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  • 简介:  摘要目的:探讨标本放置温度、时间及凝血真空采血管对凝血检验的影响。方法: 2018年 3-8月收治体检健康志愿者 80例,应用 2种不同的凝血真空采血管采集标本进行凝血检验。甲组使用 BD凝血真空采血管,乙组使用国产抗凝管。分析不同时间、不同温度对凝血检验结果的影响。结果:两组凝血酶时间( TT)、纤维蛋白原( FIB)、活化部分凝血活酶时间( APTT)、血浆凝血酶原时间( PT)比较,差异无统计学意义( P>0.05) ;低温保存 8h后, TT、 APTT、 PT高于即时检查,差异有统计学意义( P<0.05) ;室温保存 4h后, TT、 PT、 APTT高于即时检查结果,差异有统计学意义( P<0.05) ;FIB在室温、低温保存以及即时检查中差异均无统计学意义( P>0.05)。结论:不同质量的真空采集血管会对检查结果造成一定影响,而保存时间、放置温度均会影响检查结果,为了确保检验的准确性,应选择合适的凝血真空采集管,并在 2h内完成检查。    关键词 凝血检验 ;真空采集血管 ;放置时间 ;放置温度     Objective: To investigate the effects of temperature, time and blood vessel collection on blood coagulation test. Methods: from March to August 2018, 80 healthy volunteers were admitted for physical examination. Two kinds of blood coagulation vacuum blood collection specimens were used for coagulation test. In group A, blood vessels were collected by BD coagulation vacuum, and in group B, anticoagulation tubes made in China were used. The influence of different time and temperature on coagulation test results was analyzed. Results: there was no significant difference in TT, FIB, APTT and Pt between the two groups (P > 0.05); after 8 hours of cryopreservation, TT, APTT and PT were higher than those of the immediate examination (P < 0.05); after 4 hours of room temperature preservation, TT, Pt and APTT were higher than those of the immediate examination (P < 0.05) There was no significant difference in FIB in room temperature, cryopreservation and instant examination (P > 0.05). Conclusion: different quality of vacuum collection vessels will affect the results of the examination, while the storage time and temperature will affect the results of the examination. In order to ensure the accuracy of the examination, we should select a suitable coagulation vacuum collection tube and complete the examination within 2 hours.

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  • 简介:【摘要】目的 研究分析临床生化检验的检验结果与血液标本放置时间的相关联系。方法 选取 80例本院在 2017年 9月 -2019年 9月期间进行生化检验的患者,分别对患者血液标本放置 1小时、 4小时以及 8小时后的检验结果进行比较,观察其放置时间对于检验结果的相关联系。结果 80例生化检验血液标本放置一定的时间以后,以 1小时的检验结果为检验标准,放置 4小时以后血液标本中的血糖和谷丙转氨酶等指标显著差异放置 1小时的检验指标,组间差异明显,( p< 0.05);且放置 8小时以后血液标本中的血糖、谷丙转氨酶、总胆红素以及碱性磷酸酶、甘油三酯和 γ 谷氨酰转肽酶、钾离子等指标出现显著差异,组间差异明显,( p< 0.05);结论 对于生化检验结果来说,放置的时间越短,其检验结果中的相关指标越具有检测性。

  • 标签: 血液标本 放置时间 生化检验结果 相关性
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  • 简介:【摘要】:目的:讨论放置节育环治疗妇科疾病的临床效果。方法: 64例妇科疾病患者,随机分为对照组和研究组各 32例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上放置曼月乐节育环治疗。结果:治疗后,研究组患者数字疼痛量表 (NRS)评分低于对照组的,经期短于对照组,月经量少于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:放置曼月乐节育环可有效改善患者临床症状,提高其治疗满意度及治疗安全性,值得推广。

  • 标签: 妇科疾病节育环 妇科疾病 治疗
  • 简介:【摘要】:目的 观察比较人工流产术后患者即时放置曼月乐和含铜节育器的临床效果以及安全性。方法 选择我院妇产科门诊 2018 年 7 月 -2019 年 10 月收治的人工流产术后自愿放置宫内节育器的妇女 96 例作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为相同例数的两组:观察组和对照组,每组各有妇女 48 例。观察组妇女放置曼月乐,对照组妇女放置含铜节育器。对所有患者防治节育器后随访 12 个月,比较两组的临床效果及安全性。结果 与对照组比较,观察组妇女节育器脱落和下移取出发生率显著降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,观察组妇女经量减少或闭经发生率明显升高,差异有统计学意义( P<0.05 )。与观察组比较,对照组经量增多发生率明显升高,差异有统计学意义( P<0.05 )。在经期异常、痛经、腰酸腹痛以及白带异常发生率方面,两组之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。结论 与含铜节育器比较,人工流产术后妇女即时放置曼月乐的临床效果及安全性较高,值得在临床上进行大力推广及应用。

  • 标签: 人工流产 曼月乐 含铜节育器 避孕效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探讨在腔镜手术应用无菌巾制作的腔镜器械放置袋的效果。方法:选择 2019年 1月至 4月接收腔镜手术治疗的 20例患者为对照组, 2020年 1月至 4月接收腔镜手术治疗的 20例患者为观察组,对照组使用常规手术器械摆放平台,观察组在对照组的基础上加用无菌巾制作腔镜器械放置袋,对两组手术器械损耗率与手术医师满意度进行比较。结果:观察组患者术中使用的 150件腔镜器械总损耗率为 2.67%,对照组术中使用的 146件腔镜器械总损耗率为 16.43%,对比差异有统计学意义( P< 0.05);观察组手术医师满意度为 100.00%,显著高于对照组 60.00%的满意度( P< 0.05)。结论:在腔镜手术中,应用无菌巾制作腔镜器械放置袋,可显著降低腔镜手术器械的损耗率,提高手术医师满意度,值得推广。

  • 标签: 无菌巾 腔镜器械放置袋 腔镜手术 器械损耗 满意度
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  • 简介:  【摘 要】目的:探讨在血液检验中产生误差的原因以及相应的预防措施。方法:以我院 2018年 7月到 2019年 7月间血液检验出现误差的 60例标本为研究对象,从患者、采集、送检、检验整个血液检验流程可能产生误差的原因进行研究,同时提出相应的预防措施,减少血液标本检验结果出现误差的情况发生。结果:通过研究我们发现,血液检验标本出现误差的原因很多,存在于血液检验流程的各个方面,主要包括患者自身原因(如患者未禁食)、采集血液标本的量不准确、未能及时送检、检验时操作不标准等原因。结论:血液标本检验中各个环节都有可能出现误差,而提升血液检测结果的准确性其在医疗诊治中的作用十分关键,为了更好地诊治患者,我们必须提高血液标本检验的准确性,保证血液检验每个环节的质量,提升检验人员的准确性意识,严格相关操作,减少检验误差。

  • 标签:   血液标本 误差 原因 预防措施
  • 简介:摘要:目的:就 ICU 患者床旁血气分析标本采集检测与护理 进行分析。方法:选 取 2019 年 7 月至 20 19 年 12 月我院收治的 ICU 患者( 60 例),给予床旁血气分析测定及传统实验室检测,比较两种检测方法存在的差异,并给予个性化护理。结果:两种检测方法存在的数据差异不明显,没有满足统计学条件( P > 0.05 )。结论: ICU 床旁血气分析检测具有快速、准确等特点,值得推广。

  • 标签: ICU患者 标本采集检测 措施
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  • 简介:摘要:目的:对高血脂患者的血液标本送检结果进行研究与分析,排除检测项目中的干扰项。方法:对我们医院2019年9月-2020年8月期间在我们医院机芯生化检查的80例高血脂患者进行研究,设为研究A组,选择同时期检查的血脂正常的80例正常人士作为对照试验,设为研究B组。分别采集两组人士的血液,将其均分为2份,一份进行送检,一份实施乙醚提纯后再进行检测。对比研究A组与研究B组人士的送检血液情况以及实施乙醚提纯后的血液送检情况。结果:对研究A组与研究B组的血液标本进行直接送检后检测的结果是ALT、AST、TP、TB与Cr之间的对比具有统计学意义,P0.05。对研究A组与研究B组的血液标本经过乙醚提纯后的检验结果显示生化检测各项指标(ALT、AST、TP、TB、GGT、Cr、CK)的水平对比在统计学范围内无意义,P>0.05。结论:高血脂患者的生化检查各项指标与正常人士具有明显的差异,并且采取乙醚提纯后期各项指标不具有明显差异,表明乙醚能够排除高血脂患者在临床检查中的干扰项,从而提高检测准确率,值得广泛推广和应用。

  • 标签: 高血脂 血液标本 乙醚提纯 干扰项
  • 简介:【摘要】: 目的:对临床检验中 血液检验标本不合格的原因进行分析 ,并提出相应的解决对策,以期为临床上制定血液标本质量控制措施提供依据 。方法:对 我院 2018 年 1 月至 2019 年 12 月 88 例 不合格血液标本的资料进行回顾性分析 ,分析血液标本 不合格的原因, 提出有效的解决对策。结果:本组 88 例不合格血液标本中,溶血、血液标本量未达到标准、 凝血、脂血、送检超时及 采血管使用错误所占比例分别为 31.82% 、 21.59% 、 20.45% 、 11.36% 、 11.36% 、 3.41% 。结论:导致 血液检验标本不合格的原因较 多,通过分析血液检验标本不合格的原因,制定针对性的 对策,可以有效的 降低血液标本不合格率,进一步提高血液标本的 质量及检验结果准确率 。

  • 标签: 血液检验 不合格检验标本 解决对策
  • 简介:摘要:探讨采集标本对检验结果影响因素,采用质量指标监控方法,避免了传统采血环节易出现的人为错误,指导临床标本的采集,提高工作效率和临床满意度,为临床诊断疾病提供良好保障。

  • 标签: 生理和生活因素 采血标本 检验结果
  • 简介:摘要:目的:评价术前胃镜活检与术后标本病理诊断胃癌情况。方法:样本区间: 2019年 1月- 2020年 6月,研究主体: 73例胃癌病例样本,将术前胃镜活检设置为对比组,将术后标本病理检查设置为研究组,对两组诊断结果进行比较分析。结果:确诊率、疑似率以及排除率对比,研究组(标本病理检查)与对比组(胃镜活检)差异显著, P< 0.05;管状腺癌、粘液腺癌等病理类型对比,研究组(标本病理检查)与对比组(胃镜活检)差异显著, P< 0.05。结论:术后标本病理作为临床诊断金标准,确诊率为 100.00%,但术后标本病理检查诊断无法为手术治疗提供依据,故可将术前胃镜活检广泛应用于胃癌早期诊断中,为临床治疗参考。

  • 标签: 胃癌 术前胃镜活检 术后标本病理 诊断结果
  • 简介:摘要:目的:分析体液标本送检不合格的原因及对策。方法:本次研究将选择我院 2014年 5月 ~2015年 5月 750例体液标本为检验资料,对送检不合格的原因及有效对策展开分析。结果:经研究发现,影响检验结果准确率的因素包括:临床因素、实验室因素、药理因素以及其他因素。结论:加强对体液标本认真核对可确保检验结果的科学性与合理性,为提高检验质量还应加强对医护人员的培训与管理。

  • 标签: 体液标本 送检不合格 临床分析 
  • 简介:【摘要】 目的: 分析 不同采血部位与放置时间对样品检测高敏 C反应蛋白结果的影响。 方法: 2018 年 6 月至 2019 年 8 月, 选取我院健康体检者 50 例(对照组)、 心脑血管疾病者 50 例(观察组) ,分别采集肘静脉血及手指末梢血标本,分别在即刻、放置 24h 、放置 7 天进行检测,观察 高敏 C反应蛋白情况。 结果: 观察组与对照组 肘静脉血及手指末梢血 放置 24h 与放置 7 天检查, 发现 高敏C反应蛋白 水平低于即刻检查, P < 0.05 ;观察组肘静脉与手指末梢即刻检查、放置 24h 与放置 7 天检查 高敏C反应蛋白 水平均高于对照组, P < 0.05 。 结论: 高敏C反应蛋白 能为心脑血管疾病预测及早期干预提供依据,为提高检测准确性,可采集手指末梢血液作为标本,并且进行即刻检测。

  • 标签: 采血部位 标本 放置时间 高敏 C反应蛋白
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析 手动负压吸引人工流产术后即时放置宫内节育器的临床效果 。方法 随机我院妇产科门诊 2016 年 1 月 -2017 年 12 月收治的人工流产术后自愿放置宫内节育器的妇女 110 例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组 55 例。观察组手动负压吸引人 T 流产术后即时放置 IUD ,对照组电动负压吸引人工流产术后即时放置 IUD 。对所有患者随访 2 年,比较两组意外妊娠、不良反应等情况。结果 观察组患者意外妊娠率以及节育器异常率均低于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。结论 人工流产术后即时放置 IUD ,手动负压吸引操作更为简便,医源性创伤更小。置器后不良反应更少,因症取出率更低。

  • 标签: 手动负压 人工流产 宫内节育器 避孕效果 安全性
  • 简介:   [摘要 ] 目的 探讨子宫内放置曼月乐节育环治疗子宫腺肌症的临床效果。 方法 选取本院 2017年 2月~ 2019年 10月收治的 84例子宫腺肌症患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组 42例。对照组采用药物治疗,研究组采用曼月乐节育环进行治疗,比较两组治疗前后痛经改善情况、子宫体积、血清 CA125、血红蛋白及临床疗效。 结果 研究组的治疗总有效率为 88.1%,而对照组仅为 69.0%,两组差异有统计学意义( P<0.05),且研究组的痛经症状、血清 CA125改善情况优于对照组( P<0.05)。 结论 曼月乐节育环置于子宫内治疗子宫腺肌症的效果确切、安全性高,具有较高的临床推广价值。     [关键词 ] 曼月乐节育环;子宫腺肌症;临床疗效    子宫腺肌症是妇科临床常见病之一,具有较高的发病率,且难于治疗。大约 50%的育龄妇女会出现子宫腺肌症,其中 25%的患者会出现明显的症状 [1],主要表现为经期延长、痛经加剧、经期经量增多等。目前临床上主要治疗方法包括手术切除、药物治疗及超声消融( high intensity focused ultrasound, HIFU)治疗等,其中 HIFU治疗在大量的临床案例中证实有确实的疗效 [2-3],但患者在术中会有较多的不适感,且具有较高的复发率,而药物治疗则有起效慢且易造成病情延误的缺点。本研究探讨子宫内放置曼月乐节育环治疗子宫腺肌症的临床效果,以期寻求更为理想的治疗方法,报道如下。     1 资料与方法     1.1 一般资料    选取本院 2017年 2月~ 2019年 10月收治的 84例子宫腺肌症患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组 42例,患者年龄 30~ 45岁,平均( 39.7±2.6)岁,患病年限均 >1年,共同的临床症状表现为经量增多、痛经强烈、子宫壁增厚等。两组患者一般资料差异无统计学意义( P>0.05),具有可比性。     1.2 治疗方法    两组均采用相同的护理方式,但对照组主要采用药物治疗,而研究组采用子宫内放置曼月乐节育环的方法进行治疗。研究组治疗方法:首先排除患者有无对曼月乐节育环的过敏症或不适反应,其次确定为育龄妇女,并于月经开始 7 d内把曼月乐节育环放入子宫腔内。更换新的曼月乐可以在月经周期的任何时间进行。术前嘱患者排空膀胱,在彩超监控下行手术,进行相应预防手术感染措施后再暴露宫颈,安放曼月乐节育环,并留 1.5~ 2.0 cm的尾丝于宫颈处,以便以后取出。对照组治疗方法:根据患者的痛经情况、严重程度及病情长短等因素使用不同剂量的非甾体抗炎药联合适量的阿司匹林进行治疗,痛经情况基本缓解且经期出血量正常后停止用药。

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  • 简介:【摘要】目的:研究分析临床血液常规检验标本中的不合格因素。方法:1000例研究对象选自2019年1月-2019年12月间于我院进行检查的健康体检者,研究对象接受血常规检验,常规采集研究对象静脉血,将采集标本送入实验室检查,统计不合格血液样本,对血液样本检查不合格原因进行分析,并总结相关干预措施。结果:1000例健康体检者中不合格血液标本占比4.20%;溶血因素占比26.19%,抗凝剂使用不合理占比16.67%,凝血因素占比23.81%,检验标本量不足占比14.29%,检验标本送检不及时占比19.05%。结论:凝血、溶血、抗凝剂使用不合理、检验标本送检不及时、检验标本量不足是导致临床血液常规检验标本不合格的主要原因,在进行血液常规检验的过程中,针对上述原因进行具有针对性的干预措施,尽量避免上述不合格因素的出现,能够显著提升血液检验正确率,为临床后续各类工作的开展提供可靠依据。

  • 标签: 血常规 血液标本 不合格检验标本 溶血 凝血 抗凝剂