简介：摘要：目的：探讨比较用康复新液与冷沉淀制剂治疗顽固性口腔溃疡的临床效果及对其IL-2、IL-8分析。方法：研究对象抽取均源于我院于2019年12月至2020年12月时间段内收诊的顽固性口腔溃疡病患，对总

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简介：[摘要 ] 目的 探讨肺炎支原体 (MP)患儿血清中白介素 -6(IL-6)和超敏 C反应蛋白 (Hs-CRP)水平检测 的临床价值。方法 应用 ELISA法和乳胶免疫比浊法检测 60例 MP患儿及 60例正常儿童的 IL-6和 Hs-CRP浓度。结果 与正常儿童组相比较， MP患儿组的 IL-6和 Hs-CRP浓度显著升高，其差异具有统计学意义 (P<0.05和 P<0.05)，并且 MP患儿的 IL-6和 Hs-CRP浓度呈明显的正相关 (r=0.565, P<0.05)。结论 联合检测 IL-6和 Hs-CRP变化及患儿的临床指征可初步鉴别诊断，对 MP感染患儿的病情监测及治疗有重要的临床价值。

简介：摘要：目的:探讨布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎对患者IL-6水平的影响。方法

简介：摘要 目的 对重症肺炎患者用利奈唑胺治疗后的临床效果及治疗前后血清主要炎症因子水平进行研究。方法 选取 2017年 3月～ 2018年 3月来我院进行诊疗的患有重症肺炎的患者 96例为研究对象，将其随机分为观察组 48例与对照组 48例，对照组给以万古霉素药物治疗，观察组给以利奈唑胺药物治疗，对比两组治疗前后炎症因子的表达及临床疗效。结果 经治疗后观察组血清抗炎因子（ TGF-β）增高，促炎因子（ TNF-α、 IL-1β）降低，治疗总有效率高，与对照组相比 P＜ 0.05。结论 重症肺炎的病患经利奈唑胺治疗后效果较好，抗炎因子增加明显，值得推广此药。

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简介：摘要：目的：探究7S管理方法在门诊西药房高危药品管理中的应用效果。方法：自本药房2020年开始实行精细化管理后，选取实行精细化管理后2020年1-12月药房1500次发药（观察组）与未实行精细化管理前2018年1-12月1500次发药（对照组）作为参照，其中对照组实行常规管理，观察组实行7S管理，对比不同阶段门诊西药房高危药品差错事件的发生次数、差错率以及药品质量管理评分。结果：观察组药房管理中差错事件的发生率（0%）显著低于对照组药房管理中差错事件的发生率，且观察组药品质量管理评分（97.5±3.4）显著高于对照组（86.3±3.2），（P＜0.05）。结论：门诊西药房高危药品管理实施“7S”管理模式，能够降低高危药品差错事件发生率，提高药品质量管理评分，方案值得推广。

简介：摘要：目的：探讨连续性肾脏替代治疗治疗对脓毒症急性肾损伤患者尿ALR,NHE3及血IL-18水平的影响；方法：选取我院2019年3月~2021年3月我院重症病房收治的60例脓毒症急性肾损伤患者，将患者以随机数字法分为观察组和对照组，每组30例。观察组患者给予连续性肾脏替代治疗联合抗炎补液等治疗，对照组给予基础抗炎（美罗培南等）、补液、纠酸、辅助治疗，使用急性生理与慢性健康量表（APACHE Ⅱ）与SOFA（器官衰竭评估量表）比较2组患者治疗后疗效及器官衰竭水平，同时比较两组患者体内TNF-α及IL-6水平，观察并对比两组患者治疗前后尿ALR,NHE3及血IL-18水平情况；结果：两组患者治疗前

简介：摘要 目的 分析苓桂术甘汤合参附汤加减对重症心力衰竭患者血清CRP,IL-6水平及MACE的影响。方法 抽取我院2019年1月至2020年12月间收治的重症心力衰竭患者68例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成两个对比组，接受不同的治疗手段，即一组对照组（左西孟旦治疗），一组观察组（在对照组的基础上实施苓桂术甘汤合参附汤加减治疗），分析不同的治疗效果。结果 血清生化指标，治疗前对比差异无统计学意义（p>0.05），治疗后观察组明显低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的 探讨基于7S及人文关怀护理2型糖尿病住院患者的效果。方法 选取380例住院2型糖尿病患者按照住院时间分组，2019年1-4月住院患者190例为对照组，实施常规护理，2020年1-4月住院患者190例为观察组，实施7S及人文关怀护理。结果 实施后两组护理满意度、护理质量得分、病区环境得分、对医务人员满意度得分、对疾病知识掌握程度得分、不良事件发生率进行比较，差异具有统计学意义。（P

简介：【摘要】目的：研究integrin α1/p38信号通路在IL-6及周期性机械应力作用下髓核细胞（NPC）生物学效用调控中的作用。方法：30只清洁级SD大鼠（180～200g），雌性。无菌条件下完成椎间盘原代NPC细胞的制备及传代培养。取第三代对数生长期的NPC细胞进行实验，给予周期性机械应力并加入IL-6浓度为100μg/L，同时根据分组分别加入10%含血清培养基（对照组）、integrin α1功能阻断性抗体（integrin α1抑制剂组）、10μM SB203580（p38抑制剂组）进行处理 24h。评测