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127 个结果
  • 简介:【摘要】 目的:观察分析预成纤维桩或可塑纤维桩在口腔修复中的应用效果和应用价值。方法:选择我院于2021.5-2022.5内就诊的150例口腔修复患者,随机分为对照组(75例,可塑纤维桩)和实验组(75例,预成纤维桩),收集分析治疗效果。结果:实验组并发症发生率显著更低,咬合力评分显著更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:预成纤维桩或可塑纤维桩可以有效减少口腔修复患者并发症发生率,提高咬合力评分,有较高应用价值。 

  • 标签: 口腔修复 预成纤维桩 可塑纤维桩
  • 简介:摘要:自然界中产生的纤维素属于葡糖多聚生物大分子,是自然界植物细胞壁的最主要、重要的成分,植物体内的纤维素常与木质素等其它物质形成复杂的结构且交联致密难以被完全降解。目前对于纤维素降解主要通过筛选出高酶活的纤维素降解菌来降解天然纤维素,利用生物手段对纤维素利用加以拓展。本实验课题通过用CMC-Na(羧甲基纤维素钠)-刚果红固体鉴别培养基、牛肉膏蛋白胨固体扩大培养基、CMC-Na液体富集培养基以及CMC-Na发酵培养基进行鉴别筛选出一株酶活较高的纤维素降解菌,通过DNS法测定其CMCase活力为13.11U以及通过核糖体测序鉴定为Penicillium oxalicum (草酸青霉)。

  • 标签: 纤维素 纤维素降解菌 核糖体测序 DNS法测CMCase活力 草酸青霉
  • 简介:摘要:自然界中产生的纤维素属于葡糖多聚生物大分子,是自然界植物细胞壁的最主要、重要的成分,植物体内的纤维素常与木质素等其它物质形成复杂的结构且交联致密难以被完全降解。目前对于纤维素降解主要通过筛选出高酶活的纤维素降解菌来降解天然纤维素,利用生物手段对纤维素利用加以拓展。本实验课题通过用CMC-Na(羧甲基纤维素钠)-刚果红固体鉴别培养基、牛肉膏蛋白胨固体扩大培养基、CMC-Na液体富集培养基以及CMC-Na发酵培养基进行鉴别筛选出一株酶活较高的纤维素降解菌,通过DNS法测定其CMCase活力为13.11U以及通过核糖体测序鉴定为Penicillium oxalicum (草酸青霉)。

  • 标签: 纤维素 纤维素降解菌 核糖体测序 DNS法测CMCase活力 草酸青霉
  • 简介:摘要:主要探讨了肺部炎症与肺纤维化的发病机制研究。肺部炎症是由多种细菌、病毒和真菌引起的肺部感染,它可以引起肺泡和支气管的炎症反应,导致气道狭窄、肺功能下降等症状。而肺纤维化则是一种慢性肺部疾病,以肺泡和支气管的纤维化为主要病理特征,导致肺功能受损。研究表明,肺部炎症是肺纤维化的主要病因之一,其发病机制涉及多种细胞、分子和信号通路的参与。本期刊将综述目前有关肺部炎症与肺纤维化的发病机制研究,以期对未来的临床治疗提供一定的指导意义。

  • 标签: 肺部炎症 肺纤维化 发病机制 细胞 分子 信号通路
  • 简介:【摘要】药品在临床治疗中有着重要作用,能够有效对疾病进行预防和控制,目前,我国临床中涉及到的药物类型较多,每种药物对应的病症不同,这也提高了我国药品质量监管难度。医药生产中应严格遵循相应的生产管理制度,确保药品的质量和安全性,本文从生产管理的应用和重要性中展开,调查药品生产中存在的问题,并结合问题给出针对性建议,现内容如下。

  • 标签: 生产管理 医药生产 应用分析
  • 简介:【摘要】目的:观察探讨慢性伤口患者应用富血小板纤维蛋白治疗效果。方法:于2022年11月至2023年11月接收慢性伤口患者88例,按随机数表法纳入常规组(n=44,应用泡沫敷料)、研究组(n=44,应用富血小板纤维蛋白),对比两组治疗效率、伤口愈合时间、视觉模拟量表(VAS)评分、换药次数、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)。结果:研究组治疗效率比常规组高(P<0.05)。研究组患者伤口愈合时间、VAS评分、换药次数比常规组少(P<0.05)。研究组IL-6、IL-8、PCT比常规组低(P<0.05)。结论:慢性伤口患者应用富血小板纤维蛋白治疗具有确切疗效,能够减少换药次数,减轻患者痛苦,促进伤口快速愈合。

  • 标签: 慢性伤口 富血小板纤维蛋白 降钙素原 白细胞介素
  • 简介:摘要:本文旨在深入探讨药品生产企业在药品制造过程中的变更控制管理。通过对药品生产中常见的变更事件进行概述,以及分析变更控制管理对药品制造企业的重要性。

  • 标签: 药品生产 变更控制 管理 实际措施
  • 简介:【摘要】目的:探讨妊娠期缺铁性贫血孕妇采用琥珀酸亚铁片和维生素C联合治疗的方式及效果。方法:选择2022年5月到2023年5月怀来县医院收治42例妊娠期缺铁性贫血孕妇作为案例。以随机数表法将孕妇分为两组。常规组提供常规治疗并结合琥珀酸亚铁片,实验组在常规组基础上增加维生素C。分析两组孕妇的血红蛋白测定结果,P<0.05。结论:妊娠期缺铁性贫血治疗期间琥珀酸亚铁片联合维生素C的疗效显著,可以有效纠正贫血症状,值得推广。

  • 标签: 妊娠期缺铁性贫血 琥珀酸亚铁片 维生素C 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:观察临床护理路径在纤维支气管镜检查中的应用效果。方法:我院2022年1月-2023年1月收治的70例行纤维支气管镜检查患者为本次研究对象,按照是否实施临床护理路径将患者均分为对照组(35例:常规护理)与实验组(35例:临床护理路径),比较两组患者护理效果。结果:实验组患者护理后心理状态、护理服务质量均优于对照组,此外,实验组患者纤维支气管镜检查中不良反应发生率(5.71%)低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:纤维支气管镜检查患者临床护理路径干预效果显著优于常规护理。

  • 标签: 临床护理路径 常规护理 纤维支气管镜检查
  • 简介:摘要:智能制造技术在药品生产过程中的应用,包括配方与工艺设计的优化、原材料采购与检验的自动化与智能化、生产过程控制与优化的智能化与自动化、质量检测与认证的自动化与智能化,以及包装与物流配送的自动化与智能化。这些技术的应用优势包括提高生产速度与灵活性、降低生产成本、提升产品质量与一致性、缩短产品上市时间,以及提高企业的竞争力。

  • 标签: 智能制造技术 药品生产 生产效率
  • 简介:【摘要】目的:研究预成纤维桩对口腔修复疗效以及满意度的影响。方法:选取2022年1月至2022年12月在本院接受口腔修复治疗的30例患者作为研究对象,随机分配法分组,对照组(15例,可塑纤维桩治疗),观察组(15例,预成纤维桩治疗),对比分析两组治疗效果。方法:观察组口腔修复效果显著优于对照组(P<0.05)。观察组治疗满意度93.33%比对照组53.33%更高(P<0.05)。结论:将预成纤维桩用于口腔修复中疗效确切,有助于提升患者满意度。

  • 标签: 预成纤维桩 口腔修复 满意度
  • 简介:【摘要】目的:研究预成纤维桩对口腔修复疗效以及满意度的影响。方法:选取2022年1月至2022年12月在本院接受口腔修复治疗的30例患者作为研究对象,随机分配法分组,对照组(15例,可塑纤维桩治疗),观察组(15例,预成纤维桩治疗),对比分析两组治疗效果。方法:观察组口腔修复效果显著优于对照组(P<0.05)。观察组治疗满意度93.33%比对照组53.33%更高(P<0.05)。结论:将预成纤维桩用于口腔修复中疗效确切,有助于提升患者满意度。

  • 标签: 预成纤维桩 口腔修复 满意度
  • 简介:摘要:在药品生产过程当中,药品质量的评价一直是药品生产的重点。药品质量关系到药品在日常应用或临床应用的有效性与安全性问题,而药品生产的各工艺流程能够对药品质量产生一定的影响,因此在药品生产中通常需进行生产工艺验证。工艺验证在于确定生产工艺能够达到预期应用效果,确保药品质量,保障药品安全性与有效性,无论是药品生产企业还是药品监督管理都需认识到药品生产工艺的重要性,加强药品生产工艺验证效能,加强药品质量监管。以下对药品生产工艺验证研究进行探讨。

  • 标签: 制药工程 药品生产 工艺验证
  • 简介:摘要:本文通过对药品生产质量管理的改进和完善,可以提高药品的质量水平,保障人民群众的用药安全。因此,本论文旨在探讨制药厂药品生产质量管理存在的问题,并提出相关的改进思考,以期为制药企业提供有价值的参考和借鉴。

  • 标签: 药品生产 质量 管理
  • 简介:摘要:药用辅料在制剂质量和制剂疗效方面有重要意义,而中国药用辅料的选用研究几乎究白。本文对药用辅料选用的研究内容分四个方面进行阐述:第一,药用辅料品种和类型的选择:第二,药用辅料剂量的确定;第三,药用辅料与主药的相互作用研究及其研究方法,第四,利用专家系统(尤其剂型设计专家系统)对药用辅料进行评价。专家系统是一种“知识”+“推理”的智能系统。

  • 标签: 辅料选择 剂型设计 处方筛选
  • 简介:【摘要】在药品生产期间,质量风险是非常重要的一项内容。因此,相关部门应当注重保证药品的品质,深入研究药品生产期间所出现的质量风险问题,同时,提出行之有效的控制措施,把控药品生产期间所出现的风险问题。基于此,本文针对药品生产过程质量风险管理进行简要分析并阐述,以下仅供参考。

  • 标签: 药品生产 质量风险管理
  • 简介:【摘要】在药品生产期间,质量风险是非常重要的一项内容。因此,相关部门应当注重保证药品的品质,深入研究药品生产期间所出现的质量风险问题,同时,提出行之有效的控制措施,把控药品生产期间所出现的风险问题。基于此,本文针对药品生产过程质量风险管理进行简要分析并阐述,以下仅供参考。

  • 标签: 药品生产 质量风险管理
  • 简介:摘要:近年来,随着社会发展的加快,人们越来越重视保护自己的健康,因此,药品的质量和安全性成为了一个重要的考验。为了确保药品的质量,必须对其生产过程实施有效的监控和管理,确保所有的工艺参数都符合标准,并经过检查。应当认识到药品生产工艺参数验证的重要性,以确保药品的质量和安全性。鉴于此,文章重点就药品生产工艺验证相关要点进行研究分析,以供参考。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 问题 对策
  • 简介:摘要:药品生产设备的清洁验证是确保药品生产过程中设备的清洁性和无菌性的重要环节。本文从概述药品生产设备的清洁验证的意义和目的入手,然后探讨了当前清洁验证存在的不足之处。最后,提出了一些策略来改进药品生产设备的清洁验证,包括制定清洁验证方案、选择适当的清洁剂和清洁程序、建立有效的清洁验证标准等。通过有效的清洁验证,可以确保药品生产设备的清洁性,降低交叉污染的风险,提高药品的质量和安全性。

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  • 简介:摘要:药品生产工艺验证是指确保药品生产过程的一致性、可重复性和质量的重要步骤,该方法属于系统性的方法,旨在确保制药工艺的可行性、有效性和合规性,而药品生产工艺验证旨在降低生产中的不确定性,减少产品变异性,从而提高药品的质量和安全性。本文探讨了药品生产工艺验证的重要性,并分析药品生产工艺验证的具体流程,分析了药品生产工艺验证的未来发展趋势,通过合理的工艺验证,制药企业可以提高产品质量、降低风险,同时满足监管要求和患者需求。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 质量 流程