简介:【摘要】目的:分析功能性腹痛的心理分析及护理干预效果。方法:以2023年1月至2023年12月间我院收治的功能性腹痛患者50例作为本次研究的对象,根据患者治疗时间将患者分为对照组(25例,常规护理)与观察组(25例,心理护理),比较两组患者心理状态及护理满意度。结果:观察组心理状态评分优于对照组,观察组在基础护理、服务态度、健康宣教评分为90.23±0.54、91.21±0.76、90.83±0.09,优于对照组87.36±0.76、86.55±0.54、85.34±0.97,差异有统计学意义,P<0.05。结论:在功能性腹痛患者护理干预过程中,利用心理护理的方式可以起到较好的效果,能够缓解患者不良情绪,提升患者护理满意度。
简介:摘要:目的 探究功能性消化不良患者临床综合疗法的治疗效果。方法 选择研究者医院大内科提供的样本进行研究,共计500例功能性消化不良患者,入院时间2019年1月~2023年12月。随机数字表法分组,分2组。对照组予以单纯西药治疗,观察组则联用中医治疗。比较两组治疗效果、不良反应以及治疗前后胃肠激素水平。结果 观察组治疗有效率较对照组高(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。观察组治疗后胃泌素较对照组低(P<0.05)。结论 功能性消化不良治疗中,中西医结合的综合疗法应用效果良好,不仅能够改善患者临床症状,调节其胃肠激素水平,还可减少不良反应,值得推广。
简介:摘要:目的 分析评价益气养阴汤治疗功能性便秘患者的临床效果。方法 本次将我院在2021年1月-12月收治的66例功能性便秘患者作为研究的对象,按随机数字表法分成两组,其中对照组33例采取常规西医方法治疗,观察组33例采取中药益气养阴汤治疗,进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果 (1)在治疗总有效率方面,观察组为93.94%,与对照组的72.73%比较明显更高,两组数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组排便时间、排便间隔时间均明显短于对照组,排便难易程度评分则均明显低于对照组,两组数据差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论 功能性便秘患者实施益气养阴汤治疗的疗效显著,可改善排便功能,值得推广及应用。
简介:摘要:本研究旨在探讨护理干预在治疗功能性消化不良病人中的实际应用效果。从2021年6月到2022年6月,笔者选取了100名在医院接受治疗的功能性消化不良患者,并将他们随机分为两组:对照组和观察组。对照组的患者接受了常规的护理,而观察组的患者则接受了全面的护理干预。我对两组患者手术后的整体状况进行了分析。经过研究,发现观察组病人的整体治愈效果和对照组病人的整体治愈效果存在显著的不同(X2=6.2811,P<0.05),这在统计上是有意义的。在护理方面,观察组的整体满意度显著超过了对照组,这种差距非常突出(X2=6.3721,P<0.05),这在统计上是非常重要的。经过对功能性消化不良病人的护理干预,能够显著提升他们的治疗效果,这是一个值得在临床上推广的观点。
简介:摘要:目的:探究分析在老年功能性便秘患者群体中,应用肠道菌群移植进行治疗的实际作用,对结果进行总结与分析。方法:在我院老年功能性便秘患者群体中选取了136例患者参与本次医学研究,我院将这些患者随机分组为69例Y组与67例X组,在Y组患者中实施常规治疗手段,在X组患者中实施肠道菌群移植治疗,对实际结果进行总结与对比分析。结果:在两组患者肠道菌群数量对比结果中得知,两组患者在酵母菌、肠杆菌、厌氧菌乳杆菌与双歧杆菌等指标结果对比中存在显著差异(P<0.05),组间对比存在相应的统计学意义;另外在对比两组患者胃肠消化功能指标结果中得知,两组患者在全胃肠排出率、胃排空率、胃泌素、胃动素等指标结果对比中存在明显差异(P<0.05),组间对比存在相应的统计学意义。结论:在研究结果的对比分析中得知,对老年功能性便秘疾病的临床治疗中,应用肠道菌群移植治疗可以有效提高患者疗效、改善患者症状表现,建议临床加强推广应用。
简介:摘要:本文采用概况性综述,对相关药物目录中治疗儿童功能性消化不良的中成药及其临床研究现状进行系统分析,检索时间从建库至2022年3月22日,通过文献管理软件建立数据库,并对药品及其相关研究的基本信息进行提取,对不同药品开展可视化对比分析。结果,共检索出25种中成药,其中所含中药最多的为山楂;纳入临床研究155篇,以健胃消食口服液(片)相关研究最多,共51篇;中成药研究数量在2019年最多;研究类型最多的是随机对照试验,占比84.52%;研究对象年龄为2d~15岁,纳入研究中样本量最大为456例;临床试验的干预措施中最多的对比形式是中成药+西药vs西药;有75篇研究将疗程限定为2周;纳入研究中有90.26%将“总有效率”设定为结局指标之一。目前,治疗儿童功能性消化不良的药品种类繁多,其质量及疗效尚待进一步研究;说明书存在个别项目缺失严重、用法用量界定模糊等问题,建议研发人员应做更为充分的研究以保证安全性。另外,药物临床研究的试验设计仍存在诸多不足,应对结局指标进一步标准化,保证科学性和严谨性,并且相关部门应加强管理,完善药品信息。