感株在蛋白种类上的差异，构建不同耐药结核分枝杆菌蛋白指纹图谱，为进一步研究结核杆菌耐药的分子调控机制提供依据。方法利用高效液相质谱非标记的方法(LC-MS)鉴定耐药结核分支杆菌蛋白质类型，通过与临床敏感株比对，构建耐药结核分枝杆菌蛋白指纹图谱分析。结果与临床敏感组相比阿米卡星耐药组有856种差异性蛋白被发现，其中显著上调的有332种，明显下调的524种；与临床敏感组相比利福平耐药组有726种差异蛋白，其中有441种明显下调，285种明显上调。阿米卡星耐药组与利福平耐药组相比有141种差异性蛋白被发现，其中下调67种，上调74种。结论耐多药结核杆菌与临床敏感结核分枝菌株在蛋白种类与表达水平存在明显差异。

简介：摘要本文以茉莉花茶为材料，探讨利用SPME/GC-MS（固相微萃取与气相色谱-质谱）联合技术检测莉花茶香气的最佳样品量、吸附温度以及吸附时间。结果显示，利用SPME/GC-MS技术检测莉花茶香气的最佳样品量、吸附温度以及吸附时间分别为150克，60摄氏度、两小时。

简介：摘要本文主要对液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）在药物有关物质分析中的作用进行研究分析。液相色谱联合质谱具有非常高的分离能力，同时具有非常高的分辨率，在药物分析中应用非常广泛。本文主要从串联四级杆质谱仪、四极离子阱质谱仪以及四极杆-飞行时间质谱仪几个方面对液相色谱联合质谱在药物分析中的应用情况进行研究。

简介：摘要通过UPLC-MS法提取芳香植物水中的有效化学成分分析，为该配方提取物的进一步开发利用提供了重要理论依据。

简介：摘要建立了微波消化、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定人血样品中Pb、Al、As、Cd、Ba、Ni、Mn、Se、Cu、Sr、Co11种元素含量的方法,对影响测定结果的因素进行了讨论和优化，回收率90.80～117.10％。对血铅标准样品分析的结果与所给参考值一致。方法所测元素的检出限满足样品分析要求。本方法具有灵敏度高,基体干扰小,简便快速,结果可靠的优点。

简介：摘要目的对款冬花蜜炙前后挥发油中化学成分的变化进行定性定量分析，为探讨其炮制原理提供实验基础。方法采用传统的水蒸气蒸馏法提取款冬花及其蜜炙品中的挥发油，并应用气质联用（GC-MS）技术分析所提取的挥发油化学成分。结果蜜炙前后共有的化合物20种，蜜炙后有11种化合物未被检出，新检出6种化合物；9种化合物蜜炙后相对含量增加，11种化合物相对含量减少。结论蜜炙不仅可使款冬花的挥发油发生量的变化，也能使其发生质的变化，这为款冬花炮制后药性改变和不同的临床应用研究提供了一定的理论依据。

简介：摘要目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定抗风湿类中药制剂中非法添加地塞米松的方法。方法色谱柱C18柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相乙腈－水(20∶80)；流速1ml/min；检测波长240nm。结果地塞米松在20.66～103.30μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为99.1%，RSD=0.7%。结论本法灵敏、准确、简单、快速，可作为抗风湿类中药制剂中添加地塞米松的检测方法。

简介：摘要目的探讨东兴市居民代谢综合征(MS)的患病情况，为MS的防治工作提供有利参考。方法采用多阶段分层整群抽样的方法，进行问卷调查和一般体格检查及实验室检测。结果本次共调查398人，患MS26例，发病率为6.5%；其中男10例，女16例，男女患病比例差异无统计学意义（x2=0.07,P＞0.05）；但血脂异常患者中，女性要高于男性，差异具有统计学意义（x2=4.92,P＜0.05）；无论性别如何，年龄在30岁以下的调查对象均无MS发生。但女性MS的发生与年龄的增长呈正比关系；而男性的MS患病率则呈现两头高，中间低的特点，即41～50岁和71岁以上年龄组患病率较高，而31～40岁，51～70岁年龄组患病率相对较低。结论加强对MS的认识，掌握MS的防治方法，可有效减少东兴市MS的患病率，提高人群的生活质量。

简介：摘要建立了人泪液中葡萄糖含量的HPLC-MS测定方法。色谱柱为WatersXbridgeAmind柱（2.1×100mm，3.5µm），流动相为0.1%甲酸-乙腈（1585），柱温20℃；流速0.2ml/min,进样量20μl。葡萄糖浓度在1μg/ml～40μg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系，定量限为1μg/ml。采用液质联用法检测人泪液中葡萄糖含量，该法专属性强，方法简单，结果可靠。

简介：摘要目的对黑柴胡和银州柴胡挥发油成分进行比较研究，为其鉴别研究提供实验依据。方法采用GC-MS方法，对黑柴胡和银州柴胡进行比较研究。结果黑柴胡和银州柴胡在挥发油成分及含量方面存在较大差异。结论黑柴胡不宜作柴胡的代用品，临床应加强中药材的质量控制。

简介：摘要目的建立电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）法检测中药材中砷、锌、镉、铬、铜、铁、锰、镍、铅、汞、硒、锶等12种元素的测定。方法微波消解法对药材进行样品处理后，采用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）法同时测定上述12种元素。结果各元素标准曲线线性关系均＞0.999，回收率为87.1%～103.8%，RSD＜10.0%。结论该方法准确、简单、快捷。适用于多种中药材中重金属元素的检测。