简介：摘要：目的：探讨并分析在临床生化检验中血液标本放置时间对其结果的影响。方法:此次研究共列入82例患者进行对比实验，均行血液生化检验，采集血液样本后在放置1、4、8h后实施生化检验，统计血液中甘油三脂、碱性磷酸酶、Y谷氨酰转肽酶、血糖、总胆红素、总蛋白、总胆固醇、钾离子、谷丙转氨酶、天冬氨酸转氨酶、磷离子等指标水平，并展开比较。结果：经实验中各相关数据表明，不同放置时间血液标本中甘油三酯、碱性磷酸酶、Y谷氨酰转肽酶等指标水平相对较为均衡（P＞0.05）；但血糖、总胆红素指标会随着放置时间增加而下降，总蛋白、总胆固醇、钾离子、谷丙转氨酶、天冬氨酸转氨酶、磷离子等指标水平放置时间越长则越高（P＜0.05）。结论：

简介：【摘要】：目的：探讨血液标本放置时间对血液常规检验结果的影响。方法：选取2023年6月~2024年3月在我院接受血液检查的128例患者作，每例患者的血液样本分成三份，分别在采集后1h、3h、6h后进行血液检验。结果：血液标本放置1h、3h、6h后进行常规检验，其常规检验结果比较差异显著（P＜0.05）。结论：血液样本的保存时限对其检测结果具有显著性影响，其中，延长存储时间可致检测值发生更明显的偏移。

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简介：摘要 目的：探究临床检验标本的采集与质量控制方法及效果。方法：2022年9月到2024年3月，选取180例受检者为研究对象，依循单双数法分组，对照组90例进行常规检验，不进行质量控制；观察组90例进行常规检验，进行质量控制。结果：观察组血液标本不合格率3.33％小于对照组15.56％，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床检验标本采集期间实施质量控制，可提升血液标本合格率，减少不合格标本。

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简介：摘要：目的：探讨内镜下放置鼻空肠营养管方法的安全性。方法：选取2022年12月到2023年12月期间的32例病情需要放置鼻空肠营养管的患者及不能经口进食的患者，将其作为研究对象划分为对照组和观察组各16例，对照组接受常规的鼻饲管插入，观察组接受内镜下放置鼻空肠营养管。对比两组患者的一次操作成功率和不良反应发生率。结果：观察组一次操作成功率更高，不良反应发生率更低，P<0.05。结论：内镜下放置鼻空肠营养管方法具有一定的安全性，值得在临床上进行推广。

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简介：摘要 在医学生的实验教学中，胎儿标本是教学的重要工具之一，但由于骨骼过小，在实验中对标本的剥制不太利于学生更深入的了解，因此透明标本就很好地弥补了这一缺陷。它能够在保持胎儿外形完整的基础上将其内部骨骼结构清晰地展现出来，对学生进行更深层次的标本观察研究，同时，教育教学质量也得到了提高。

简介：摘要：目的：探讨分析血液标本采集对生化检验结果的影响。方法：本次选取研究对象80例，均为2023年2月至2024年2月期间在我院进行生化检验的患者，已征得其同意。研究期间，应探讨采血部位、溶血、送检时间对生化指标检验结果的影响。结果：经研究数据统计显示，不同采血部位、溶血与否、不同时间下的生化指标检验结果均存在明显差异（P＜0.05）。结论：采血部位、是否发生溶血、送检时间均会影响生化检验结果，对此应重视优化血液标本采集流程，降低因采血部位、送检时间等因素对生化检验结果准确性的影响。

简介：摘要：本文深入剖析检验标本采集过程中错误识别与防范的关键环节，针对当前实践中存在的多样性、精确性要求及即时性挑战，系统阐述标本采集的特点。通过分析人为因素、系统流程缺陷及技术设备限制等多方面问题，揭示标本采集错误发生的根源。在此基础上提出加强人员培训与管理、完善系统流程设计以及引进先进技术与设备等一系列优化对策，以期为提高检验标本采集的准确性和效率提供实践指导。本研究不仅能够丰富检验医学领域的理论体系，还为临床实践中减少标本采集错误、保障医疗质量提供重要参考。

简介：【摘要】目的：对检验科的标本前处理流程进行优化改进，分析其应用效果。方法：选取检验科待检测标本进行研究，分析当前阶段标本前处理流程中存在的问题，确定优化方案，以秒表计时，记录优化前后的处理100个标本需要时间，反复进行10组。比较标本前处理流程优化前后的检验时间。结果：优化后，标本前处理中编号、信息录入、放入标本、标本归位、吸样等时间均明显缩短（P＜0.05），离心处理流程时间无明显差异（P＞0.05）。结论：对标本前处理流程进行优化改进能够缩短前处理时间，提高工作效率，值得推广。

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简介：摘要：目的：分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率。方法：对2020年10月~2021年12月收集到的54份临床标本纳入研究对照组，另把2021年10月~2022年12月我院收集到的54份临床标本纳入研究观察组，均接受微生物检验，比较检验结果。结果：观察组呼吸道标本、非呼吸道标本、血液标本的阳性率与对照组之间差异十分明显（P<0.05），但两组大便标本的阳性率之间并无统计差异（P>0.05）。结论：不同临床标本微生物检验阳性率结果的差异并不同，严格按照相关制度进行临床标本检验工作，是临床制定最佳治疗方案的关键。

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简介：摘要：分析血液检验标本出现误差原因，并对其进行质量控制。方法：选择2023年4月-2024年4月期间进行血液分析以及生化分析时产生误差的86例血液样本，对产生误差的原因进行分析，予以质量控制措施。结果：通过分析后可知86例误差标本中50例为自身原因，20例为血液标本采集问题，4例血液标本运送问题，12例血液标本检测问题，比例分别为58.13%，23.26%，4.65%和13.95%，自身原因包含饮食异常、剧烈运动和用药干扰；血液标本采集问题包含采集时间、采集量不当、和采集血管不当；血液标本运送问题包含送检时间延迟和运送中剧烈震荡；血液标本检测问题包含送检标本和申请单不符、抗凝管使用不当、血液标本处理有误。结论：血液检验标本出现误差的原因较多，其中包含血液标本采集、受检者自身因素等，因此需要对出现的原因归纳总结，严格把控各个环节，实施质量控制，提升检验正确度。

简介：摘要：目的：临床血液检验标本检验结果准确性的影响因素。方法：以900份血液检验标本为研究对象，对血液标本进行质量控制，筛查检验结果。结果：临床血液检验标本检验结果准确性影响因素受到溶血、凝血、抗凝剂使用、标本送检、样本量、采集规范、操作规范等因素的影响，结果准确与结果不准确对比有差异，（P＜0.05）。临床血液检验标本检验结果准确性影响的独立因素为溶血、凝血、标本送检、采集规范、操作规范，Waldχ =4.564、4.235、5.054、6.524、6.223，P=0.031、0.035、0.025、0.010、0.016，有差异，（P＜0.05）。结论：临床血液检验标本检验结果准确性受到多种因素的影响，独立危险因素为溶血、凝血、标本送检、采集规范、操作规范，因此要做好检验管理工作。