简介:摘要:目的:探究辅助生殖实验室质量控制过程中人精子活力试验的作用。方法:选择我院2021年1月-2022年12月接收到的合适的健康生育男性80例进行研究,收集精液,实验中首先控制在不同浓度的甲醛条件进行精子活力指数检测,培养24小时和48小时进行数据对比,然后分别添加牛血清白蛋白和矿物油检测活力数值与未添加数据对比。结果:0.25%甲醛浓度下培养24小时和培养48小时精子活力指数均比0.75%甲醛下数值高,相同甲醛浓度下,培养48小时高精子活力数值明显低于24小时检测数据(P<0.05);添加牛血清白蛋白后精子活力指数和添加矿物油后精子活力指数明显均比未添加数值高(P<0.05)。结论:甲醛浓度对精子活力产生一定影响,可以通过人精子活力实验检测甲醛浓度,试验过程中添加附加物,减少对精子活力的影响,实现实验室质量控制。
简介:摘要:目的:分析血型实验室中输血检验质量控制方法及输血安全策略,评估其对输血过程的影响。方法:从2023年5月至8月,共收集了148例输血患者的数据。采用对比法,比较使用质量控制方法和输血安全策略前后的结果。结果:通过引入质量控制方法和输血安全策略,我们观察到以下结果:首先,血型实验室中的输血检验质量得到明显提高,减少了输血不符合血型要求的错误发生率。其次,输血安全策略的应用有效降低了输血相关的风险和不良事件发生率。结论:本研究表明,在血型实验室中,采用质量控制方法和输血安全策略是提高输血检验质量和保证输血安全的有效手段。这些策略的应用有助于减少输血错误和不良事件的发生,提高患者的治疗效果和安全性。
简介:摘要:在世界范围内,各国政府对实验室的质量管理主要依靠实验室质量的检测和室间质量评价。为了对实验室质量实行分析前、分析中、分析后的全过程管理,本文将初步对微生物实验室的全程质量管理、室间管理进行分析,为微生物实验室进行质量控制和管理探索出一种行之有效的模式。
简介:摘要:目的:探究实验室信息管理系统(LIS)在临床微生物检验流程质量控制中的应用。方法:选择不同时间段的微生物检验标本来作为对象,2021年6月~2022年6月(常规组)中选取30例标本研究,该组采取常规质量控制方案。2022年7月~2023年6月间(研究组)同样选取30例标本,该组中应用了LIS系统,统计两组微生物检验质量情况。结果:统计两组微生物检验工作情况:常规组微生物检验合格率达90.0%(27/30),而研究组微生物检验合格率达到100.0%(30/30)组间比较,明显后者占据突出优势(P<0.05,²=5.550)。结论:LIS系统能有效提升了临床微生物检验工作合格率,值得推广应用。
简介:摘要:本文探讨了基层医院临床实验室质量管理问题,并提出了改进的对策和建议。在引言部分,我们介绍了基层医院临床实验室的重要性和本文的目的和意义。在分析现状部分,我们概述了现有的质量管理机制的重要性,并指出存在的问题和挑战。在问题原因分析部分,我们分析了人员培训和素质不足、设备和仪器的更新和维护不及时、质量管理制度和流程不健全等原因。在改进对策和建议部分,我们提出了加强人员培训和素质提升、定期维护和更新设备和仪器、完善质量管理制度和流程等建议。通过本文的探讨,我们可以为基层医院临床实验室提供改进质量管理的参考和指导,提高临床实验室的质量水平和服务能力。
简介:摘要:目的:提升艾滋病实验室监督管理、检测、校准以及比对能力,确保实验室室内检测工作有序开展。方法:收集艾滋阳性样本,依次收集艾滋病实验室室内肉眼无法可见的溶血、黄疸、乳糜颗粒等原料血浆、血清,而后按照特定顺序进行病毒灭活、离心、防细菌污染和稳定蛋白处理,以相关规范和实验室生物安全要求为遵循进行各项操作,评价质控品均一性、稳定性。结果:无论是高浓度质控品还是低浓度质控品,标准差(SD)均在0.1、变异系数均在10%以内,同时,当上述两种不同浓度的质控品分别存放于2—8℃、37℃以及室温条件下一定时间后,两种质控品抗-HIV的S/CO值的CV皆在15%以内。结论:在艾滋病实验室室内,自制质控品质量良好,均一性、稳定性理想,可以在相关验证工作中有效发挥价值。
简介:摘要:风险管理是一种通过风险识别和分析等多种方法来控制和处理风险。近年来,在药品安全和金融等方面,风险管理日益受到重视。质量风险管理在风险管理中占有重要地位。
简介:摘要:本研究致力于探讨临床实验室质量管理体系的建设与提升策略。通过对现有文献的综合分析,确立了有效的主要论点,即在不断发展的医疗环境中,建立和提升临床实验室质量管理体系的重要性。研究强调了规范的质量管理体系对确保临床实验室准确性、可靠性和患者安全至关重要。论文呼吁采用全面的质量控制手段,包括标准操作流程、员工培训、仪器设备维护和内部质量审核,以不断提升临床实验室的整体质量水平。综上所述,本研究为临床实验室提升质量管理体系的实际策略提供了有价值的参考。