简介:[摘要]目的:推广应用锡盟中心医院“青苗儿童早期发展计划”项目为0-2岁婴幼儿进行定期常规体检的同时监测维生素D,分析0-2岁儿童常规体检、定期检测维生素D、及时指导补充维生素D发生维生素D缺乏性佝偻病的几率与未进行定期常规体检维生素D缺乏性佝偻病的发生几率的差别。方法:本次研究中的对象来自我院2021年9月至2023年9月进入“青苗儿童早期发展计划”项目的0-2岁的婴幼儿共600名。将其进行分组,从我院产科出生并建档的新生儿中选取足月、顺产、适于胎龄儿、无先天性器质性疾病的新生儿300名划分为一组;到我院进行健康体检、0-2岁的儿童中选取满足同等条件的300名婴幼儿划分为另一组。两组均于1岁内每3个月检测1次;满1周岁后每6个月检测1次,直至满2周岁。比较两组婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的发生率,与早期指导补充之间的关系。结果:从我院产科出生并建档的这一组新生儿,按照常规定期体检,因能够及早发现维生素D缺乏,及时给予干预指导进行维生素D的补充,导致发生维生素D缺乏性佝偻病的几率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 儿童出生后常规体检同时接受维生素D检测,有助于做到儿童维生素D缺乏的早发现、早诊断、早治疗,发生维生素D缺乏性佝偻病的几率降低,有助于婴幼儿骨健康。
简介:【摘 要】目的:探讨D-二聚体(D-Dimer,D-D)、纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)、25羟基维生素D(25-hydroxylvitamin D,25OHD)联合检测对类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)患者的诊断价值。方法:在本院2019年1月至2021年1月期间收治的RA患者中选取50例患者为研究对象,另选取同一期间入院体检的健康体检者50例为对照组,两组均检测D-D、FIB以及250HD水平,比较两组检查结果。结果:观察组D-D水平以及FIB水平均高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05),观察组250HD水平低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:对RA患者的诊断,检测D-D、FIB以及250HD水平可作为诊断的参考指标,具有临床使用价值。
简介:摘要维生素A与人体健康密切相关,对于维持正常的视力、生长发育、免疫功能、生殖和基因表达等方面均起到重要作用,其缺乏和过量均会影响人体健康。维生素A营养状况分为缺乏、边缘型缺乏、充足、过量和中毒5类。维生素A缺乏仍是许多发展中国家的主要公共卫生问题之一,婴幼儿和儿童维生素A缺乏的发生率远高于成人。维生素A缺乏可出现眼部症状、皮肤损害、食欲降低、血红蛋白合成代谢障碍、免疫功能低下、儿童生长发育迟缓等症状。维生素A的营养状况应根据个人疾病史、膳食摄入情况、生化指标,结合临床表现综合判定。维生素A水平正常人群,应预防维生素A缺乏;维生素A边缘型缺乏及缺乏者应进行相应补充。本共识对国内外关于维生素A的基础与临床研究进行全面回顾与分析,结合我国国情,对维生素A营养现状、缺乏原因及健康风险、评估意义与方法、防治措施等方面展开充分讨论,基于现有研究成果,达成专家共识,对于推动在基层和健康体检(管理)机构开展维生素A营养状况评价和干预具有一定指导意义。
简介:摘要:目的 诊断小儿维生素D缺乏性佝偻病时可以应用血25-羟维生素D来进行诊断,本文探讨此方式具体的诊断价值。方法 此次研究的118例对象全部为我院儿科门诊疑似佝偻病的儿童患者,对所有患儿进行检验,并计算碱性磷酸酶和血25-羟维生素D二者之间进行联合对佝偻病诊断效能,结果 在所有儿童患儿中,经过检测其中有45例患儿为佝偻病患儿。碱性磷酸酶+25-羟维生素D对佝偻病的准确度和灵敏度以及阳性预测值进行联合诊断,其结果相比碱性磷酸酶和血25-羟 维生素D的单独诊断要高很多。结论 对小儿维生素 D缺乏性佝偻病进行诊断时,其血25-羟维生素D是十分重要的指标,可以将诊断的准确性进行提高。