简介：[摘要] 目的：观察布地奈德联合异丙托溴氨治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：从2022年8月-2023年8月，选取收治的80例儿童支气管肺炎作为研究对象，随机分成两组40例，观察组40例，对照组按常规静脉注射美洛西林[1]，观察组患儿在布地奈德联合异丙托溴氨下治疗，观察两组的临床治疗效果。结果：观察组的总有效率为97.50%，与对照组85.00%相比，疗效显著升高（P<0.05）。治疗组咳嗽消失时间缩短，体温恢复正常时间缩短，平喘时间缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：布地奈德联合异丙托溴氨雾化对儿童支气管肺炎疗效肯定，能明显缓解儿童的临床表现，对其临床应用有一定的参考意义，应在临床上加以应用。

简介：【摘要】目的 研究布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床治疗效果。方法 研究时间为2022年11月-2023年11月间，将我保山市妇幼保健院儿科接治的78例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象，按数字表法分组对比，均分为研究组(n=39例)和参比组(n=39例)。参比组接受一般治疗，研究组在参比组基础上采用布地奈德和异丙托溴铵雾化治疗。观察治疗效果。结果 研究组患者治疗有效率为97.44%，明显高于参比组的82.05%(P<0.05)。结论 给予小儿支气管肺炎布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗可快速减轻临床症状，使患儿快速恢复，其治疗效果极佳。

简介：摘要：目的 探究小儿哮喘急性发作治疗中异丙托溴铵联合硫酸沙丁胺醇＋布地奈德雾化吸入治疗的应用效果。方法 样本均由开远市人民医院儿童医院提供，共计小儿哮喘急性发作患儿50例，入院时间2022年1月~12月。抽签法分组，分2组，25例/组。对照组予以硫酸沙丁胺醇＋布地奈德雾化吸入治疗，观察组则于对照组基础上联用异丙托溴铵。比较两组症状改善时间、不良反应以及治疗前后肺功能水平。结果 观察组症状改善时间、住院时间较对照组短（P<0.05）。不良反应中，两组发生率比较（P>0.05）。肺功能水平中，观察组治疗后各项水平较对照组高（P<0.05）。结论 小儿哮喘急性发作治疗中，异丙托溴铵联合硫酸沙丁胺醇＋布地奈德雾化吸入治疗效果显著，可更好改善患儿肺功能，促进其康复，且联合用药安全性高。

简介：摘要：目的 在治疗慢阻肺中，研究特布他林、布地奈德+异丙托溴铵的疗效及评价对肺功能的影响。方法 将经肺功能检查和胸部CT检查确认患有慢阻肺并接受药物治疗的100例患者纳入研究，入我院治疗时间在2022年3月~2024年2月间，分组按电脑随机数字表法规范分为对照组（特布他林+布地奈德）和观察组（联用异丙托溴铵），对两组的疗效和治疗前后的肺功能做对比分析。结果 观察组的治疗总有效率96.00％处于更高水平（P<0.05）。观察组在肺功能三项指标检测值治疗后（治疗前组间均衡）均提高中显示更高值（P<0.05）。结论 在治疗慢阻肺中，特布他林、布地奈德+异丙托溴铵联用可明显改善肺功能，取得更好治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入在支气管哮喘急性发作期治疗中的安全性。方法：采用随机数表法将本院64例支气管哮喘急性发作期患者分为对照组和观察组，分别予以布地奈德雾化吸入治疗与布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗，对比组间治疗效果。结果：观察组咳嗽、喘息、气促等临床症状缓解时间均短于对照组，L-4、TNF-α、IL-8炎性因子水平与不良反应总发生率均低于对照组，差异有统计学意义(P＜0．05)。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可快速缓解支气管哮喘急性发作期患者的临床症状，减轻炎性反应，治疗安全性良好。

简介：[摘要]在现代医学中，手术对患者的身体会产生一定的伤害和不适感，因此需要进行有效的麻醉来减轻疼痛并保证安全，其中，静脉麻醉是最为广泛应用的一种方式之一。近年来，由于瑞芬太尼复合异丙酚的出现，它成为了一种备受关注的新型静脉麻醉药物，本文将介绍该药物的研究现状和发展前景。瑞芬太尼复合异丙酚是一类新型静脉麻醉药物，其主要成分是瑞芬太尼和异丙酚两种物质。这种药物具有快速起效、镇痛效果好、恢复快等优点，被认为是一种理想的静脉麻醉药物，并且该药物还具有较好的安全性和耐受性。因此，瑞芬太尼复合异丙酚作为一种新的静脉麻醉药物受到了越来越多的重视和研究。

简介：【摘要】目的：分析在小儿痰湿型咳嗽患儿中实施二陈汤联合异功散治疗的效果。方法：选择2022年1月至2023年12月期间收治的痰湿型咳嗽患儿60例，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各30例，参照组接受常规治疗方法，实验组接受二陈汤加异功散治疗，比较两组患儿的中医证候积分（咳嗽、便溏、食少纳呆、头身困重、神疲乏力）、治疗效果。结果：实验组患儿的中医证候积分相比于参照组较低（P<0.05）；实验组患者的治疗效果比参照组较高（P<0.05）。结论：在小儿痰湿型咳嗽患儿中应用二陈汤联合异功散治疗的效果显著，能改善患儿的症状，也能提升患儿的治疗效果，值得推广。

简介：摘要：本文旨在探讨异种脱细胞真皮基质敷料在重度烧伤患者治疗中的应用效果。通过回顾相关文献和临床实践，分析了异种脱细胞真皮基质敷料的生物学特性、制备过程及其在重度烧伤患者创面修复中的作用机制。研究发现，该敷料具有良好的生物相容性和生物活性，能够促进创面的快速愈合，减少并发症的发生。本文总结了异种脱细胞真皮基质敷料在重度烧伤患者中的应用经验和存在的问题，为未来的研究和临床实践提供了参考。

简介：

简介：【摘要】目的 研究异丙酚合瑞芬太尼对腹腔镜手术麻醉效果的影响。方法 选择2022年11月至2023年11月间于我院接受腹腔镜手术的82例患者作为分析对象。按麻醉药物的不同分组对比，均分为对比组(n=41)和研究组(n=41)。对比组采用七氟醚进行吸入麻醉，研究组采用异丙酚联合瑞芬太尼进行麻醉。对比两组患者的术中的血氧饱和度、心率、动脉压指标情况，术后拨管时间、麻醉苏醒时间。结果 研究组患者术中的血氧饱和度、心率、动脉压指标均较对比组稳定（P<0.05）；对比组患者的术后拨管时间与麻醉苏醒时间均长于研究组（P<0.05）。结论 在腹腔镜手术麻醉中应用异丙酚联合瑞芬太尼的麻醉效果更佳，两药合用可快速达到麻醉效果、其作用时间短、可使患者快速苏醒，还能保持血氧饱和度等指标的稳定。

简介：【摘要】目的：探讨乙型肝炎运用不同剂量异甘草酸镁治疗的疗效。方法：此次研究主要从医院2022年1月-2023年1月挑选出120例乙型肝炎患者为对象，患者入院后均给予异甘草酸镁药物治疗，并根据使用剂量不同进行分组，其中采用100mg剂量40例患者设为A组，采用200mg剂量治疗40例患者设为B组，采用300mg剂量治疗40例患者设为C组，观察临床疗效。结果：临床治疗有效率比较上，B组、C组患者均高于A组，且均具有统计学差异（P>0.05），而B组、C组治疗有效率比较无统计学差异（P<0.05）。不良反应发生率比较上，C组不良反应发生率高于A组与B组，而B组、A组不良反应发生率相近。结论：乙型肝炎经异甘草酸镁治疗可取得良好效果，在药物剂量方面以200mg为最佳，疗效及安全性均较高。

简介：摘要：目的：说明硝酸异山梨酯、环磷腺苷葡胺的联合应用对心绞痛疗效的影响。方法：先确定研究背景（2022.07-2024.01）及病例样本（58例心绞痛患者），随机数字表分组后，分析对照组（n=29/硝酸异山梨酯）在心绞痛发作情况、诱因控制情况上与观察组（n=29/联合环磷腺苷葡胺）的差异。结果：治疗后，观察组的绞痛次数少、持续时间短、血压及血脂检测值低，与对照组比差异显著（p＜0.05）。结论：治疗心绞痛患者时，可将硝酸异山梨酯、环磷腺苷葡胺联合使用，以此实现对心绞痛情况的缓解，实现对血压及血脂等危险因素的有效控制。

简介：【摘要】目的 探讨异丙酚复合小剂量舒芬太尼在无痛胃镜麻醉中的临床应用效果。方法 选取研究对象是72例在我院实施无痛胃镜检查的患者，将其用整体抽样法分组，对照组与观察组均有36例。两组的麻醉方案分别是异丙酚复合小剂量芬太尼、异丙酚复合小剂量舒芬太尼，将两组患者麻醉前后的生命体征指标变化情况进行监测，并记录两组患者的麻醉后恢复用时，将两组的各项指标进行统计学分析。结果 麻醉前比较2组的生命体征指标，无显著性差异；观察组患者麻醉后的平均动脉压、呼吸频率和血氧饱和度与麻醉前比较无显著差异，但对照组麻醉后的各项指标均低于对照组（P＜0.05）。与对照组相比，观察组的意识恢复、定向力恢复时间均相对较短，且观察组的异丙酚用量少于对照组（P＜0.05）。结论 对实施无痛胃镜检查的患者，异丙酚复合小剂量舒芬太尼获得的麻醉效果更为理想，可保持患者检查过程中血流动力学的稳定性，且有利于促进检查后麻醉恢复，是有临床推广价值的。

简介：摘要：目的 分析盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效情况。方法 本研究选择2022年8月至2023年10月本医院进行了眩晕症治疗的112例患者为对象，根据患者治疗措施的不同分为单一组（n=56）和联合组（n=56）。单一组使用盐酸异丙嗪药物，联合组使用盐酸异丙嗪和甲磺酸倍他司汀进行联合治疗，对比两组治疗的疗效情况。结果 单一组患者治疗的效果情况差于联合组患者，数据差异性比较大（P＜0.05）。结论 对眩晕症患者进行盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀的治疗方式效果较好。

简介：【摘 要】目的：研究尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗方案用于冠心病心绞痛患者中的临床疗效。方法：研究对象选自我院在2022.6月至2023.6月期间收治的冠心病心绞痛患者，共选取100例病患，根据治疗方案的不同划分成两个组别，对照组接受单一单硝酸异山梨酯药物治疗，研究组接受尼可地尔联合单硝酸异山梨酯药物治疗，各组50例，对治疗效果进行比较。结果：疗效比较研究组治疗有效率更高，P＜0.05；心绞痛改善情况比较，治疗前两组的持续时间、发作次数无明显差别，P＞0.05，治疗后研究组发作次数和持续时间少于对照组，P＜0.05；不良反应发生率更低的小组为研究组，P＜0.05。结论：对冠心病心绞痛患者实施单硝酸异山梨酯联合尼可地尔用药治疗，可促进患者心绞痛症状表现的消失，治疗有效率以及安全性较高，值得运用。

简介：摘要：目的 探究单硝酸异山梨酯治疗老年无症状心肌缺血的效果。方法 选择本院心内科2022年1月~12月间收治的老年无症状心肌缺血患者50例进行研究。计算机抽号法随机分组，分2组，25例/组。对照组予以常规治疗，观察组则联用单硝酸异山梨酯治疗。比较两组临床效果、用药不良反应以及治疗前后心肌缺血总负荷、射血分数、心脏指数。结果 临床效果中，观察组有效率较对照组高（P<0.05）。不良反应中，两组用药发生率比较（P>0.05）。观察组治疗后心肌缺血总负荷较对照组低，射血分数、心脏指数较对照组高（P<0.05）。结论 老年无症状心肌缺血治疗中，单硝酸异山梨酯治疗效果良好，可改善患者临床症状，提高心功能，且用药安全性高，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估阿托伐他汀治疗慢性心衰的疗效。方法：我们进行了一项对照研究，选择了我院在2022年4月至2023年4月期间收治的84名慢性心衰患者作为研究对象。通过随机替代的分组方式，将这些患者分为对照组（n=42）和观察组（n=42）。对照组接受常规治疗，观察组接受常规治疗并加用阿托伐他汀，然后比较两组的治疗效果。结果：与治疗前相比，两组患者的血脂指标，包括总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显著降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高，观察组的改善幅度明显优于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性心衰的临床治疗中，阿托伐他汀显示出显著的疗效，有助于改善患者的病情和症状。

简介：【摘要】目的：探究右美托咪啶辅助全身麻醉治疗的临床效果。方法：2022年4月-2023年11月，以120例全身麻醉手术者为对象，经抛币法分为对照组（生理盐水，n=60例）、观察组（右美托咪啶，n=60例），对比。结果：观察组麻醉优良率大于对照组（P＜0.05），两组不良反应率比较无差异（P＞0.05）。麻醉10min后、麻醉30min后、手术结束时观察组血流动力学低于对照组（P＜0.05）。结论：右美托咪啶辅助全身麻醉，麻醉优良率更大，麻醉安全性较好，临床应用价值显著。

简介：【摘要】目的：探讨阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法：将我院2022年4月-2023年4月门诊就诊患者的80例高脂血症患者纳入研究，参照组为健康饮食联合运动干预，试验组以此为基础联合阿托伐汀治疗，比较各组治疗效果。结果：和参照组相比，试验组总有效率高于前者（97.50%＞82.50%）、血脂水平优于前者，数据比较有统计学差异（P＜0.05）；试验组不良反应发生率和前者相近（2.50%＞0.00%），数据比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：在高脂血症患者治疗中，以健康饮食、运动干预为基础配合阿托伐他汀治疗模式，可有效增强患者治疗效果，降低血脂水平，安全性较高，值得推广。