简介：【摘要】目的 探究在慢性肾小球肾炎患者的临床治疗过程中采用百令胶囊联合来氟米特片进行治疗的临床治疗效果。方法 在2018年6月-2019年6月来我院就诊的慢性肾小球肾炎患者中随机选取36例作为常规组，采用来氟米特片对患者进行治疗，另选取36例作实验组采用百令胶囊联合来氟米特片进行治疗，对比两组的临床治疗效果。结果 实验组临床治疗有效率94.44%明显高于常规组66.67%，差异明显（P＜0.05）。结论 在慢性肾小球肾炎患者的临床治疗过程中，采用百灵胶囊联合来氟米特片进行治疗临床价值突出，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究糖尿病肾病（DN）应用百令胶囊联合依那普利治疗的效果，及对血糖和肾功能的影响。方法：回顾分析我院2019年2月~2021年3月收治的80例DN患者临床资料，按入院顺序分组，各40例，对照组采用依那普利单药治疗，在此基础上，观察组联合百令胶囊治疗，对比两种治疗方案的差异性。结果：观察组FBG、HbAlc、SCr、BUN和24h Upor水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：DN应用百令胶囊联合依那普利治疗可降低患者血糖水平，改善肾功能，疗效显著。

简介：摘要 目的：建立百乐眠胶囊微生物限度检查方法。方法：按照《中国药典》2020年版四部“通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法、通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 ”的要求进行验证。结果：验证中所有试验菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉）的回收率均在50%~200%范围内，采用常规法即可检出大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌。结论：该方法有效可行，可用于指导百乐眠胶囊微生物限度的日常检测。

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简介：【摘要】目的：探讨观察环孢素软胶囊与阿维A胶囊结合在银屑病患者中的应用效果。方法：2020年4月到2021年7月，选取寻常型银屑病患者50例为临床研究对象，通过随机数字表法分组，单用阿维A胶囊治疗的25例为对照组，联用的25例为观察组，对比两组用药结局。结果：观察组治疗有效环孢素软胶囊、阿维A胶囊治疗率100.00％大于对照组80.00％（P＜0.05）。两组不良反应率（4.00％ VS 12.00％）比较无差异（P＞0.05）。结论：银屑病联合应用环孢素软胶囊、阿维A胶囊治疗，可提升治疗效果，保障用药安全性。

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简介：【摘要】目的 探究临床治疗慢性肾小球肾炎采用缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊的治疗效果。方法 选取我院2020年1月~2021年1月收治的84例慢性肾小球肾炎患者，采用随机分组法将其分为实验组与常规组，每组各42例。常规组给予他克莫司胶囊口服治疗，实验患者给予缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗，对比两组患者治疗有效率以及血肌酐、尿蛋白及尿素氮恢复水平。结果 实验组患者治疗效果以及肾功能各项指标恢复情况明显优于常规组，差异具有统计学意义（P＜005）。结论 采用缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎临床效果更佳，患者肾功能明显得到改善，具有较高临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探究硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎效果。方法：选择阴道炎患者作为研究对象，病例数80例，时间2019年2月至2021年2月，根据患者病历号单双数分组，单号纳入对照组给予乳酸菌阴道胶囊治疗，病例数40例，双号纳入观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗，病例数40例，比较疗效及用药后不良反应发生概率。结果：观察组治疗总有效率95.00%，与对照组治疗总有效率80.00%比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组用药不良反应概率7.50%，略高于对照组用药不良反应概率5.00%，差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。结论：阴道炎临床治疗中联合使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与乳酸菌阴道胶囊治疗效果确切，且相比于单纯用药不良反应没有明显增加，具有很高的临床治疗价值。

简介：【摘 要】目的：确定厄贝沙坦胶囊生产中相关影响因素，提高药品质量。方法：通过采用单因素分析法，分析厄贝沙坦胶囊中的各种元素含量，分别从粘合剂加入量、溶剂浓度、干燥温度、干燥方式等方面做了观察，分析了具体影响模式。结果：经过试验证明，采用烘干房室和科学的温度是影响厄贝沙坦胶囊质量的主要因素，经过质量检验总结和稳定性试验结果表明，采用沸腾干燥的方式，将药品物料温度控制在30℃左右的时候，药品质量完全符合生产标准。结论：科学的干燥方式、适宜的干燥温度是提高厄贝沙坦胶囊质量的主要途径。

简介：

简介：【摘 要】目的：分析评价龟胶补肾胶囊的研制及临床应用效果。方法：研究时间跨度周期为2016年6月-2018年10月，择取样本为期间门诊治疗及住院治疗2254例肾虚症患者，其中1220例患者采用龟胶补肾胶囊治疗，为研究组，1034例患者采用三肾丸治疗，为对照组，对比分析两组相关指标。结果：对比两组临床治疗总有效率，研究组高于对照组（

简介：【摘要】目的：研究头痛宁胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法：选取2017年5月—2020年5月期间卫生室门诊收治的

简介：【摘要】目的：探讨分析对偏头痛患者应用天舒胶囊治疗的临床治疗效果。方法：选取我院收治的偏头痛患者86例，随机分为对照组43例应用氟桂利嗪治疗，治疗组43例应用天舒胶囊治疗，对2组治疗效果进行对比观察。结果 ：治疗后治疗组疼痛程度明显降低，持续时间明显变短，每月头痛次数明显减少。临床总有效率治疗组和对照组分别为95.35%和86.05%，治疗组治疗后ET指标明显下降，明显低于对照组，组间差异明显（p0.05）。结论：对偏头痛患者应用天舒胶囊，可有效缓解疾病症状，改善患者血流情况，提高生活质量。

简介：

简介：【摘 要】目的：旨在分析和评价氨咖黄敏胶囊的总体质量以及现行质量标准的可行性，为日后临床用药提供参考。方法：随机抽取103批氨咖黄敏胶囊进行试验，利用现行氨咖黄敏胶囊的法定检验标准和探索性研究两种方法进行试验，评估了其质量状况。结果：通过抽样的方式随机选择了103批氨咖黄敏胶囊进行检验，合格率为百分百，通过探索性研究检验，合格率仅为32%。结论：通过试验评价发现，氨咖黄敏胶囊按照现行标准进行检验，质量良好，但现行检验标准往往因设备简单、检验流程简便的特征，使得无法全面有效的分析药品质量，容易引起用药安全问题，因此有必要进一步分析药品质量标准，保证用药安全。

简介：摘要：目的：分析难治性肾病患者采用吗替麦考酚酯胶囊联合他克莫司胶囊治疗的临床效果。方法：以2019年12月~2020年6月为研究时间区间，从我院共计甄选80例难治性肾病患者作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=40，实施他克莫司胶囊治疗）和观察组（n=40，实施吗替麦考酚酯胶囊联合他克莫司胶囊治疗），比较对照组和观察组患者临床治疗效果、尿蛋白和血浆白蛋白水平改善情况以及并发症发生情况。结果：治疗前两组尿蛋白和血浆白蛋白水平无显著差异（P＞0.05），治疗后尿蛋白和血浆白蛋白水平观察组均优于对照组（P＜0.05）。经治疗后观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。并发症发生率观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：难治性肾病患者吗替麦考酚酯胶囊联合他克莫司胶囊治疗的临床效果突出显著，对尿蛋白和血浆白蛋白水平可起到改善作用，且安全性较高。

简介：摘要：目的：分析活血止痛胶囊治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法：将我院2019年1月至2020年12月共174例急性腰扭伤患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各87例。对照组通过新癀片进行治疗，观察组在对照组基础上联合活血止痛胶囊进行治疗，对比两组临床疗效。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：活血止痛胶囊治疗急性腰扭伤的疗效明显，能在短时间内改善临床症状，且毒副作用较小，患者接受能力较强，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：【摘要】目的：旨在对哮喘急性发作患儿使用氧气雾化吸入普米克令舒的临床用药效果做探究。方法：本研究选取入组时间为2020/9/1-2021/8/31的152例哮喘急性发作患儿并按照随机数字表法分为用药存在差异的两组，每组各76例，在常规对症治疗基础上，对照组给予特布他林，调研组使用氧气雾化吸入普米克令舒治疗，对治疗前后患儿肺功能（FEV1、FEV1/FVC、PEF）改善效果做对比，并对治疗结局做评价。结果：用药前所有患儿肺功能指标均较差（P＞0.05），治疗结果展示了使用氧气雾化吸入普米克令舒用药方案的调研组患儿比采用特布他林治疗的对照组儿童肺功能改善效果更好（P＜0.05）；调研组治疗效果更佳（P＜0.05）。结论：对哮喘急性发作的患儿在用药治疗时给予氧气雾化吸入普米克令舒对提升患儿肺功能的效果更显著，推广价值更高。