简介：【摘要】目的：比较硒粉-硫酸钾、硫酸铜-硫酸钾混合催化剂在血液制品蛋白质含量测定中的消化时间及测定结果差异情况。方法：采用凯氏定氮法对人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白测定蛋白质含量，各品种分别使用硒粉-硫酸钾、硫酸铜-硫酸钾两种混合催化剂进行消化。结果：硒粉-硫酸钾催化剂消化时间约50分钟；硫酸铜-硫酸钾催化剂消化时间约90分钟；两种催化剂测定血液制品的蛋白质含量结果无显著性差异。结论：凯氏定氮法测定血液制品蛋白质含量时，硒粉-硫酸钾催化剂的消化时间相对于硫酸铜-硫酸钾催化剂大大缩短，且对测定结果无显著性影响。

简介：摘要：制药工业是一个综合性很强的行业，涉及到多个领域，它包括了化学、医药等，是现代社会发展的重要产业之一，它对整个人类文明进步与现代化建设具有重大影响。随着现代经济全球化进程不断加快和科学技术水平提高以及人们生活水平和健康意识不断提高，对合成药物产品质量要求越来越高，而以传统工艺为主导的合成型企业面临着巨大挑战。因此对其流程进行优化研究就显得尤为必要。从整个化工行业出发来阐述合成制药过程存在的问题以及改进方法，并根据现有文献资料及相关数据分析总结出目前国内外对于化工生产流程优化方面提出的建议，为以后其他研究者提供一定参考价值与借鉴作用，同时对促进我国医药工业更好地发展和进步有着重要的现实意义。

简介：摘要：氯诺昔康是一种昔康类选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，临床上作为一种非甾体镇痛抗炎药（NSAID）用于中重度疼痛的治疗。本文根据不同的起始原料对氯诺昔康的多条合成路线进行了图解和评价。

简介：摘要：苯唑醇是当前农药当中比较常见的一种合成中间体，在农药当中比较常见的利用苯唑醇来合成的药物就是三唑磷，它是当前农药当中一种比较高效的杀虫剂。在三唑磷的合成当中，苯唑醇能够有效的提升三唑磷的生产技术水平，更好的提升农药的合成条件，在当前农药的合成当中，具有十分重要的作用。因此，本文将从苯唑醇合成工艺的角度进行分析，进一步探讨催化剂在苯唑醇合成工艺中的作用，最终通过实验得出最佳的合成工艺条件。希望通过本文的研究能够更好的促进农药中间体苯唑醇合成工艺水平的提升。

简介：摘要：恶性肿瘤严重危害人类生命安全，是造成居民死亡的主要原因。在本次研究中，本文针对肿瘤靶向羟氯喹前体药物设计合成工艺展开研究，以天然多不饱和脂肪酸α亚麻酸作为载体，通过羟氯喹形成靶向前药，最终结果证明该药物具有良好的抗肿瘤活性，具有技术合理性。

简介：摘要：艾曲泊帕乙醇胺是一种新型的口服小分子非多肽类血小板生成素（TPO）受体激动剂，临床用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）。本文根据不同的起始原料对艾曲泊帕乙醇胺的多条合成路线进行了图解。

简介：摘要：食品安全和药品安全是我国政府和国民高度重视的问题，在药物生产中，注射制剂作为一种具有较高风险的药品，一旦出现质量问题，会引起严重的药害后果，发生危害人们生命安全的事件。本文对注射剂生产企业的监管重要性进行了探讨，结合注射剂生产企业监管的风险，分析了注射剂生产企业监管风险的有效措施。

简介：【摘要】目的：分析儿童乳牙慢性根尖周炎引用Vitapex糊剂与氧化锌碘仿糊剂填充治疗的效果。方法：2021.3~2022.3月，64例乳牙慢性根尖周炎患儿，随机分为两组，即32例对照组与32例观察组。前者用氧化锌碘仿糊剂填充治疗，后者用Vitapex糊剂填充治疗，对比治疗效果、疼痛程度、炎性因子。结果：在相关填充治疗后，观察组的治疗效果高于对照组（P0.05，治疗12周后，VAS评分观察组低于对照组（P

简介：

简介：摘要：目前，人们对健康质量的要求越来越高，在科学技术的促进下，生物制药技术的进步为人们的健康发展提供了一定的基础。药物在一定程度上能够维护人们的身体健康，是人们赖以生存的重要保证，它对拯救病人和促进人们的健康和长寿起着至关重要的作用。在化学合成和生产过程中，生物医药是其中的核心内容。相对于传统的化学合成方法，生物医药的生产工艺更为简便，操作简便，便于控制。同时，从生物医药的性质上来说，生物医药的药物分子质量更高，结构更复杂，可以更好地发挥药物的作用，更好地满足患者的用药需求。接着，本文着重讨论了在化学合成过程中，生物医药技术的应用。

简介：摘要：H2受体拮抗剂是通过选择性的抑制H2受体，从而减少胃酸的分泌，有效的提高胃内Ph值，降低胃蛋白酶的活性。临床上常用的H2受体拮抗剂主要有西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等。并且近年来随着质子泵抑制剂在临床中超剂量、超适应症及超疗程的应用，患者存在一定的用药风险，也增加了患者的经济负担。因此对于质子泵抑制剂在临床中的使用越来越规范，而H2受体拮抗剂在临床中的使用也就逐渐增加。因此，了解清楚各种H2受体拮抗剂的特点也是我们作为药师的重要任务。

简介：【摘要】中药注射剂不良反应较普遍，对患者危害较大，加强中药注射剂使用的安全性。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法：选择我院2021年1月-2022年1月慢阻肺急性加重期患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予布地奈德吸入剂治疗，观察组在该基础上增加噻托溴铵喷雾剂。比较两组治疗前后患者肺功能、炎症、总有效率。结果：观察组治疗后患者肺功能高于对照组，炎症低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：布地奈德吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂对于慢阻肺急性加重期的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：论述了影像科对比剂外渗的成因，并分析了护理措施。方案：将于2020年6月至2020年12月在医院进行了影像学检测的约100例病人分成两组，同时，对两组展开（对照组）常规护理和(观察组)综合护理干预。并考察了两组病人各项护理干预的对比剂外渗发生率，采用统计数据进行对比分析，分析对比剂外渗原因。结果：观察组外渗频率为2次(4.00%)，显著低于经统计数据处理确定的观察组28次(56.00%)，其中，年龄、血管穿刺、全身因素、护理人员处理不当等都与对比剂外渗直接相关。结论：为控制影像科对比剂外渗的发生，结合对比剂外渗的原因，实施综合护理干预效果显著，建议广泛采用质量护理措施。

简介：【摘要】目的：研究青黛煎剂染色对胃早癌及癌前病变的诊断价值，增加胃镜下病变与正常组织对比度，有针对的取材，提高活检的准确率。方法：选取齐齐哈尔市中医院南院2020年1月至2021年10月消化科门诊及病房选取胃镜下黏膜异常的患者行胃镜下检查，随机分为观察组50例、对照组50例，观察组胃镜检查时病灶处予以青黛煎剂染色后取活检并送病理学检查，对照组予普通白光胃镜检查下取活检并送病理检查。以病理活检结果为金标准，评估青黛煎剂在内镜下染色对增加胃癌检出率的价值。结果：青黛煎剂染色组患者早癌检出率2%（1例），高级别上皮内瘤变检出率6%（3例）、低级别上皮内瘤变检出率18%（9例）及肠上皮化生检出率22%（11例）高于普通胃镜者的0%（0例）、2%（1例）、12%（6例）及14%（7例），差异均有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探究增强CT检查中发生造影剂过敏问题的处理方法。方法 择取本院影像学内行增强CT检查的患者1000例作为研究对象，检查时间为2020年1月至2021年12月。统计纳入患者造影剂过敏发生率，提出处理措施，分析预防对策。结果 经统计，纳入患者共计发生造影剂过敏21例，发生率2.1%，其中轻度过敏反应17例（1.7%）、中度过敏反应例（3%）、重度过敏反应1例（0.14%），经由处理后均良好康复，未对患者原发疾病诊治工作造成过多影响。结论 增强CT检查造影剂过敏发生率较高，可通过健康宣教、针对性药物治疗、造影剂合理选择等方式预防和处理。

简介：摘要：目的 探究增强CT检查中发生造影剂外渗的处理方法。方法 选择本院影像科中进行增强CT检查的患者作为研究对象，共计1000例，时间为2020年1月至2021年12月。统计纳入患者中造影剂外渗发生状况，分析导致造影剂外渗的原因，并提出处理方法。结果 经统计，纳入患者造影剂外渗发生率1.4%（14例），发生原因主要有合并高血压或糖尿病或恶性肿瘤、注射速率过快、注射位置五类。结论 导致增强CT造影剂外渗的原因较多，可通过合理选择穿刺血管及穿刺角度、控制注射速率、合理选择造影剂、药物外敷等方法进行预防和处理。

简介：摘要：无菌注射剂生产中污染主要与生产过程、水与空气、操作人员等有关。目前，无菌注射剂生产中无菌检查方法主要有过度灭杀法、残存概率法、除菌过滤法等等。为此，可以从加大力度对无菌注射剂进行检查、控制微生物污染等方面加强无菌注射剂生产中污染的控制，保障无菌注射剂安全生产。

简介：摘要：近年来，口服液制剂研制与发展迅速，因其使用方便、口味适宜，所以深受广大消费者的欢迎，经常被药品，保健品，食品等工业选用。现从口服液的无菌操作，PH值、含量、澄清度等方面论述了影响其质量的一些因素，对口服液制剂配制过程中的几个工艺控制点做了初步综述，希望其能在口服液配制中发挥一些指导作用。

简介：【摘要】目的：探讨针对小儿腹泻在其治疗中使用锌剂联合叶酸的应用价值。方法：选取2021年7月到2022年7月我院收治的80例小儿腹泻患儿，随机均分2组，对照组（n=40）采取常规治疗，研究组（n=40）采取锌剂联合叶酸治疗，对比总体疗效及临床症状恢复时间。结果：两组间比较，研究组总体疗效更高；研究组临床症状恢复时间更快，P＜0.05。结论：在小儿腹泻的治疗中采用锌剂联合叶酸可提高临床治疗效果，缓解临床症状，建议推广并临床广泛应用。