简介：【摘要】目的：探究吉布斯反思循环管理模式在门诊药房药品调剂管理中的应用效果评价。方法：我院门诊药房自2021年7月开始实施吉布斯反思循环管理模式，随机抽取实施前的2000张处方作为对照组，实施后的2000张处方作为观察组，比较两组的管理效果。结果：观察组的处方平均调剂用时显著短于对照组 ( P

简介：【摘要】目的：探究吉布斯反思循环管理模式在门诊药房药品调剂管理中的应用效果评价。方法：我院门诊药房自2021年7月开始实施吉布斯反思循环管理模式，随机抽取实施前的2000张处方作为对照组，实施后的2000张处方作为观察组，比较两组的管理效果。结果：观察组的处方平均调剂用时显著短于对照组 ( P

简介：【摘要】目的 探究吉布斯反思循环模式管理在医院静脉用药调配中心中的应用。方法 医院从2021年7月开始对静脉用药调配中心开展吉布斯反思循环模式管理，将2021年1—6月在职静脉用药调配中心药师45名设为实施前，将2021年7—12月在职静脉用药调配中心药师45名设为实施后，比较实施前后调配差错发生率、药师业务水平优良率及药师满意度。结果 实施后，药调配中心药师的的调配差错发生率显著低于实施前（P均<0.05）；药师业务水平优良率及满意度均显著高于实施前（P <0.05）。结论 对医院静脉用药调配中心实施吉布斯反思循环模式管理，可大幅降低调配差错发生率，提高药师业务水平优良率及满意度。

简介：摘要：目的：评价血常规检验中应用静脉采血法、末梢采血法的临床疗效。方法：择选2021年5月到2022年5月之间填写自愿参与研究报告单并展开健康体检的100例进行分析，血常规受检中，末梢采血法的一组视为对照，静脉采血法的一组视为观察，对比两组WBC (x109/L)、MCHC(g/L)、Hct、PLT (x10*/L)、RBC (x102/L)、Hb (g/L)指数差异。结果：观察组PLT (x10*/L)、RBC (x102/L)、Hb (g/L)指数偏高，WBC (x109/L)、Hct指数偏低，MCHC(g/L)数值相似无明显差异，（P

简介：摘要：目的：实验将针对阴道炎患者进行不同微生物检验方法，针对阴道内液珠菌感染状况进行临床检验成果探究。方法：研究对于为2968例阴道炎患者，均于2017年1月至2021年12月进入本院就诊检查，以时间分组方案，对照组患者采用显色法；观察组患者采用凝集法，实验组患者采用镜检法。在所有患者中随机抽取750份检查样本，对比检出率。结果：从数据可见，实验组念珠菌阳性检出率为84.4%，观察组为66.8%，对照组为44.8%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在白色念珠菌阳性检出率上，实验组为82.9%，观察组为77.2%，高于对照组的69.6%，差异具有统计学意义。结论：采用镜检法对于白色念珠菌进行检测，结果更加精准，程序更为便捷，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用价值。方法：取我单位银杏黄酮类药物，分别使用薄层色谱法及高效液相色谱法检测，观察其各项成分的分离率及山萘素的回收率。结果：与薄层色谱法组，HPLC法组的99.13%回收率偏高。与薄层色谱法组，HPLC法组的槲皮素、山萘素、异鼠李素分离率、纯度均偏高。结论：在药品检验中使用HPLC法的检验效果高于薄层色谱法，能够增加对山萘素、异鼠李素、槲皮素的分离率，改善其纯度及山萘素的回收概率。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：【摘要】目的：探讨ELLSA法在诊断梅毒螺旋体感染中得到临床检验效果。方法：采用回顾性分析法，选取2019年6月到2021年6月期间在我院收治的疑似梅毒螺旋体感染患者110例作为研究对象，先后对所有患者采用ELLSA法（酶联免疫吸附法）和TURST检查（甲基胺红不加热血清实验），将病理学诊断结果作为金标准，分析ELLSA法的诊断准确率、灵敏度和特异性。结果：分别经过诊断后，从诊断准确率方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）；从灵敏度方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）；从特异性方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在梅毒螺旋体感染的临床诊断中采用ELLSA法诊断具有较高的诊断准确率，可为进一步制定治疗计划提供可靠的支撑依据，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的 分析肿瘤标志物检验过程中应用化学发光免疫法的价值。方法 将2021年4月—2022年4月本院收治的肿瘤患者资料抽取37例设为研究组，另选同时期健康体检人员37例设为研究组，采取化学发光免疫法检测两组相应指标，观察检测结果。结果 研究组甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原199等各项指标检测结果更高，对比有统计差异（P＜0.05）。结论 肿瘤标志物检验过程中应用化学发光免疫法，能够准确对指标数据进行显示，提示肿瘤的发生，为医生对患者病情的判断提供依据，适合应用。

简介：【摘要】随着科技的发展，医药行业及药品不断创新，对于医药的药品质量备受人们的关注，以人们的身体健康及医药界的持续发展为重要的前提，分析高效液相色谱法及其应用的效果，对于药品的检验则应用高效液相色谱法，分析优势特点、应用的范围及效果。

简介：摘要：目的：探讨分析肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的应用效果。方法：此次研究，抽选院内收治50例原发性肿瘤患者作为研究对象，2020年1月-2021年12月纳为研究组，并选择同一时间院内体检健康志愿者50例纳为对照组，对比两组肿瘤生物标志物化学发光免疫法检测结果。结果：研究组肿瘤生物标志物指标水平，高于对照组（P＜0.05）；研究组各项指标阳性检出率高于对照组（P＜0.05）。结论：肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法检验结果准确，可为临床治疗提供一定支持，临床价值明确。

简介：摘要 目的 探究溶血标本对化学发光免疫分析法检测HIV抗体检验结果的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月间在我院接受血液检验的87例体检者为研究对象，抽取3--4毫升血液标本，以人工溶血游离血红蛋白浓度为依据将患者分为三组，一组为110mmol/L组，采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对同一血液标本溶血前后的化学发光值以及吸光度A值进行检验，并进行对比。结果 酶联免疫吸附法检测不同游离血红蛋白浓度RLU值对比显示差异明显，具有统计学意义（p0.05）结论 酶联免疫吸附法在检验溶血标本时极易受到标本的影响，导致检验结果出现偏差，而化学发光免疫吸附法受溶血标本影响较小，在HIV抗体检验中具有较高的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要：通常，为了解化学药物成分、评估其治疗价值，需要对药物进行检测，以保障临床用药合理性。传统化学药物检测多采用薄层色谱法，其尽管能够对化学药物成分分析起到一定的作用，但也存在分离困难的问题，未能在临床推广。近年来，高效液相色谱法（HPLC）以其测量速度快、灵敏度高等优越性在药品检验中得以应用，且随着该技术在实践中的不断改进，其分离分析操作逐渐完善，成为药品检验的关键技术。现介绍HPLC技术的发展及特点，分析HPLC技术在药品检验中的应用现状以及HPLC技术在药品检验中的发展趋势。

简介：【摘要】目的：分析临床检验中影响尿液检验的相关因素。 方法：将9212份尿样品进行检验，筛选出有较大偏差的样品，并进行复查，并对产生误差的主要因素进行剖析。结果：9212份送检尿液样当中，共筛查出94份检验误差比较大样本，误差率为1.02%。对其进行复检，分析相关的影响因素，其中，主要有可见采集因素、用药因素、保存因素、运动因素、实验室因素、分析因素、用药因素，其中采集因素的占比最高，为46.81%，和其他因素比较（P＜0.05）。结论：在临床尿液检验中，由于各种原因造成了检验结果的偏差，必须根据各种因素，对检验的各部分进行严密的监控，以保证检验的准确性。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值。方法：选择2019年1月至2021年5月期间在我院接受治疗的158例慢阻肺急性加重期患者作为此次研究的观察对象，根据患者入院单号尾数的奇偶数分为参照组和研究组两个组别，各79例。参照组患者采用特布他林进行治疗，研究组患者在观察组的基础上联合布地奈德混悬液进行治疗。对比两组患者的治疗后的各项肺部功能指标以及治疗疗效。结果：观察组患者的各项肺部功能指标都要比参照组更高，组间差异为（p>0.05）；研究组患者的治疗有效率要高于参照组，组间差异为（p>0.05）。结论：慢阻肺急性加重期患者采用地奈德混悬液联合特布他林治疗的效果较佳，能够有效改善患者的肺部功能指标，提高患者的治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：[摘要]目的：分析大便检验在临床检验中的应用价值。方法：自2020年2月-2021年12月，我院进行便常规检验的患者中抽取130例，分析并总结检验结果。结果：在130例患者中，大便检验正常80例，异常50例。在50例异常的患者中，虫卵5例，消化道食物残渣35例，其余10为不明原因。分析发现，杂质、试剂添加错误、分析错误、外界污染是导致检测不明原因的影响因素。结论：大便检验能够为临床疾病的诊断提供依据，及时发现病症，为疾病治疗赢得更多的时间，值得推广。

简介：

简介：【摘要】 目的：分析湿疹患者行依巴斯汀治疗效果。方法：本次抽取66例湿疹患者进行研究分析，病例选取时间为2020年2月-2022年2月，采取随机抽签模式均分2组，将施行青鹏软膏治疗的33例患者设为参考组，将采取依巴斯汀治疗的33例患者设为实验组。比较2组治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于参考组（P＜0.05）。2组不良反应发生率对比差异较小，无法符合统计学含义（P＞0.05）。结论：湿疹患者行依巴斯汀治疗效果确切，可有效改善患者的相关症状，且副作用少，安全性高。由此可见，该方法具有重要的意义。

简介：摘要：目的：探讨临床检验中便常规检验的临床应用价值。方法：选取我院2019年01月-2022年04月接受便常规检验的患者进行试验，共纳入100例，做随机分组，对照组50例采用查虫卵的方式，研究组50例采用便潜血的方式，就两组患者诊断有效率、疾病检出率、疾病诊断符合率展开比较。结果：和对照组相比，研究组患者的诊断有效率、疾病总检出率明显更高，上述数据均存在明显差异（P＜0.05）。结论：临床检验中便常规检验具有积极意义，可为临床诊断患者的疾病提供有利参考，同时便潜血试验效果更优，其诊断有效率、疾病总检出率明显更高，临床具有较高应用价值。