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  • 作者: 湛川刘宝帅赵玉龙荣延龙张远石
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2015-12-22
  • 出处:《中国综合临床》 2015年第12期
  • 机构:湛川刘宝帅赵玉龙荣延龙张远石中国医科大学附属第四医院骨科辽宁沈阳110032自然科学基金项目名称:周期性压应力通过Mapk通路影响椎间盘退变的机制的研究项目编号:2013010015-401作者简介:湛川,中国医大四院,东南大学医学院,学士,副教授,副主任医师,骨科副主任
  • 简介:目的分析探讨P38MAPK信号通路与腰椎间盘退变的关系,为患者的临床治疗提供可供参考的依据.方法选择我院收治腰椎间盘退变患者40例作为本次研究的实验组,收治时间在2013年2月至2014年2月期间,另选择同时期我院收治的40例腰椎骨折患者作为对照组,两组患者均进行免疫组织化学技术定位检测、WesternBlot技术定量检测,分析P38MAPK表达量的灰度值.结果对照组P38MAPK蛋白表达图像的灰度值为(0.8561±0.0274),实验组中纤维环完整组P38MAPK蛋白表达图像的灰度值为(0.1623±0.0133),纤维环破裂组P38MAPK蛋白表达图像的灰度值为(0.3567±0.0135),三组之间具有明显的统计学差异(P<0.05),对照组的蛋白含量少于纤维环完整组、纤维环破裂组.结论P38MAPK的表达含量和腰椎间盘退变程度呈正比的关系,腰椎间盘退变程度越严重,髓核细胞中的P38MAPK表达含量越高.关键词P38MAPK;腰椎间盘退变;关系;分析中图分类号R473.7文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0259-02

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  • 简介:摘要目的探讨胃癌nm23、p53和cerbB-2的表达与其预后关系.方法将胃癌组织中nm23、p53和cerbB-2基因编码蛋白进行免疫组化检测,统计患者临床数据.结果nm23低表达和p53、cerbB-2过表达在胃癌的分化、淋巴结转移、浸润程度、TNM分期、5年生存率上有统计学差异.结论联合检测nm23、p53和cerbB-2对判断胃癌预后比单独考虑其中一个指标更有价值,可作为判决预后的重要指标.关键词胃癌;nm23;p53;cerbB-2中图分类号R735.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0577-01

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  • 简介:目的从血液质量管理角度分析冷链状态下罕见p血型引起血液外观异常现象。方法本血液中心在全血冷链运输过程中发现外观异常血液样本1例,经血型鉴定为罕见p血型。将该血液样本分别置于室温(25℃)、10℃和4℃条件下,进行全血细胞计数检测,比较不同温度下红细胞计数的差异。结果未经吸收-放散处理的血液样本在4℃贮存温度时,RBC计数、HCT明显低于25℃和10℃,而MCV、MCH、MCHC显著高于25℃和10℃,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组血液样本4℃下红细胞计数略有降低,与贮存温度为25℃和10℃时相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论p血型人体内抗-P1抗体也是导致血液在低温状态下血细胞凝集、红细胞计数降低的因素。在寻找导致血液质量异常原因的过程中,应充分考虑献血者自身因素。

  • 标签: P血型 血细胞计数 血液质量
  • 简介:摘要目的探讨并分析抗癌基因P16在胰腺癌中的表达及其意义。方法选取我院2013年10月至2014年12月接收的胰腺癌患者70例,其中60例为恶性肿瘤患者,另外10例为胰腺细胞组织正常的良性肿瘤患者,采用免疫组化染色法分别对所有患者进行P16蛋白试验,之后观察并对比两者的阳性表达率及恶性肿瘤不同时期的阳性表达率。结果良性肿瘤患者的P16蛋白的阳性表达率均为100.00%;恶性肿瘤患者的P16蛋白的阳性表达率平均为(11.93±7.65)%,两者对比差异有统计学意义(P<0.05)。而低分化癌的阳性表达率明显低于中分化癌和高分化癌患者(P<0.05);但中分化癌与高分化癌的阳性表达率差异不大(P>0.05)。结论抑癌基因p16在胰腺癌的发病与病情发展中,都起到一定的作用,而且P16蛋白的阳性表达率与癌变恶化程度有关。

  • 标签: 抑癌基因 P16 胰腺癌 阳性表达率
  • 简介:摘要目的了解门诊--14岁儿童幽门螺杆菌感染状况.方法应用碳13尿素呼气试验调查--14岁儿童幽门螺杆菌感染状况,此方法为无创检查,容易被儿童接受.结果60例儿童按照年龄分为三组,即--6岁组,7--9岁组,10--14岁组,幽门螺杆菌感染率分别是20.0%,26.3%,29.0%,平均感染率为26.7%.结论幽门螺杆菌感染率随着年龄的增长而增高,极力做好预防工作对保证儿童健康成长具有重要的意义.关键词小儿幽门螺杆菌碳13尿素呼气试验abstractobjectivetounderstandthestatusofhelicobacterpyloriinfectioninoutpatientservice--14yearsoldchildren.Methodsthecarbon13ureabreathtestinvestigationstatusofhelicobacterpyloriinfectionin--14yearsoldchildren,themethodforthenoninvasiveexamination,easilyacceptedbychildren.Results-14yearsoldchildrenhelicobacterpyloriinfectionrateswere20.0%,26.3%,29.0%,theaverageinfectionrateof26.7%.Conclusionhelicobacterpylorikienyfecwtoirodnsrateincreasedwithage,tocompletesthepreventionworktoensurethehealthygrowthofchildrenhasthevitalsignificance.theyoungchildhelicobacterpyloricarbon13ureabreathtest中图分类号R446文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1162-01

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  • 简介:摘要目的用血液回收机将手术中失血收集起来回输给患者;方法严格掌握自体回输血的适应证,将手术野出血或体腔出血吸入贮血器内,通过血液回收机进行过滤、分离、清洗后再回输给患者;结果使用血液回收机回输自体血的患者均未发生凝血功能异常;

  • 标签: 外科手术 大出血 自体血液回收机
  • 简介:目的:研究急性白血病患者肿瘤组织中的p53表达水平及其临床意义。方法:选取2013年1月至2015年4月期间内蒙地区收治入院的80例急性白血病患者作为白血病组,选取同一时期的非血液病患者50例作为对照组。对两组患者均进行骨髓涂片和p53染色,比较两组的p53阳性率和染色评分;同时,收集白血病组患者的临床资料,分析p53表达与临床资料的相关性。结果:对照组p53表达的阳性率为6.00%,表达评分(0.2±0.1);白血病组p53表达的阳性率为73.75%,表达评分(1.9±0.4),差异具有统计学意义(P<0.05)。p53与血常规指标、临床表现、多处浸润、治疗及疗效均有明显的相关性(P<0.05);与患者的性别、年龄、既往史和家族史无明显的相关性(P>0.05)。结论:急性白血病患者的p53表达水平明显升高,p53表达与患者的血常规指标,临床表现和治疗效果具有明显的相关性。

  • 标签: 急性白血病 p53表达水平 临床资料
  • 简介:摘要目的探讨妊娠合并急性非淋巴细胞白血病的发病率病因、临床特点、处理方法和母儿预后.方法对例妊娠合并急性非淋巴细胞性白血病患者的现病史、临床表现、骨髓穿刺检查结果进行分型,按不同分型采用个性化化疗方案控制病情,对产前存在贫血和凝血功能障碍的患者给予对症治疗,适时终止妊娠,观察母儿预后.结果我院同期妊娠合并白血病的发病率为10.74/10万均为急性非淋巴细胞白血病,其中妊娠早期急性粒细胞白血病部分分型(M2型)1例占25%,妊娠晚期急性早幼粒细胞白血病(M3型)2例占50%,妊娠中期急性粒-单核细胞白血病(M型)1例占25%.仅1例存在装修接触史.经个性化疗后1例M2型早孕患者因胚胎停育行清宫术后病情完全缓解.1例M型孕中期患者拒绝化疗,于妊娠21周自然流产之后患者失随访.1例孕晚期M3型患者经化疗病情稳定后于妊娠33周行剖宫产术分娩一早产低出生体重儿;另1例孕晚期M3型患者并发DIC,经纠正DIC和贫血后行剖宫产术,分娩一健康新生儿术后因出血行次全子宫切除术共出血3500ml,术后经化疗病情完全缓解.结论接触化学物质与该病发生有一定关系.妊娠合并白血病可致胚胎停育、流产及胎儿生长受限,孕产妇易并发贫血、血小板减少和DIC,产时及产后易发生出血.母儿预后取决于及早诊断、化疗、对症治疗和适时终止妊娠.关键词妊娠;急性非淋巴细胞性白血病;诊断;治疗;预后中图分类号R714.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0183-01

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  • 简介:摘要目的分析例职业性噪声聋病例,探讨其致病原因及预防.方法对例职业性噪声聋病例职业史、工作场所职业卫生调查资料、职业健康检查资料、工作场所噪声强度检测等资料进行回顾性研究.结果例职业性噪声聋病例致病原因与高噪声工作环境、未正确使用个人职业病防护用品、用人单位职业卫生管理不善等因素相关.结论用人单位应在职业卫生管理、个体职业病防护用品、职业健康检查、职业卫生培训等方面加强落实.关键词职业性噪声聋;职业病中图分类号R764文献标识码ADOI10.1016/j.issn.2095-8578.2015.01.081

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