简介：摘要目的对复方丹参片进行稳定性研究，确定影响其稳定性的主要因素。方法以影响因素试验，加速试验和室温留样的复方丹参片为研究对象，观察其外观性状并测定其崩解时限，采用HPLC来测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果复方丹参片在温度23-40℃、相对湿度20%-70%范围内密封避光保存稳定性好，在光照4000Lx、温度40度以上、湿度70%以上，随着储存期加长稳定性变差，质量下降。结论复方丹参片在光照，高温和高湿条件下不稳定，应避免在这些条件下贮存、流通；在室温低湿避光密封下稳定性较好，可长期贮存。HPLC作为其质量控制方法准确、可靠。

简介：摘要生活水平得到显著提升的今天，各行各业都在以较快的速度发展着，人们的医疗水平也得到了相应的提升。但是药品运作市场的监管环境总是令人堪忧，药品制剂的使用安全也经常无法得到有效保障，这给人们的身体健康与药品市场运行秩序的稳定性带来了较大威胁，所以医疗管理工作人员应积极关注。

简介：摘要：生活水平得到显著提升的今天，各行各业都在以较快的速度发展着，人们的医疗水平也得到了相应的提升。但是药品运作市场的监管环境总是令人堪忧，药品制剂的使用安全也经常无法得到有效保障，这给人们的身体健康与药品市场运行秩序的稳定性带来了较大威胁，所以医疗管理工作人员应积极关注。

简介：【摘要】 分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法：以朗道质控品为检测样本，利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测，分析开瓶时间对检测结果的影响。结果：在开瓶时间不断增加的情况下，总蛋白（ TP ）、肌酐（ Cre ）与谷丙转氨酶（ ALT ）的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论：不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用，在每次检测实施前都需要重新校准。

简介：摘要分析生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性。方法以朗道质控品为检测样本，利用全自动生化分析仪对总蛋白试剂盒、丙氨酸氨基转移酶检验试剂盒和肌酐检测试剂盒进行检测，分析开瓶时间对检测结果的影响。结果在开瓶时间不断增加的情况下，总蛋白（TP）、肌酐（Cre）与谷丙转氨酶（ALT）的误差指标的相对偏差均呈现出上升趋势。结论不同类型的生化类体外诊断试剂的开瓶稳定性存在差异。生化类体外诊断试剂开瓶以后需要尽快使用，在每次检测实施前都需要重新校准。

简介：【摘要】目的 分析中医康复护理对慢性稳定性心力衰竭的疗效。方法 选取我院收治的慢性稳定性心力衰竭患者 62例最为此次的研究对象，选取时间在 2018年 3月 -2019年 3月间，将其按照随机数字表法分为两组，一组为实施常规运动康复治疗的参照组，一组为在参照组的基础上实施中医康复护理措施的实验组，每组各 31例，分析两组患者不同时间段的 6MWT（ 6分钟步行试验距离）以及生活质量评分。结果 经过 2周的护理后，两组患者的 6MWT比较无显著差异（ p>0.05），护理 4周以及 8周后，实验组患者的 6MWT明显优于参照组，且生活质量高于参照组，差异显著，（ p<0.05）。结论 对慢性稳定性心力衰竭患者实施中医康复护理搓死的效果显著，可供临床借鉴。

简介：摘要目的观察小剂量依那普利对稳定性心衰患者左心功能的影响。方法选择2018年8月-2019年8月间稳定性心衰患者32例，在治疗原发病的基础上，给予马来酸依那普利，疗程为3个月。观察患者治疗前、后左心室超声多普勒各项参数的变化情况。结果本组患者在治疗前、后LVESD、LVEDD、LVEF分别为37.87±5.56、54.37±5.34、34.27±4.26；25.55±4.34、36.12±3.25、65.63±3.34，经统计学比较（P＜0.05），有显著差异性。结论小剂量依那普利能够抑制稳定性心衰患者的心肌重塑，恢复其正常的左心室结构，提高射血分数，使用方法简单、效果明显，值得在基层医院推广使用。

简介：摘要本项目采用不同溶解度的溶媒做为辅料，分别溶解十三种不同氨基酸组成的多肽（MP003），并按一定浓度比例配制成制剂，用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）进行分析方法验证及稳定性考察，从而确定准确度，精密度，重现性良好的检测大分子混合多肽的分析方法。

简介：摘要随着工业化进程的不断加快，使得我国水污染情况变得日益严重，而水资源又是人类赖以生存的基本自然资源，在这种背景下，我国不少地区均开展了水质检测工作，目的在于有效检测出水中的污染物，并采取相应的干预和管理措施，从而确保人类用水的安全性，为实现这一目标，就需不断提高水质检测的淮确性和稳定性。本文主要分析了影响水质检测的淮确性和稳定性的因素，并探究了几点提高水质检测的淮确性和稳定性的有效措施。

简介：【摘要】目的分析并研究万爽力对于冠心病不稳定性心绞痛进行治疗的临床治疗效果。方法本研究所有研究对象均为我院在 2015年 4月到 2016年 7月收治的冠心病不稳定性心绞痛患者，共计纳入本研究患者的例数为 40例，采用随机方法将所有患者分为观察组和对照组，每组各有 20例，为对照组患者采用常规治疗方法进行治疗，观察组患者在常规治疗基础之上，为患者配合万爽力进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果比较两组患者治疗的有效率，观察组患者的治疗有效率明显优于对照组，两组比较， P＜ 0.05，差异明显，具有统计学意义；比较两组患者的不良反应发生情况，观察组与对照组无明显差异， P＞ 0.05，不具有统计学意义。结论临床上对于冠心病不稳定性心绞痛患者在进行治疗的时候，在常规用药基础之上为患者选择万爽力进行治疗，可有效的促进患者治疗有效率的提升，值得在临床上推广使用。

简介：【 摘要】 目的：探讨参麦注射液治疗不稳定心绞痛的药物机理和临床疗效。方法：选取我社区卫生服务中心 40例不稳定心绞痛患者为研究对象，随机分为两组，各 20例，观察组 20例使用参麦注射液 40ml qd，对照组 20例使用脉络宁 40ml qd，疗程为 10d，观察两组心绞痛症状改善情况及心脏彩色多普勒检查心功能状态。结果：观察组总有效率 95.00%，对照组总有效率 65.00%；观察组治疗前后的心功能测定各指标有显著差异性（ P＜ 0.05）；对照组治疗前后的心功能测定各指标差异不明显（ P＞ 0.05），不具有统计学意义。结论：参麦注射液能够改善心肌代谢，增强心肌收缩力，具有可靠的疗效，无明显副作用，而且价格低廉，值得在基层医院推广使用。

简介：摘要目的本课题选择氨茶碱注射剂和葡筍糖注射剂进行配伍，模拟临床常用浓度及配合量，方法分别在常温二十五度，恒温三十七度时观察配对半年内药液的外观性状、pH值、紫外光谱的改变、氨茶碱和葡萄糖的含量变化情况，从而药液的稳定性情况。结果氨茶碱注射剂和百分之五的葡萄糖输液剂按照常用量配比以后，在常温下二十四小时内的pH值、色泽、含量变化不大；配伍后第30天测定，pH值明显下降，颜色变深，氨茶碱及葡萄糖的含量均明显降低；之后的第60天、90天、120天、180天的测定，pH值变化小于1，外观性状的差异变化不大，含量呈现下降的趋势。结论氨茶碱注射剂和5%葡萄糖输液剂按照常用量配伍后，常温下放置二十四小时内，表现的稳定性较好，三十天后的稳定性表现为明显降低，含量也呈现下降的趋势，对不符合在临床上的使用要求。

简介：摘要目的研究心血管内科不稳定性心绞痛的临床治疗方案与使用效果。方法抽取我院心血管内科2017年1月至2019年1月收治的不稳定性心绞痛患者110例的临床资料，对其进行整理和分组。以随机分组的原则，将患者分为对照组和观察组，每组55例。其中，对照组患者采取常规治疗方案，观察组患者在对照组的基础上运用曲美他嗪治疗。对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果在治疗后，观察组患者的心绞痛发作频率与持续时间相较于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的治疗总有效率相对于对照组明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在心血管内科采取常规治疗方案治疗不稳定性心绞痛患者时，加用曲美他嗪，能够有效地改善患者的临床症状，优化治疗结果，值得推广。

简介：【摘要】 目的： 分析 老年冠心病稳定性心绞痛 用 曲美他嗪治疗效果 。 方法 ：于 2 01 8 年 4 月 -201 9 年 5 月 抽取本院收治的 100 例 老年冠心病稳定性心绞痛 患者开展研究，随机分为 2 组，对照组、试验组各 50 例。对照组：常规治疗，试验组： 曲美他嗪治疗 ，对比临床观察指标、治疗总有效率 。 结果：试验组心绞痛发作次数、发作持 续 时间短于对照组，而硝酸甘油用量少于对照组（ P<0.05 ）； 试验组 治疗总有效率高于对照组 （ P<0.05 ）。 结论：在 老年冠心病稳定性心绞痛 常规治疗中，采用 曲美他嗪治疗，既可 控制 心绞痛 发作情况，又能提高临床疗效 ， 值得推广 。

简介：摘要目的探讨心血管内科不稳定性心绞痛的临床治疗方法与效果。方法选择2016年2月-2017年11月期间我院心血管内科收治的140例不稳定性心绞痛患者为研究对象，随机将其分为两组，其中对照组采用常规治疗，而观察组在此基础上，再加用曲美他嗪治疗，对比分析两组治疗效果。结果治疗前，两组的心绞痛持续时间和发作次数比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的心绞痛发作次数和持续时间均短于对照组（P<0.05）；同时，两组的治疗有效率比较有统计意义（P<0.05）。结论临床上给予不稳定性心绞痛患者加用曲美他嗪治疗效果显著。

简介：摘要：目的：骨盆前外固定术在不稳定性骨盆骨折治疗中的应用。方法：将来我院的 78例不稳定性骨盆骨折患者作为研究对象，本次研究开始时间为 2018年 11月，截止为 2019年 11月，按照抓阄法，将 78例患者分为两组，即治疗组（ n=39例）与对照组（ n=39例），治疗组患者采用骨盆前外固定术治疗，对照组患者采用切开复位内固定术治疗，治疗后评价临床治疗效果、不良反应发生率及负性情绪变化情况。结果：治疗效果：对照组治疗有效率远远低于治疗组，差异显著（ P<0.05）。不良反应发生率：对照组不良反应发生率高于治疗组，差异显著（ P<0.05）。负性情绪变化情况：治疗后，患者负性情绪明显得到改善，且治疗组负性情绪低于对照组，差异显著（ P<0.05）。结论：骨盆前外固定术对不稳定性骨盆骨折患者具有显著的临床治疗效果，既能确保治疗安全性，又能改善患者负性情绪，应被临床大力推广。

简介：摘要：目的：探讨 细节 护理应用在冠心病不稳定性心绞痛中的临床护理效果及应用价值。 方法：选取 88 例在我院进行治疗的老年冠心病不稳定性心绞痛患者为研究对象，根据出院时间先后顺序分为基础组和研究组，其中基础组给予常规护理，研究组则在此基础上给予细节护理干预，对比其临床效果。 结果： 2 组护理前 SDS 和 SAS 评分、心绞痛发生频率、心绞痛持续时间以及不良事件发生率无显著差异 ( P ＞ 0 . 05) ，护理后研究组得分优于基础组，心绞痛发生频率、持续时间显著降低和减少，不良事件发生率降低 ( P ＜ 0 . 05) 。 结论： 针对老年冠心病不稳定性心绞痛患者，给予细节护理干预，对减少心绞痛发作次数及降低不良事件具有显著疗效，临床推广价值极高。

简介：【摘要】：目的 观察低分子肝素对不稳定性心绞痛患者临床症状、心电图的影响。方法 选择我院 2017年 6月 -2019年 3月收治的冠心病不稳定性心绞痛患者 136例为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组 68例，对照组单纯采用西医常规治疗方法，观察组在对照组基础上加用低分子肝素，比较两组总有效率以及心电图疗效。结果 观察组患者的临床总有效率较对照组的显著提高（ 94.12% VS 82.35%），差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者的心电图有效率较对照组的显著提高（ 86.76% VS 73.53%），差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 低分子肝素可以显著改善不稳定性心绞痛患者临床效果及心电图效果，值得在临床上进行大力推广及应该。

简介：摘要目的分析并研究万爽力对于冠心病不稳定性心绞痛进行治疗的临床治疗效果。方法本研究所有研究对象均为我院在2015年4月到2016年7月收治的冠心病不稳定性心绞痛患者，共计纳入本研究患者的例数为40例，采用随机方法将所有患者分为观察组和对照组，每组各有20例，为对照组患者采用常规治疗方法进行治疗，观察组患者在常规治疗基础之上，为患者配合万爽力进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果比较两组患者治疗的有效率，观察组患者的治疗有效率明显优于对照组，两组比较，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义；比较两组患者的不良反应发生情况，观察组与对照组无明显差异，P＞0.05，不具有统计学意义。结论临床上对于冠心病不稳定性心绞痛患者在进行治疗的时候，在常规用药基础之上为患者选择万爽力进行治疗，可有效的促进患者治疗有效率的提升，值得在临床上推广使用。

简介：摘要：目的：对不稳定性心绞痛和非 ST段抬高心肌梗死诊断与治疗进行分析和探究。方法：选取我院 2017年 06月～ 2018年 06月进行了不稳定性心绞痛以及非 ST段抬高心肌梗死治疗的 80患者进行研究，采取数字随机法将所有的患者随机地分为对照组和观察组，各 40人，对照组中的患者采取的是药物两联抗栓治疗的方式，观察组则主要采取了三联抗栓治疗的治疗方式，治疗一周之后对比两组患者各项指标的变化。结果：治疗一周之后对照组中血小板聚集情况、 aPTT以及 cTnT的改善情况均显著低于观察组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对不稳定性心绞痛和非 ST段抬高心肌梗死患者进行必要的临床诊断有着极其重大的意义和价值，因此必须对患者的危险程度进行评估和分级，采取合适的治疗计划，才可以达到最优的疗效。