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简介：摘要：在骨科相关疾病中基本上都会涉及到手术，其中脊柱相关的手术是最复杂的手术之一，脊柱融合术就是其中的代表。脊柱融合术中包含了很多内容，包括：部位、入路、融合方式。当然还有需要另编码的加在一起就相对来说比较复杂，另编码的漏编和错编的情况也是比较严重的。下面就对脊柱融合术的相关编码进行全面的探讨。

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简介：【摘要】随着互联网的不断发展，药品零售行业在市场上的发展也产生了较大的变化，愈来愈多的企业涌现而出，竞争市场也变得愈加激烈。对于商家来说，这是一个机遇和挑战。医药零售企业要想在医药行业中占据优势，从根本上提升自己的竞争力，不仅要看药品的质量，还要看终端网点的布局是否合理；同时，医药零售网点的数量、分布也成为医药行业的主要竞争对手。所以，要在医药行业中保持领先地位，必须在选择合适的药房时做到科学合理，这样才可以保证药品连锁企业占据有利的市场，提高市场份额。

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简介：摘要：药品是医疗服务中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量，而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求，需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来进行考察，保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：药品是医疗服务中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量，而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求，需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来进行考察，保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

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简介：【摘要】目的：分析临床检验中影响尿液检验的相关因素。 方法：将9212份尿样品进行检验，筛选出有较大偏差的样品，并进行复查，并对产生误差的主要因素进行剖析。结果：9212份送检尿液样当中，共筛查出94份检验误差比较大样本，误差率为1.02%。对其进行复检，分析相关的影响因素，其中，主要有可见采集因素、用药因素、保存因素、运动因素、实验室因素、分析因素、用药因素，其中采集因素的占比最高，为46.81%，和其他因素比较（P＜0.05）。结论：在临床尿液检验中，由于各种原因造成了检验结果的偏差，必须根据各种因素，对检验的各部分进行严密的监控，以保证检验的准确性。

简介：摘要：目的 分析导尿失败影响因素，讨论护理策略。方法 选择本院在2020年3月至2022年3月期间收治的39例行导尿术患者，收集患者一般资料，包括年龄、性别、体位不合适、尿道狭窄、麻醉方式、体质量指数等，分析上述因素对导尿失败的影响。结果 体位不合适、尿道狭窄和体质量指数≥27kg/m2的患者，导尿失败发生率明显更高，差异明显（P＜0.05）；护理人员操作失误，解剖熟悉度不高以及未做好导尿准备，导尿失败发生率更高（P＜0.05）。结论 患者体位不合适、尿道狭窄、体质量指数≥27kg/m2、护理人员操作失误、解剖熟悉度不高、未做好导尿准备，是影响导尿失败的各项因素。临床应加强患者护理，提高护理人员综合素质，降低导尿失败发生率。

简介：【摘要】与常规制剂相比，低剂量药物在开发过程中面临重多的挑战，如产品均匀度、制备过程中的吸附、稳定性、分析方法检测灵敏度低等。本文结合全球最低剂量产品开发过程中遇到的混合均匀度、吸附问题，探讨相关的解决措施，并探讨辅料选择的相关注意事项。

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简介：摘要：目的 对妇科肿瘤应用藏医治疗方法的临床疗效进行研究。方法 回顾本院在2018年4月至2021年10月收治的68例妇科肿瘤患者临床资料，依照随机数表法，分成对照组和研究组，各34例。对照组行常规治疗，研究组行藏医治疗，对两组患者临床治疗有效率、症状积分和不良反应发生率进行对比。结果 研究组治疗有效率为97.06%，高于对照组的76.47%（P＜0.05）；治疗前，两组患者各项症状积分对比无显著差异（P＞0.05），治疗后，各组症状积分均有明显下降（P＜0.05），研究组症状积分低于对照组（P＜0.05）。结论 藏医治疗方法应用于妇科肿瘤患者效果显著，可明显提高患者治疗有效率，缓解患者症状，值得作为主要的治疗方式推广。

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