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  • 简介:摘要 目的:通过西门子Viva-E全自动药物分析仪(Siemens Viva-E)和雅培ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析系统(Abbott ARCHITECT i2000SR)对免疫抑制剂他莫司血药浓度进行检测,分析两种仪器的精密度、准确性、一致性。方法:分别采用Siemens Viva-E(酶免疫增强放大法)和Abbott ARCHITECT i2000SR(化学发光微粒免疫分析方法)分别测定低、中、高3个水平昆莱室内质控品,分析仪器的精密度;分别测定2021卫生部临床检验中心提供的室间质量评价质控品,以液相色谱串联质谱联用仪(LC-MS)测定法为参考方法,分析两种方法与其的相关系数,评价检测结果的准确性;分别测定672份他莫司谷浓度临床标本,分析不同方法学的一致性。结果:室内质控品在Abbott ARCHITECT i2000SR变异系数较较Siemens Viva-E低,但在低、中浓度水平p>0.05,无统计学差异,在高浓度水平p<0.05,差别有统计学意义;室间质控品测定结果与参考方法相比相关系数良好,均>0.99;临床标本测定结果显示两种仪器检测数据一致性良好,P>0.05,没有统计学差异。结论:目前临床实验室常用的Siemens Viva-E和Abbott ARCHITECT i2000SR在测定他莫司血药浓度水平上没有明显的统计学差异,但是在高浓度室内质控品,Abbott ARCHITECT i2000SR较Siemens Viva-E变异系数小,精密度高。

  • 标签: 他克莫司 质控品 Siemens Viva-E Abbott ARCHITECT i2000SR
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  • 简介:【摘要】目的:探讨美多巴联合普拉索治疗帕金森病的效果。方法:选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象,对照组和研究组患者各37例,对照组给予美多巴治疗,研究组给予美多巴联合普克拉索治疗,比较两组患者的治疗结果。结果:治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组组,差异均有统计学意义,P

  • 标签: 美多巴 普拉克索 帕金森
  • 简介:[摘要]目的:探析倍他乐对心肌梗塞患者外院治疗的临床效果。方法:选取我院2019年1月到2021年1月接收治疗的心肌梗塞98例患者为研究资料,按照入院时间顺序的先后分两组,每组49例。在所有患者中,予以对照组常规方法治疗,观察组则是在对照组的基础上,予以倍他乐治疗,对两组患者的临床治疗效果进行评价。结果:观察组和对照组患者的临床总有效率比较(P<0.05);观察组在不同治疗时间段,复发率与死亡率的发生情况与对照组比较(

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  • 简介:[摘要]目的:探讨他莫司软膏治疗光敏性皮肤病的临床疗效。方法:本次实验数据的截取是在2019年7月-2020年7月期间选择的,以我院符合条件的60例光敏性皮肤病患者为例作为此次实验数据中的对象,根据治疗方案上的不同分成两组,30例患者的治疗方案以喜辽妥软膏外涂为主,并设为常规组,余下30例患者在治疗上以他莫司软膏外涂为主,并设为研究组,分析治疗效果。结果:研究组治疗有效率更高,p<0.05;治疗后,研究组皮肤瘙痒评分、皮损评分均更低(P< 0.05) 。结论:光敏性皮肤病患者在治疗上应用他莫司软膏外涂治疗后的效果显著,有效改善临床症状,值得推广。

  • 标签: 光敏性皮肤病 他克莫司软膏 治疗效果 皮肤瘙痒评分
  • 简介:【摘要】目的:观察帕金森病晚期患者接受美多巴联合普拉索治疗的临床疗效。方法:以60例帕金森病晚期患者为例,时间为2019.05-2021.01之间,将60例按照不同干预分为2组(各组30例)。采用美多巴治疗对比组,实验组基于前组上联合普拉索治疗。比较2组统一帕金森病评分量表(UPDRS)Ⅲ评分、总有效率及副反应率。结果:2组治疗后4w、8w、12w时对比UPDRSⅢ评分的数据后显示实验组更具优势,组间达到统计学差异要求(P0.05)。2组总有效率对比后显示实验组更具优势,组间达到统计学差异要求(P

  • 标签: 帕金森病晚期 美多巴 普拉克索 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的 回顾性分析我公司产品感利咽口服液在医院急性上呼吸道感染治疗中使用情况,为产品的年度回顾提供依据。方法 回顾性分析2020 年1 月至2021 年5 月我公司产品感利咽口服液在某医院急性上呼吸道感染的临床使用情况,本次共纳入58 例急性上呼吸道感染患者作为研究对象,29使用感利咽口服液进行治疗,29 例使用阿昔洛韦片进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后症状评分和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为86.21 %,对照组为72.41 %,P

  • 标签: 上呼吸道感染 剂型 阿昔洛韦 克感利咽口服液
  • 简介:【摘要】目的:本文对室性心律失常病人应用胺碘酮联合倍他乐治疗,并其探究其治疗效果。方法:本次80例研究者,均是来自2018年7月~2020年4月间,本院治疗的室性心律失常病人,将所有的研究者以字母划分方式细化为相同人数的两组,A组(乐急诊治疗)与B组(胺碘酮联合倍他乐急诊治疗),比较两组病人的临床治疗效果及临床症状。结果:在采取不同治疗后,B组病人的临床效果优势显著;另外B组病人不良反应情况也比A组病人偏低,组间差异显著具有统计学意义。结论:根据以上表述,将胺碘酮联合倍他乐应用于急诊室性心律失常病人治疗中,能够降低病人不良反应发生率、缓解临床症状且效果明显,值得广泛应用。

  • 标签: 室性心律失常 胺碘酮 倍他乐克 效果
  • 简介:【摘要】目的:分析氟康唑和霉唑栓联合用于老年念球菌性阴道炎的价值。方法:2020年9月-2021年9月本科接诊老年念球菌性阴道炎病人120名,随机均分2组。试验组用氟康唑和霉唑栓,而对照组只用氟康唑。对比复发率等指标。结果:从白带异常缓解时间、外阴瘙痒消失时间和烧灼感消失时间这三项指标上看,试验组依次是(8.67±2.15)d、(

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  • 简介:【摘要】目的 探究普拉索联合经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 选择2019年1月至2021年1月我院收治的80名帕金森病合并睡眠障碍患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40人,对照组接受普拉索药物治疗,观察组则采用普拉索联合经颅磁刺激治疗的方案。比较两组患者匹兹堡睡眠指数评估量表(PSQI)评分、Epworth 嗜睡量表(ESS)评分、统一PD评定量表运动检查(UPDRS-Ⅲ)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、神经精神调查问卷(NPI)评分和简易精神状态检查表(MMSE) 评分的差异。结果 观察组治疗后的NPI、PSQI、ESS、UPDRS-Ⅲ评分低于对照组(P

  • 标签: 普拉克索 经颅磁刺激 帕金森病 睡眠障碍 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析他莫司软膏联合短程地塞米松软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床效果。方法:随机选取本院2019年3月至2020年7月90名面部脂溢性皮炎患者,并按照随机数表法对其进行分组,其中对照组患者单独使用他莫司软膏进行症状控制,观察组选用他莫司软膏联合短程地塞米松软膏进行疾病控制,对比临床效果。结果:治疗后对照组患者整体症状恢复情况明显劣于观察组,且具有统计学意义(P<0.05);治疗中观察组生活质量改善情况评分显著高于对照组(P<0.05);治疗30d后,观察组总不良反应发生率明显优于对照组,且具有统计学意义(p

  • 标签: 他克莫司软膏 面部脂溢性皮炎 地塞米松软膏
  • 简介:摘要:目的:探讨闭合复位经皮氏针内固定治疗儿童肱骨髁上骨折的临床价值。方法:研究对象为2019.10-2020.10月在我院收治的60例肱骨髁上骨折患儿,通过随机数字表法将其分为对照组(30例)与观察组(30例),两组均接受氏针内固定手术治疗,对照组采取切开复位方式,观察组采取闭合复位方式,比较两组术中情况及肘关节功能恢复情况。结果:观察组手术时间显著短于对照组(P<0.05),观察组术中出血量显著低于对照组(P<0.05)。比较肘关节功能恢复优良率,观察组明显优于对照组(P>0.05)。结论:对儿童肱骨髁上骨折采取闭合复位经皮氏针内固定具有理想的效果,对患儿造成创伤更小,有助于改善患者肘关节功能,促进其术后恢复,值得临床采纳。

  • 标签: 儿童肱骨髁上骨折 闭合复位经皮克氏针内固定 切开复位克氏针内固定
  • 简介:【摘要】目的:探讨小剂量倍他乐用于急性心肌梗死并心力衰竭的治疗效果。方法:选择2020年2月至2021年2月期间本院收治的70例急性心肌梗死并心力衰竭患者,回顾分析临床资料,将采取常规治疗的23例患者作为对照组,将采取小剂量倍他乐治疗的47例患者作为观察组。对比两组患者心功能指标变化情况。结果:对照组左室舒张末期容积(LEDV)、左室收缩末期容积(LESV)均明显高于观察组(P

  • 标签: 小剂量 倍他乐克 急性心肌梗死 心力衰竭 效果
  • 简介:【摘要】目的:评估小儿肱骨髁上骨折应用闭合复位联合经皮交叉氏针固定术治疗的效果。方法:选择医院2018年1月至2021年1月期间接诊的68例肱骨髁上骨折患儿,根据双盲法分为两组,对照组与观察组各为34例,给予对照组闭合复位石膏外固定法治疗,给予观察组闭合复位联合经皮交叉氏针固定术治疗,将两组肱骨髁上骨折患儿的治疗效果进行比较。结果:观察组治疗总有效率(97.06%)高于对照组,具有统计学意义P<0.05。观察组伸直角度(178.63±1.61)度、弯曲角度(150.36±2.37)度、提携角(6.77±1.05)度均大于对照组,具有统计学意义P<0.05。观察组并发症发生率(5.88%)低于对照组,具有统计学意义P<0.05。结论:小儿肱骨髁上骨折应用闭合复位联合经皮交叉氏针固定术治疗可以提升疗效,改善肘关节功能,降低并发症,可以推广使用。

  • 标签: 小儿肱骨髁上骨折 闭合复位 经皮交叉克氏针固定术
  • 简介:[摘要]目的:分析成人难治性肾病病人联合应用他莫司胶囊、吗替麦考酚酯胶囊治疗的临床效果和安全性。方法:2020.3~2021-3.从我院选取成人难治性肾病病人一共84例展开分析研究,通过随机数字表法将所选研究对象分为对照组(n=42,于醋酸泼尼松治疗的基础上应用吗替麦考酚酯胶囊治疗)和观察组(n=42,在对照组的治疗基础上加用他莫司胶囊治疗),比较两组患者BUN和CysC水平改善情况及并发症发生情况。结果:治疗前两组患者BUN和CysC水平无显著差异(P>0.05),治疗后BUN和CysC水平两组患者均降低,观察组均低于于对照组,差异显著具备统计学意义(P<0.05)。胃肠道反应、感染、血糖升高以及尿急尿频等并发症发生率观察组和对照组比较,观察组略低,不存在显著差异,不具备统计学意义(P>0.05)。结论:成人难治性肾病病人联合应用他莫司胶囊、吗替麦考酚酯胶囊治疗的临床效果突出,安全性高,建议临床推广应用。

  • 标签: 他克莫司胶囊 吗替麦考酚酯胶囊 成人难治性肾病 安全性
  • 简介:摘要 目的 探究林霉素联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床效果。方法 于2018年4月至2020年4月收治80例患者为研究对象,随机分组,各40例,对照组采用林霉素治疗,观察组采用林霉素联合保妇康栓。两组治疗效果比较。结果 对照组临床总有效70.0%明显低于观察组临床总有效87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组转阴率高于对照组,数据有统计学差异(P<0.05)。结论 对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者,采用林霉素联合保妇康栓进行治疗,可获得更加满意的治疗效果,值得临床推广与应用

  • 标签: 克林霉素 保妇康栓 慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染