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简介：目的观察参松养心胶囊治疗老年人室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法老年（〉65岁）冠心病伴室性期前收缩患者（〉30h^-1）132例,随机分为2组。在常规治疗的基础上,对照组（64例）采用心律平治疗,治疗组（68例）采用参松养心胶囊治疗,疗程均为8周。比较2组治疗后的疗效及治疗前后24h动态心电图室性期前收缩数量。动态心电图期前收缩数量减少50%为临床好转。结果治疗组室性期前收缩总有效率为88.2%,对照组为73.5%,2组治疗后室性期前收缩疗效比较差异有统计学意义（χ^2=6.810,P〈0.05）。治疗组临床症状总有效率为89.7%,对照组为76.6%,2组比较差异有统计学意义（χ^2=7.030,P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗老年冠心病伴发室性期前收缩可有效减少室性期前收缩数量,且无明显不良反应。

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简介：摘要目的探讨参松养心胶囊与美托洛尔合用对治疗心律失常患者治疗效果的影响.方法选取２０１３年２月至２０１４年２月我院诊治的１２０例心律失常患者资料进行分析,将已确诊为心律失常的１２０例患者采用随机对照方法分为实验组和对照组,每个小组各６０例.实验组对患者给予参松养心胶囊与美托洛尔合用进行治疗,对照组单独给予美托洛尔进行治疗,疗程均为４周.比较患者的治疗效果即心律失常发生的频率及严重性,用药后的不良反应情况进行研究.结果实验组５１例显效,６例好转,总有效率为９５％,显著高于对照组(８０．０％)(P＜０．０５);治疗前２组患者心律失常情况无明显变化,心律失常指标无明显差异(p＞０．０５),治疗后实验组心律失常发生次数明显降低,且实验组优于对照组(p＞０．０５).实验组３例出现药物不良反应,不良反应发生率为５％,,显著高于对照组(７例出现药物不良反应,药物不良反应发生率为１１．２％)(P＜０．０５).结论参松养心胶囊与美托洛尔合用治疗心律失常比较单独用药疗效显著,患者满意度也相对较高.关键词参松养心胶囊;美托洛尔;心律失常;治疗效果中图分类号R２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４７９－０２

简介：背景：参附注射液能提高大脑皮质的兴奋性，而参麦注射液也能起到抗疲劳的作用。目的：探索参附注射液联合参麦注射液麻醉患者的影响。方法：将62例麻醉患者分为参附注射液组（A组）（n=20）、参附注射液＋参麦注射液组（B组）（n=20）和对照组（C组）（n=22）。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止，并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，B组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，外周静脉注射1mL／kg参麦注射液。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论：与C组相比，A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短（P〈0．05），术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0，30min环磷酸腺苷，环磷酸鸟苷增加（P〈0．05），且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义（P〉0．05）。提示参附注射液和参麦注射液能促进麻醉后的恢复。

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简介：摘要目的观察参麦注射液对AECOPD患者的辅助治疗效果.方法将１２０例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各６０例,两组均给予常规治疗,包括１控制性氧疗２敏感抗生素抗感染治疗３祛痰平喘４营养支持治疗.观察组在对照组基础上加用参麦注射液１００ml静脉滴注,每日１次,共２周.比较两组治疗前后临床症状、血气分析及肺功能改善情况.结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P＜０．０５).治疗后两组患者血气分析和肺功能均较治疗前改善,观察组改善更明显(P＜０．０１).观察组与对照组相比平均住院日明显缩短(P＜０．０５).结论参麦注射液辅助治疗AECOPD可显著改善患者的临床症状、血气分析和肺功能状态,安全性好.关键词慢性阻塞性肺疾病;参麦注射液;血气分析;肺功能AbstractObjectiveToobservetheclinicaleffectofShenmaiinjectioninthetreatmentofpatientswithAECOPD．Methods１２０hospitalizedpatientswithAECODwererandomlydividedinttheobservationgroup(n＝６０)andthecontrolgroup(n＝６０)．AllpatientsweretreatedwiththeroutinetherapyofAECOPD,includingcontrolledoxygentherapy,antibiotics,expectorant,antispasmodicandnutritionalsupport．TheobservationgroupwasaddedwithShenmaiinjectionfortwoweeks．Theclinicalsymptoms,bloodgasanalysisandpulmonaryfunctionwerecomparedbeforeandafterthetreatment．ResultsAfterthetreatment,thetoＧtaleffectiverateintheobservationgroupwassignificanthigherthanthatinthecontrolgroup(P＜０．０５),andthebloodgasanalysisandpulmonaryfunctionofthetwogroupswerebothsignificantlyimprovedthanbefore,whichtheimprovementwasmorepronouncedintheobservationgroupthaninthecontrolgroup(P＜０．０１)．Theaveragedurationofhospitalstaywasshorterintheobservationgroupthaninthecontrolgroup(P＜０．０５)．ConclusionShenmaiinjectioncanimprovetheirclinicalKesyymwpotrodsms,bloodgasanalysisandpulmonaryfunctioninthetreatmentofelderlypatientswithAECOPD,withhighsafety．COPD;Shenmaiinjection;Bloodgasanalysis;Pulmonaryfunction中图分类号R９７２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０３１１－０１

简介：摘要目的以有效成分的提取率为指标对当归消炎胶囊进行最佳制备工艺的研究.方法采用优选水提工艺条件,用提取物得率作为指标.结果最佳水提工艺条件为以１０倍量水提取１次,时间为１小时;药渣加８倍的水再提取１小时,最佳.结论此制备工艺操作简单,有效成分的提取率高,稳定性好,可作为当归消炎胶囊的最佳制备方法之一.

简介：摘要目的观察蒲地蓝口服液治疗孕妇智齿冠周炎的临床疗效。方法选择108例孕妇患智齿冠周炎的病例，随机分为两组，患牙冠周盲袋内用3%的双氧水和0.9%的氯化钠注射液交替冲洗，拭干后，实验组用蒲地蓝棉捻置于盲袋内局部上药，对照组用碘甘油棉捻置于盲袋内局部上药，两组治疗均为1次/天，观察1-5天的疗效，进行对比分析。结果实验组58例中，痊愈38例，好转18例，无效2例，总有效率96.55%，对照组50例，痊愈18例，好转20例，无效22例，总有效率76%，两组疗效比较，差异有显著意义（p<0.05）。结论蒲地蓝口服液用于孕妇智齿冠周炎疗效显著，且安全可靠。

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简介：摘要目的建立快速液相分析方法测定枣仁安神胶囊中酸枣仁、丹参以及醋五味子含量测定，为制剂质量标准的控制提供依据。方法采用快速液相分析方式，以AcclaimC18RSLCColumn，2.2μm，2.1×100mm为分析柱，柱温为30℃，流动相为乙腈、0.1%冰醋酸溶液，程序进样在线稀释的方式进行测定。结果与结论建立快速液相分析方法对枣仁安神胶囊中的成分进行含量测定，方便准确。

简介：摘要目的观察头痛宁胶囊治疗偏头痛的疗效.方法选择符合诊断标准的偏头痛患者９２例,随机分为治疗组５２例和对照组４０例,治疗组采用头痛宁胶囊治疗,每次２粒,每天３次,对照组采用氟桂利嗪胶囊,每次１０mg,每晚一次.两组均治疗４周为一疗程进行观察,观察治疗前后头痛发作频率、头痛程度及持续时间变化.结果头痛宁胶囊组治疗后头痛发作频率及发作时间的改善情况均优于对照组,且均未发生严重不良反应.结论头痛宁胶囊治疗偏头痛患者安全有效.

简介：摘要目的分析当归柏子仁胶囊中医理论方解,论证其治疗斑秃的中医药理作用原因;通过当归柏子仁胶囊急性毒性试验报告小鼠急性毒性试验的最大给药量为４１．６６g/kg(以最大给药浓度和最大给药体积,经小鼠一日三次灌胃给药),相当于成人最大日用量的６９４倍,在此剂量下,连续观察十四天,未见明显即时毒性反应和延迟毒性反应,小鼠状态良好,体重增加,全部存活,证明当归柏子仁胶囊安全性;通过当归柏子仁胶囊促进毛发生长作用的试验报告当归柏子仁胶囊的供试样品高、中、低三剂量组均能使小鼠毛发提前进入生长期;当归柏子仁胶囊的供试样品高剂量组可延长小鼠毛发生长期时间;当归柏子仁胶囊的供试样品高、中剂量组均能增加小鼠毛发生长速度.证明当归柏子仁胶囊治疗斑秃疗效确切.结论当归柏子仁胶囊组方符合中医辩证施治的治疗原则,治疗斑秃安全性好、疗效好.关键词斑秃;当归柏子仁胶囊;药理作用中图分类号R９１７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４１０－０２

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简介：摘要目的对参桂鹿茸丸的质量标准进行拟定。方法利用显微特征法对参桂鹿茸丸中的成份地黄、杜仲、白芍、茯苓、香附、甘草、肉桂等进行鉴别，采用HPLC法测定白芍中的芍药苷含量。结果显微特征明显，薄层色谱图斑点清晰，芍药苷含量在0.125-8.736μg范围内具有良好的线性关系，平均回收率达到了99.68%，RSD达到了1.45%（n=7）。结论该方法简单操作性强，准确快捷，能够用作参桂鹿茸丸的质量标准的拟定。

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简介：摘要本研究建立了高效液相色谱法测定当归消炎胶囊中阿魏酸的含量,以控制当归消炎胶囊的质量.样品经提取后,色谱柱为PhenomenexODS３柱(２５０×４．６nm,５μm),流动相为乙腈－０．０８５％磷酸溶液(１７∶８３);流速为１mL/min;检测波长为３１６nm;柱温为室温;进样量２０μl下进行高效液相色谱法研究分析.本方法简单可行、稳定可控.关键词当归消炎胶囊;高效液相色谱;阿魏酸;含量测定中图分类号R２８４文献标识码ADOI１０．１０１６/j．issn．２０９５－８５７８．２０１５．０１．０６４

简介：摘要目的探讨胶囊内镜(Capsuleendoscopy，CE)在消化道疾病中的诊断价值，便于临床合理应用。方法回顾性分析86例CE检查者的临床资料。结果老年人CE检查的受检原因为便血（32.7％）、腹痛（18.3％）、消瘦（14.2％），而中青年人CE检查的受检原因则为腹泻（51.3％），检查的完成率100%，腹痛患者小肠阳性诊断率为57.1％(8／14)，以粘膜病变最为常见（33.0%）；腹泻患者小肠阳性诊断率为71.8％(23／32)，以粘膜病变最为常见（43.4%）；消瘦患者小肠阳性诊断率为11.1％(1／9)，肿瘤最为常见（100%）；不明原因便血患者小肠阳性诊断率为76.0％(19／25)，以血管病变最为常见（66.7%）；老年、青中年小肠阳性诊断率比较无显著差异(61.3％vs58.9％，P>O．05)。所有受检者耐受性良好，胶囊均顺利排出。结论CE检查操作简单、安全、有效，对小肠疾病的诊断有重要价值。

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