简介:目的总结分析了我科1997年-2003年采用金双歧杆菌片(简称金双歧)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)门诊患者103例,对其疗效进行回顾性分析。方法对1997年-2003年门诊治疗的103例腹泻型IBS患者在给予常规治疗的同时,加用金双歧片4片/次,3次/目,连用2周,治疗期间禁用抗生素及生冷食物。结果103例患者腹痛腹泻均有不同程度的改善。103例患者腹痛腹泻均消失者:67例(65.1%),腹泻消失者:94例,(91.3%)。结论在常规治疗基础上加用金双歧片,可直接补充人体正常生理细菌,调节肠道菌群平衡,减少排气次数,抑制并清除肠道中对人体有潜在危害的细菌,避免与青霉素等抗生素同服,达到最佳有效浓度,有效改善腹泻IBS患者的症状。
简介:目的探讨腹泻型肠易激综合征脾胃湿热证肠道菌群的变化方法选择2017年1月-2018年12月治疗的腹泻型肠易激综合征患者50例作为对象,将腹泻型肠易激综合征患者分为脾虚证组(n=25)和脾胃湿热证组(n=25)。对腹泻型肠易激综合征脾胃湿热证患者和腹泻型肠易激综合征脾虚证患者两组人员粪便中7种常见肠道细菌(肠杆菌、肠球菌、酵母菌、双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌、消化球菌)的分布变化进行观察。结果两组测定结果均无统计学意义(P>0.05);脾胃湿热证组肠杆菌、肠球菌明显多于脾虚证组(P<0.05),脾虚证组酵母菌多于脾胃湿热证组;两组测定结果均无统计学意义(P>0.05);与脾虚证组比较,脾胃湿热证组双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌、消化球菌明显多于脾虚证组(P<0.05)。结论腹泻型肠易激综合征患者存在肠道菌群失调,改善需氧菌和厌氧菌不同程度的菌群失调问题,有效降低患者的发病率,值得推广应用。
简介:[摘要]目的:探讨在治疗腹泻型肠易激综合征时采用抑木汤联合麦粒灸的临床疗效。方法:选取我院在2020年4月~2021年3月收入的腹泻型肠易激综合征患者120例,按照数字随机法将120例患者随机分为3组,A组(西医对照组)、B组(中药组)、C组(联合治疗组)各40例,A组给予西医治疗,B组给予中药治疗,C组给予中药联合麦粒灸治疗,连续治疗3个月后,观察患者治疗前后肠道症状评分及症状自评量表(SCL-90)评分。结果:三组治疗后肠道症状评分、SCL-90评分较治疗前均显著下降(P<0.05),且C组评分较A组、B组更低(
简介:【摘要】目的:探讨在腹泻型肠易激综合征的治疗过程中使用利福昔明联合肠菌移植的效果和安全性。方法:选取2019年11月-2020年11月间在我院接受治疗的腹泻型肠易激综合征患者70例,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各35例患者。采取利福昔明治疗对照组患者,采取利福昔明联合肠菌移植治疗观察组患者。对比患者治疗前后每天排便的次数、Bristol评分以及不良反应情况。结果:治疗前患者排便次数和Bristol评分均无显著差异,P>0.05,经过治疗均显著低于对照组,P0.05。结论:利福昔明联合肠菌移植治疗腹泻型肠易激综合征的效果较为明显,治疗安全性较高 ,不会给患者的身体健康带来威胁,值得推广。
简介:摘要:目的:研究常规药物联合半夏泻心汤治疗寒热错杂型肠易激综合征临床效果与安全性。方法:本院收取寒热错杂型肠易激综合征患者为研究对象,实验时间在2018年7月-2020年10月之间,将患者数据进行分析后选择其中36例进行实验,随机将患者均分为实验组(n=18)和对照组(n=18)。对照组患者接受常规药物治疗,而实验组患者应用常规药物联合半夏泻心汤治疗。根据两组患者的治疗效果以及生活质量评分进行比较。结果:两组患者的生活质量各项评分相比,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗效果不如实验组,数据有统计学意义(P<0.05)。结论:针对寒热错杂型肠易激综合征患者应用常规药物联合半夏泻心汤治疗效果显著,可以使治疗有效率提升,改善患者的生活质量,是一种安全有效的治疗方案,具有良好的应用价值。
简介:目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法对2016年6月至2017年6月医院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料进行回顾与分析,患者被分为对照组(n=50)和联合组(n=50)。对照组患者给予地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗。结果治疗后,两组患者的焦虑、抑郁状态评分均明显降低,且联合组的改善程度更明显(P<0.05)。联合组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌方案治疗腹泻型IBS疗效显著,可改善患者临床症状。
简介:【摘要】目的:探讨曲美布汀治疗肠易激综合征的临床价值。方法:选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例肠易激综合征患者为研究对象,随机分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例)。对照组予以匹维溴铵治疗,观察组则采用曲美布汀治疗。比较两组患者治疗前后各项指标以及不良反应发生率。结果: 两组治疗后,观察组NPY显著高于对照组,且观察组5-HT、SS、SP指数低于对照组(P<0.05);观察组治疗后出现口干口渴、头晕头痛、腹鸣的总不良反应发生率10.00%低于对照组30.00%(X2=4.162,P<0.05)。结论:针对肠易激综合征患者的临床治疗中,曲美布汀治疗具有较高的应用价值,改善临床各项指标,降低不良反应发生率,值得推广和应用。
简介:【摘要】目的:分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:自2021年01月~2022年01月期间,选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象,采用随机数字表达法将其分为实验组(n=40)及对照组(n=40);其中,对照组采用常规治疗,在此基础上,给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗,对比两组临床疗效、症候积分情况(包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常)。结果:实验组临床总疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组症候积分情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效,降低患者症候积分,值得推广。
简介:目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组,联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000,对照组26例给予盐酸帕罗西汀;疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估(腹痛、腹胀、排便困难),排便频率和大便性状,情绪状态评分(焦虑/抑郁自评量表sAS/SDS)。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS/SDS评分均显著降低(P〈0.05),2组间比较无明显差异(P〉0.05)。联合组在治疗的第1~4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著(P〈0.05)。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显,但无统计学意义(P〉0.05)。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态,是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探究枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院消化内科接受治疗的96例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法分组,每组各48例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗,观察组在对照组的基础上联合枳术颗粒。比较两组患者的生活质量(IBS-QOL)、IL-18、IL-23、TNF-α水平及治疗效果。结果 干预后,两组患者的IBS-QOL均明显升高,且观察组显著高于对照组(P均<0.05);两组患者的IL-18、IL-23、TNF-α均明显降低,且观察组均显著低于对照组(P均<0.05),观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征,通过抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放,维持胃内pH保持平衡,从而提高治疗效果,提升患者生活质量。