简介：摘要目的找到最合适的AB0亚型血型定型方法，以便正确定型。方法对本站2016-2017年10例ABO亚型的标本采用两种不同厂家的抗血清试剂及人抗血清进行红细胞定型，自制A、B、0细胞进行血清定型，做吸收放散试验、唾液血型物质鉴定等补充试验进行验证。结果1、10例标本中有6例标本不同厂家的抗血清与标本红细胞凝集强度不同，抗血清效价高的大于效价低的。2、10例标本血清与O细胞、自身细胞均无凝集，导致正反定型不符是由于抗原减弱或血清中出现意外抗体（抗-A1、抗-B）。结论1、日常进行血型检测时，必须采用ABO正反定型鉴定血型，怀疑正反定型不符是由ABO亚型所致时应加做抗AB、抗H、抗A1等多种血清。2、ABO亚型鉴定应采用两种不同厂家的试剂用于验证红细胞上弱的抗原。3、必要时做吸收放散试验和唾液中血型物质检测帮助推测ABO亚型，防止亚型红细胞的漏检，确保结果的准确性。4、ABO亚型的判断应依据红细胞与抗-A、抗-A1、抗B、及抗-AB的凝集强度；红细胞上H物质活性的强弱程度；血清中是否存在抗-A1；分泌型人的唾液中A、B和H物质综合判断。

简介：目的鉴定1例B(A)血型并对其进行家系调查分析。方法采用血型血清学方法对10例家系样本进行ABO血型鉴定,正反定型不符的样本采用ABO血型基因检测及cisAB与B(A)血型基因分型等分子生物学方法检测,并分析血型遗传规律。结果10例样本中8例ABO正反定型相符,2例样本ABO血型正反定型结果不相符,均是正定型为AB型,反定型一个是〇型,另一个是B型。这2例ABO基因型为B(A)04/O1型和B(A)04/B型。结论对ABO血型血清学正反定型不符的样本,可以采用家系调查和分子生物学方法进行辅助验证,阐述ABO血型抗原弱表达现象的分子基础。

简介：摘要目的本次实验将采用Galileo全自动血型仪对血站血型筛查工作进行全面的分析探究。方法本次实验收集了2017年1月-2017年12月在本站无偿献血标本31324例，全自动血型仪上进行ABO血型、Rh血型及不规则盐水抗体的筛查，对血型结果进行分析。结果在31324例样本中，血型仪读出ABO血型与人工判读一致结果31286例，发现ABO血型无法判读38例，其中正反定型存在不一致状况的有5例，反定型中仅为O细胞凝聚的则有5例。血型仪检测RhD(-)150例，送血型室确认，RhD(+)4例，RhD(-)142例，DU型4例。结论采用全自动血型分析仪，能够对血液标本进行全面的检测，有利于提高血站血液数据检测的准确性，具有全自动化、标准化的优势，适合应用于血站血型筛查工作。

简介：摘要目的探讨ABO疑难血型患者紧急抢救输血状况，提出科学合理输血对策、方法。我站对辖区内用血医院纳入追踪分析的5000例输血患者所有数据资料，ABO疑难血型患者为49例，给予紧急抢救输血患者8例，分析输血对策的应用效果。结果本次分析我站纳入的5000例输血患者，ABO疑难血型患者发生率0.98%，紧急抢救输血者发生率0.16%；抢救过程中O型红细胞输入用量平均用量（3.21±0.21）U。经抢救成功之后临床医师判定应急输血后72小时、24小时内不存在急性或者迟发型溶血反应。结论在患者发生紧急用血状况，而患者血型又不确定时，临床科室和输血科的工作就面临很大的困难与风险，如何正确、快速及规范解决，以缩小或规避输血事故和医疗纠纷的存在隐患，不但是输血科和临床用血科室高度重视的问题，也是医院医疗安全管理部门急切需要处理的问题。将科学合理的输血策略运用在ABO疑难血型患者紧急抢救中作用明显，具有借鉴运用的价值。

简介：摘要目的分析稀有血型孕产妇预存式自体输血的合理性。方法随机选取我院在2016年10月30日至2018年10月30日期间接收的使用预存式自体输血RH(D)阴性孕产妇70例，回顾性分析有关资料，比较采血、输血以及分娩前后血液中的血红蛋白（Hb）含量、血小板含量(PLT)以及血细胞比容(Hct)，分析自体、异体输血的合理性以及对输血反应的发生率。结果采血前后的Hb、PLT以及Hct变化程度没有显著差异（P>0.05）。自体输血没有出现不良反应。讨论比较输血、采血以及分娩前后血常规各项指标，结果显示孕产妇应用预存式自体输血对分娩的影响较小，能够降低异体输血导致的风险，降低因稀有血型引起的用血困难等问题。

简介：目的分析临床血型标本中意外抗体的分布及特点。方法采用直接抗人球蛋白实验和间接抗人球蛋白实验,对2012?2015年申请配血和抗体筛查的共1216例临床标本中意外抗体进行筛查和抗体特异性的鉴定。结果1216例标本中602例(49.5%)为直接和间接抗人球蛋白均阳性,其中312例(25.7%)间抗检测出意外抗体,女性206例,占总阳性比为66.0%。共查见6个系统的意外抗体,以Rh系统的抗体最高,其佘依次为MNS系统>ABO系统>Kidd系统>Lewis系统>Duffy系统。结论临床血型标本中意外抗体检出率比较,女性占比高,对输血患者进行输血前意外抗体筛查及特异性确定,可避免受血者输入含有相应抗原的血液而导致的输血不良反应。抗体检测能提高临床配血的相合率,保障输血及时、安全、有效。

简介：目的应用红细胞血型基因分型技术辅助鉴定1例引起交叉配血不合的抗体。方法采用血清学方法鉴定ABO和Rh血型、红细胞血型抗体鉴定及交叉配血,采用基因分型方法鉴定Kidd血型。结果该患者血清中抗体为抗Jkb抗体,效价为4,Kidd血型为Jk(a+b-)型。结论通过红细胞血型基因型检测,该患者交叉配血不相合是由抗Jkb抗体引起。

简介：摘要目的对紧急用血方案在ABO疑难血型抢救应用效果进行观察。方法以我科2016年7月-2017年7月接收的5例ABO疑难血型抢救患者为对象，5例患者均对紧急用血方案加以运用，对患者血液成分选择与供应时限情况及输血疗效情况进行观察与统计。结果5例患者均对O型去白悬浮红细胞加以使用，人均用量3U。从输血申请核准到对紧急用血方案确定加以启动平均用时（23.32±7.53)min，从对紧急输血方案确定加以启用到开始进行输血平均用时（26.75±13.38)min，从输血科收到紧急输血申请到对第一袋O型红细胞进行发出平均用时（6.44±1.37)min，从将血液发出到患者开始进行输注平均用时（7.41±2.43)min。5例患者在进行应急输血后，24h内在平均输注红细胞上为（8.21±6.63)U，在O型红细胞平均输入上为（2.44±1.76)U。在HB平均值上，输血前为（52.23±11.10)g/L，输血后为（61.39±11.14)g/L。5例患者均获得成功抢救，无1例患者发生死亡事件，在急输血后24h与72h均未发生急性和迟发型溶血反应，也均未出现红细胞不规则抗体。结论在ABO疑难血型抢救过程中，紧急用血方案的应用安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析不规则抗体产生的频率及其特异性，探讨不规则抗体筛查阳性/配血不合的患者进一步的分析处理方法及有临床意义抗体的特异性鉴定，保证输血安全。方法对临床申请用/备血的患者常规进行3细胞不规则抗体筛查，并对抗体筛选阳性/配血不合的患者加做自身对照试验，根据试验的结果进一步选择抗体特异性鉴定方法。结果1835例患者标本中检出不规则抗体17例，阳性检出率0.93%；17例不规则抗体阳性标本中单纯自身抗体4例(23.5%)；自身抗体+同种抗体2例(11.8%)；单纯同种抗体11例(64.7%)。检出的同种抗体中抗-E9例，抗-D2例，抗-M2例，抗-Lea2例，抗-A1、抗-Fyb、抗-Ec各1例。结论做好不规则抗体筛查与特异性鉴定对安全有效输血非常关键，结合自身对照试验，有助于甄别自身抗体、自身抗体合并同种抗体和单纯同种抗体的情况。

简介：摘要目的对输血前A2／A2B亚型和RH弱D血型检测的意义进行探讨。方法选取2015年A型与AB型输血者分别5594人次与2207人次；2016年A型与AB型输血者分别6696人次与2578人次。对A2／A2B亚型、RH弱D血型检出率进行分析，并对两年间A型与AB型溶血性输血反应发生率、无效输血情况进行对比。结果溶血反应发生率方面，2015年为A型为0.045%、AB型为0.136%，2016年A型为0.089%、AB型为0.039%，2016年明显低于2015年，差异显著，有统计学意义，P＜0.05。结论对A2／A2B亚型于输血前进行检测，对患者血型可更准确的进行判断，降低溶血性输血反应发生率，提高有效输血概率和输血安全性；通过RH弱D血型检测，可提高稀有血型患者输血安全性。

简介：随着《中华人民共和国禁毒法》和《戒毒条例》的实施,以及戒毒医疗技术的不断发展和新的戒毒理念的问世,《阿片类药物依赖诊断治疗指导原则》已经不能满足戒毒医疗工作的需要,为此国家卫生计生委组织专家进行了修订,修订后更名为《阿片类物质使用相关障碍诊断治疗指导原则》。阿片类物质包括天然类如鸦片、从阿片中提取的吗啡生物碱及其人工半合成或合成的衍生物。常见的阿片类物质有鸦片、吗啡、海洛因、美沙酮、

简介：摘要目的本文作者主要就血型实验室的输血检验的治疗以及如何对输血安全进行控制进行分析和研究。方法随机性选择2017年血型实验室输血检验质量控制a组合2016年实施专业系统的血型检验质量控制的B组，通过对A、B组实施对比，探讨血型实验室的输血检验的治疗对于提高输血安全性的影响。结果通过对比分析，不难看出，未在血型实验室中实施专业系统的质量控制，输血安全事故的发生率明显高于未实施专业系统的质量控制。结论血型实验室的输血检验方式和临床输血检验方式相比，有明显的差距，在临床学上常常使用血液采集，血液鉴定以及其他方式等来提高书输血的安全性。

简介：摘要目的探讨血型实验室的输血检验质量控制与输血的安全性。方法所选对象为某医院在2016年1月~2018年1月入院的输血患者，共计200例，采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各100例，分别采用细致质量控制输血安全管理和常规输血检验管理，比较两组研究对象发生安全事故的概率。结果观察组出现1例输血不良反应，输血安全事故发生率为1%，对照组出现1例血型问题、3例交叉配血问题和2例输血不良反应，发生率为6%，明显比观察组更高，P<0.05。结论采用细致化的积极质量管控措施开展血型实验室输血检验工作，有助于提高输血安全性，降低输血安全事故的发生，具有很高的管理应用价值。

简介：摘要目的卡式微柱凝胶技术在血型鉴定及输血前不规则抗体检测中的作用研究。方法对2016年7月-2018年3月在我院进行输血治疗的1276例患者作为研究对象，按照检测方式将其分成研究组和对照组，每组各638例。对照组使用试管法进行ABO、RhD血型检测，输血前不规则抗体用凝聚胺法检测；而研究组则使用卡式微柱凝胶技术来进行检检测。结果研究组患者ABO、RhD血型准确率分别为99.69%、99.84%；而对照组患者ABO、RhD血型准确率分别为98.90%、99.37%，组间差异具有统计学意义P＜0.05。研究组不规则抗体检出率为1.57%，对照组检出率为0.78%，组间比较差异无统计学意义P>0.05。结论卡式微柱凝胶技术在血型鉴定及输血前不规则抗体检测中有着较为显著的作用，不仅能够提高血型鉴定准确率和不规则抗体的检出率，还具备较高的灵敏度，而且在检验结果也能得到长时间保存，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。方法：色谱柱： Ultimate C18（ 250 mm ×4.6 mm， 5 μm），流动相：水 -四氢呋喃 -冰醋酸（ 70:30:1）；检测波长： 270nm；柱温： 40 ℃；流速： 1.0mL·min-1 ；进样量： 20μL。结果：呋塞米在 0. 01 ～ 0. 17mg·mL的浓度范围内具有良好的线性关系，得线性方程： A = 7. 290 C － 6. 594 × 104 ， r = 0. 9994，测得呋塞米的检测限为 5 ng，平均加样回收率为 99. 6% ， RSD=0. 4%。结论：本方法灵敏，准确，回收率高，专属性强，可用于测定国内各制药企业呋塞米注射液产品中的有关物质及含量，有助于对呋塞米注射液产品进行质量控制与监督。

简介：

简介：摘要目的建立盐酸氨柔比星有关物质的HPLC测定方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶（PhenomenexGeminiC18150×4.6mm5μm），流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.0)—乙腈（8020），流动相B为乙腈，流速为0.8ml/min，柱温为25℃，检测波长为220nm，进样量为10μl。结果盐酸氨柔比星与各有关物质在本色谱条件下分离良好，各杂质最低检测量0.5ng～0.8ng。结论本测定方法准确可靠、专属性强、灵敏度高、重复性好，适用于盐酸氨柔比星有关物质的测定。

简介：目的探讨ABO血型、性别、年龄对血浆成分中Ⅷ因子活性（FⅧ）和纤维蛋白原含量（FIB）的影响.方法采用离心法制备冷沉淀凝血因子和去冷沉淀血浆,检测献血者ABO血型、冷沉淀凝血因子与去冷沉淀血浆中Ⅷ因子活性和纤维蛋白原含量,并采用t检验,LSD法及多元线性逐步回归对各组数据进行分析.结果冷沉淀凝血因子中FⅧ水平以A型、B型组明显高于O型组（P〈0.001）,去冷沉淀血浆中FⅧ水平以A型、O型组明显低于B型组（P〈0.01）.冷沉淀凝血因子中FIB水平以女性组明显高于男性组（P〈0.005）,去冷沉淀血浆中FIB水平以女性组明显高于男性组（P〈0.05）.去冷沉淀血浆中FⅧ水平以〉30岁人群明显高于≤30岁人群（P〈0.05）,去冷沉淀血浆中FIB水平以〉30岁人群明显高于≤30岁人群（P〈0.001）.结论血型是冷沉淀凝血因子和去冷沉淀血浆中FⅧ水平的影响因素,B型含量均是最高.ABO血型对冷沉淀凝血因子和去冷沉淀血浆中FIB水平无影响.性别是冷沉淀凝血因子中FⅧ和FIB水平的影响因素,也是去冷沉淀血浆中FIB水平的影响因素,且女性组高于男性组.年龄是去冷沉淀血浆中FⅧ和FIB水平的影响因素,适龄献血人群中〉30岁组明显高于≤30岁组.

简介：目的全程动态了解腹腔镜胆囊切除手术过程中有害物质的浓度及成分,为研究消除手术烟雾的措施提供依据。方法在电钩切割组织时、切割后5、10、15、20min、手术结束时检测距地面高度1.5m、距手术切口30cm处一氧化碳和二氧化碳的浓度,监测打卡戳卡后10s内PM2.5和PM10浓度。用气相色谱法检测手术烟雾中有机物成分。结果在使用电刀切割组织即刻开始CO和CO_2浓度随着手术的进行逐渐升高。PM2.5和PM10在打开戳卡阀门均迅速升高,在第4s时分别达到最高峰（659.42±26.29）μg/m~3和（735.41±17.09）μg/m~3。手术烟雾中检测出七氟烷、环戊烷、乙苯、壬烯醛、苯乙烯、环己酮、五甲基-庚烷、十烷、2-乙基己醇、十一烷、十二烷等有害物质。结论手术烟雾含有多种有害物质,部分物质超过环保标准值,长期接触会对人体产生危害,需要全方位防护措施。

简介：