简介：目的：建立液相-质谱联用法（Liquidchromatographymassspectrometry，LC-MS）测定右兰索拉唑中N-氧化物的方法并对N-氧化物的毒性进行预测。方法：使用X-BridgeC18（250×4.6mm，5μm）柱，流动相A为0.02M醋酸铵溶液，流动相B为乙腈，梯度洗脱，采用电喷雾离子源，选择性正离子检测模式。利用ADMETPredictor软件对N-氧化物的毒性进行预测。结果：右兰索拉唑N-OX亚砜、N-OX砜、N-OX硫化物各杂质之间的分离度符合要求。线性浓度范围分别为12.92～206.68ng·mL-1、12.31～196.92ng·mL-1和13.15～210.40ng·mL-1，检测限分别为0.23ng·mL-1、0.14ng·mL-1和0.14ng·mL-1，定量限分别为2.57ng·mL-1、1.73ng·mL-1和1.25ng·mL-1。各杂质回收率，精密度以及24h内稳定性均符合要求，可以用于上述杂质的测定。软件预测表明：各N-氧化物均有不同程度的肝毒性和致癌性，N-OX硫化物毒性最高。检测结果显示：三批供试品均检出N-OX亚砜，检出量分别为12.75ng·mg-1、8.28ng·mg-1和9.13ng·mg-1，均未检出N-OX砜和N-OX硫代物。结论：本文所建立的LC-MS方法方便、快捷、灵敏度高，可用于右兰索拉唑N-氧化物检查。N-氧化物作为潜在毒性杂质在生产过程及质量控制中需要加以关注。

简介：目的研究分析克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法与瑞巴派特在改善老年消化性胃溃疡中的应用价值。应用老年消化性胃溃疡的临床效果。方法选2015年2月至2016年2月收治的消化性胃溃疡老年患者78例,均分对照组和观察组。对照组使用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑进行治疗,观察组患者应用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑治疗的同时联合使用瑞巴特派予以治疗。以此观察对比两组患者取得的临床效果。结果观察组患者与对照组患者治疗有效率分别为97.4%与79.5%,与对照组患者相比,观察组疗效更显著(P<0.05);跟踪随访患者半年时间,观察组复发率要低于对照组,数据具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者临床症状改善时间要短于对照组,数据符合统计学意义(P<0.05)。结论治疗老年消化性胃溃疡,在使用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法的基础上联合使用瑞巴派特进行治疗,有效提高临床治疗效果,且还能够降低并发症的发生,改善患者临床症状,具有推广应用的价值。

简介：目的：建立索非布韦片有关物质的HPLC法。方法：采用WatersSymmetryC18（5μm,4.6×150mm）色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（75：25）,流动相B为乙腈,梯度洗脱。流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL,对有关物质进行定量分析。结果：在该色谱条件下,索非布韦与各杂质均能有效分离,杂质A（中间体）、杂质B（起始原料）、杂质C（降解产物）的定量限分别为1.012、2.005、2.010ng,且在各自的线性范围内线性关系良好（r＞0.999,n=7）,杂质加样回收率（n=9）在96.11%～102.20%之间,重复性、精密度、稳定性等符合规定。对3批索非布韦片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.108%～0.129%范围内。结论：方法学验证结果表明,本法可作为索非布韦片有关物质的测定。

简介：目的观察托拉塞米治疗老年水肿的效果，探究药物作用机制。方法取2016.12~2018.2收治的70例急性脑出血后水肿患者，35例患者给予甘露醇治疗，55例患者给予甘露醇联合托拉塞米治疗，分别纳入I组与II组，对比两组治疗效果。结果II组治疗优良率为91.42%，较高于I组71.43%（P＜0.05）；治疗后，II组GQOLI-74各维度评分高于治疗前与同期I组，差异均有较明显的统计学意义（P＜0.05）；II组不良反应发生率更低于I组（P＜0.05）。结论托拉塞米治疗老年水肿，疗效优良，能明显改善患者生活质量，过程相对安全可靠，值得推广。

简介：目的研究该药物对于妇产科临床疾病的治疗效果。方法任意抽选110名患有不同妇产科疾病的病人，收治时间为2016年2月至2018年6月。对这些病人使用该药物进行治疗，并记录病情转归情况。结果对于终止怀孕病人，早阶段胎儿流产以及胎儿死亡的病人均可以完全娩出胎盘，只有3名病人在中期阶段的引产中没有成功娩出，治疗成功率为9%。在宫颈成熟病人中，病人的宫颈评分均得到了显著提升，分娩成功率提高到9%。结论米索前列醇对于妇产科疾病具有很好的治疗效果，值得在该科室推广使用。

简介：目的奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果及药理分析。方法将我院收治的80例胃溃疡患者纳入此次研究，研究时间自2017年3月至2018年3月，按照研究的对象的住院单双号不同将其分2组，双号设为观察组（n=40），给予奥美拉唑治疗单号设为对照组（n=40），给予雷尼替丁治疗。记录两组的溃疡愈合时间及治疗有效时间，评估临床疗效。结果观察组的溃疡愈合时间和治疗有效时间与对照组比较均显著较短（P＜0.05）。观察组的有效率90.20%与对照组为80.00%相比明显较高（P＜0.05）。结论奥美拉唑用于治疗胃溃疡有利于促进患者胃溃疡愈合，效果显著，在临床有较高的应用价值。

简介：摘要目的观察奥美拉唑和法莫替丁组合疗法对慢性胃炎的影响。方法选择2017年9月16日至2018年9月16日在我院接受治疗的140例慢性胃炎患者作为研究对象，随机分为两组，各70例。对照组单用奥美拉唑治疗，观察组为奥美拉唑联合法莫替丁治疗。观察两组患者用药前后幽门螺杆菌根除、不良反应以及治疗效果的情况。结果观察组经治疗后幽门螺杆菌根除率（77.14%）和总有效率（90.00%）均高于对照组，但不良反应发生率低于对照组（P

简介：目的探讨克拉霉素联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的临床效果。方法选择2017年3月-2018年3月间我院收治的慢性胃炎患者100例作为研究对象，随机分为对照组和观察组各50例，对照组给予克拉霉素治疗，观察组给予克拉霉素联合奥美拉唑治疗，对比两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组临床总有效率为96.00%，明显高对对照组的80.00%，两组数据对比差异显著，P<0.05；观察组患者不良反应4例，对照组不良反应3例，两组数据对比无显著差异，P>0.05。结论克拉霉素联合奥美拉唑治疗慢性胃炎效果显著，安全有效，值得临床推广应用。

简介：

简介：目的研究注射用泮托拉唑钠在胃溃疡中的应用价值。方法采用数字抽签法将2016年8月-2018年7月本院接诊的胃溃疡病患72例分成两组，甲组36例接受注射用泮托拉唑钠治疗，对照组36例接受奥美拉唑治疗。分析两组临床用药的安全性及有效性。结果甲组的不良反应发生率为5.56%，比乙组的27.78%低，P＜0.05。甲组的总有效率为94.44%，比乙组的72.22%高，P＜0.05。结论对胃溃疡病患施以注射用泮托拉唑钠治疗，副作用轻，疗效显著，建议采纳。

简介：目的研究盐酸氨溴索对分泌性中耳炎的治疗效果。方法50例分泌性中耳炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组患者实用1%麻黄碱滴鼻治疗,急性期实施激素类及抗生素药物治疗,并根据不同患者的情况实施鼓膜穿刺抽液及咽鼓管吹张治疗;治疗组患者在对照组患者治疗基础上使用盐酸氨溴索治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应、临床症状消失时间、鼓室压恢复时间及不同频率气导听力水平。结果治疗组患者治疗总有效率为96%,高于对照组的76%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者临床症状消失及鼓室压恢复时间分别为（5.4±1.3）、（9.8±1.5）d,明显短于对照组的（13.0±2.3）、（15.8±3.1）d,差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者在0.5、1.0、2.0kHz的听力水平为（8.74±3.20）、（6.99±2.34）、（4.99±1.82）dB,治疗组患者在0.5、1.0、2.0kHz的听力水平为（21.58±8.23）、（15.95±5.54）、（12.53±1.68）dB。治疗组患者在不同频率气导中的听力明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索在分泌性中耳炎治疗中具有良好的效果,能够缩短患者临床症状消失和鼓室压恢复时间,提高患者的听力,不良反应发生率较低,值得临床推广使用。

简介：目的研究顺产产后出血预防中联用米索前列醇、缩宫素的效果。方法选择2017年1月至2018年1月在我院顺产分娩的118例产妇作为研究对象，随机分为对照组和实验组，每组有产妇59例。对照组产妇采用缩宫素预防产后出血，实验组产妇采用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血，比较两组产妇用药后的不良反应发生情况和产后两小时和二十四小时的出血情况。结果用药后，两组产妇的不良反应发生率检验结果差异不显著，无统计学意义（p>0.05）。实验组产妇产后两小时和二十四小时的出血量明显少于对照组产妇，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于顺产产妇的出血预防中，应用米索前列醇联合缩宫素的效果较好，能有效减少出血量，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的观察并探析米索前列醇塞肛联合缩宫素预防产后出血临床疗效。方法选取2017年12月10日至2018年7月10日期间于入院的82例妊娠晚期的妇女作为研究对象，随机均分为观察组和对照组，各41例，观察组患者使用米索前列醇塞肛联合缩宫素预防产后出血，对照组仅给予一定剂量的缩宫素。观察两组研究对象的产后出血量。结果将两组研究对象产后出血量统计结果对比可以发现观察组产后出血量明显少于对照组，产程明显短于对照组。结论米索前列醇塞肛联合缩宫素预防产后出血临床疗效更好，应用效果显著，为妊娠晚期女性健康的保证提供临床上的有效依据，尽量减少产后出血的加重导致大出血造成母、儿死亡之类严重后果的发生，值得获得临床上的推广。

简介：目的建立磷酸氟达拉滨细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2015年版四部1143细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果0.27mg.mL-1及以下浓度,不干扰内毒素和鲎试剂的反应。结论可以采用此法对磷酸氟达拉滨的细菌内毒素进行检查。

简介：目的：探讨凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血的临床效果。方法：将我院收治的82例残胃出血患者随机分为对照组41例和观察组41例,对照组给予奥美拉唑单药治疗,观察组则给予凝血酶联合奥美拉唑治疗。比较两组患者临床治疗效果。结果：对照组和观察组治疗有效率分别为75.61%和92.68%,复发率分别为17.07%和2.44%,组间比较差异均显著（P〈0.05）。对照组和观察组不良反应发生率分别为7.32%和12.20%,组间比较无显著差异（P〉0.05）。结论：残胃出血采用凝血酶联合奥美拉唑治疗效果更为显著,患者无明显不良反应,值得在临床中推广应用。

简介：

简介：目的就小儿肺炎患者按照盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗共同进行治疗的整体效果进行分析。方法本次按照对比用药的方式展开研究，所选择病例66例，2017年5月至2018年7月接诊，取组中33例，以盐酸氨溴索治疗，即对照组，余下增加盐酸丙卡特罗治疗，即观察组。对比效果。结果在总有效率以及不良反应方面，观察组均存在优势，P<0.05。结论按照盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗共同对小儿肺炎进行治疗，有助于帮助患儿恢复。

简介：目的研究支气管扩张应用沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入疗法的效果。方法2017年4月-2018年9月本院接诊的支气管扩张病患76例，按照电脑随机双盲法分成试验和对照两组（n=38）。对所有入组者都施以常规治疗，试验组加用沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入疗法。分析两组临床症状的缓解情况，并对其作出比较。结果试验组的咳痰气促缓解时间、体温恢复正常时间以及肺部干湿啰音消失时间比对照组短，P＜0.05。试验组的临床总有效率为97.37%，比对照组的78.95%高，P＜0.05。结论利用沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入疗法对支气管扩张病患进行佐治，可有效缓解其症状，促进病情早日康复。

简介：目的：建立HPLC法、抗生素微生物检定法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素的含量。方法：用HPLC法测定酮康唑和丙酸氯倍他索含量,色谱条件如下：Kromasil100-5C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液（内含0.15%三乙胺）=68∶32;流速1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为239nm;进样量20μl。以金黄色葡萄球菌作为实验菌株,采用抗生素微生物检定法中管碟法中的二剂量法测定硫酸新霉素的效价。结果：酮康唑在25~800μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.52%,RSD为1.33%（n=6）。丙酸氯倍他索在0.625~20μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.60%,RSD为1.44%（n=6）。硫酸新霉素的回归非常显著（P〈0.01）,偏离平行不显著（P〉0.05）,可靠性测验结果成立,可信限率（FL%）良好,效价符合要求。结论：两种测定方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对复方酮康唑乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。

简介：目的：建立LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀在人血浆中的浓度,并测定其在健康志愿者体内的药动学参数。方法：以ACQUITYUPLCBEHC18柱（50mm×2.1mm,1.7μm）为分析柱,50mmol/L甲酸铵-甲酸-水（0.75∶1.25∶98）溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0~0.65min,43%B相;0.65~0.66min,43%~90%B相;0.66~1.00min,90%B相;1.00~1.10min,90%~43%B相,1.10~2.50min,43%B相）。采用电喷雾离子源,多离子反应监测（MRM）正离子扫描分析。阿戈美拉汀和内标阿戈美拉汀-氘6离子对分别为m/z244.1→185.1和m/z250.1→188.1。测定48名健康志愿者单剂量口服阿戈美拉汀25mg后的血药浓度和药动学参数。结果：在0.05~10.00ng/ml浓度范围内,阿戈美拉汀具有良好的线性关系。日内、日间精密度RSD均〈6%,平均提取回收率在77.28%~83.67%（n=6）。单次口服给药后,阿戈美拉汀的cmax为（16.16±31.52）ng/ml,AUC0~∞为（17.05±21.17）ng·h·ml~（-1）,AUC0~12h为（16.95±21.11）ng·h·ml~（-1）,tmax为（1.20±0.88）h,t1/2为（0.96±0.33）h。结论：本方法简便、灵敏、精确,重现性好,可用于人血浆中阿戈美拉汀浓度的测定及药动学研究。