简介:摘要:化学制药工艺源于西欧国家,不同于我国传统中医制药工艺。化学制药是将药用植物中的有效成分进行提取,再通过化学手段进行合成。根据原材料选取和生产方式不同,化学制药品种可以划分为抗生素、化学合成药、生物化学药和植物化学药等。许多国家将生物制药如血清、疫苗也列入化学制药工业范畴内,除了这些人用药物外,动物使用的兽药也属于化学制药工业的产品。合格的化学药品除了要使用优质的原材料进行提取外,对制药工艺也有着较高要求,化学制药工艺的好坏直接影响药品的功效和安全。不同药品的生产使用的制药工艺存在一定差异,想要满足日常药品需求,保证药品的安全有效性并提高生产效率,就要不断优化制药工艺。
简介:摘要:化学制药工艺源于西欧国家,不同于我国传统中医制药工艺。化学制药是将药用植物中的有效成分进行提取,再通过化学手段进行合成。根据原材料选取和生产方式不同,化学制药品种可以划分为抗生素、化学合成药、生物化学药和植物化学药等。许多国家将生物制药如血清、疫苗也列入化学制药工业范畴内,除了这些人用药物外,动物使用的兽药也属于化学制药工业的产品。合格的化学药品除了要使用优质的原材料进行提取外,对制药工艺也有着较高要求,化学制药工艺的好坏直接影响药品的功效和安全。不同药品的生产使用的制药工艺存在一定差异,想要满足日常药品需求,保证药品的安全有效性并提高生产效率,就要不断优化制药工艺。
简介:【摘要】目的:探讨血液标本临床检验不合格的原因并提出优化策略。方法:选择2020年1月到2021年月我院采集的血液标本1000份,统计不合格的血液标本,分析得出导致血液标本不合格的因素有标本溶血、标本污染、标本送检不及时、抗凝剂使用不当以及标本量太少等,针对以上原因提出优化对策,对比实施优化策略前后血液标本合格率。结果:实施优化策略前血液标本合格率为84.4%,实施优化策略后血液标本合格率为97.8%。实施优化策略后合格率更高,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:导致血液标本临床检验不合格的原因有很多,根据影响因素有针对性地采取优化措施,有利于提升血液标本临床检验合格率。
简介:【摘要】目的:以下肢骨科手术患者为研究对象,详细阐述不同麻醉方法的临床实施效果。方法:选择我院于2020年5月—2021年5月间收治的117例接受下肢骨科手术治疗的患者,平均分组后,研究1组患者接受连续硬膜外麻醉,研究2组患者接受腰-硬联合麻醉,研究3组患者接受全身麻醉,评估不同麻醉方法的实施效果。结果:比较三组患者麻醉期间的生命体征变化情况,本文研究显示三组患者麻醉后、术中以及术毕三个时间段的生命体征与麻醉前相比有下降,但是组间数据差异不显著(P>0.05)。从术后三组患者的VAS评分情况来看,研究3组患者的VAS评分明显高于其他两组,数据差异显著(P<0.05);而其他两组患者的VAS评分的差异不显著(P>0.05)。比较三组患者术后的不良反应发生率情况,研究3组明显高于研究1组与研究2组,数据差异显著(P<0.05)。结论:在下肢骨科手术患者麻醉期间,不同麻醉方法均能取得理想效果,但是相比之下,连续硬膜外麻醉、腰-硬联合麻醉有助于更好的控制患者术后疼痛情况,且药物的安全性满意,所以在临床上需要针对患者个体化情况合理选择麻醉方法,最终为取得更满意的麻醉效果奠定基础。
简介:摘要:目的探究不同方式无张力疝修补术治疗腹股沟疝的临床疗效。方法以72例腹股沟疝患者为对象,分为参照组36例与研究组36例,参照组实施开放式无张力疝修补术治疗,研究组实施腹腔镜疝修补术治疗,对比治疗效果。结果研究组术中出血量、下床时间均优于参照组,P