简介：[摘要]目的：评价和分析线粒体脑肌病的规范化诊疗方法及治疗效果。方法：选取自2021年6月在本院进行治疗的线粒体脑肌病患者1例并给予患者规范化诊疗，评价干预效果。结果：患者运动耐力、活动耐力及计算力均获得显著改善，精神行为恢复正常，社会功能部分恢复，生活能够自理。结论：线粒体脑肌病患者采用规范化诊断和治疗方案可提高疾病确诊率，对于改善患者预后有重要价值。

简介：【摘要】目的：探究血必净注射液对脓毒症急性肾功能损伤的临床应用价值及作用机制。方法：选取大鼠肾小管上皮细胞，培养后分为正常组、LPS组、血必净组，LPS组、血必净组细胞使用LPS刺激1h，血必净组细胞在LPS刺激后添加血必净注射液进行干预。酶联免疫吸附实验法检测IL-6、TNF-α、GSH、SOD、caspase3活性及细胞凋亡，MTT法检测细胞增殖活性，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测IL-6, TNF-a mRNA水平变化，Western blotting检测IL-6, TNF-a 蛋白水平变化。结果：与正常细胞比较，LPS组细胞与血必净组细胞增值率相对较低，凋亡率相对较高（P＜0.05）。与LPS组细胞比较，血必净组细胞增殖率较高，凋亡率较低（P＜0.05）。与正常组细胞比较，LPS组、血必净组细胞caspase3相对表达量较低（P＜0.05）；与LPS组细胞比较，血必净组细胞caspase3相对表达量较高（P＜0.05）。与LPS组细胞比较，血必净组细胞IL-6、TNF-α水平较低，GSH、SOD水平较高（P＜0.05）。结论：使用血必净注射液对LPS处理的肾小管上皮细胞进行干预，能够减轻炎症反应、氧化应激损伤，促进肾小管上皮细胞增殖，抑制肾小管上皮细胞凋亡，其作用机制可能为使用血必净注射液进行干预能够调控线粒体凋亡通路相关蛋白表达，从而在脓毒症相关急性肾损伤中起到肾脏保护作用。

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简介：【摘要】目的：观察38例恙虫病立克次体病临床诊断、治疗的方法及效果。方法：对本组患者实施外斐反应检测、肥达氏反应、肝功能、血常规、心肌酶检测，确诊疾病后对其中的30例实施阿奇霉素治疗，其中3例采取红霉素治疗，剩余的5例患者实施左氧氟沙星治疗。结果：本组的38例患者经过药物治疗后，其体温恢复正常时间在1~3天，住院时间为1~11天，平均住院时间为6.2天。结论：恙虫病立克次体病会有相对隐蔽的焦痂出现在皮肤上，实施实验室检查结果特异性不高，在诊断病情中存在较高难度。在确诊恙虫病立克次体病后应该马上用抗生素干预，如果存在高热应该实施无力降低，如有需要可进行退热药治疗。

简介：【摘要】:目的:分析不寐病采用中医辨证论治的临床效果。方法:自我院收治的不寐病患者中随机抽取68进行研究，收治时间为2021年1月到2022年5月，平均分为34例一组的对照组和观察组，对照组患者采用酒石酸唑吡坦治疗，观察组患者则行中医辨证论治，对两组患者的临床效果进行比较。结果:观察组患者的治疗效果显著优于对照组。结论:两组患者通过治疗后，可以发现中医辨证论治是据患者病因病情进行分类分级的针对性治疗，有效提高了不寐病的治疗效果，值得推广。

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简介：【摘要】目的：探讨布鲁氏菌病职业病的临床诊断方式，对疾病特点及职业病防护要点进行研究。方法：以我院2020年7月至2023年6月收治的布鲁氏菌病职业病患者312例作为研究对象，用回顾性研究，对其临床特征、临床诊断等进行研究。结果：从布鲁氏菌病职业病患者临床表现单因素来讲，关节疼痛、肌肉痛检出率较高，同时经实验室检查，检查结果能够辅助这一诊断，临床诊断准确度明显（P＜0.05）。结论：布鲁氏菌病职业病临床多以关节疼痛为主要表征，临床诊断需要依据流行病学史、临床表现、实验室检查等指标。布鲁氏菌病职业病要以疾病预防为主导，以采取有效的干预措施，以此防范这一职业病的出现。

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简介：摘要：本文首先阐述了高血糖、氧化应激和炎症等因素与肾小管损伤的关系，指出它们在糖尿病肾脏病中的相互作用，共同导致了肾小管细胞受损和功能异常。随后，文中介绍了抗氧化策略、抑制炎症因子和促进肾小管细胞修复等研究进展，探讨了这些方法在治疗糖尿病肾脏病肾小管损伤方面的潜在价值。在最后，本文展望了未来临床应用的前景，强调了抗氧化剂、抗炎药物和肾小管细胞修复剂的应用，以及精准医疗在个性化治疗中的作用，为更有效地干预和管理糖尿病肾脏病提供了新的思路和方向。

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简介：摘要：目的 分析6年余本院收治的219例儿童白血病的病例资料，探讨赣南地区儿童白血病的流行病学特点。方法 收集 2017年-2023年期间确诊的初诊儿童白血病患儿共 219例临床资料，进行回顾性调查，分析本地区患儿的发病年龄、疾病亚型、首发症状、分子流行病学等特征。结果219例儿童白血病中男124例，女95例，发病年龄以11～15岁最多，2～5岁次之。以急性白血病为主，其中急性淋巴细胞白血病(ALL)145例，占66.21％，ALL分型以B系表达为多；急性髓系白血病(AML))68例，占31.05％,以AML-M2及AML-M3为最多见，混合型急性白血病（MPAL）2例，慢性粒细胞白血病（CML）例3例，幼年型慢性粒单核细胞白血病(JMML)1例。首发临床症状以发热为占多数，约47.49%，多数患者有贫血，部分有出血表现、疼痛等。在急性白血病中，WBC增高者占多数有112例，约52.09%，少部分患者RBC正常/增高或Hgb正常，各占14.42%及15.34%。大部分急性白血病患者PLT减低，约83.72%，少数为正常或增高。白血病儿童正常染色体核型101例，占47.64％，检出异常细胞核型111例，占52.35％。在ALL中融合基因TEL-AMLl 阳性检出率最高，占14.48％，BCR-ABL1及E2A-PBXl阳性各8例，检出率皆为3.77％，MLL-AF4阳性4例，检出率1.88％，其他常见融合基因检出率低。在AML患儿中，融合基因PML-RARA阳性最多，检出率30.88％，AML1-ETO 阳性17例，检出率25％，MLL-AF6阳性4例，检出率5.88％。结论 本院收治的儿童白血病以急性淋巴细胞白血病为主，其次为AML，慢性白血病较少见。男性发病多于女性，发病年龄以11～15岁最多，大部分因发热、贫血、出血表现就诊，其血细胞分析、细胞遗传学及分子生物学特点与国内外文献报道大部分相同。