简介:【摘要】药品质量的标准与评价是保障药品合规化,促进医疗产业的优化发展,提高临床应用效果的基本准则,只有充分保障药品的质量才能顺利开展医疗卫生相关的工作。为促进我国医疗卫生事业的全面发展,需加强有关部分、单位及企业充分认知到药品质量标准制定、药品质量评价等相关工作的重要性。在我国医药卫生行业制度全面改革的新时期,只有充分保障药品质量,方能推进医药卫生事业的顺利发展。本文通过简单分析药品质量标准与药品质量评价在保障药品质量中的作用,以及药品质量标准与药品质量评价的相关性,提出保障药品质量的有效措施,为医疗卫生事业的顺利开展提供准确、有效、合理的参考依据。
简介:摘要:药品的质量在很大程度上取决于其储存、运输和销售过程中的环境温度控制。每一种药品都应在产品说明书或产品包装上标明的规定的储存条件下进行储存及管理。因此,药品在生产、储存和销售过程中的温度偏差应在整个产品生命周期内进行管理。本文通过文献综述进行探索性研究。在药品生产和药品分销的运输过程中可能会观察到温度偏差,这有可能对产品质量造成不良影响。药品发生的温度偏差应当记录并报告给生产企业,以便进一步调查和风险分析。应充分了解温度偏差的概念、原因、后果和处理机制,以确保在质量管理体系的支持下进行处理。针对药品生产、储运及销售过程中温度偏差的原因和后果,本文建立了系统性的质量管理方法。
简介:【摘要】目的 研究药库药品管理运用药物质量控制的效果。方法 本院于2019年9月-2020年9月展开关于药库药品质量管理,将药库内药品管理资料综合,根据国家药品质量控制相关要求,分析药库人员管理时存在的问题及原因,并制定相关控制措施。选取本院药库管理人员共40名,将管理人员根据随机排列表法分组,分为常规组(常规管理方法,n=20)和控制组(药品质量控制,n=20),观察两组管理人员对于药品管理知识的知晓率和管理问题出现情况(药品调配错误、药品出库错误、药品变质、药品过期、药品储存不合规)。结果 控制组药品管理知识知晓率90.25%明显高于常规组60.12%,P<0.05。常规组错误情况总发生率45.32%明显高于控制组15.41%,P<0.05。结论 药品质量管理控制可有效减少管理人员出现问题几率,保证医院药品使用的安全性,可在临床应用。