学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的探讨苏黄止咳胶囊与联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法60例感染后咳嗽患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例,对照组予(8.8mg,qd)口服;观察组予苏黄止咳胶囊(3粒,tid)、同时予(8.8mg,qd)口服;依据患者咳嗽症状得分7天后评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为(5.05±0.79)和(5.20±0.86),两组间无统计学差异(P>0.05),治疗后得分分别为(1.06±1.36)和(1.72±1.60),与治疗前相比明显降低(P<0.05)。观察组有效率93.3%,明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合对感染后咳嗽有明显效果。

  • 标签: 苏黄止咳胶囊 枸地氯雷他定 感染后咳嗽
  • 简介:摘要目的分析治疗变应性鼻炎效果。方法选取2014年10月到2015年10月我院治疗的变应性鼻炎患者104例,随机分为两组,每组52例,对照组给予咪唑斯汀缓释治疗,观察组给予治疗治疗,比较两组治疗效果。结果经治疗,观察组的总有效率为94.2%,对照组的总有效率为74.6%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗变应性鼻炎方面,应用治疗比应用咪唑斯汀缓释治疗效果显著,复发率低,有助于患者康复。

  • 标签: 氯雷他定片 治疗 变应性鼻炎 效果
  • 简介:摘要目的探讨定在慢性荨麻疹中的临床应用价值。方法对本部队卫生所中2016年4月至2017年6月接诊的72例慢性荨麻疹患者利用随机数表法进行分组研究组和对照组各36例。研究组采用地治疗方案,对照组采用依匹斯汀治疗方案。综合分析两组用药期间不良反应的发生情况,比较治疗总有效率等指标。结果研究组的不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组的19.44%,组间差异显著(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为97.22%,明显高于对照组的83.33%,组间差异显著(P<0.05)。结论选择对慢性荨麻疹患者进行对症治疗,药物副作用轻,疗效显著,值得临床借鉴。

  • 标签: 慢性荨麻疹 地氯雷他定 应用价值 依匹斯汀
  • 简介:摘要目的观察止嗽散加减联合治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法143例感染后咳嗽患者随机分为两组治疗组72例以加味止嗽散联合治疗,对照组71例用治疗,疗程均为8天。结果治疗组总有效率为93.1%,对照组为52.1%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论止嗽散加减联合治疗感染后咳嗽疗效良好。

  • 标签: 感染后咳嗽 止嗽散 氯雷他定片 中医药疗法
  • 简介:摘要目的对比依匹斯汀、治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将在2016年5月-2017年3月入住我院并经医生确诊患有慢性荨麻疹的46例病人自由组合分为对照组和观察组。在治疗过程中,对照组采用依匹斯汀治疗慢性荨麻疹,观察组中采用地对该病进行治疗。经过4周的治疗后,分别对观察组和对照组的临床疗效进行比较。结果在研究中依匹斯汀的总显著率为82.61%明显高于的69.57%。结论依匹斯汀治疗慢性荨麻疹相较效果更为显著。

  • 标签: 依匹斯汀 地氯雷他定 慢性荨麻疹
  • 简介:摘要目的探讨观察治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月—2017年3月到我院诊治的85里慢性荨麻疹患者作为研究对象,根据就诊时间将其分为对照组42例与观察组43例,观察组患者采用地治疗,对照组患者采用咪唑斯叮治疗,比较两组患者疗效及预后。结果观察组43例患者治疗总有效率显然高于对照组(χ2=6.434,P<0.05)。观察组43例患者发生声音嘶哑、乏力、口干等不良反应率与对照组患者比较(χ2=2.282,P>0.05)。结论临床中对慢性荨麻疹采用地治疗具有更佳的疗效,且药物安全性较高,值得推广。

  • 标签: 慢性荨麻疹 地氯雷他定 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性,探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例,观察组和对照组各75例,观察组给予进行治疗,对照组给予布奈德鼻喷雾剂进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%,高于对照组的86.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗过敏性鼻炎临床疗效确切,负面作用及不良反应少,安全有效,值得临床应用加以推广。

  • 标签: 地氯雷他定 过敏性鼻炎 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的研究在对过敏性鼻炎患者的治疗中与布奈德鼻喷剂联合用药的治疗效果。方法将本院在2014年1月至2015年1月期间收治的60例过敏性鼻炎的患者作为研究对象,分为对照组和观察组两组,每组30例。其中,对照组接受的治疗,观察组接受与布奈德鼻喷剂联合用药治疗。治疗为期两周,比较两组治疗后的疗效。结果治疗后,观察组的临床治疗总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组存在明显性差距,有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗中产生的不良反应率差距不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。结论与布奈德鼻喷剂联合用药治疗过敏性鼻炎疗效显著,值得推广使用。

  • 标签: 氯雷他定 布地奈德 过敏性鼻炎
  • 简介:摘要目的探讨NB-UVB联合泛昔洛韦、治疗玫瑰糠疹的临床效果。方法此次依不同治疗方式将2015年1月-2016年12月于我院诊治的玫瑰糠疹患者80例分组为对照组用治疗,观察组用NB-UVB+泛昔洛韦+治疗;详细观察两组患者临床治疗情况,并将所获临床治疗总有效率作对比分析。结果NB-UVB+泛昔洛韦+(观察组)治疗玫瑰糠疹的效果优于(对照组)治疗效果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玫瑰糠疹患者选择NB-UVB+泛昔洛韦+治疗的效果显著,可有效改善患者临床症状,值得临床上广泛应用。

  • 标签: NB-UVB 泛昔洛韦 氯雷他定 玫瑰糠疹
  • 简介:摘要目的评价窄谱UVB联合消斑透疹汤、片在玫瑰糠疹治疗中的应用效果。方法将46例采用消斑透疹汤、治疗玫瑰糠疹的患者作为本次研究对照组,另取46例应用窄谱UVB与消斑透疹汤、治疗玫瑰糠疹的患者作为本次研究观察组,比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为95.7%高于对照组84.7%(P<0.05)。结论玫瑰糠疹联合应用窄谱UVB与消斑透疹汤、治疗效果确切,值得临床广泛应用与推广。

  • 标签: 窄谱UVB 消斑透疹汤 氯雷他定 玫瑰糠疹
  • 简介:摘要目的探讨与糠酸莫米松联合治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法对我院2012年11月至2015年11月50例过敏性鼻炎患者的临床资料进行分析,并将其根据双盲法随机分为对照组和研究组,每组25例,对照组患者单用治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用糠酸莫米松治疗,对两组患者疗效进行比较分析。结果经过治疗,研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(92.00%vs.76.00%,P<0.05)。结论与糠酸莫米松联合用于治疗过敏性鼻炎,临床疗效确切,值得临床借鉴使用。

  • 标签: 氯雷他定 糠酸莫米松 过敏性鼻炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究孟鲁司特钠联合定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果。方法在本次研究中选择2014年5月~2015年8月我院收治的39例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,将其分为甲组和乙组,甲组采用进行治疗,乙组采用孟鲁司特钠联合进行治疗,对临床治疗效果进行对比。结果在本次研究中,甲组的治疗总有效率为68.4%,乙组的治疗总有效率为85%,乙组的治疗效果明显优于甲组,比较结果差异性显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特钠联合进行治疗其效果明显,能促进患者病情的康复,减少不良反应,可以在临床推广应用。

  • 标签: 孟鲁司特钠 氯雷他定 小儿咳嗽变异性哮喘
  • 简介:摘要目的对与孟鲁司特钠结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效的分析和探讨。方法将我院此次治疗的90例小儿咳嗽变异性哮喘的患者按照入院时间分成试验组和对照组,其中对照组45例,试验组45例,对照组应用孟鲁司特钠进行治疗,试验组应用孟鲁司特钠与定结合治疗,对两组疗效和肺功能结果进行总结。结果试验组的疗效及肺功能优于对照组,差异显著。结论孟鲁司特钠与定结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著、不良反应少、安全性高,在临床上具有使用意义。

  • 标签: 氯雷他定 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 疗效
  • 简介:摘要目的分析探讨采用吡格联合氟伐汀治疗脑梗塞的临床疗效。方法选择我院2016年1月至2016年5月收治的106例脑梗塞患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组53例。在对照组基础上加行吡格联合氟伐汀治疗,观察两组疗效。结果治疗后观察组患者的甘油三脂指数、胆固醇指数、脂蛋白指数均明显小于对照组,两组数据差异明显。结论吡格联合氟伐汀治疗脑梗塞临床效果显著,值得推广。?

  • 标签: 氯吡格雷 氟伐他汀 脑梗塞
  • 简介:摘要目的探究吡格联合氟伐汀治疗脑梗塞的治疗效果和安全性,分析吡格和氟伐汀在临床上的应用意义。方法随机选择我院2017年2月-2018年2月一年间收治的90例脑梗塞患者作为本次研究对象,参与研究的患者分为对照组和实验组,前者45例采用阿司匹林进行治疗,实验组45例应用吡格联合氟伐汀进行治疗,比较疗效情况。结果治疗后实验组总有效率91.11%高于对照组71.11%,经过对比两组差异明显,P<0.05认为差异具有统计学意义。结论在临床上采用吡格联合氟伐汀对脑梗塞进行治疗疗效优于阿司匹林,为提高临床疗效可在临床上进行广泛的推广和应用于治疗中。

  • 标签: 脑梗塞 氯吡格雷 氟伐他汀 治疗效果 安全性 临床应用
  • 简介:摘要目的分析阿司匹林肠溶联合吡格在冠心病心绞痛患者中的应用效果。方法本次对象为我院2015年9月—2017年3月收治冠心病心绞痛患者85例,随机分成两组43例阿司匹林肠溶治疗对照组,42例阿司匹林肠溶联合吡格治疗试验组,比对两组的治疗结果。结果试验组好转率为95.2%,心绞痛持续时间为(1.52±1.36)次/天;对照组好转率为76.7%,对照组心绞痛持续时间为(2.59±1.27)次/天,有统计差异(P<0.05)。结论给予冠心病心绞痛患者阿司匹林肠溶联合吡格治疗,能改善症状,预防不良反应,值得推广。

  • 标签: 阿司匹林肠溶片 氯吡格雷 冠心病心绞痛 临床效果
  • 简介:摘要目的针对脑梗死患者采用氟伐汀与吡格协同进行治疗的实际效果进行分析。方法任选我院于2016年1月至2017年2月间所接诊的脑梗死患者64例,采用盲选法,抽选组内32例,使用氟伐汀进行治疗,作为对照组,另32例则辅以吡格治疗为观察组,针对疗效间差异进行对比。结果在本次治疗中观察组整体治疗效果以及血脂水平改善情况均优于对照组,P<0.05差异具备统计学意义。结论针对脑梗塞患者按照氟伐汀与吡格协同治疗的方式,能有效提升临床针对该类患者诊治效率,帮助其血脂水平得到改善。

  • 标签: 氯吡格雷 脑梗塞 氯吡格雷 疗效
  • 简介:摘要目的探讨脑梗塞患者服用吡格联合阿托伐汀钙的治疗效果,分析两种药物的作用机制。方法选择2015年1月—2017年6月在我院确诊并接受治疗的60例脑梗塞者,等分为对照组与观察组各30例,对照组采用阿托伐汀钙单一药物治疗,观察组患者接受阿托伐汀钙+吡格治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.7%,显著高于对照组73.3%(P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损评分(NISS)与不良反应发生率均低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡格联合阿托伐汀钙治疗脑梗塞效果优良,过程相对安全,值得推广。

  • 标签: 脑梗塞 氯吡格雷 阿托伐他汀钙 疗效分析
  • 简介:摘要目的探讨吡格与阿托伐汀联合应用对急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取我院2017年1月—2018年3月期间收治的急性脑梗死患者80例,随机分为人数均等的两组,即观察组和对照组各40例,观察组采用吡格与阿托伐汀联合治疗,对照组采用阿托伐汀治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果两组患者治疗后血脂水平较治疗前TC、TG、LDL-C均降低,HDL-C升高,观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后神经功能NIHSS评分观察组明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吡格与阿托伐汀联合应用于脑梗死患者,降脂明显、使颈动脉中膜厚度变薄,提高患者的自理能力,改善神经功能缺损。

  • 标签: 急性脑梗死 氯吡格雷 阿托伐他汀 疗效
  • 简介:摘要目的观察吡格联合阿托伐汀治疗短暂性脑缺血发作的效果。方法随机将我院2016年1月—2017年1月收治的90例短暂性脑缺血发作患者分为两组,每组45例。对照组给予吡格,观察组在对照组的基础上给予阿托伐汀治疗。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、生化指标及1年复发率等指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论吡格联合阿托伐汀治疗短暂性脑缺血发作效果理想,安全可靠,且复发率低,提高了患者的生活质量,值得临床中推广应用。

  • 标签: 氯吡格雷 阿托伐他汀 短暂性脑缺血发作