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  • 简介:摘要:目的 分析 联合检测尿液四项微量蛋白在肾脏疾病中的诊断价值, 方法 选取 2018 年 3 月至 2019 年 3 月治疗患者 90 例作为研究对象,其中 45 例进行肾病检查, 45 例正常人检查尿微量白蛋白、视黄醇结合蛋白的含量,并对两组结果进行比较。 结果 高血压组与对照组,无差异性,无统计学意义( P>0.05 ),其他研究组均明显高于对照组,两组存在明显的差异性,具有统计学( P<0.05 )。 结论 在早期糖尿病肾病和高血压性肾病中 mAlb 、 RBP 可以作为指标,尿微量蛋白联合检测对早期肾损伤有着非常重要的作用。

  • 标签: 微量蛋白质 肾脏疾病 诊断价值
  • 简介:【摘要】目的: 分析探讨 抗结核药物导致患者发生药物性肝损伤的相关原因并 寻求治疗抗结核药物所致肝损伤的最佳方案。方法: 对我院 2018年 1月— 2019年 12月 的107 例 在应用抗结核药物治疗过程中致肝损伤 结核病患者进行回顾性分析,结果: 107例 肝损伤患者 全部恢复正常。结论: 抗结核药物会 引起严重肝损伤,但只要积极预防,对于药物性肝损伤高危患者及时采取相关预防治疗措施,改善临床症状,可以 最大限度减少药物性肝损伤。

  • 标签: 抗结核药物 肝损伤 中西药护肝
  • 简介:摘要:由于农村地区畜牧养殖的技术手段和卫生条件有限,大多是个体养殖户,在与食品加工厂进行销售交易时不重视动物检疫工作的开展,有时会导致一些不健康的家畜家禽进入工厂,对食品安全造成较大影响。因此,本文分析了在畜牧兽医进行动物检验工作时存在的不足之处,并提出有针对性的改善提高工作效能的方法。

  • 标签: 畜牧兽医 动物检疫 改善方法
  • 简介:摘要:随着社会经济水平的飞速提升,我国畜牧业迎来了新的发展高潮,在发展畜牧养殖的过程中,为了更好的提高养殖产品质量,为社会提供更加优质的畜牧产品,需要做好基层畜牧兽医动防疫工作,这样才能保证相关产品的安全。因此,文中结合实际情况,对基层畜牧兽医动物防疫工作中存在的问题进行探究,得出相应的解决策略。

  • 标签: 畜牧兽医 动物防疫 重点探讨
  • 简介:[摘要] 目的:运用网络药理学探讨何首乌药物性肝损伤机制。方法:检索TCMSP等获取化合物结构信息,用药效基团匹配法获得潜在药物靶点,进行GO、KEGG、REACTOME富集,蛋白PPI网络聚类和生物过程分析,运用构建化合物-靶点-生物过程-药理作用的网络并进行拓扑学分析。结果:获得化合物24个;靶点32个;GO富集BP 29条、MF 29条和CC 26条,KEGG 9条,REACTOME 86条;蛋白PPI网络聚类分5组和两相生物转化;HBSY网络节点70个、集中度0.358。结论:何首乌蒽醌、二苯乙烯、黄酮可能作用于生物转化一、二相反应相关靶点,导致药物性肝损伤。

  • 标签: [] 何首乌 网络药理学 药物性肝损伤
  • 简介:【摘要】目的: 探讨 药物性肝损 (Drug-Induced Liver Injury , DILI) 伤患者的临床特点及临床药学服务 ; 方法: 对我院收治的 500 例需要接受临床药物服务人员进行临床药物学服务回顾性分析,根基 DILI 发生情况将全部患者分别纳入发生组 ( n=37 ) 与未发生组 (n=463) ,分析 DILI 临床用药特征, 结果: 接受临床药物服务人员中 37 例为 DILI 患者,患者主要使用药品类型中药 16 例( 43.24% )与抗结核药 10 例( 27.03% )在药物中占比最高。对患者相关数据进行统计,多数患者患病时间在 0 ~ 4 周,常见纳差和乏力临床症状, 疾病类型主要以肝细胞损伤型为主,且病情严重程度轻。 结论: 临床用药中药物性肝损伤患者患病离较低,以患 DILI 患者给药到患病时间多数在 4 周内,纳差和乏力等临床症状发生率较高, 以肝细胞损伤型为主,多数病情发展程度较轻。

  • 标签: 药物性 肝损伤患者 临床特点 临床药学服务
  • 简介:摘要:目的:探究分析中药药物性能功效及理化性质所受中药炮制的影响。方法:2018年2月~2019年8月从某医疗机构选取100例以中药药物实施治疗的患者作为研究对象,运用随机数字表法将其分为对照组(n=50,采用没有接受炮制的中药治疗)和观察组(n=50,采用实施炮制后的中药治疗),以治疗效果、不良反应发生情况作为组间评价指标。结果:对照组无效、有效、显效病例数分别为11、25、14例,治疗总有效率为78.00%,观察组治疗总有效率(94.00%)显著较高(P<0.05);心血管系统不良反应、呼吸系统不良反应以及神经系统不良反应发生率与对照组比较,观察组不良反应发生率显著较低(P<0.05)。结论采用中药治疗疾病时,通过中药炮制可有效提升药物性能功效,改变理化性质,同时降低不良反应发生率,具有临床应用与推广的价值。

  • 标签: 中药炮制 药物性能 理化性质
  • 简介:  【摘要】 目的 探讨分析中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响效果。方法 66例同一种疾病使用中药治疗患者, 根据使用的药物是否进行了炮制将其分为对照组和观察组, 每组 33例。对照组患者采用未进行炮制的中药, 观察组患者采用进行了炮制的中药。比较两组患者治疗效果、治疗时间、毒副反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为 96.97( 32/33), 高于对照组的 81.82%( 27/33), 差异具有统计学意义( P<0.05)。观察组患者治疗时间为( 5.48±1.36) d, 短于对照组的( 8.15±1.67) d, 差异具有统计学意义( P<0.05)。观察组患者毒副反应发生率为 3.03%( 1/33), 低于对照组的 18.18%( 6/33), 差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 中药炮制对药物的药性具有一定的影响, 可以有效提高药效, 从而提高治疗效果, 缩短药物使用时间。其对中药的理化性质也有一定的影响, 可以减少药物对人体的毒副作用, 增加安全性。炮制是中药处理中不可避免的一环, 只有进行了合理炮制的中药才能更好的运用到临床治疗中去。    【关键词】 中药炮制 ;药物性能 ;理化性质 ;影响效果 ;回顾性分析    [Abstract] Objective To explore and analyze the effect of traditional Chinese medicine processing on the performance, efficacy and physical and chemical properties of drugs. Methods 66 patients with the same disease treated with traditional Chinese medicine were divided into control group and observation group, 33 cases in each group. Patients in the control group were treated with traditional Chinese medicine without processing, while patients in the observation group were treated with processed Chinese medicine. The treatment effect, treatment time and side effects were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 96.97 (32 / 33), which was higher than 81.82% (27 / 33) of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). The treatment time of the observation group was (5.48 ± 1.36) d, which was shorter than (8.15 ± 1.67) d of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 3.03% (1 / 33), which was lower than 18.18% (6 / 33) of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion the processing of traditional Chinese medicine has a certain impact on the drug properties, which can effectively improve the efficacy, so as to improve the treatment effect and shorten the drug use time. It also has a certain impact on the physical and chemical properties of traditional Chinese medicine, which can reduce the side effects of drugs on human body and increase the safety. Processing is an inevitable link in the treatment of traditional Chinese medicine, only a reasonable processing of traditional Chinese medicine can be better used in clinical treatment.

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  • 简介:摘要:目的 深入探究中药炮制对中药药物性能功效及理化性质产生的影响。方法 收集于2019年9月-2020年9月来我院进行中医药治疗的120名患者资料,并分为对照组和实验组,对照组患者常规中药药物控制治疗,实验组患者中药炮制治疗,并对两组患者治疗效果进行对比。结果 通过研究发现实验组临床治疗总有效率为91.67%,对照组为75%,明显低于对照组。结论 中药炮制治疗可将药物的有效成分充分发挥出来,同时弱化其对患者器官产生的危害性反应,因此应该临床中广泛推广和应用。

  • 标签: 中药炮制 性能功效 理化性质
  • 简介:  【摘要】 目的 探讨分析中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响效果。方法 66例同一种疾病使用中药治疗患者, 根据使用的药物是否进行了炮制将其分为对照组和观察组, 每组 33例。对照组患者采用未进行炮制的中药, 观察组患者采用进行了炮制的中药。比较两组患者治疗效果、治疗时间、毒副反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为 96.97( 32/33), 高于对照组的 81.82%( 27/33), 差异具有统计学意义( P<0.05)。观察组患者治疗时间为( 5.48±1.36) d, 短于对照组的( 8.15±1.67) d, 差异具有统计学意义( P<0.05)。观察组患者毒副反应发生率为 3.03%( 1/33), 低于对照组的 18.18%( 6/33), 差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 中药炮制对药物的药性具有一定的影响, 可以有效提高药效, 从而提高治疗效果, 缩短药物使用时间。其对中药的理化性质也有一定的影响, 可以减少药物对人体的毒副作用, 增加安全性。炮制是中药处理中不可避免的一环, 只有进行了合理炮制的中药才能更好的运用到临床治疗中去。    【关键词】 中药炮制 ;药物性能 ;理化性质 ;影响效果 ;回顾性分析    [Abstract] Objective To explore and analyze the effect of traditional Chinese medicine processing on the performance, efficacy and physical and chemical properties of drugs. Methods 66 patients with the same disease treated with traditional Chinese medicine were divided into control group and observation group, 33 cases in each group. Patients in the control group were treated with traditional Chinese medicine without processing, while patients in the observation group were treated with processed Chinese medicine. The treatment effect, treatment time and side effects were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 96.97 (32 / 33), which was higher than 81.82% (27 / 33) of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). The treatment time of the observation group was (5.48 ± 1.36) d, which was shorter than (8.15 ± 1.67) d of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 3.03% (1 / 33), which was lower than 18.18% (6 / 33) of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion the processing of traditional Chinese medicine has a certain impact on the drug properties, which can effectively improve the efficacy, so as to improve the treatment effect and shorten the drug use time. It also has a certain impact on the physical and chemical properties of traditional Chinese medicine, which can reduce the side effects of drugs on human body and increase the safety. Processing is an inevitable link in the treatment of traditional Chinese medicine, only a reasonable processing of traditional Chinese medicine can be better used in clinical treatment.

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  • 简介:摘要:抑郁症在全球范围发病率较高,带来了沉重社会负担。当前人们对抑郁症了解仍不全面,现有常用抗抑郁症药物起效时间长,疗效不佳。近年来 ,研究者通过多种手段诱导建立的抑郁动物模型 , 为研究抑郁症开辟了新的道路。目前,常见的抑郁动物模型主要通过给予应激、手术、药物来构建。本文就抑郁动物模型的造模方法和模型效果进行简要综述。

  • 标签: 抑郁症 动物模型 行为学 病理生理学
  • 简介:摘要:目的:通过对疱疹性咽峡炎患儿(普通组)、疱疹性咽峡炎合并细菌感染患儿(实验组)及健康儿童(对照组)进行 SAA、 hs-CRP联合检测,探讨 SAA及 hs-CRP在疱疹性咽峡炎合并细菌感染早期诊断中的诊断效能,为指导临床抗菌药物的使用提供参考。方法:应用人血清淀粉样蛋白 A试剂盒及 C-反应蛋白试剂盒检测普通组、实验组、对照组的血清 SAA及 hs-CRP,比较分析两者在各组之间有无统计学差异。结果:普通组、实验组患儿 SAA和 hs-CRP水平均高于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05);实验组 SAA和 hs-CRP水平高于普通组,差异有统计学意义( P < 0.05)。结论:血清中 SAA及 hs-CRP联合检测在疱疹性咽峡炎合并细菌感染患儿早期诊断中具有诊断价值,可以为指导临床抗菌药物的使用提供参考。

  • 标签: 血清淀粉样蛋白 A, C反应蛋白,疱疹性咽峡炎 临床应用
  • 简介:【摘要】:目的:研究尿蛋白和尿微量白蛋白在糖尿病肾病检验中的应用评价价值。方法:回顾性分析 2019年 3月~ 2020年 5月在我院收治 42例糖尿病肾病患者为观察组,纳入同期 42例健康体检者为对照组。检测两组患者尿蛋白和尿微量白蛋白水平。结果:与对照组尿蛋白、尿微量白蛋白水平对比,观察组尿蛋白、尿微量白蛋白水平明显较高(

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  • 简介:  【摘 要】目的:探究小儿手足口病患者应用免疫球蛋白、超敏 C反应蛋白的临床价值。方法:本文研究收集于 2019年 1月 -2020年 1月,样本数据为时间段内 32例手足口病患儿以及同期 32例健康体检小儿,前者命名为实验组、后者命名为对照组,两组受检者均进行免疫球蛋白、超敏 C反应蛋白的临床检验,统计两组受检者免疫球蛋白含量、超敏 C反应蛋白水平等指标数值。结果:最终对比结果显示,各项指标经统计学处理呈现为 P<0.05IgA、 IgG:对照组数值在实验组之上。 IgM、超敏 C反应蛋白:实验组数值更高。结论:小儿手足口病患者与正常体检小儿相比,免疫球蛋白、超敏 C反应蛋白的检验结果存在差异,可以为临床诊断提供参考依据。

  • 标签:   小儿手足口病 免疫球蛋白 超敏 C反应蛋白 检验结果
  • 简介:【 摘要 】 目的: 研究药物性肝损伤时肾生物化学指标的改变与意义 。 方法: 选择 2019年 1月至 2020年本院收治的 80例药物肝损伤患者开展本研究,设为实验组,选择同期在本院体检中心体检的 80例健康体检者作为研究的参照组,分析患者的生物化学指标改变情况,分析疾病发生相关危险因素。 结果: 实验组患者的胆红素、肝功酶学显著升高,与参照组比较有统计学意义 (P<0.05);实验组患者的肾功能 Cr、 Urea显著低于参照组 (P<0.05);两组 eGFR在现有数据上比较无明显差异性,但实验组有比参照组高的趋势。 反映药物性肝损伤发生的危险因素主要为血清 Cys-C水平,而血清 Cr、 Urea水平变化并不能将药物性肝损伤患者肾损伤情况反映出来,只有血清 Cys-C才是反映药物性肝损伤患者肾功能改变的一个重要指标。 结论: 当临床检查患者存在 Cys-C明显升高,血清 Cr明显降低情况时,应当加以重视,仔细询问患者是否存在药物、保健品等的过度接触,及时确诊及时医治。

  • 标签: 药物性肝损伤 生物化学指标 改变 意义 研究
  • 简介:摘要:在糖尿病肾病检验环节中,对尿蛋白以及尿微量白蛋白的检验应用价值进行分析。方法:选取 2018 年 11 月至 2020 年 2 月检验的患者中选取 60 例,其中 30 例糖尿病肾病患者为观察组,同期进行健康体检的 30 例健康人员为参照组,两组患者均接受尿蛋白检验以及尿微量白蛋白监测。比较两组患者的指标含量差异以及阳性检出率。结果:观察组患者的尿微量白蛋白以及尿蛋白的检测指标水平远远高于参照组( p<0.05 );观察组患者的尿微量白蛋白以及尿蛋白的检测率远远高于参照组( p<0.05 )。结论:对糖尿病肾病患者进行尿蛋白以及尿微量白蛋白检测有着相对较高的检测价值,对于糖尿病肾病诊疗工作有着辅助作用。

  • 标签: 尿蛋白 尿微量白蛋白 糖尿病肾病 诊断
  • 简介:摘要:目的:对尿蛋白和尿微量白蛋白在糖尿病肾病检验中的作用进行探讨。方法:研究对象110例,均其中55例为我院2015年1月到2020年2月之间收治的糖尿病肾病患者,另外55为我院同时期接收的健康体检人群,对比两组的尿蛋白和尿微量白蛋白含量。结果:糖尿病肾病组的尿微量白蛋白以及尿蛋白含量显著高于健康体检组,差异有统计学意义(p

  • 标签: 尿蛋白 尿微量白蛋白 糖尿病肾病
  • 简介:摘要:目的:观察原发性肝癌患者甲基化酶( Methylase)、甲基化 CPG结合蛋白 2( MECP2)蛋白的表达差异,以及西藏麻黄提取液对肝癌的甲基化蛋白和 Wnt通路蛋白表达的影响。方法:①人体组织标本研究:留取 65例初诊为原发性肝癌患者手术组织,分为肝癌组;依据 BCLC分期,分为 A期和 B期;根据肿瘤体积,分为单发组和多发组;根据瘤体的大小,分为 >5cm组和 <5cm组;对照组选取 52例慢性肝炎患者。②肝癌细胞株 SM7721细胞实验研究,观察麻黄提取液和 5-氟尿嘧啶对肝癌细胞的抑制作用。采用蛋白印迹法( West Blot)检测 Wnt通路( FOS、 Wnt6、 Wnt10)蛋白表达情况;双抗体夹心法测定血清甲基化酶( Methylase)和甲基化 CPG结合蛋白 2( MECP2)的表达情况。结果:①人体组织标本研究结果表明:肝癌组较对照组 Methylase升高,差异无统计学意义( P=0.057); BCLC分期 B期、多发组、 >5cm组与对照组比较,差异均有显著性( P=0.048、 0.042、 0.045); MECP2多发组与对照组比较,差异有统计学意义( P=0.041)。②肝癌细胞株 SM7721细胞实验研究结果:麻黄组 Methylase低于肝癌组及 5-FU组,差异有统计学意义( P=0.047)。麻黄组 MECP2低于肝癌组,差异有统计学意义( P=0.046)。麻黄对 Wnt通路蛋白表达发现,麻黄组 FOS、 Wnt6、 Wnt10蛋白表达均下降,与肝癌组比较,差异有统计学意义( P=0.041、 0.045、 0.037),其中 Wnt10,麻黄组与 5-FU比较,差异有统计学意义( P=0.043)。结论:麻黄提取液可以显著降低 Methylase、 MECP2表达,该机制可能与 Wnt信号通路的 FOS、 Wnt6、 Wnt10蛋白改变密切相关。

  • 标签: 西藏麻黄 原发性肝癌 甲基化蛋白表达 Wnt信号通路 抗肿瘤作用
  • 简介:【摘要】目的:本次研究主要对蛋白和尿微量白蛋白在糖尿病肾病检验中的临床效果进行了研究分析。方法:将我院 2018年 9月 -2019年 9月所接治的 118例糖尿病肾病患者设为此次研究试验组;另选取同期于我院行健康体检的 118例正常人群设为此次研究对照组,对两组研究对象尿蛋白及尿微量白蛋白水平进行对比分析。结果:试验组尿蛋白水平为( 55.94±3.52) mg/l,对照组无尿蛋白;试验组微量白蛋白水平为( 25.84±3.62) mg/l,对照组微量白蛋白水平为( 12.83±3.77) mg/l。上述数据比较差异均具备统计学意义( P< 0.05)。结论:在糖尿病肾病检测之中,尿微量白蛋白检测无疑是可靠的检测方式,能够帮助患者及早确诊,尽快接受针对性治疗,维护患者健康。

  • 标签: 尿蛋白 尿微量白蛋白 糖尿病肾病 检验