简介：摘要：本文探讨了制药企业在数据完整性建设过程中，如何通过时间管理来保障数据质量和合规性。文章首先分析了数据完整性的重要性及制药企业存在的挑战，接着介绍了时间管理在数据完整性建设中的作用和应用方法，最后总结了时间管理对于制药企业数据完整性建设的重要性。

简介：摘要：目的：测试预灌封注射器药品包装的密封完整性，保证药品的质量。方法：采用真空衰减法测试预灌封注射器药品包装的密封完整性。首先，选择合适的测试腔体，制备了阴性及阳性样品，设置并优化测试参数；然后，通过阳性样品验证了真空衰减仪的灵敏度；最后，测试了预灌封注射器药品包装的密封完整性，并与染色液穿透法或微生物挑战的测试结果进行了比较。结果与结论：采用真空衰减法能够有效测试预灌封注射器药品包装的密封完整性，该方法灵敏度较高，操作简单，结果真实可靠。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：本文研究中药注射剂安全性监测现状及不良事件特点，分析中药注射剂的安全性风险因素，进而提出中药注射剂安全性监测风险管理的有效措施，从管理制度、生产与质量环节控制、临床使用，以及中药注射剂上市后的再评价制度等诸多方面，加强对中药注射剂风险管理，进而提高中药注射剂使用的安全性与有效性。

简介：【摘要】目的 早产儿使用无创呼吸机的临床针对性护理干预效果。方法 回顾性选取2022年1月－2022年12月本院接收的使用无创呼吸机的早产儿70例作为研究对象，采用随机颜色球法分为观察组、对照组，各35例。对照组实施常规护理，观察组实施针对性护理干预。对比护理效果。结果 观察组并发症发生率低于对照组（P〈0.05）；观察组家属护理满意度高于对照组（P〈0.05）。结论 针对性护理干预可降低并发症风险，提升家属满意度，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨综合护理干预在ICU呼吸重症患者呼吸机撤机中的运用成效。方法 挑选院内2022年1月-2023年1月救治的100例呼吸重症病患作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组均50例。参照组予以常规护理，研究组则予以综合护理干预支持，观察对比两组病患呼吸机撤机时间、ICU入住时间。结果 研究组病患呼吸机撤机时间、ICU入住时间均少于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 综合护理干预能够减少呼吸机撤机时间、ICU入住时间，值得临床广泛运用与推广。

简介：【摘要】目的：探究慢性阻塞性肺疾病患者在无创呼吸机治疗过程中引入人性化护理的方式及效果。方法：选取2020年10月到2023年9月收治的42例慢性阻塞性肺疾病患者为例，采用随机数表法对入选患者进行分组处理。所有患者均接受无创呼吸机治疗。常规组提供常规护理，实验组提供人性化护理。分析对比两组患者的肺功能。结果：实验组患者在护理服务后的肺功能测定结果明显优于常规组，数据对比有统计学意义，P＜0.05。结论：人性化护理在慢性阻塞性肺疾病无创呼吸机治疗期间有着较高的应用价值，能够明显提升患者的整体预后水平，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析无创呼吸机应用在慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者当中的应用价值。方法：自本医院慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者当中抽取80例，单双号法分组，常规组采取常规治疗，探究组采取无创呼吸机治疗，比较两组治疗前后肺功能指标、症状消失时间。结果：治疗前，探究组肺功能指标与常规组比较，统计学差异性较小（P＞0.05），治疗后，探究组肺功能指标优于常规组，有对比意义（P＜0.05），探究组症状消失时间与常规组相比更短，有统计学对比意义（P＜0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者当中实施无创呼吸机治疗有利于减轻患者疾病症状。

简介：

简介：摘要：目的：分析在慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中实施无创呼吸机辅助治疗的效果。方法：选择2021年1月至2022年12月作为研究时间段，研究对象为慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者80例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各40例，参照组患者接受常规治疗，实验组患者在常规治疗基础上辅助性应用无创呼吸机治疗，对比两组患者的生命体征变化（呼吸频率、心率、舒张压、收缩压）、治疗效果。结果：两组患者的血压水平无明显差异（P>0.05）；实验组患者的呼吸频率、心率比参照组低（P

简介：【摘要】目的：探究手术室控制医院感染与监测消毒灭菌的效果。方法：本次以手术室为场所展开研究，研究期限为2022.01~2023.05，以手术室的各类物品、空气以及手术患者作为研究的对象。采取控制医院感染和监测消毒灭菌等方式对手术室展开干预，并在干预前后对伤口感染率和灭菌合格率等进行检验和比对，两项指标采样数均为200例。结果：经经验干预后手术室的消毒物品、空气等合格率均高于干预前（P＜0.05）；但干预前后灭菌物品合格率差异较小（P＞0.05）。经经验干预后患者的轻度、中度、重度等切口感染率均低于干预前（P＜0.05）。结论：手术室实施控制医院感染与监测消毒灭菌干预后，既能提升灭菌的效果，又能减少感染率，可保障手术的安全性，有借鉴优势和推广价值。

简介：摘要：药品生产的洁净区（室）环境监测是GMP中重要的一方面，洁净区（室）环境监测是运用仪器、生物等现代科技手段测定、监控反映环境质量及其变化趋势的各种标志数据，从而对环境质量作出综合评价。

简介：【摘要】目的：本次研究将以在有创呼吸机护理过程中应用循证护理的应用效果。方法：选择我院收治的呼吸内科患者作为本次的研究对象，共72例，所有患者均为患有慢性阻塞性肺疾病且伴随着呼吸衰竭的患者，将采取随机数字表法将患者平均分为观察组与对照组，主要观察并记录循证护理与常规护理之后患者的各项数据变化，观察组给予循证护理，对照组给予常规护理。结果：观察组患者在治疗后的PaCO2、PaO2变化情况均明显优于对照组，P＜0.05，观察组的肺炎发生率明显低于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。结论：在有创呼吸机护理过程中落实循证护理对于患者来说有着十分重要的意义，主要能够减少患者的肺炎发生率，提高肺部功能水平，对于帮助患者恢复健康来说是非常重要的，值得应用与推广。

简介：摘 要：生产环境是保证药品质量的关键环节之一，尤其是药厂的洁净区，因为药厂洁净区是保证生产优质药品的重要场所。本文主要讲述药厂洁净区环境的监测，以及运用风险评估理论，处理好药厂洁净区环境的关键点，以便提高和确保药品的质量生产。

简介：摘要：医药产业作为我国新型的产业，其在我国医疗卫生事业发展中发挥重要作用，快速发展的药械产业也随之带来了较多不良反应的隐患，药械不良反应的监测显得尤为重要，不仅可以弥补药械上市前研发的局限性，也降低了药械不良反应的重复性，提高了合理用药用械水平，同时也为监管、遴选、调整临床用药用械提供了数据支持。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨对无创呼吸机患者采取舒适护理的临床效果。方法：选取2021年6月到2023年6月无锡市第二人民医院收治的50例无创呼吸机辅助通气治疗患者，随机数字表法分成对照组（n=25，常规护理）与研究组（n=25，舒适护理），对比舒适度及生活质量评分。结果：研究组舒适度及生活质量评分均较高，P＜0.05。结论：对无创呼吸机患者实施舒适护理能够提高其舒适度，缓解临床症状并改善其生活质量。

简介：

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