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  • 简介:摘要:本文旨在进行食品药品检验检测实验质量研究,以提高检测准确性和可靠性,保障食品药品质量和安全。通过探讨方法和策略,包括参考物质的使用和校准、样品处理与操作标准化、仪器设备的校准和维护等,实现实验质量的持续改进。同时,建立评价指标和反馈机制,重视团队合作和交流,提高实验质量保障能力。

  • 标签: 食品药品 检验检测实验室 质量控制 准确性 可靠性
  • 简介:摘要:食品药品检验检测机构是依法成立的专业技术机构,担负着监督检验食品质量、确保人们用药安全有效的重大职责。作为食品药品质量检测的关键场所,实验检测的质量和准确性对评价食品和药品的安全性有重要影响,因此如何保证和提升实验的检验质量是食品药品检测工作者重点思考的问题。本文首先分析了食品药品检验检测实验质量存在的问题,接着分析了提高食品药品检测检验实验质量工作的途径。希望能够为相关人员提供有益的参考和借鉴。

  • 标签: 食品药品 检验检测 实验室 质量控制
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  • 简介:摘要:药品的安全性关系到每一位患者的身心健康,随着医疗事业的蓬勃发展,人们对药品安全也越来越重视。本文以探讨实验药品检验风险管理为中心,对主要影响药品检验的5个方面因素进行阐述。采取风险管理能够在一定程度上有效地控制药品检验工作的质量和影响因素,实施内部质量系统的审核验证,对人员、仪器设备和标准物质、样品、检测方法标准、环境等条件的控制情况进行考察。对实验药品检验质量进行风险管理,可以对实验的综合能力进行准确的评价,提升实验的综合能力,让实验质量管理系统更加符合药品生产质量管理规范。

  • 标签: 药品的安全性 药品检验风险管理 质量管理系统
  • 简介:【摘要】洁净实验环境微生物菌种分析是确保实验环境洁净度和实验结果可靠性的重要手段。通过深入了解微生物菌群的组成和分布情况,可以为实验管理提供科学依据,优化实验设计,确保实验结果的准确性和可重复性。同时,随着技术的不断创新,实验微生物菌种分析将在洁净实验环境评估、质量和健康安全等方面发挥越来越大的作用。本文从洁净实验、环境微生物及菌种分析角度讨论在洁净实验内对环境微生物进行菌种分析。

  • 标签: 洁净实验室 环境微生物 菌种分析
  • 简介:摘要:医药企业的实验是新药研发、药品生产和质量的核心,实验环境常常伴随着各种潜在的危险和风险,包括有害化学品、生物危害、火灾风险和设备故障等,实验安全至关重要,对于确保员工的健康和安全,以及维护药品质量和合规性至关重要。在实验安全管理中,实验安全检查表是一种常见的工具,用于定期检查实验的设备、操作和程序,以识别和纠正潜在的安全问题。本文分析了医药企业化验实验设置安全检查表的必要性,并在此基础上提出了医药企业化验实验设置安全检查表的优化策略,加强实验安全文化,确保药品质量和员工健康。

  • 标签: 安全检查表 医药企业 实验室 化验室 策略
  • 简介:摘要:菌株是食品药品微生物检测中必备的标准物质,从采购、验收、复苏、确认、传代、保存、使用、销毁等方面建立规范化的管理,以保证标准菌的生物学性质及纯度,保证检验的品质。下面就我在平时工作中所累积的几点体会,与大家一起讨论和交流。

  • 标签: 食品药品,微生物,标准菌株,管理
  • 简介:摘要:目的:了解当前药品检验检测实验标准物质管理的现状,制定解决措施,以保证实验有完整且精确的检验数据。方法:利用对原来药品检验检测实验标准物质规范化管控积累的经验认真分析,不断创新改革管理方法和管理模式。结果:如今,药品检验检测实验标准物质管控的问题相当多,主要包括混合使用对照品和标准以及标准物质收发台账录入数据不全等等。要想判断药品是否达标,必须要重视实验标准物质,在测定以及检验含量中合理运用。结论:为了可以保证检验结果非常可靠,必须要不断加强对实验检验检测标准物质的规范化管控,这是尤为重要的。

  • 标签: 药品检验检测实验室 标准物质 规范化 管控
  • 简介:摘要:在进行实验认证的过程中,进行外部评估是一种不可取代的、能够不断改善品质的方式。被审计的实验在审查过程中,对于不合格的地方,应该严肃地处理,并且能够进行一系列的举一反三,通过分析原因,制定纠正和纠正行动,并进行切实的整改,保证在任何时候,实验质量管理体系的运作都与实验认可的标准相一致。

  • 标签: 药品检测实验室,实验室认可,不符合项,管理体系,改进
  • 简介:【摘要】目的深入观察供应护理质量对降低院内感染的可行性。方法:该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限,以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据,将其按入院顺序的先后划分为两组,A组(25例,时间2021年1--12月,未接受供应护理质量);B组(25例,时间2022年1--12月,接受供应护理质量),并采用统计学进行比对处理。结果:B组患者护理满意度96%显高于A组80%,实验对比价值极高。结论:经对比实验开展实施后发现,对于降低院内感染上供应护理质量发挥着至关重要的作用,即令患者安全得到了保证,且有效提高了患者对护理工作的满意度,其推广意义深远。

  • 标签: 供应室 护理质量控制 降低院内感染 可行性
  • 简介:【摘要】目的深入观察供应护理质量对降低院内感染的可行性。方法:该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限,以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据,将其按入院顺序的先后划分为两组,A组(25例,时间2021年1--12月,未接受供应护理质量);B组(25例,时间2022年1--12月,接受供应护理质量),并采用统计学进行比对处理。结果:B组患者护理满意度96%显高于A组80%,实验对比价值极高。结论:经对比实验开展实施后发现,对于降低院内感染上供应护理质量发挥着至关重要的作用,即令患者安全得到了保证,且有效提高了患者对护理工作的满意度,其推广意义深远。

  • 标签: 供应室 护理质量控制 降低院内感染 可行性
  • 简介:摘要:目前,我国在对药品进行质量方面还存在很多问题,如对药品进行检验时,检测人员能力不足、仪器设备不够完善、缺乏完善的标准操作规程等。针对上述问题,本文首先介绍药品检验存在的问题,其次分析药品检验流程中影响质量的因素及相关对策。

  • 标签: 药品 检验流程 质量控制
  • 简介:摘要:国民经济的持续增长在一定程度上促进了临床医学的发展。作为近年来新兴的临床医疗方法之一,微生物检测本身具有一定的便利性,可以为临床医生提供更多的信息,为他们诊断患者的病情提供充分的参考。因此,微生物检测技术在临床医疗中的应用非常广泛。就病原微生物的具体情况而言,其体积小、种类广,以及培养所需的恶劣环境,都是影响临床微生物检测质量的因素。因此,研究和分析临床医疗中微生物检测的质量是现阶段临床医学的重中之重,对患者的治疗和康复具有重要作用。

  • 标签: 临床医学 微生物检测 质量控制
  • 简介:摘要:如果医学检测质量不合格,势必会影响检测结果的真实性,从而影响医院的治疗和诊断水平,甚至可能引发医疗事故,产生医患纠纷。因此,医院检验人员必须高度重视检验质量,及时为临床使用提供可靠、准确的检验报告,为临床治疗提供准确的检验数据。本文探讨了医学检验质量中存在的问题,并提出了加强质量的对策,为相关研究人员提供参考。

  • 标签: 医学实验室 质量控制存在的问题及对策
  • 简介:【摘要】目的:研究人工牛黄中胆酸原料的质量,以判定胆酸的质量及掺伪判定,以确保胆酸的质量。方法:采用HPLC-ELSD法测定胆酸中游离胆酸的含量;采用ACCHROM Xaqua C18色谱柱(250mm*4.6mm,5um),使用以乙腈为流动相A,以0.2%三氟乙酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;用蒸发光散射检测器检测。结果:回归方程为y=11.503+1.3828x,R2=0.9999。结论:所建立的检测方法灵敏、准确,与中国药典紫外分光光度法检测结果比较,可用于对胆酸的起始物料胆源的质量掺伪问题进行判定。

  • 标签: 胆酸 质量控制
  • 简介:【摘要】 目的:研究环节控制管理对于供应器械质量及包装质量的影响。方法:为获得以上目的结论,本研究设置两组进行效果对比,分别为观察组及对照组,对照组接受常规控制管理,观察组在对照组基础上接受环节控制管理,研究对象均选自本院消毒供应器械,对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月,观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月,合计选取200件,对比两组器械清洗质量及包装质量。结果:在接受环节控制管理后,观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组(p

  • 标签: 环节控制管理 消毒供应室 器械清洗质量 包装质量
  • 简介:【摘要】 目的:研究环节控制管理对于供应器械质量及包装质量的影响。方法:为获得以上目的结论,本研究设置两组进行效果对比,分别为观察组及对照组,对照组接受常规控制管理,观察组在对照组基础上接受环节控制管理,研究对象均选自本院消毒供应器械,对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月,观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月,合计选取200件,对比两组器械清洗质量及包装质量。结果:在接受环节控制管理后,观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组(p

  • 标签: 环节控制管理 消毒供应室 器械清洗质量 包装质量
  • 简介:摘要:本文研究固体制剂制药工艺及质量,探讨了固体制剂制药工艺的分析和固体制剂制药质量的重要性,同时提出了固体制剂制药质量的有效策略。通过深入研究和分析,本文强调了制药工艺和质量在固体制剂生产中的关键作用,对确保药品的稳定性、安全性和疗效具有重要意义。

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