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127 个结果
  • 简介:摘要目的评价氨磺必培酮在精神分裂症治疗中的效果。方法选取2016年7月—2017年7月我院收治的精神分裂症患者80例,采用奇偶法的分组形式将其平均分为两组,即实验组与对照组,每组40例。实验组行培酮治疗,对照组行氨磺必治疗,对比两组治疗效果与阳性与阴性症状量表评分指标。结果照组的治疗效果低于实验组(P<0.05)。实验组的阳性与阴性症状量表评分指标优于对照组(P<0.05)。结论在精神分裂症治疗中采用培酮疗法的治疗效果较高,安全性优势明显,可以帮助患者提升治疗依从性,具有推广应用价值。

  • 标签: 氨磺必利 利培酮 精神分裂症
  • 简介:摘要目的评价氨磺必培酮用于治疗首发精神分裂症患者的疗效。方法抽取我院收治的65例首发精神分裂症患者并根据治疗方法分为两组,A组用氨磺必治疗,B组用培酮治疗,对比两组治疗疗效。结果两组治疗总有效率对比无明显差异,P>0.05;但A组SSPI各因子评分及总评分均优于B组,P<0.05。结论氨磺必培酮用于治疗首发精神分裂症的效果相当,但氨磺必对改善首发精神分裂症患者社会功能的效果更佳,可推广。

  • 标签: 氨磺必利 利培酮 治疗 首发精神分裂症
  • 简介:摘要目的研究氨磺必培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法选取2014年1月至2017年12月期间本院收治的首发精神分裂症患者80例作为研究对象,以随机信封法分为观察组和对照组各40例,对照组采用培酮治疗,观察组氨磺必治疗,比较两组患者精神恢复情况以及并发症发生率。结果观察组患者精神恢复情况显著高于对照组,观察组患者并发症发生率7.50%显著低于对照组25.00%,P<0.05。结论首发精神分裂症采用氨磺必治疗,可以显著改善患者各项精神指标,降低并发症发生率,疗效与安全性更加理想,值得在临床范围内进行普及。

  • 标签: 氨磺必利 利培酮 首发精神分裂症 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探究感染性休克的手术麻醉效果。方法收集2016年10月—2017年10月我院感染性休克患者64例进行研究,按照麻醉方式分为2组,对照组接受连续硬膜外麻醉,观察组接受气管插管复合全身麻醉,比较两组麻醉情况。结果(1)手术中观察组心率(71.3±12.6)次/min、血压(112.8±11.3)mmhg、呼吸次数(17.3±2.6)次/min、血氧饱和度(96.5±6.6)%,对照组心率(63.6±12.0)次/min、血压(100.3±12.9)mmhg、呼吸次数(15.2±2.4)次/min、血氧饱和度(97.1±3.4)%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组共出现3例并发症(心动过速1例、高血压1例、恶心呕吐1例),并发症发生率为9.4%,对照组共出现3例并发症(心动过速3例、高血压2例、恶心呕吐3例),并发症发生率为25.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论气管插管复合全身麻醉比较适合感染性休克患者手术,值得临床推广。

  • 标签: 感染性休克 气管插管复合全身麻醉 连续硬膜外麻醉
  • 简介:摘要目的研究分析首发精神分裂症患者用氨磺必培酮的治疗效果及不良反应比较。方法择取2016年9月—2017年9月期间在我院接受治疗的60例首发精神分裂症患者,以抽签的方式分成观察组与对照组,各30例。对照组30例患者应用培酮进行治疗,观察组30例患者应用氨磺必进行治疗。8周后,对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果用药8周后,观察组患者的治疗效果明显好于对照组,且不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论氨磺必在临床中治疗首发精神分裂患者效果更好,且不良反应少,可在临床中推广使用。

  • 标签: 氨磺必利 利培酮 首发精神分裂症 治疗效果 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨膝关节损伤的关节镜手术治疗效果。方法选择2016年7月—2017年7月本院收治的膝关节损伤患者60例,者随机分为两组,对照组选择膝关节损伤常规手术方式治疗,观察组患者选择关节镜手术治疗,对比两组患者治疗效果,评价两组患者膝关节功能情况。结果在膝关节功能方面,对照组与观察组患者膝关节HSS评分分别为(78.4±3.2)分、(88.6±3.7)分,观察组患者膝关节功能评分明显更高(P<0.05);在治疗效果方面,对照组患者优良率为73.3%,观察组患者优良率为90%,观察组患者优良率明显更高(P<0.05)。结论针对膝关节损伤患者,选择关节镜手术治疗方式,疗效确切,能够有效改善患者膝关节功能,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 膝关节损伤 关节镜手术 治疗
  • 简介:摘要目的分析急性脑卒中患者与异常宽大T心电图之间的相关性。方法选择急性脑卒中患者,共计50例,2016年2月—2017年2月是此次研究时间阶段,回顾性分析所有患者的心电图变化情况及其预后数据。结果在50例急性脑卒中患者中,存在脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血患者例数分别有23例、16例、11例;存活患者例数37例,存活率为74.00%,死亡率为26.00%;存活患者与死亡患者之间的异常Q、异常宽大T、室上性心律失常、心电图评分数据指标之间存在明显差异性,P<0.05;经过Logistic回归分析,影响预后的因素有异常Q、异常宽大T、室上性心律失常。结论急性脑卒中患者出现异常宽大T心电图表示患者病情危重且临床预后不良。

  • 标签: 急性脑卒中 异常宽大T波 心电图 临床分析
  • 简介:摘要目的探讨舒康胶囊治疗慢性胃炎合并焦虑的临床疗效。方法选取2017年9月至2018年3月期间在我院治疗的慢性胃炎合并焦虑患者40例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各20例,对照组予雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用舒康胶囊治疗,观察2组的临床疗效、焦虑自评量表评分(SAS)改善情况。结果观察组治疗有效率为85.0%,对照组为55.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SAS评分较治疗前下降(P<0.05),且较对照组治疗后分值下降,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒康胶囊治疗慢性胃炎合并焦虑可有效缓解临床症状,改善焦虑状态。

  • 标签: 利舒康胶囊 慢性胃炎 焦虑
  • 简介:摘要目的研究探讨培酮在治疗儿童精神类疾病中的临床效果及安全性。方法选取我院2015年7月至2017年11月期间收治的儿童精神分裂症患者82例为研究对象,根据患儿的就诊编号随机分为观察组及对照组(n=41例),其中对照组给予培酮单一给药治疗,观察组给予培酮联合阿立哌唑联合给药治疗,连续给药治疗2个月,就两组患者治疗效果、治疗期间不良反应情况进行评定比较。结果治疗前两组患儿PANSS评分均较高,组间比较未见显著差异(P>0.05),治疗后两组评分均显著降低(P<0.05),观察组PANSS评分显著低于对照组(P<0.05),且观察组治疗疗效显著优于对照组(P<0.05),两组患儿药物相关不良反应率比较,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论培酮在治疗儿童精神分裂症效果较好,在临床诊疗中采用培酮联合给药治疗能够提高疗效的同时,改善药物副反应,提高治疗满意度。

  • 标签: 儿童 精神分裂症 利培酮 阿立哌唑 不良反应
  • 简介:摘要日间病房是一种经济、高效的创新性医疗模式,它符合癌症患者治疗的临床路径要求,同时又提高了患者治疗效果及满意度。通过对我院肿瘤中心日间病房的管理研究,分析日间病房的实用性及可推广性

  • 标签: 癌症 化疗 日间病房 管理
  • 简介:摘要目的对比氨磺必培酮联用对精神分裂症阴性症状(首发)患者治疗效果观察。方法选取我院2016年5月到2017年7月期间收治的80例精神分裂患者,使用单盲法将其分为两组研究组和对照组,每组患者40例,对照组患者给予培酮进行治疗,研究组患者给予小剂量氨磺必联合培酮进行治疗,对比两组患者的阴性症状量表(PANSS)、Simpson椎体外系副反应评定量表(SEPS)、卡尔加精神分裂症抑郁量表(CDSS)。结果研究组患者的阴性症状量表(PANSS)、Simpson椎体外系副反应评定量表(SEPS)、卡尔加精神分裂症抑郁量表(CDSS)均好于对照组患者,对比显著,有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必培酮联用对精神分裂症阴性症状(首发)患者治疗效果良好,值得临床推广。

  • 标签: 小剂量氨磺必利 利培酮 精神分裂
  • 简介:摘要目的探讨氟哌噻吨美曲辛、雷贝拉唑与莫沙必对慢性胃炎患者胃肠道症状的影响。方法选取我院2017年8月—2018年4月收治的120例慢性胃炎患者为研究对象,按照随机原则分为对照组和实验组,每组60例患者。对照组患者采取雷贝拉唑和莫沙必来进行治疗,实验组患者采用氟哌噻吨美曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必来进行治疗,并对两组患者的胃肠道症状和焦虑抑郁改善情况进行对比分析。结果实验组患者的胃肠道症状改善情况和焦虑抑郁改善情况明显优于对照组患者,P<0.05差异具有统计学意义。结论氟哌噻吨美曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必对慢性胃炎进行治疗,可以显著改善患者的胃肠道症状情况和焦虑抑郁情况,在临床值得大力推广使用。

  • 标签: 氟哌噻吨美利曲辛 雷贝拉唑 莫沙必利 慢性胃炎 胃肠道症状
  • 简介:摘要目的探讨加速康复外科护理理念对临时性肠造口还患者的影响。方法将110例临时性肠造口还患者随机分为对照组55例和观察组55例,比较研究两组患者术后恢复情况(首次下床活动时间、进食时间、肛门排气时间、输液时间、住院天数及住院费用)及并发症的发生情况(切口感染、吻合口瘘、肺部感染),并对护理效果进行统计分析。结果观察组较对照组首次下床活动时间、进食时间、肛门排气时间、输液时间、住院天数及住院费用均缩短(P<0.05),并发症切口感染、吻合口瘘、肺部感染的发生率无统计学意义(P>0.05)。结论加速康复外科护理理念应用于临时性肠造口还术患者,有效缩短患者住院时间,降低患者的医疗费用,促进患者的康复。

  • 标签: 加速康复 肠造口还纳 护理
  • 简介:摘要目的探讨孟鲁特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数,根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞(EOS)计数是否增高分为两组,即慢咳Ⅰ组(总IgE、EOS增高)、慢咳Ⅱ组(总IgE、EOS正常)各40例,两组均停用一切抗生素,给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗,在此基础上给予孟鲁特钠咀嚼片口服治疗,睡前服用,一日一次,疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异(P>0.05),但两组显效率比较,慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组(P<0.01);慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低(P<0.05),而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快,效果更明显,并可降低其在血清中的水平。

  • 标签: 孟鲁司特钠 慢性咳嗽 血清总IgE与外周血嗜酸性粒细胞计数
  • 简介:摘要目的讨论体外冲击碎石技术治疗尿路结石的护理和碎石效果。方法在超声定位下,运用武汉华乐医疗器械有限公司制造的HL-ESWL-B体外冲击碎石机治疗仪,对84例尿路结石患者进行体外冲击碎石治疗,护理干预,观察患者的碎石效果。结果行体外冲击碎石治疗后,84例患者中有46例通过体外冲击碎石技术成功将结石排出体外,10例因其他原因无法追溯碎石效果,7例改用其他方法进行治疗,碎石成功率62%,无并发症发生。结论运用体外冲击碎石技术治疗尿路结石,通过有效的护理干预,能安全有效的击碎尿路结石。

  • 标签: 体外冲击波碎石 尿路结石 疗效
  • 简介:摘要目的探讨莫沙必治疗小儿消化不良的临床疗效。方法选取我院2016年6月—2017年1月收治的消化不良症小儿患者38例,将所有患儿随机分为观察组和对照组各19例,对照组患儿采取常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予患儿莫沙必治疗,对比两组临床疗效及不良反应。结果观察组患儿19例,治愈患儿有8例,显效患儿有5例,有效患儿有5例,无效患儿有1例;总有效率为94.7%;对照组患儿19例,治愈患儿有5例,显效患儿有3例,有效患儿有7例,无效患儿有4例;总有效率为78.9%;差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿出现1例口干、1例恶心;对照组患儿出现2例恶心;两组不良反应发生率均为10.5%;差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必治疗小儿消化不良疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。

  • 标签: 小儿 消化不良 莫沙必利
  • 简介:摘要目标研究盐酸布啡注射液用于剖宫产术后镇痛及预防产后抑郁的临床效果;方法选择2016年至2018年来我院进行剖宫产手术的产妇238例,采用随机分组法,将以上产妇分为两组,观察组119例使用盐酸布啡注射液(H20130127,宜昌人福药业)按照30μg/kg·h的注射速度维持注射72h;参照组119例使用盐酸氢吗啡酮注射液(H20120100,宜昌人福药业)按照50μg/kg·h的注射速度维持注射72h;观察患者NRS疼痛评价及SDS抑郁评价结果;结果观察组患者疼痛情况(NRS)显著小于参照组,观察组患者产后抑郁表现(SDS)明显优于参照组,t>8,P<0.05;结论盐酸布啡注射液更适用于剖宫产术后镇痛;

  • 标签: 纳布啡 氢吗啡酮 剖宫产 镇痛 产后抑郁
  • 简介:摘要老年人因身体器官逐渐衰竭,出现身体不适时间较多,有一定的耐受性,且认知能力较差,表达能力有限,如本次病例患者,阿综合征临床症状表现不够明显,主诉不足够给予医护人员做出正确判断的依据,容易导致误诊漏诊现象,因此,便要求医护人员提高对病人信息采集的全面性,对病人生命体征的变化的动态观察,以及做好与其他病种的鉴别诊断,医护人员也应该不断提高自身的理论知识和抢救技术,以便提高抢救效率和成功率。

  • 标签: 阿斯综合症 院前漏诊 护理体会
  • 简介:摘要目的探讨X线定位下体外冲击碎石治疗输尿管结石的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月输尿管结石患者200例,按随机数字表法将其分成实验组100例,对照组100例,研究对象均于我院行体外冲击碎石术,实验组应用X线定位,对照组应用B超定位,对比两组疗效。结果比较两组首次碎石有效率、结石清除率以及术后并发症发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论X线定位下体外冲击碎石术用于输尿管结石患者,能收到与B超定位相当的疗效,值得临床进一步借鉴、应用。

  • 标签: X线 体外冲击波碎石 输尿管结石
  • 简介:摘要目的探讨格列汀治疗老年人Ⅱ型糖尿病病人的临床治疗效果。方法对本院2015年1月—2018年3月治疗的90例老年人Ⅱ型糖尿病病人,采用随机法分做试验组及对照组,各组45例。对照组采取二甲双胍进行治疗,试验组在对照组的治疗基础之上联用格列汀治疗。对两组血糖、血脂、不良反应进行比较。结果试验组的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论说明格列汀可以有效的控制2型糖尿病病人的血脂与血糖,可减少不良反应,安全性可靠。

  • 标签: 利格列汀 老年人Ⅱ型糖尿病 临床疗效