简介：摘要目的了解艾滋病合并肺孢子菌肺炎临床特征，识别重症患者和降低病死率。方法对2016年1月～2016年12月我科诊断艾滋病合并肺孢子菌肺炎116例患者的临床症状、诊治情况进行回顾性分析。结果患者CD4+细胞计数均＜50cells/ul，患者临床表现特点为症状重、体征轻、病情进展快，易并发呼吸衰竭。116例患者中，好转100例（86.2%），死亡16例（13.8%）。结论尽早抗肺孢子菌治疗，出现呼吸频率增快、氧合下降，及时给予呼吸支持，是降低病死率关键。

简介：摘要小肠结肠炎耶尔森氏菌是重要的食源性致病菌，如何有效地检测该菌是预防和减少食品安全问题的关键环节。本文较为系统地介绍了利用常规分离鉴定、免疫学、分子生物学和生物质谱等技术手段检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的方法，最后对小肠结肠炎耶尔森氏菌检测技术的现状进行分析，并对发展趋势进行了预测。

简介：摘要目的分析卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床效果。方法该研究选取的86例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者均来自于本院，经确诊时间先后分组，常规组43例应用复方磺胺甲噁唑治疗，研究组43例应用卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗，对比两组临床效果。结果研究组和常规组患者临床治疗有效率分别为90.70%、74.42%，且治疗后，研究组患者血清LDH、血浆真菌β-（1，3）-D-葡聚糖、PaO2、CD4+计数以及临床治疗有效率均明显高于常规组（P＜0.05），两组患者治疗前后PCO2、BUN、CRE、ALB、AST、ALT、WBC、SaO2等指标对比无异（P＞0.05）。结论卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎具有显著临床效果，能有效改善患者炎症反应，提高临床治疗有效率。

简介：摘要目的探讨布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法选取我院收治的98例小儿肺炎患儿，按数字表法分为观察组和对照组各49例。全部患儿均予抗生素及对症支持治疗，对照组予患儿蒙脱石散治疗，观察组予患儿蒙脱石散及布拉氏酵母菌治疗。结果观察组患儿的治疗总有效率为93.9%，对照组为81.6%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组用药4d、7d的大便次数，均明显少于对照组（P＜0.05）；观察组腹泻持续时间明显比对照组更短（P＜0.05），差异均具有统计学意义。结论布拉氏酵母菌治疗小儿肺炎继发腹泻，有助于改善患儿临床症状，缩短腹泻持续时间，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的通过参加食品中单核细胞增生李斯特菌检测的能力验证，并对能力验证反馈为不满意的结果进行分析，探索提高李斯特菌属尤其是单增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌误判现象突出细菌的鉴别能力。方法传统方法国家标准GB4789.30-2016第一法。结果编号17-H818检出单核细胞增生李斯特菌，能力验证结果为满意；17-J193检出单核细胞增生李斯特菌，能力验证结果不满意；通过对17-H818留存菌株的复测鉴定为伊氏李斯特菌。结论在实际的食品检测工作中李斯特氏菌属易发生误判，导致假阳性、假阴性结果的出现。加强李斯特菌属之间的鉴别能力对食品安全风险监测工作意义重大。

简介：摘要目的探讨小儿耐药菌肺炎予以中药治疗的实用价值。方法纳入2016年3月-2018年6月，我院收治的58例耐药菌肺炎患儿，作为主要观察主体。使用抓阄法分组，分为对照组（29例，西药治疗）和观察组（29例，中药治疗），观察治疗价值。结果（1）对照组75.86%的治疗有效率，较比观察组的96.55%，略低一些，有效率指标组间比较统计学有差异（P＜0.05）。（2）对照组的罗音消失时间、体温恢复正常时间、出院时间、临床体征消失时间较比观察组，均略高一些，上述指标的组间比较统计学均有差异（P＜0.05）。结论小儿耐药菌肺炎予以中药治疗，疗效好，可缩短患儿疾病的康复时间，因此，临床应用值得推荐。

简介：摘要目的探究腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验的临床价值。方法随机收集本院接诊的90例腹泻患者，2016年2月至2017年12月为研究时段，以就诊顺序奇偶性分组，分试验组、对照组，每组样本容量45例。对照组采纳培养法检测，试验组采纳RT-PCR法检验。比较诊断阳性率。结果与对照组诊断阳性率比较，试验组较高，具统计学差异，P<0.05。结论RT-PCR检测法应用于腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的检验，应用价值更高，效果确切，值得借鉴。

简介：摘要目的总结本人在显色培养基检测沙门氏菌方面一些初步认识与体会；方法通过查阅相关资料和本人在检验实践中的体会，进行分析；结果沙门氏菌显色培养基种类、应用比对研究现状、注意事项等；结论沙门氏菌是影响食品公共卫生安全的重要因素之一，目前沙门氏菌检测方法主要包括传统标准检测方法、显色培养基法、免疫学法等。本文主要对显色培养基检测沙门氏菌的认识与体会，进行以下概述。

简介：摘要目的观察分析布氏菌感染经血清检验及细菌检验的临床应用情况。方法本文观察对象均选自于在本院接受治疗的布氏菌感染患者，共抽选82例展开研究，样本抽选时间均在2016年8月至2017年8月期间，为所有患者分别开展细菌检验和血清检验，比较上述两种检验方式的布氏菌感染检出率。结果血清检验的布氏菌感染检出率为63.41%，细菌检验的布氏菌感染检出率为58.54%，数据比较无明显差距，P＞0.05。结论血清检验及细菌检验在布氏菌感染的临床检验中均有重要作用，医生在展开临床诊断活动中应当结合患者的具体情况对合理有效的检验措施进行选择。

简介：摘要目的探讨优质护理对重症肺炎支原体肺炎患儿肺功能的影响。方法随机选取我院于2016年6月~2018年1月我院收治的重症肺炎支原体肺炎患儿86例作为研究对象，随机分为观察组和对照组两组，每组43人，比较分析两组护理前后的肺功能变化。结果观察组患儿的肺活量、用力肺活量、最大通气量等肺功能检测指标及对护理的满意程度均优于对照组，观察组患儿的咳嗽恢复时间、体温恢复时间、心率恢复时间均短于对照组，差异均显著（P＜0.05）。结论优质护理干预可以有效提高重症肺炎支原体肺炎患儿的肺功能状态，改善预后。

简介：摘要目的分析医院获得性肺炎克雷伯菌感染及耐药性。方法随机选取2017年5月~2018年4月我院感染科及呼吸科的肺炎患者60例，采集其痰液标本、灌洗液标本培养并证实为医院获得性肺炎克雷伯菌感染，研究其药物敏感性试验结果。结果与非产ESBLs组对比，产ESBLs菌株患者的死亡率明显升高，对容易产生ESBLs细菌感染的危险因素进行分析，其中住院时间、危重程度（APACHⅡ评分）、侵入性操作（深静脉置管、留置导尿管和机械通气）以及制酸剂与激素的应用均为细菌产ESBLs的高危因素；研究结果表明肺炎克雷伯菌产ESBLs对大部分的β内酰胺酶、喹诺酮类、氨基糖苷类以及磺胺类的抗菌药物均产生较高的耐药性，仅有3种抗菌药物的敏感性大于50%，即有效抗菌药物碳青霉烯类的亚胺培南（100.0%）以及哌拉西林/他唑巴坦（62.6%）、头孢哌酮/舒巴坦（59.4%）复合制剂。结论亚胺培南对肺炎克雷伯菌的敏感率几乎高达100%，因此临床上对于存在产ESBLs高危因素的患者治疗肺炎克雷伯菌的首选药物应为亚胺培南，其次可选用哌拉西林/他唑巴坦以及头孢哌酮/舒巴坦，尽量减少其他抗菌药物的应用，可有效降低耐药菌株的产生，提高临床治疗效果，促进患者早日康复。

简介：摘要目的探析腹泻型肠易激综合征患者应用布拉氏酵母菌治进行治疗的临床效果。方法回顾性分析2017年2月至2018年2月在我院接受治疗的100例腹泻型肠易激综合征患者，按照治疗方法不同分为对照组和观察组，每组各50例，采用谷氨酰胺治疗的患者为对照组，在谷氨酰胺治疗基础上加用布拉氏酵母菌治疗的患者为观察组，比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者总有效率达92.0%，显著高于对照组的68.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者无明显药物相关不良反应发生，不良反应发生率为0，观察组患者出现1例轻度便秘，不良反应发生率2.0%，两组比较并无显著差异（P>0.05）。结论布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效确切，联合谷氨酰胺可有效提高整体疗效，且安全性较好，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要替加环素属于甘酰胺类抗菌药物，革兰阳性菌、厌氧菌和革兰阴性菌等都是替加环素所被抗菌谱覆盖的耐药菌；替加环素治疗多重耐药菌感染重症肺炎的标准剂量是50mg每12h的维持剂量和100mg的负荷剂量；近年来有研究显示，替加环素会增加重症肺炎的病死率，因此，增加替加环素的用药剂量被逐渐关注。重症多重耐药菌感染包括有耐碳青霉烯细菌等，往往需要高剂量替加环素才能达到最终治疗效果，以此改善患者的临床主要症状，甚至有时还需要联合其他抗菌药物进行同时治疗。本文以综述形式分析替加环素治疗多重耐药菌感染重症肺炎的研究进展。

简介：摘要目的研究分析小儿急性腹泻采用布拉氏酵母菌治疗的临床效果以及对其细胞免疫功能的影响。方法选取2017年02月~2018年02月我院收治的小儿急性腹泻患者94例，随机分为研究组和常规组，两组各47例，常规组采用蒙脱石散治疗，研究组选择布拉氏酵母菌治疗，对比两组临床疗效以及治疗前后细胞免疫功能变化。结果治疗前，两组细胞免疫功能比较无差异（P＞0.05）；治疗后，研究组细胞免疫功能各指标水平上升，且与常规组比较有差异（P＜0.05）；研究组总有效率为（95.75%），常规组总有效率为（76.60％），差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿急性腹泻患者采用布拉氏酵母菌治疗，应用价值优异，值得推广。

简介：摘要目的研究分析护理干预对小儿支气管肺炎疗效及肺功能的影响。方法选取于2015-2016年在我院小儿科进行治疗的700例小儿支气管肺炎患者，将其随机分为试验组及对照组，每组各350例，试验组患儿行护理干预，对照组患儿行常规护理，研究护理干预对小儿支气管肺炎的疗效及肺功能的影响。结果试验组患儿的总体治疗有效率为95.72%（335/350）高于对照组的82.00%（287/350）；试验组患儿的FVC（肺活量）、FEV1（用力呼气量）、PEF（呼吸流量峰值）改善均优于对照组，且两组患儿之间的差异均具统计学意义（P<0.05）。结论护理干预对小儿支气管肺炎疗效显著，可显著改善患儿的肺功能，提高疗效，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨对重症肺炎患者实施通腑泻肺方治疗对患者胃肠道功能的影响。方法对本科室60例重症肺炎患者（2016年1月到2018年1月间）实施研究观察，随机数表分组常规组（n=30）、中医组（n=30），常规组采取常规西药治疗，中药组在常规西药基础上实施通腑泻肺方治疗，对比不同治疗方案的疗效。结果中医组患者治疗后胃肠道功能衰竭评分、C反应蛋白、白细胞计数水平、临床肺部感染评分均明显低于常规组（P<0.05）。结论对重症肺炎患者实施通腑泻肺方治疗可有效改善患者胃肠道功能。

简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎的作用。方法选取2015年6月-2017年3月72例支原体肺炎患儿并随机数字表法分组。对照组用常规西医处理，清热利肺组在对照组基础上采用小儿清热利肺口服液佐治。比较两组支原体肺炎控制率；体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间；干预前后患儿FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质。结果清热利肺组支原体肺炎控制率高于对照组，P＜0.05；清热利肺组体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间优于对照组，P＜0.05；干预后清热利肺组FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质优于对照组，P＜0.05。结论小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎临床效果确切，可改善症状，降低炎症介质和改善肺功，缩短疗程，值得推广。

简介：摘要目的对肺炎继发性腹泻患儿采用双歧杆菌三联活菌散治疗的效果进行分析和讨论。方法本次80例研究对象均为我院2016年6月-2017年7月接收的肺炎继发性腹泻患儿，根据不同治疗方法将其平均分为两组，分别是40例，对照组接受常规治疗方法，研究组则在常规治疗的基础上接受双歧杆菌三联活菌散治疗，对两组腹泻严重程度以及症状消失时间。结果在腹泻未发生率方面，研究组是90%，同对照组的57.5%相比更高，差异有统计学意义（P<0.05）；在腹泻消失时间、消化不良消失时间以及呕吐消失时间方面，研究组较对照组更低，差异统计学意义成立（P<0.05）；而退热时间未见显著差异，统计学无意义（P>0.05）。结论在治疗小儿肺炎继发性腹泻的过程中，应用双歧杆菌三联活菌散治疗方案，不仅能够降低腹泻发生率，同时也可以加快临床症状消失，在临床治疗中值得不断采纳和推广。

简介：摘要目的探讨小儿肺炎继发腹泻的影响因素，并分析双歧三联活菌治疗的效果。方法选取180例肺炎患儿，实施对症支持治疗，统计腹泻的发生情况，分析影响因素，并将发生腹泻的患儿给予双歧三联活菌治疗，统计临床疗效。结果本组患儿中共有40例发生腹泻，发生率为22.22%，发生者年龄明显低于未发生者（P＜0.05），住院时间明显长于未发生者（P＜0.05），发生者有侵入性操作、使用激素和联合应用抗生素的构成比均明显高于未发生者（P＜0.05）；继发腹泻的患儿经过双歧三联活菌治疗后痊愈38例、好转2例，总有效率高达100.00%。结论肺炎患儿继发腹泻的影响因素包括年龄、住院时间、有侵入性操作、使用激素和联合应用抗生素等，且经双歧三联活菌治疗后效果理想。

简介：摘要目的本文主要对布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛（RAP）的临床疗效和安全性进行分析探究。方法本次探究选取2016年1月到2017年12月间在我院治疗功能性再发性腹痛的小儿180例作为研究对象，按照小儿入院时间的奇偶顺序将小儿分为两组，实验组与对照组，每组小儿90例，对照组小儿单独使用醒脾养儿颗粒进行治疗，实验组小儿在对照组小儿的基础上加用布拉氏酵母菌进行治疗，观察两组小儿的治疗效果、不良反应发生率。结果实验组小儿的治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组小儿的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛效果显著，具有较高的安全性，能够缩短小儿的入院时间，降低小儿的疼痛感，应在临床中广泛应用。