简介：摘要：部队年度训练中冬季训练是重要部分,作为北方和高原地区军官和士兵的防治训练冻伤,对于保证训练质量和效率,维持训练活动,提高训练水平,保障能力提高和巩固具有重要意义。

简介：摘要：目的 调查赴马里维和某部队官兵疟疾感染情况，提出防治措施。方法 收集2020年8月至2021年9月某部赴马里维和人员的诊疗资料，对执行不同任务分队的疟疾感染情况进行统计及分析。结果 至任务期结束，共记录感染病例70例，总感染率37.8%。其中临床诊断26例（14.0%），镜检确诊44例（23.8%）。警卫分队、快反分队和保障分队的感染率并不相同(χ2=9.277，P=0.010)，其中保障分队最高为60.0%，其次为警卫分队为38.6%，快反分队最低为16.0%。保障分队和快反分队之间感染率差异有统计学意义(Bonferroni校正，P0.017)。结论 执行不同任务人员感染率有差异，应依据工作性质制定具体预防措施。

简介：摘要：目的：探讨综合健康教育实现部队疗养员的健康管理作用。方法：研究起始-截止时间范围2023年3月-2023年6月，入组观察对象部队疗养员70例，进入研究后以随机数字表法分组，一组观察组（n=35）实行综合健康教育健康管理，一组对照组（n=35）实行常规健康管理，对比不同健康管理模式的实践效果。结果：经针对性健康管理，观察组中部队疗养员关于饮食运动方法、高危因素了解情况、自我监测方法、用药方法、并发症预防方法等健康知识的掌握程度优于对照组，（p＜0.05）。结论：将综合健康教育融入部队疗养员的健康管理中，能够提升部队疗养员的健康意识、健康观念，形成健康生活行为，效果显著，推荐参考使用。

简介：内容摘要：在部队的体育锻炼和体能训练中，跑步的训练是必不可少的科目之一，但运动不当常可于跑后发生关节扭伤、肌肉拉伤、肌腱韧带损伤、骨折、挫伤等运动损伤。这些损伤多发生于战士锻炼、训练中，主要是跑步体能训练前的动态热身准备活动未充分做好，以及跑步体能训练后未能及时进行运动静态拉伸。

简介：【摘要】部队伤病员管理中全程优质护理的应用的效果，证明将全程优质护理应用在部队伤病员管理中可提升护理的效果，降低不良反应的发生几率，值得临床的应用。

简介：

简介：【摘要】 目的 比较直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌检验中的应用效果。方法 将2019年9-2020年9月本院400份血液培养结果为阳性的血液标本作为研究对象，均进行常规药敏及直接药敏试验。分析试验结果。结果 直接药敏试验较常规药敏试验操作时间及反应时间更短，比较有统计学差异（P0.05）。结论 临床血液细菌检验中直接药敏试验及常规药敏试验均有较高的准确率，但是直接药敏试验用时更短。

简介：摘要：临床试验是药物研发的一个关键环节，它是了解药物质量、特性、不良反应以及代谢状况的一种重要的研究途径，在临床试验中，必须对药物进行规范的管理，保证临床试验的整个过程都是安全、规范的，然而，因为药物管理的疏忽，导致了很多药品的安全性事件。文章在对临床试验中药物管理流程、药物管理常见问题的基础上，找到了药物管理的重点，并针对药物管理的需要，提出了一些相关的建议。

简介：

简介：摘要

简介：[摘要]目的：研究分析细菌药敏试验在指导临床医生合理用药的效果。方法：选取2021年1月-2021年6月未进行药敏试验的200张处方作为对照组，选取2021年7月-2021年12月进行药敏试验的200张处方作为观察组，对比两组药物不良反应发生率以及用药合理性。结果：比较发现，对照组药物不良反应发生率为22.50%、用药合理性为78.00%，观察组药物不良反应发生率为7.50%、用药合理性为94.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床医生中根据细菌药敏试验来进行用药，药物的合理性更高，较少发生药物不良反应，值得临床的推广和使用。

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简介：【摘要】目的：探究药物临床试验的质量控制管理。方法：对我院2019.1-2022.12期间进行的10项药物临床试验进行回顾分析，选取其中病患数量为203例，分析试验期间出现的质量问题以及问题发生原因。对问题发生情况予以汇总，并调整质量控制管理方式，采取PDCA循环管理方式，探究管理方式调整后产生的效果。结果：10项药物临床试验中，纳入标准与排除标准、知情同意书签署情况、报告完整性、记录符合实际情况发生问题的概率分别为10.00（1/10）、20.00%（2/10）、10.00%（1/10）、30.00%（3/10）。其中涉及患者分别为0.99%（2/203）、2.46%（5/203）、1.48%（3/203）、2.96%（6/203）。在此基础上，管理人员通过PDCA循环管理方式，对患者实行系统性管理，找到产生问题的根本原因，并予以针对性解决。结论：PDCA循环管理方式下，及时发现导致试验项目产生问题的原因，并予以深入分析，从各个环节入手加强监督管理，能提升药物临床试验质量。

简介：摘要  目的：了解本院HIV感染者结核潜伏性感染情况，同时对γ-干扰素释放试验（IGRAs）和两种皮肤试验(PPD和EC)检测方法进行分析比较。 方法：抽取本院符合入选标准的HIV感染者进行常规体格检查，DR胸片检查，采集静脉血，以QFT法进行γ-干扰素释放试验，并进行卡介苗纯蛋白衍生物皮内注射(PPD皮试)和重组结核杆菌融合蛋白皮内注射（EC皮试），对2种皮试方法和QFT法结果分别进行描述性分析和一致性分析。 结果：QFT法检测、PPD皮试(以硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准)、EC皮试(以硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准)阳性率分别为24.9%、16.1%、16.9%。随着年龄增长, QFT法检测、PPD皮试、EC皮试阳性率均是随着年龄增长先升后降，40～49岁年龄组阳性率最高。以PPD皮试硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准时，QFT法和PPD检测方法一致率为81.1%，Kappa值(95%CI)为0.43(0.40,0.46)；以ET皮试硬结平均直径≥10mm为阳性评价标准时，QFT法和ET检测方法一致率为85.9%，Kappa值(95%CI)为0.57(0.54,0.60)。随着年龄增长, QFT法和PPD皮试方法结果一致率是先降后升, 40～49岁年龄组(75%)最低, 20～29 岁组最高(86%)，Kappa值越来越小，20～、30～、40～年龄组0.5＞Kappa值≥0.4，50～59岁年龄组Kappa值＜0.4；QFT法和EC皮试方法结果一致率是先降后升, 40～49岁年龄组(81.4%)最低, 50～59 岁组最高(88.2%)，均是0.6＞Kappa值≥0.5。 结论：QFT法和PPD皮试检测方法20～、30～、40～年龄组一致性较好，50～59岁年龄组一致性均较差；QFT法和EC皮试检测方法各年龄组一致性均较好。其中QFT法和EC皮试检测方法一致性比QFT法和PPD皮试检测方法一致性略好些。对于HIV感染者这一特殊人群，PPD皮试检测方法干扰因素较多。

简介：【摘要】目的：探讨产后抑郁症患者的心理支持与干预护理试验效果。方法：以产后抑郁症患者展开研究，患者入院治疗时间段介于2021年4月-2023年3月，按照盲抽法随机抽取100例并划分为两组，每组各纳入50例。对照组患者行常规护理措施，实验组患者则再结合心理支持与干预护理措施，观察两组患者抑郁症状改善情况，并对比分析两组患者对护理工作的满意度。结果：对比两组患者SAS、SDS评分结果，两组患者在展开护理干预前评分值均衡可比，P＞0.05，但在展开护理干预后两组患者的评分值均有所下降，且实验组降幅更明显，即实验组患者的抑郁症改善效果更佳，P＜0.05；根据调查问卷结果，实验组患者对护理工作的满意度为94%（47例），显著高于对照组80%（40例），P＜0.05。结论：对产后抑郁症患者实施心理支持与干预护理可有效帮助患者改善抑郁症状，促进心理健康的恢复，而且还可提高患者对护理工作的满意度，具有重要临床价值。

简介：摘要：为了对体外诊断试剂的安全性和有效性进行科学准确的评价，对其临床试验进行规范化管理是一种有效的方法。在我国境内，为申请体外诊断试剂注册而实施的临床试验相关活动，应当遵守《医疗器械临床试验质量管理规范》。本文通过分析体外诊断试剂临床试验中出现的一些代表性问题，从临床试验的准备、伦理审查和临床试验的实施等几个方面进行剖析，试图找出这些问题存在的深层原因，从而为临床试验的规范化提供一些对策。

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简介：【摘要】目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用。方法取2022年1月-2023年1月，在我院接受输血治疗的128例患者，分为对照组和研究组。均抽取两组空腹静脉血，对照组以盐水法检测，研究组为卡式微柱凝胶试验，就两组检测结果和不良反应情况予以对比、分析。结果研究组正定型和反定型检测的准确率均较对照组高（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无差异（P＞0.05）。结论在临床输血检验中，卡式微柱凝胶技术可对血液情况予以准确反馈，应用效果好。

简介：摘要：目的：探究辅助生殖实验室质量控制过程中人精子活力试验的作用。方法：选择我院2021年1月-2022年12月接收到的合适的健康生育男性80例进行研究，收集精液，实验中首先控制在不同浓度的甲醛条件进行精子活力指数检测，培养24小时和48小时进行数据对比，然后分别添加牛血清白蛋白和矿物油检测活力数值与未添加数据对比。结果：0.25%甲醛浓度下培养24小时和培养48小时精子活力指数均比0.75%甲醛下数值高，相同甲醛浓度下，培养48小时高精子活力数值明显低于24小时检测数据（P<0.05）；添加牛血清白蛋白后精子活力指数和添加矿物油后精子活力指数明显均比未添加数值高（P<0.05）。结论：甲醛浓度对精子活力产生一定影响，可以通过人精子活力实验检测甲醛浓度，试验过程中添加附加物，减少对精子活力的影响，实现实验室质量控制。