简介：[摘要] 生产现场是企业生产、技术、质量、成本、交货期、物质、设备、安全、劳动环境等各项管理的落脚点。现场品质管理是影响企业质量管理水平的重要因素，在激烈的市场竞争中，应充分认识现场管理对企业发展的作用和影响。

简介：摘要 随着社会的不断进步和发展，人们的药品质量越来越高，但是发生严重事故的药品很多，严重危害人们的健康，因此在药店中，我们必须严格控制药品质量，并承担风险,考虑 预防措施。本文重点对药品质量在药店风险管理中的实践进行了探讨。

简介：摘要：在制药企业中，药品质量是企业发展的核心因素，近些年来药品质量问题也越来越受到社会以及广大民众的关注。制药企业的管理过程中，想要逐渐推动制药企业发展，发挥药物的应有的作用，保证人们生命健康。就需要加快药品质量风险管理体系建设，只有这样才能有效对药品的质量风险进行预估，从而逐渐提高药品质量。下面本文将对制药企业药品质量风险管理体系建设做一个探究。

简介：摘要：药品生产的审批标准比较严格，审批流程也是比较复杂的，所以在药品生产过程中会出现多种问题，导致在药品生产过程中不能得到有效的质量管理支持，因此需要在药品生产过程中做好技术创新思考，更加应该通过质量管理提高药品生产过程的规范性，进一步保障药品生产的实际效率。

简介：摘要：随着我国经济和社会发展，我国人民的生活水平大大提高，重视健康日益重要，药品质量也越来越重要。作为药品质量管理的一部分，必须进行风险评估，以确保人民的安全，减少对药品生产和产品质量的负面影响。本文只分析和探讨了与药品生产和管理有关的危险因素，以降低药品质量风险，提高药品安全性。

简介：

简介：【摘 要】从管理角度分析，药房管理是医药公司管理工作的重要内容，不仅关系到药物质量，还关乎公司的生存和发展。在近年来，随着社会经济的发展和人们生活节奏的加快，人们越来越重视自身健康和药品质量。但由于医药公司西药库房管理工作难度大、复杂性突出和涉及面广的特点，在药品管理中经常会出现各种质量问题，因此开展规范化管理十分必要，对提高药品质量管理有着至关重要的意义。本文结合西药库房传统管理模式中存在的问题，探讨了西药库房规范化管理要点和药品质量管理措施。

简介：摘要：药品质量是指能够满足相关规定与要求的特征总和，这就意味着药品质量管理体系包括了影响药品质量的所有因素。而药品制剂所用的原料药产地变更，是药品上市后变更的一种常见情形，由于原料药质量与制剂质量直接相关，所以原料药产地变更也会对药品质量产生一些影响。为此，要进一步分析原料药产地变更的内外原因、现状问题及建议。本文就原料药产地变更对药品质量的作用做简要探讨。

简介：摘要：药品对人们治疗和控制疾病发挥着不可替代的作用。尤其是高质量的药品能够保证治疗疾病的效果，保障人们的身体健康。因此，在药品检验中加强药品质量控制至关重要。然而当前阶段，在药品检验工作中存在着很多问题，如药品检验人员专业度不够，药品检验标准不够完善、对于药品检验工作不够重视等情况，导致药品质量不能保证理想效果。本文深入分析药品检验工作的现状，探究了在药品检验中加强药品质量控制的相关方法，以供相关人员参考。

简介：摘要：药品质量管理中有许多待解决问题，这些问题必须加以解决。就制药药学化工生产方面而言，需要分析其中所存在的药品化工生产质量管理问题，了解成因并探析其解决方法，改善变更管理、完善偏差管理、优化供应商评估并完善相关质量验证体系。

简介：摘要:随着当前我国社会市场经济的不断快速发展,药品质量检验检测工作的专业技术含量越来越高,在药品质量安全控制管理方面的技术要求也越来越高。为了对直接影响我国药品市场质量的各种有关风险因素价格进行合理有效的风险控制,需要药品工作人员严格依照具体的药品工作管理流程对相关药品价格进行质量检验与风险分析,根据相关药品的性质种类与使用性能等并有较具针对性地研究制定药品质量风险控制实施方案。本文详细性地介绍了现阶段当前我国医疗药品生产质量安全现状,同时重点阐述了药品抽查监督检验对加强药品安全质量风险控制的主要有关政策措施。

简介：摘 要：血液制品在临床治疗中发挥着极其重要的作用，尤其随着人口数量的增多，临床治疗中对于血液制品的需求量在不断提升，但是因血液制品质量问题所引起的医疗事故和风险事件也在不断增多。为了提升临床治疗安全，必须加强对血液制品的质量安全控制，做好对血液制品质量安全因素的影响和分析，从血液制品生产环境、生产仪器设备、生产原材料、病毒灭活、工艺安全控制、储存运输管理等各方面入手加强对血液制品的质量安全管控，不断提高血液制品质量，尽可能降低血液制品质量安全风险，保证大众人身安全。

简介：摘要：随着社会的不断进步和发展，人们的物质文化需要已经完成了从传统的吃饱、穿暖到如今的健康、精神满足的转变。人们越来越重视安全意识和身体健康，这就需要医疗行业对于药物质量要有严格地把控，能够做到切实的满足人们的需求。药品包装材料也是非常重要一个部分，对于药品的质量和安全性都能产生重要的影响，相关的工作人员要在不断地在探索和研究的过程当中致力于提高药品包装材料的质量，使得药品的质量有一定的保障，全面推动我国医疗事业良性发展，促进人们身体健康。

简介：摘要：医院的药品管理是临床管理中十分重要的一项工作，药品管理的合理性、有效性、安全性，能够保障患者用药的安全。然而传统的管理模式存在有较多的问题，例如：药品摆放混乱、药物过期、储存方式不当等，都会增加给患者的临床用药带来极大的安全隐患，对此，本次研究主要对于我院目前药品管理中所存在的问题提出了相应的调整方案。

简介：【摘要】目的：分析责任护理管理对院感质量在ICU监护室的影响效果。方法：本次300例研究者均是来自2019年1月-2020年10月，重症监护病区的患者，将所有研究者以字母分法可分为相同人数的两组，A组与B组，对于两组患者进行不同护理，并对其院内的感染率、漏报率、控制情况进行监测对比。结果：不同的护理方法对于患者感染、院感漏报、致病菌相关数据指标的改善效果相比：B组感染人数为12，感染率8%比A组感染27人，感染率18%偏低；A组漏报人数为15人，漏报率为10%，B组无漏报情况，B组优于A组。（P

简介：摘要：药品主要是应用于预防、治疗及诊断人的疾病，有针对性调节人生理机能，并拥有严格适应证、用法及用量物质，直接关乎人民生命健康商品。为进一步保证药品质量可靠性，需积极采取一系列方式进行质量检测，以及实现药品质量检验标准化管理，以此保证药品安全有效合理。本文就药品质量检验方法及标准化管理方式展开论述。

简介：摘要：目的：探讨药品质量检验方法及标准化管理方式。方法：本研究选择本身2家药厂作为主要分析对象，研究开始时间为2020年5月，结束时间为2021年5月，将两家药厂分别命名为参照组和研究组。对两家药厂的质量检验方法和药品生产时的规范化管理进行调查，分别记录两家药厂药品质量检验方法的合格率，并记录管理期间的不合格情况。结果：研究组药品质量检验合格率与参照组相比{95.0%（38/40）比92.5%（37/40）}数据无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。药品检验不合格情况相比同样无统计学意义（P＞0.05）。主要不合格因素包括：设备不合格、药品检验把关不严、忽略法律法规及工作人员素质等方面。结论：药品的质量和药厂的发展与药品质量检验、标准化检验方法有着密切的联系，即良好的药品质量检验及标准化的管理方法有利于促进药品质量的提高，对用药安全性的提高有着良好作用，同时还能够促进药厂健康长久的发展。

简介：【摘要】目的：本研究旨在将责任制护理干预措施应用于冠心病患者，研究其对冠心病患者的临床护理效果。方法：通过与患者的沟通，本研究选择了2019年10月-2020年10月，在我院治疗的100例冠心病患者，采用自愿选组的方式分为两组，一组运用责任制护理干预措施，为观察组；另一组运用临床常规护理，为对照组，两组冠心病患者各为50例。经过不同的护理，观察两组患者的康复情况以及护理感受。结果：经过护理后，50例观察组患者的护理感受以及康复情况的数据记录均明显比50例对照组患者的数据记录要更好，引用统计学计算，差异性较大、统计学意义成立P＜0.05。结论：责任制护理干预措施可以更加有效地提高患者的护理满意度情况，从而更好地提升患者的依从性，更可以有效地减少患者并发症的发生现象，使患者的生活质量得以改善，此措施具有临床应用价值，值得广泛推荐使用。

简介：摘要：药品的本质是应用于疾病治疗以及预防等方面、有目的地调节身体机能等方面的化学物质。随着科学技术以及医学技术的高速发展，药品数量种类也不断丰富。考虑到药品质量与使用者身体健康之间的关联性，加强对药品质量检测方法以及检测标准体系的研究具有重要意义。基于此，本文将对当前应用较为广泛的质量检测方式进行概述，同时对标准化管理体系建设相关问题进行研究，希望对相关人员提供参考意见。

简介：摘要:每个制药企业都必须把药品质量作为第一生产标准，这不仅关系到每个制药企业的可持续发展，同时也是为广大群众提供药品的安全着想。药品生产需要药品设备，现阶段药品设备的要求和标准因药品类型而异，如果药品设备的选择不合理，药品生产的质量和安全必然下降。因此，为了有效控制药品生产的质量，必须选择合适的设备，确保设备完全符合药品生产工艺要求和质量标准。本文从无菌药品质量控制的角度出发，分析了药品设备选择的重要性。