简介：

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简介：【摘要】目的：探究西药处方点评中常见配伍禁忌的分类与分析。方法：本次研究对象为本院西药药剂科于2022年4月至2023年4月收集的965张西药处方。统计、总结西药处方点评中的常见配伍禁忌处方以及分类情况，并评价其合格使用情况等。结果：965张西药处方中不合格处方有70张（7.25%）。不合格处方主要为不符合处方规格、处方联用不合理、超常处方等。其中，配伍禁忌处方有58张，约占总处方的6.01%，包括物理性（10张）、化学性（31张）、药理性（17张）等三种禁忌种类。结论：目前，临床西药处方尚存在一定不合理使用情况，需医院与相关部门强化对西药合理使用的监管，并重视西药化学性、物理性以及药理性配伍禁忌，确保患者临床效果与用药安全性，以此确保临床用药合理性。

简介：【摘要】目的：对比分析在人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测中应用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法及胶体金法的准确性。方法：选择2022年1月至2023年7月期间辖区内定点治疗医院咨询门诊HIV抗体阳性患者189例，所有患者均接受ELISA法与胶体金法进行检测，分析两种检测方式对HIV抗体检测的准确性。结果：比较两种检测方式对HIV抗体检测准确性，显示对比差异无意义（P>0.05）；比较两种检查方式的最大稀释比例，为ELISA法比胶体金法高（P<0.05）。结论：在HIV抗体的检测当中应用胶体金法的敏感性比较高，但是ELISA法的准确性相比于胶体金法更高，两种检测方式各有优势，可互相补充，进一步提升HIV抗体检测准确率。

简介：摘要：在进行微量法的检测时，存在诸多检验细节，其中放置时间和标准曲线可能影响检测结果。实验表明，抗增液溶解鲎试剂后应在2分钟之内使用，鲎试剂与样品溶液混合后，应尽快上机检测，放置时间越长，对结果的影响越大，内毒素含量越高，对结果的影响越大。不同标准曲线对检测结果的影响较小。近年来由于鲎资源日益紧缺，凝胶法使用的鲎试剂量较大，微量动态显色法所使用的鲎试剂量为凝胶法的1/4，故尝试使用微量动态显色法替代传统凝胶法检测内毒素。为保证检测结果的准确性，检测过程中诸多限制及影响因素应尤其注意。

简介：【摘要】：目的：分析胶体金法及ELISA法用于丙肝病毒抗体检验中的效果。方法：选取2022年10月至2023年12月间我院收治的80例疑似丙型肝炎患者，所有患者均接受血液病毒抗体检测，分别实施胶体金法和ELISA法检测，对比检测结果。结果：对比两种检测方法的阳性检出率，差异无统计学意义（P＞0.05）；相较于ELISA法，胶体金法的检查时间更长，但检测成本更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在丙肝病毒抗体检验中，胶体金法与ELISA法都是有效的检测方式，可针对实际状况选择使用。

简介：摘要：

简介：摘要：本研究旨在探讨强化药品合理分类及药品监管制度在门诊药房管理中的应用效果。通过对比分析实施前后药房工作效率、药品使用安全性、患者满意度等关键指标，评估了新制度的实施效果。研究结果表明，强化药品合理分类和监管制度显著提高了门诊药房的工作效率和药品使用安全性，同时也提升了患者的满意度。本研究为进一步优化门诊药房管理提供了有益参考。

简介：摘要：HPLC是现代医药分析之中广泛使用的分析方式之一，其主要用于分析中成药的成分，从而实现药物质量的控制。然后，在临床实际操作过程之中，技术人员常常会遇到一些常见的问题，严重影响检测结果的准确性。笔者通过分析HPLC法检验中成药常见问题后，给予相应的解决措施，为临床技术人员的HPLC在中成药检验中的准确性提供科学参考依据。本文就常规HPLC法检验中成药常见问题研究进展如下阐述。

简介：摘要：药物分析是保证药品安全性和有效性的重要环节，而薄层色谱法作为一种常用的分离和鉴定技术，在药物分析中占据重要地位。薄层色谱法具有操作简便、灵敏度高、分析时间短等优点，是快速准确判定药物成份的有效手段。然而，随着药品种类的增多以及药品的复杂性增加，对薄层色谱法的应用和研究提出了新的技术要求和挑战。

简介：【摘要】目的：观察肿瘤生物标志物检验中运用化学发光免疫法的价值。方法：实验对象90例为体检者，入院后以随机双盲法分为健康体检者即参照组（n=45）、肿瘤患者即实验组（n=45）两组，均予以化学发光免疫法检验，并对比检验价值，研究起止时间为2022年3月-2023年5月。结果：实验组的肿瘤生物标志物检验结果和阳性率均高于参照组，组间对比差异明显（P〈0.05）。结论：采用化学发光免疫法检验肿瘤生物标志物的价值较高，可提高阳性率，给临床医师提供可靠依据，推荐应用。

简介：摘要：液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在社会经济发展速度不断加快的背景下，人们生活水平有了很大提高，药品安全意识正在不断增强，这对我国医药行业发展具有很强推动作用，同时也对药品检验工作提出了更高要求。药品检验是分析药品成分，检测药品质量的重要途径，在药品检验技术发展速度不断加快的同时液相色谱法的技术应用正在受到关注，液相色谱法具有高效性、高灵敏度、高自动化和适用范围广等方面优势。因此在有效成分检测、抗生素检测、杂质含量检测和中药质量检测等方面得到普遍应用。本文在结合液相色谱法应用优势的基础上，提出了液相色谱法在药品检验中的应用策略，以供参考。

简介：【摘要】目的 探寻脑卒中患者发生吞咽障碍时早期使用冰刺激法的护理效果。方法 于2022年6月-2023年6月随机抽取我院神经内科60例脑卒中患者，分为对照组（常规护理）和试验组（冰刺激法），各30例。分析两组吞咽功能、并发症、生活质量。结果 试验组吞咽功能良好，P<0.05。试验组并发症较少，P<0.05。试验组的生活质量较为良好，P<0.05。结论 在常规护理基础之上增加早期使用冰刺激法有助于帮助患者尽快恢复病情，促进吞咽功能的恢复，获得较为理想的预后。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估优化静脉输液排气法在静脉输液护理操作中的应用效果。方法：选取80例静脉输液患者，随机分为对照组和观察组，对照组接受常规护理，观察组接受优化静脉输液排气法护理，比较两组的护理质量评分及不良事件发生率。结果：观察组的护理质量评分及不良事件发生率均显著优于对照组（P<0.05）。结论：在静脉输液护理操作中采用优化静脉输液排气法能够提高护理质量评分，降低患者不良事件的发生率。

简介：摘要：高效液相色谱法在药品成分分析中地位显赫，它能精确测定药品中的关键活性成分以及微量杂质，从而为药品的安全性和质量提供坚实保障。然而，为进一步提高分析的准确性和可靠性，需采取优化策略。本文详细阐述了高效液相色谱法的应用，并探讨了色谱条件优化、样品前处理改进以及仪器设备维护等优化策略。通过实施这些策略，可有效提升分析性能，为药品研发与质量控制提供有力技术支持。

简介：摘要：目的 探讨换位学习法在手术室护理带教中的应用效果。方法 选取60名护理实习生，随机分为实验组和对照组，各30名。实验组采用换位学习法，对照组采用传统带教法。比较两组实习生的理论知识、操作技能和综合能力评分。结果 实验组在理论知识（85.6±3.2vs.78.4±4.1）、操作技能（88.7±2.9vs.81.5±3.6）和综合能力（90.1±3.0vs.82.2±3.8）评分均显著高于对照组（P<0.05）。结论 换位学习法显著提高了实习生的综合能力，值得在护理教育中推广应用。

简介：摘要：目的 探讨换位学习法在手术室护理带教中的应用效果。方法 选取60名护理实习生，随机分为实验组和对照组，各30名。实验组采用换位学习法，对照组采用传统带教法。比较两组实习生的理论知识、操作技能和综合能力评分。结果 实验组在理论知识（85.6±3.2vs.78.4±4.1）、操作技能（88.7±2.9vs.81.5±3.6）和综合能力（90.1±3.0vs.82.2±3.8）评分均显著高于对照组（P<0.05）。结论 换位学习法显著提高了实习生的综合能力，值得在护理教育中推广应用。

简介：摘要：目的：评价传统煎药法与中药煎药机在复方中药煎煮中的应用效果。方法：将于2023年2月-2024年2月期间在本院进行煎制的六味地黄汤复方方剂纳入研究并作为观察样本，样本为60付，参照随机分组法将这60付六味地黄汤复方方剂分组，其中常规组内的30付六味地黄汤复方方剂采用传统煎药法煎煮，研究组内的30付六味地黄汤复方方剂采用中药煎药机进行煎煮，并设置两组方剂的煎出率与总煎出物质量；煎药成本、平均加水量与煎煮用时；芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量等指标作为评价标准。结果：煎出率与总煎出物质量的对比结果显示，研究组煎出率与总煎出物质量高于常规组（P＜0.05）；煎药成本、平均加水量与煎煮用时的分析结果显示，研究组煎药成本、平均加水量与煎煮用时低于常规组（P＜0.05）；芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量的测评结果表明，研究组芍药苷、没食子酸、马钱苷以及丹皮酚等主要成分含量高于常规组（P＜0.05）。结论：利用中药煎药机进行复方中药煎煮可以改善煎出率与总煎出物质量，降低煎药成本、平均加水量与煎煮用时，并提升有效成分的含量，应用效果显著。