简介：摘要：本文探讨了制药企业在数据完整性建设过程中，如何通过时间管理来保障数据质量和合规性。文章首先分析了数据完整性的重要性及制药企业存在的挑战，接着介绍了时间管理在数据完整性建设中的作用和应用方法，最后总结了时间管理对于制药企业数据完整性建设的重要性。

简介：摘要：目的：探究药品检测机构有效管理数据完整性的路径。方法：从国内外对数据完整性的不同定义出发，通过分析当前药品检验机构数据完整性建设的现状，利用鱼骨图分析法对成因进行深度剖析，并立足于人员、设备、管理方面探析路径。结论：数据完整性的管理是涵盖人员、管理、设备等各个方面的综合性工作，药检机构应立足于风险管理的原则，构建药品实验室质量管理系统，确保数据完整性。

简介：摘要：目的：评估基于完整性护理的产褥期护理干预的效果，包括生理和心理方面的改善程度，以及对婴儿健康的影响。方法：1. 研究对象：选取符合条件的产后妇女作为研究对象。2. 干预措施：应用基于完整性护理的护理干预措施进行产褥期护理。3. 数据收集：运用定量和定性研究方法，采集数据，包括生理指标（如血压、体温、心率），心理评估工具（如焦虑和抑郁量表），以及产后妇女对干预的满意度调查。4. 数据分析：统计分析采集到的数据，并进行适当的描述性统计和相关性分析。结果：1. 生理方面：基于完整性护理的产褥期护理干预可显著改善产后妇女的生理指标，如血压、体温和心率。2. 心理方面：该护理干预也能够降低产后妇女的焦虑和抑郁水平，提高其心理健康状态。3. 对婴儿的影响：产褥期护理的完整性护理干预有助于提升婴儿的健康状况，包括促进早期乳汁分泌和增加亲子关系。结论：基于完整性护理的产褥期护理干预对产后妇女的生理和心理健康均有积极影响。该干预措施可显著改善生理指标，并降低焦虑和抑郁水平。此外，该干预还能够提高婴儿的健康状况。因此，建议在产褥期护理中推广应用基于完整性护理的干预措施，以提供更全面有效的护理服务。

简介：摘要：目的 探究外侧壁的完整性对股骨转子间骨折患者PFNA（防旋股骨近端髓内钉）治疗效果的影响。方法 选择本院2020年~2022年骨科收治的股骨转子间骨折患者50例进行研究。均接受PFNA手术治疗，并以影像学检查将患者分为对照组（外侧壁不完整，n=23）、观察组（外侧壁完整，n=27）。比较两组术式相关数据、并发症率以及治疗前、治疗后6个月时的Harris（髋关节功能）评分。结果 观察组手术时间、术后负重时间、住院时间更短，术中出血量更少（P

简介：摘要：目的：测试预灌封注射器药品包装的密封完整性，保证药品的质量。方法：采用真空衰减法测试预灌封注射器药品包装的密封完整性。首先，选择合适的测试腔体，制备了阴性及阳性样品，设置并优化测试参数；然后，通过阳性样品验证了真空衰减仪的灵敏度；最后，测试了预灌封注射器药品包装的密封完整性，并与染色液穿透法或微生物挑战的测试结果进行了比较。结果与结论：采用真空衰减法能够有效测试预灌封注射器药品包装的密封完整性，该方法灵敏度较高，操作简单，结果真实可靠。

简介：摘要目的：通过视网膜静脉阻塞黄斑水肿（RVO-ME）患者频域光学相干断层扫描（SD-OCT）图像特征，探讨外界膜（ELM）及椭圆体带（EZ）完整性与RVO-ME患者预后视力的相关性。方法：系列病例研究。随机抽取2019年1月至2022年1月就诊于山西省眼科医院的RVO-ME初发患者30例（30眼），进行最佳矫正视力（BCVA）、眼压、裂隙灯显微镜与SD-OCT检查，并用OCT自带的卡尺对黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）、经黄斑中心凹500 μm半径以内的ELM、EZ缺损长度进行测量。采用Spearman相关性分析CMT、ELM及EZ缺损长度与治疗后视力改善值的相关性、初始BCVA（LogMAR）与治疗后BCVA（LogMAR）的相关性以及治疗后CMT、ELM及EZ缺损长度与治疗后BCVA的相关性。结果：治疗后视力改善值与初始CMT（r=-0.67，P<0.001）、初始ELM缺损长度（r=-0.82，P<0.001）、初始EZ缺损长度（r=-0.79，P<0.001）均呈负相关，而与发病年龄无相关性（r=-0.18，P=0.540）。初始BCVA与治疗后BCVA呈正相关（r=0.67，P<0.001）。治疗后BCVA与治疗后CMT（r=0.38，P=0.040）、治疗后ELM缺损长度（r=0.54，P=0.002）、治疗后EZ缺损长度（r=0.39，P=0.030）均呈正相关。结论：ELM及EZ的完整性可作为判断RVO-ME患者预后视力的重要指标，初诊视力也是RVO-ME患者水肿消退后预后视力的影响因素。

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简介：摘要：目的：浅谈新生儿使用无创呼吸机的临床护理监测干预效果。方法：研究选取了2019年6月至2021年6月期间在本医院接受治疗的新生儿共112例，并按照进入医院的先后顺序将其分为实验组和常规组，每组各56例。其中，实验组使用无创呼吸机，而常规组使用有创呼吸机，并利用光纤光栅监测新生儿的姿势变化频率从而监测新生儿的舒适程度。结果：研究结果显示，在实验组中，新生儿使用无创呼吸机且进行临床护理后，有43例新生儿患者出现显效，11例有效，2例无效，有效率为96.43%。而在常规组中，经过有创呼吸机和常规护理措施后，有37例患者出现显效，14例有效，5例无效，有效率为91.07%。数据清楚地表明，实验组的护理效果优于常规组，具有显著意义。结论：综上所述，相较于有创呼吸机，无创呼吸机在应用表现出更显著的效果，因此值得在临床实践中推广应用。

简介：【摘要】 目的 探讨基于持续人工气道气囊压力监测的综合性护理对呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率的影响。方法：选取我院2021年2月——2023年2月收治的68例ICU行机械通气的患者为研究对象,按照电脑随机原则分为研究组和对照组,每组34例。对照组给予常规护理,研究组给予持续人工气道气囊压力监测下的综合性护理。比较两组患者VAP发生率、机械通气时间、ICU住院时间及住院总时间。结果：研究组的总体VAP发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组的机械通气时间、ICU住院时间及住院总时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论：对ICU患者采取基于持续人工气道气囊压力监测的综合性护理,可有效减少VAP的发生率,缩短患者的通气时间及住院时间,值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨并分析外调血液接收和发放流程优化的作用及效果。方法：选择2020年1月至2022年1月期间40个批次的外调血，将其分为两组，即常规组和观察组，分别予以常规血液接收和发放流程与优化血液接收和发放流程，比较两组的流程操作效果。结果：观察组的接收入库时间和库存周转时间明显短于对照组（P＜0.05）；且观察组的日均周转量明显高于对照组（P＜0.05）。观察组的满意度为95.00%，其明显高于对照组的70.00%（P＜0.05）。结论：优化外调血液接收和发放流程既能够缩短接收入库时间和库存周转时间，增加其日均周转量，又能提高患者以及相关工作人员对工作流程的满意度。

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简介：【摘要】目的：探究小儿阻塞性呼吸暂停综合征（OSAS）采取多导睡眠监测（PSG）仪监测的护理方式与效果。方法：本次以采取PSG仪监测OSAS的80例小儿病例为受试对象，试验起始于2022.01内，终止于2022.12内，试验以双盲法进行分组，比对以两组（40例/组）开展。甲组实施常规护理，乙组实施全面护理。比对睡眠质量指标、监测成功率、家长满意评分。结果：比对儿童睡眠习惯问卷（CSHQ）、微觉醒指数（A/U）、呼吸暂停次数等指标，乙组患儿各项指标水平均＜甲组（P＜0.05）。比对监测成功率，乙组所占百分比为100.0%＞甲组82.5%（P＜0.05）。比对家长满意评分，乙组各项得分值均＞甲组（P＜0.05）。结论：小儿OSAS采取PSG仪监测时实施全面护理后，既能改善其睡眠质量，还可提升家长的满意水平和监测的成功率，有利于恢复患儿健康，可推广借鉴。

简介：【摘要】 目的 分析多导睡眠监测仪监测阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的护理观察。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的70例接受多导睡眠监测仪监测诊断阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者，以随机抽签法分组，各35例。对照组实施常规护理，观察组在对照组基础上实施综合护理。对比护理效果。结果观察组焦虑、抑郁评分低于对照组，差异有统计学意义（P

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简介：【摘要】目的：无创呼吸机引发面部压力性损伤的预防性方法研究。方法：研究时间起于2021年5月，止于2023年5月，参考对象具体构成为：无创呼吸机治疗的患者，而后分组，指导原则为：随机抽签法，具体组别为：对照组、实验组，2组无创呼吸机治疗患者病例数为78，各组中收纳样本数为39，在无创呼吸机引发面部压力性损伤预防中分别实施常规预防方法和用安普贴水胶辅料贴于面部两侧和鼻根部预防方法，对比面部压力性损伤预防效果和面部舒适度。结果：面部压力性损伤程度比较，实验组面部压力性损伤发生率低于对照组，P＜0.05；两组患者舒适程度和辅料更换次数比较，实验组舒适程度评分高于对照组，实验组辅料更换次数比对照组少，P＜0.05。结论：采取安普贴水胶辅料贴于面部两侧和鼻根部预防方法，能够减轻对于患者造成的损伤，确保患者在治疗阶段的舒适度，而且能够确保患者治疗安全程度。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。