简介:目的探讨社区获得性肺炎(CAP)患者呼出气冷凝液(EBC)和血清中8-异前列腺素(8-isoPG)对病情评估及疗效评价中的价值。方法选择CAP患者71例(CAP组),给予正规治疗,分别收集患者入院第1、3、7天EBC及血清标本,并记录患者入院时白细胞计数、红细胞沉降率、CURB-65评分。选择健康体检者46例(健康对照组),收集其EBC及血清标本。以酶免疫法测定EBC和血清中8-isoPG浓度。结果CAP患者EBC和血清中8-isoPG浓度均高于健康对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。与入院第1天比较,CAP患者入院第3、7天EBC和血清中8-isoPG浓度均下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。CAP患者EBC和血清中8-isoPG浓度与CURB-65评分呈正相关(r分别为0.774、0.655,P〈0.05)。结论CAP患者体内存在不同程度的炎性反应和氧化应激,EBC和血清中的8-isoPG浓度对CAP的病情评估和疗效评价具有价值。
简介:摘要目的探究复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者,按照随机平行的方式分成观察组和对照组,各19例。两组患者均实行药物对症治疗,观察组在此之上,通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗,比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者,对照组心律失常发生率26.32%,差异具有统计学意义,P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%,组间比较,P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗,可获得较好的临床疗效,并能改善患者的心肌功能,具有重要的临床价值。
简介:摘要目的比较地西泮注射液与氟哌啶醇注射液治疗男性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的64例双相情感障碍燥狂发作男性患者随机分为地西泮注射液组(n=32)和氟哌啶醇注射液(n=32),分别在治疗开始前,治疗开始后后第24小时(第一天末)、第48小时(第二天末)、第96小时(第四天末)和第168小时(第七天末)采用《杨氏躁狂症状评定量表》(YMRS)、《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《治疗中出现的副作用量表》(TESS)评定患者的疗效和相关副反应,并在治疗第48小时和第168小时采用《蒙特利尔认知评估量表》(MoCA)[3]对受试者的认知功能进行检测,比较这两种治疗的疗效、安全性等指标。结果共完成64例,研究组32例,对照组32例。治疗第7天末,研究组有效率90.6%,对照组有效率93.7%,两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。两组在治疗第7天末YMRS评分较治疗前均有显著降低(p<0.05)。在不良反应方面,研究组锥体外系不良反应显著低于对照组。结论地西泮注射液治疗男性躁狂发作急性期疗效与氟哌啶醇相当,安全与耐受性良好。
简介:摘要目的对盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效进行分析和观察。方法选取我院2013.5.1-2015.6.1收治的38例小儿重症肺炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在此基础上加用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液,对比治疗效果。结果观察组患儿各项症状改善时间显著优于对照组,治疗总有效率为94.74%,高于对照组组的68.42%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液能够有效减少小儿重症肺炎患儿各项症状的好转时间、提高治疗有效率,疗效安全可靠。
简介:摘要目的探究复方苦参注射液在缓解胃肠肿瘤症状的效果。方法选择2014年6月-2015年6月我院收治的52例胃肠肿瘤患者为研究对象,将其分成治疗组与对照组,每组26例。治疗组患者使用复方苦参注射液联合化疗,对照组行单纯化疗,治疗一个月后,对比两组患者的生活质量评分和近期治疗效果。结果和对照组相比,治疗组患者的生活质量得到了较为明显的提升,且其治疗前后的生命体征也没有明显变化。与对照组相比,治疗组患者疼痛缓解程度明显较好,组间数据存在统计学意义,P<0.05。对照组治疗前后疼痛缓解程度无明显变化,P>0.05。结论对于胃肠肿瘤患者,使用复方苦参注射液,能够起到较为公允的治疗效果,可有效改善患者临床症状,减少疼痛感,值得进一步在临床治疗中推广使用。