简介：

简介：摘要:药品检验的发展已从一种简单的技术支撑逐步发展成为药品监管的重要手段。随着科学的迅猛发展，各相关学科对药品检验不断提出新的要求，它已不再仅仅局限于对药物进行静态的质量控制，而是发展到对制药过程、生物体内和代谢过程进行综合评价和动态分析研究。

简介：摘要：为有效控制消炎镇痛膏质量，本文建立了樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯挥发性成分的气相色谱鉴别；及选定盐酸苯海拉明作为该制剂的含量测定项目，对样品进行检测确定检测方法。

简介：摘要：在新时代下我国医药行业国际竞争实力的提升在很大程度上都取决于新药项目的研发，医药行业对于新药项目管理也给与了高度重视，但是对于医药行业来说，项目研发通常具有技术难度大、周期长、投入资金大等一些特征，因此，在新药研发中要不断强化项目管理，这样才能为研发打下基础。本文主要对医药行业企业项目管理中存在问题进行探讨，并再次有针对性提出了有效改善医药行业企业项目管理问题的建议。

简介：摘要：现如今是一个信息化的时代，越来越多的领域，在人力资源管理方面更优先考虑使用信息化的技术手段，运用更加科学先进的管理理念促进生产力的发展，与此同时也能够为该行业的管理有更好的保障。近几年，我国医疗行业的改革在不断的深化与发展，在越来越激烈的市场竞争中，需要进一步培养高素质人才和提高人力资源管理水平，才能够增强医药行业的竞争力。然而医药行业的人力资源管理还存在一定的问题和不足，因此不需要完善人力资源管理的系统，帮助医药企业在管理上的能力。基于此本篇文章主要研究医药行业在人力资源管理上的问题，并提出有针对性的参考建议，不仅为今后的医药行业发展提供有参考价值的研究范本，对于增强我国医药行业竞争力具有更高的价值。

简介：[摘要] 目的：建立化痰平喘颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对该制剂中的麻黄、前胡、五味子进行鉴别；结果：麻黄、前胡、五味子的TLC 图斑点清晰，阴性对照无干扰；结论：本研究所建立的方法简便可靠，重复性好，适用于化痰平喘颗粒的质量控制。

简介：

简介：摘要：随着我国社会经济的不断发展，社会的进步，现如今人们的工作压力在逐步呈现越来越大的趋势，许多人都开始出现精神恍惚的现象或者是忧郁的情况，通过中医的诊断，大多数情况都属于肝郁气滞。在现如今的医学治疗过程当中，对于肝郁目前还没有十分理想的治疗方法。在中国药典2005版当中收载了一种“逍遥丸”对治疗肝郁有一定疗效。基于此，本文对“逍遥丸”的制备工艺与质量标准进行研究。

简介：摘要：严格的科学药品质量标准是实施其他管理措施的先决条件，也是现代药品管理的技术基础。药品标准，即国家对药品质量和试验方法的技术要求，构成了药品生产、流通、使用和试验以及共同监督和管制的法律基础。药品质量和安全问题不仅关系到人类健康，而且关系到我们社会的发展和稳定，因此，药品检验和测试至关重要。然而，在这个经济迅速发展的时代，一些药品生产国出于对高产量、高利润和低投入消耗的关切，完全不了解药品的安全，并利用各种手段阻止药品检测和检测技术检测危险物质

简介：摘要：随着全自动灯检机的完善以及应用范围的拓宽，对于如何控制设备验证周期当中产品质量的问题，人们给予了更多的关注和相关的研究，也针对该问题进行数据的收集以及综合性分析工作，提出全自动灯检机。在进行标准品的日常检验工作时，需要注意的内容和标准品的管理方法，在确认设备的参数以及性能之后，确保标准品的管理工作具有稳定性的特点。本次课题，在研究时主要针对全自动灯检机的系统组成，标准品的确认，管理使用，判定的标准等多项内容进行综合性讨论，希望能整体提高标准品在全自动灯检机中的应用效果。

简介：摘要：目的：就预检分级标准在急诊护理管理中的价值展开探讨。方法：选择某院2017年5月—2018年5月期间急诊科收治50例患者开展常规急诊护理为对照组，选择2018年7月—2019年7月间收治50例患者采用预检分级标准为观察组，对比两组患者分诊准确性、诊疗时间、救治及时性，对比两组患者护理满意度评分情况。结果：观察组患者分诊准确性、救治及时性以及护理满意度评分明显高于对照组，且诊疗时间明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在急诊科护理管理应用急诊预检分级标准，能够有效改善患者诊疗时间，尽快满足患者救治需求，患者及家属护理认可度较高，对改善急诊科护理质量具有显著效果。

简介：摘要目的：研究藏药丸剂生产技术，提高其质量和合格率，优化生产工艺。方法：通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析，以及现存的主要问题，从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料，对有关问题进行全面归纳与总结。结果：分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状，探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法，有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变，以保证制剂的安全并有效及质量可控。为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。结论：从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发，提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用，以及现存的主要问题，为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。

简介：【摘要】目的：分析全程标准化护理干预对心脏介入患者的影响。方法：以我院2018年1月至2019年1月实施心脏介入术的患者120例作为实验对象，按照盲选法将选取的患者划分为2组，每组有60例。其中，对照组予以常规护理干预，观察组予以全程标准化护理干预。就2组患者入院时和术后第一天的焦虑状况进行评估。同时，就其住院时间进行统计。结果：在入院时，2组患者的焦虑评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），在术后第1d，观察组的焦虑评分相较于对照组占优，P＜0.05。观察组的住院时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对心脏介入术患者予以全程标准化护理干预，能够有效地改善患者的负面情绪，缩短康复时间，可进行推广。

简介：

简介：[摘要]目的：探析运用标准化管理提升科室质量管理水平的实践效果。方法：将本院儿科科室作为此次研究对象，将2018年1月～2020年12月作为此次研究时间。在2018年1月～2019年1月对科室运用普通管理、再2019年1月～2020年1月对科室运用标准化管理。以两个时间段科室的资料完整率、质检员每月记录科室质控活动时间、主管部门督查时间为观察指标，进行对比和分析。结果：对科室运用标准化管理，其临床科室资料完整率更高、每月记录科室质控活动时间和主管部门督查时间更短，差异均具统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析标准化皮肤护理干预对防治放射性皮炎的影响。方法：遴选我院治疗的134例放疗患者进行研究，以数字双盲法分成对照组和研究组，各组纳入67例。予以研究组标准化皮肤护理干预，予以对照组基础护理，对比两组放射性皮炎发生率以及护理情况。结果：统计研究结果显示，研究组放射性皮炎发生率显著低于对照组，研究组护理后的VAS评分低于参照组，皮肤损伤评分低于参照组，P＜0.05。结论：对于放疗患者实施标准化皮肤护理干预的效果较为理想，可显著降低放射性皮炎的临床发生率，可减轻疼痛程度和皮肤损伤情况，值得应用。

简介：摘要：目的：探究给予重型颅脑外伤患者改良标准外伤大骨瓣开颅术的方法和效果。方法：选取我院患者为本次研究的主要对象，对象的选取时间在2019年2月—2020年2月，选取患者均为重型颅脑外伤患者，共有人数80例，将其进行随机分组，一组给予常规去骨瓣开颅术，为对照组，另一组则给予改良标准外大骨瓣开颅术治疗，为实验组，对两组患者的治疗效果进行分析。结果：实验组患者的手术时间和住院天数分别为（2.13±0.56）和（11.09±2.08），均显著低于对照组，而实验组患者费用较高，各项数据差异显著，存在意义。治疗前，两组患者的GCS评分无显著差异，P>0.05，在给予治疗干预后，两组患者的评分均发生改变，相比之下，实验组患者的评分更高，数据差异存在统计学意义，P

简介：摘要：药品主要是应用于预防、治疗及诊断人的疾病，有针对性调节人生理机能，并拥有严格适应证、用法及用量物质，直接关乎人民生命健康商品。为进一步保证药品质量可靠性，需积极采取一系列方式进行质量检测，以及实现药品质量检验标准化管理，以此保证药品安全有效合理。本文就药品质量检验方法及标准化管理方式展开论述。

简介：摘要：目的：探讨药品质量检验方法及标准化管理方式。方法：本研究选择本身2家药厂作为主要分析对象，研究开始时间为2020年5月，结束时间为2021年5月，将两家药厂分别命名为参照组和研究组。对两家药厂的质量检验方法和药品生产时的规范化管理进行调查，分别记录两家药厂药品质量检验方法的合格率，并记录管理期间的不合格情况。结果：研究组药品质量检验合格率与参照组相比{95.0%（38/40）比92.5%（37/40）}数据无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。药品检验不合格情况相比同样无统计学意义（P＞0.05）。主要不合格因素包括：设备不合格、药品检验把关不严、忽略法律法规及工作人员素质等方面。结论：药品的质量和药厂的发展与药品质量检验、标准化检验方法有着密切的联系，即良好的药品质量检验及标准化的管理方法有利于促进药品质量的提高，对用药安全性的提高有着良好作用，同时还能够促进药厂健康长久的发展。

简介：【摘要】目的：探讨标准大骨瓣开颅减压术，对重度颅脑损伤患者治疗的效果。方法：收集重度颅脑损伤患者的时间为2020年9月~2021年9月，将64例患者随机分为实验组及对照组，两组均各（n=30）。实验组采用标准大骨瓣开颅减压手术治疗，对照组选用常规骨瓣开颅减压手术治疗，对比两组的临床疗效。结果：①手术前，两组颅内压比较差异性不存在，P＞0.05；手术后实验组对照组颅内压比较，差异性存在。P＜0.05。②实验组的并发症发生率，低于对照组的并发症发生率，