简介：

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简介：摘要确认是对本身性能的认定,内涵属于性能检验,中华人民共和国药典2015版二部正文品种对阿莫西林检验标准有法定的规范。针对剂型的特点所规定的基本技术要求；通用的检测方法进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等，需要在不同的实验室进行相应的方法学确认，而满足相应的检测要求，本文主要阐述阿莫西林中国药典检验方法含量及有关物质的确认程序，通过这些程序的执行，可以证明阿莫西林含量、有关物质的检验方法在本实验室可行。。

简介：【摘 要】维生素和矿物质均是人体所必须的微量元素，当人体缺乏这些微量元素时便会引发疾病，而服用过量也会造成严重的不良影响。因此人们在服用维生素和矿物质时，应按照相关的规定和自身的病症进行服用，避免引发不良反应，甚至为自身的健康和生命安全造成威胁，如大量服用维生素 A和维生素 D易引发腹泻和发热甚至中毒，而大量服用维生素 C则易引发静脉血栓甚至死亡。并且部分维生素和矿物质不可与其他药物同时服用，否则会产生恶心、呕吐、中毒等不良反应，严重时影响到服用者的生命安全。

简介：【摘 要】目的分析并研究头孢他啶及其制剂的有关物质分析和稳定性鉴定。方法采用色谱检测方法对头孢他啶溶液进行检测，研究头孢他啶及其相关制剂的有关物质分析，并作肯定性的调查研究。结果本研究建立了 HPLC方法，对于头孢他啶和其制剂当中的讲解产物等有关部门物质进行分析，分析头孢他啶以及相关制剂的稳定性。结论对头孢他啶当中有关物质的测定方法的建立相对简单，能够有效地对于物质的稳定性进行分析，可以为我国的药典报道提供有效的依据。

简介：【摘要】目的：对 ABO型新生儿溶血发病率、高胆红素血症发病与血型血清学检验结果的关系进行分析。方法：选取医院 2017年 1月 -12月 100例新生儿血清检验阳性结果样本资料，对溶血发病率、高胆红素血症发病与血型血清学检验结果的关系进行分析。结果： DAT、游离、释放结果均呈阳性时，发病率达到 41.38%；游离与释放呈阳性，而 DAT阴性时，发病率 34.15%； DAT与释放呈阳性，游离为阴性结果，发病率 15.79%；释放呈阳性，游离与 DAT为阴性结果，发病率 25.00%；游离与 DAT为阳性结果，释放阴性，发病率 33.33%。提示新生儿发病率随母体 IgG抗 -A（ B）抗体致敏增加而升高。 DAT、游离、释放结果均呈阳性时，出现高胆红素血症的时间较早，提示高胆红素血症发病受母体 IgG抗 -A（ B）抗体致敏增加影响明显，结论： ABO型新生儿溶血病、高胆红素血症判断中，可选择血型血清学检验结果为参照，临床价值较高。

简介：摘要目的研究与分析肺表面活性物质治疗新生儿重症肺炎的有效性。方法回顾分析本院收治的96例新生儿重症肺炎患儿作为研究对象，48例对照组采用常规机械通气治疗，48例观察组在对照组的基础上予以肺表面活性物质治疗，比较两组患者临床疗效。结果治疗后，观察组在机械通气时间、总吸氧时间、住院时间、氧合指数等指标均显著优于对照组（P＜0.05）；观察组在血红蛋白、ESR、C反应蛋白、降钙素原等临床指标均显著优于对照组（P＜0.05）。结论在新生儿重症肺炎治疗中，肺表面活性物质治疗不仅能有效的改善患儿的机械通气时间、总吸氧时间、住院时间等，还能有效的改善患儿的血红蛋白、ESR、C反应蛋白、降钙素原等临场指标，临床应用价值极佳。

简介：摘要目的分析肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征作用。方法将2015年1月-2017年12月在我院进行诊治的新生呼吸窘迫综合征患儿作为本次研究对象，共计78例，以计算机表法为依据将所有患者分为两组，即实施常规治疗+机械通气治疗的参照组（n=39），以及在参照组基础上施加肺表面活性物质治疗的研究组（n=39），比较两组患儿肺氧合功能的变化情况、并发症发生情况，探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征作用。结果研究组患者A/PaO2（0.15±0.04））、PaO2（57.45±4.12）、OI（7.24±1.26）、并发生发生率5.13%均较参照组更优，且最终检验结局P＜0.05，具有探讨分析价值。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征作用显著，不仅可以改善患儿肺氧合功能，同时能够降低并发症发生率，值得在临床推广并广泛使用。

简介：摘要目的观察中药浸浴治疗增生期瘢痕瘙痒的临床疗效。方法将42例深度烧伤患者随机分为治疗组和对照组，治疗组21例，采用中药浸浴；对照组21例，采用温水浸浴。观察两组瘙痒程度变化。采用ELISA，检测血清中P物质的含量。结果治疗组患者的瘙痒程度明显缓解，有效率显著高于对照组；治疗组P物质含量明显低于对照组。结论自拟中药浸浴可通过降低P物质含量而明显改善增生期瘢痕瘙痒的程度。

简介：摘要目的观察高频振荡通气联合肺表面活性物质用于新生儿MAS的临床效果。方法随机选取我院2010年5月-2017年9月接受的110例新生儿MAS患儿为本次研究对象，在征得患儿家属同意的情况下按照临床治疗方法不同将所有患者分为对照组（55例单纯给予高频振荡通气治疗）与实验组（55例给予高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗）。结果实验组患儿治疗后同一时间段PaO2、PaCO2、氧合指数均优于对照组（P<0.05）。结论对于新生儿MAS患儿应用高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗可有效改善个体血气指标。

简介：摘要目的分析在新生儿肺透明膜病治疗当中，将肺泡表面活性物质与NCPAP联合应用的具体效果。方法选择我院2015年1月至2017年12月内收治的58例患肺透明膜病的新生儿患儿为对象，根据其治疗方式不同分为单一组与联合组，分别给予肺泡表面活性物质与此基础上的NCPAP联合治疗，对比两组患儿接受不同方式治疗之后的临床指标。结果联合组患儿治疗后的各项指标均明显优于单一组患儿，数据对比差异明显（P＜0.05）。结论针对患有肺透明膜病的新生儿患儿治疗来讲，将NCPAP与肺泡表面活性物质相结合应用的效果较好，该治疗方案值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的应用效果。方法选择2016年1月-2017年12月期间我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿60例为研究对象，均分为两组，对照组为双水平正压通气，观察组为肺表面活性物质联合双水平正压通气，对比两组治疗情况。结果治疗后，两组的PaCQ2低于治疗前，PaQ2、PaQ2/FiQ2高于治疗前，观察组的PaCQ2低于对照组，PaQ2、PaQ2/FiQ2高于对照组，观察组的总有效率高于对照组。结论肺表面活性物质联合双水平正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的对经鼻持续正压通气（NCPAP）和肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月期间收治的80例NRDS患儿作为观察对象，按照随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组患儿接受常规机械通气联合肺表面活性物质治疗，实验组患儿接受NCPAP联合肺表面活性物质治疗，统计并对比两组疗效。结果两组治疗总有效率对比差异无统计学意义（P>0.05）。实验组患儿不良反应发生率2.5%，显著低于常规组的15.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论NCPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果显著，能够使患儿血气指标得到显著改善，减少并发症，具有较高的推广价值。

简介：目的探讨选择性神经根造影联合阻滞术治疗对椎间盘突出症患者疼痛缓解的机制,比较治疗前后脑脊液中反映疼痛指标的P物质和胱抑蛋白C的表达水平。方法回顾性分析2011年3月至2016年3月收入深圳市龙华区人民医院和西京医院脊柱外科的82例因疼痛为主要临床表现[视觉模拟评分（VAS）为7~10分,重度]而需进行选择性神经根造影联合阻滞术治疗的椎间盘突出症患者资料。使用酶联免疫吸附试验（ELISA）和蛋白质免疫印迹（Westernblot）两种检测方法分析患者治疗前、治疗后3d、1周、2周、4周脑脊液中P物质和胱抑蛋白C的含量。结果在颈椎和腰椎病变的椎间盘突出症患者,经选择性神经根造影联合阻滞术治疗后3d、1周、2周、4周,脑脊液中P物质蛋白和胱抑蛋白C的含量均显著降低,与治疗前相比差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论选择性神经根造影联合阻滞术治疗对椎间盘突出症患者疼痛的缓解作用与脑脊液中P物质和胱抑蛋白C的含量降低密切相关。

简介：摘要目的探讨应用肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭合并矿物质-骨代谢异常的临床效果。方法收集我院于2015年3月-2017年12月收治的糖尿病肾病慢性肾衰竭合并矿物质-骨代谢异常患者共130例，随机分为两组，对照组65人，采用前列地尔治疗；研究组65人，在对照组治疗的基础上应用肾康注射液，疗程结束后比较临床疗效、血清钙离子、磷离子以及甲状旁腺激素水平。结果研究组与对照组治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭合并矿物质-骨代谢异常患者均能起效，研究组临床有效率为84.61%，对照组为60.00%，研究组有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；比较血清钙离子、磷离子以及甲状旁腺激素水平，两组均能有效改善（P<0.05），组间比较有差异性（P<0.05）。结论应用肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭合并矿物质-骨代谢异常，临床效果显著，可以推广应用。