简介：

简介：【摘要】目的 讨论ABO疑难血型鉴定的分析与研究。方法 选取2022年1月～2023年2月我院住院患者1000例血标本中疑似ABO疑难血型的血液标本8例作为研究对象，而后对其观察不同检测方法对血液标本检测结果的符合情况及盐水试管法检测ABO疑难血型血液标本符合率低的原因进行探析。结果 8例疑似ABO疑难血型血液标本中，与单纯实施盐水试管法与在此基础上加用聚凝胺法相比，盐水试管法+聚凝胺法+吸收放散试验检测方式的符合率更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。盐水试管法检测ABO疑难血型血液标本符合率低的原因有AB亚型、无抗-B抗体A型、弱A抗原、弱B抗原、无抗体O型、不规则抗体阳性、低抗-B效价、低抗-A效价、低抗-B效价及B亚型。结论 盐水试管法+聚凝胺法+吸收放散试验检测方式的实施对于血型正、反型鉴定的符合率最高，值得在临床推广。

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简介：［摘要］目的:分析新生儿ABO血型不合溶血病的诊断和治疗情况，为临床诊断和治疗该病提供临床数据。方法:选择出生并确诊的218例新生儿ABO血型不合溶血病病例，其中95例为出生48h内(含48h)确诊的病例作为早期确诊组，123例出生48h后确诊的病例作为晚期确诊组，对两组间溶血三项检查情况、治疗前和完成后胆红素水平、光疗时间和住院时间进行统计分析。结果:早期确诊组三项测试阳性率高于晚期确诊组，差异有统计学意义(32.63%vs.21.37%，P＜0.05);早期确诊组一项测试阳性率低于晚期确诊组，差异有统计学意义(26.31%vs.44.44%，P＜0.05);早期确诊组患儿治疗前胆红素水平高于晚期确诊组，差异有统计学意义(P＜0.05);光疗时间也高于晚期确诊组，差异有统计学意义(P＜0.05);住院时间也长于晚期确诊组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:早期确诊的ABO血型不合溶血病新生儿临床胆红素水平更高，光疗和治疗时间更长，因而，早期诊断新生儿ABO血型不合溶血病并及时治疗才能避免发生胆红素脑病。［关键词］新生儿;ABO血型不合溶血病;黄疸

简介：摘要：目的:探讨是否可能利用MALDI-TOF MS质谱技术，帮助识别肿瘤患者中的ABO困难血型，以有效预防疾病引起的干扰。该方法采用血清蛋白法和PCR-SSP链反应法，这是一种基因测序技术，用于鉴别20例与ABO血型正反定型观念不符的肿瘤患者(其中10例为血液系统恶性肿瘤患者)；还对这些患者的输血影响进行了回顾性分析。结果，这一组肿瘤患者中25%(5/20)的困难血型样本显示抗原a和/或b减弱，分别有两个MDS病例、一个前列腺癌病例和两个AL病例；45%(9/20)A或b抗体减弱，最初有4例MM、1例WM、1例AGL、1例肝癌、1例右结肠癌和1例食道癌；ABO子类型为30%(6/20):1 bel 09/02.1b(a)04/o2.1b(a)02/b.2 bel 03/o；一个例子是新的a型亚等基因:测序结果是797个位置发生突变，根据其他位置的突变判断，其特征为A102/O01。基因型与血清类型的一致性率为75%(15/20)。60%的病人(20人中有12人)接受了输血治疗，没有进行可溶性输血，75 %的病人(12人中有9人)获得了所需的效率。结论首次将MALDI-TOF MS质谱技术应用于国内困难临床标本血型遗传分组。与PCR-SSP相比，MALDI-TOF MS系统具有速度、高吞吐量和高特异性等优点，有助于识别困难血型和检测稀有血型。

简介：摘要：随着医学的发展，药学服务已从以药品为导向的工作转变为以患者为中心的服务。早期临床药学服务仅限于住院患者，但随着患病人数的增加，用药数量的增多，药物治疗方案复杂性的增大，导致了很多药物相关问题（DRPs），门诊患者药学服务的重要性不断提升。根据欧洲医药保健网络（PCNE），DRPs被定义为涉及药物治疗的事件或情况，实际或潜在地干扰预期的健康结果［1］，包括用药差错和药物不良事件。药学门诊是指医疗机构具有药学专业技术优势的药师对患者提供用药评估、用药调整、用药计划、用药教育、随访指导等一系列专业化服务，是医院药学服务的重要组成部分。近年来，国内陆续开展药物治疗管理（MTM）模式，以患者为中心，对整个药物治疗方案进行持续性管理，取得了一定成效。

简介：摘要：旨在建立兰索拉唑有关物质的测定方法，采用高相液相色谱法，流动相A为水，流动相B为乙腈-水-三乙胺（160：40：1），进样体积为10μl，流速为1.0ml/min，按梯度洗脱。结果显示，在选定的色谱柱条件下，杂质A、B、C、D、E与兰索拉唑各峰分离度较好，经方法学验证，各项指标均符合法规要求。

简介：摘要：目的：分析微柱凝胶免疫分析在临床血型鉴定和输血中的应用价值。方法：选择2021年1月至2022年6月在我院输血科住院的60例患者为研究对象，抽取患者静脉血进行分析。分别进行血型鉴定和输血试验。血型鉴定采用微柱凝胶法、盐水管法，输血前交叉配血试验采用微柱胶法和多胺法。比较不同检测方法的血型鉴定和输血结果。结果：微柱凝胶法与盐管法阳性分型与阴性分型符合率无显著性差异（P>0.05），与多胺法相比，微柱凝胶交叉配型成功率显著提高（P

简介：摘要：目的：分析血型实验室中输血检验质量控制方法及输血安全策略，评估其对输血过程的影响。方法：从2023年5月至8月，共收集了148例输血患者的数据。采用对比法，比较使用质量控制方法和输血安全策略前后的结果。结果：通过引入质量控制方法和输血安全策略，我们观察到以下结果：首先，血型实验室中的输血检验质量得到明显提高，减少了输血不符合血型要求的错误发生率。其次，输血安全策略的应用有效降低了输血相关的风险和不良事件发生率。结论：本研究表明，在血型实验室中，采用质量控制方法和输血安全策略是提高输血检验质量和保证输血安全的有效手段。这些策略的应用有助于减少输血错误和不良事件的发生，提高患者的治疗效果和安全性。

简介：摘要：目的：分析比较雾化肺表面活性物质与微创表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法：选择2021年1月-2022年12月在我院住院治疗的呼吸窘迫综合征新生儿48例作为本次研究的对象，其中接受雾化表面活性物质（AS）治疗的为24例；另外24例接受微创表面活性物质（MIST）治疗，分析比较两组患儿初始治疗失败率以及BPD发病率指标。结果：治疗后，AS组患者的初始治疗失败率为29.17%，MIST组初始治疗失败率为25%，AS组指标稍高于MIST组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；AS组总BPD发病率为37.5%，MIST组总BPD发病率为54.16%，AS组指标低于MIST组，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：综上所述，在治疗新生儿呼吸窘迫综合征时，雾化肺表面活性物质（AS）与微创表面活性物质（MIST）的治疗临床效果与不良反应发生率均无明显差异，均可应用到新生儿呼吸窘迫综合征的临床治疗中。

简介：摘要：中成药是由传统的中药材经过熬制加工转变而来的，对于患者来说，中成药在一定程度上减少了熬制中药的繁琐流程，同时药效也得到了保障。但是目前中成药的药物质量控制还是存在一些问题，在一些制药企业，没有严格按照中成药的质量标准进行药物的制作，这样就可能带来一系列的安全隐患，在这种情况下，加强中成药基本药物质量标准与控制分析至关重要。

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简介：摘要：伏隔核掌控着性交、愉悦与进食的记忆，长期摄取高油脂、高糖份食物可改变原始神经回路激励机制并出现成瘾行为。其中，代谢型谷氨酸激动剂具有抗抑郁或抗精神病药物等特性，本文针对μ-opiate阿片类激动剂和代谢型谷氨酸（Glu）激动剂对5-HT诱导的调节替代模型来进行深入探讨。

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简介：【摘要】目的：探讨分析微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验中的应用。方法：开始时间：2022年9月，结束时间：2023年9月；收集于我院就诊的72例ABO血型不合新生儿溶血病患儿作为研究对象，利用随机数字抽签法分组，视为研究组（n=36）与参照组（n=36）。研究组行微柱凝胶技术检验，参照组行试管法检验。比较组间血型检出率、溶血试验阳性率。结果：研究组A型未检出率、B型未检出率均明显低于参照组，（P＜0.05）视为差异有统计学意义。研究组游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验等溶血试验阳性率均明显高于参照组，（P＜0.05）视为差异有统计学意义。结论：微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断中的检出率较高，输血前检验阳性率得到提升，可以进一步保证输血的安全。

简介：【摘要】目的：分析鼻塞式同步间歇指令通气联合肺表面活性物质用于新生儿肺透明膜病治疗的效果。方法：从2020年1月-2023年1月期间在(在）新生儿肺透明膜病患儿内随机选择60（60）例，即将治疗形式作为分组依据，即实验与对照，各组病患人数分别为30（30）例。对照组整体病患均接受鼻塞式持续正压通气治疗（nCPAP）联合肺表面活性物质（PS），实验组整体则接受鼻塞式同步间歇指令通气（nSIMV）联合肺表面活性物质，对比效果。结果：实验组的氧疗时间低于对照组，住院费用低于对照组，住院时间短于对照组，对比发现P＜0.05。并且，实验组患者的血气指标显著优于对照组，P＜0.05.实验组治疗有效率为97.5％，对照组治疗有效率为72.5％，对比发现P＜0.05。结论：对新生儿肺透明膜病患儿实施nSIMV（（应该是nSIMV））联合PS治疗，可以提升疗效，缩短氧疗时间，改善血气指标，促使患儿康复。

简介：【摘要】目的: 探讨肺泡表面活性物质联合无创呼吸机治疗重症肺炎的临床效果。方法：选择2021年6月-2022年6月我院接收的60例重症肺炎患者作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组采用无创呼吸机辅助通气治疗，观察组在对照组基础上联合肺泡表面活性物质治疗，比较两组通气指标和血清炎性介质水平。结果：观察组的 PaO2 、SaO2、PaCO2 水平均优于对照组，治疗后，观察组的各项炎性因子水平明显都低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究不同剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：将2021年1月至2022年1月在我院就诊的100例呼吸窘迫综合征患儿按照随机数字表法分为两组，给对照组的患儿小剂量的肺表面活性物质治疗，给予观察组的患儿大剂量的肺表面活性物质的治疗，对比两组治疗后的动脉血气指标和治愈情况。结果：观察组患者的pH值、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）的恢复情况明显好于对照组，治疗效果更好。结论：采用大剂量的肺表面活性物质进行治疗时，能够收获更好的临床效果，尽最大可能的帮助患儿改善肺功能，调节患儿的血气指标，同时使用起来相对安全，应该在临床中大加推广。

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