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  • 简介:恶性肿瘤是当代威胁人类健康最严重的疾病之一,手术、放疗、化疗是肿瘤临床治疗的三大手段,其中化疗对患者体内残余肿瘤细胞的杀伤力强,可提高疗效,改善预后.但抗癌药物缺乏特异的选择性,在杀死癌细胞的同时,也会杀伤正常细胞,特别是对增殖旺盛的骨髓造血细胞抑制更为严重[1][2].因此,提高癌组织对化疗的敏感性,保护正常组织免受化疗的损害从而减轻毒副作用,是提高肿瘤治疗效果的重要途径.多年来,我国在用中药防治化疗毒副反应方面,取得了较大的进展和许多成功的经验,现简要综述如下.

  • 标签: 中药防治 化疗药物 毒副作用研究
  • 简介:众所周知,激素药具有抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克、抗免疫和抗发热(退热)等作用(即“六抗作用”)。激素药是一把典型的“双刃剑”,即在临床上有十分广泛的应用,有时甚至能起到“起死回生”的神奇效果;但同时也有极为严重、甚至是致命的副作用。故如何减轻激素类药物副作用,值得我们深入研究和探索!

  • 标签: 副作用 激素药 减轻 激素类药物 抗过敏 抗休克
  • 简介:穿琥宁为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐制成的灭菌水溶剂,为全国中医急诊科必备中成药,广泛用于上呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等,现将穿琥宁静滴不良反应12例报道如下。12例不良反应患者均为中青年女性。急性上呼吸道感染8例,尿路感染4例,予以穿琥宁400mg加入5%GNS250ml中静脉滴注(60滴~90滴/分)3分~5分钟内患者突然感胸闷、心悸气促、呼吸困难。查

  • 标签: 穿琥宁 不良反应 急性上呼吸道感染 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 泌尿道感染 输液速度
  • 简介:本文报道大肠癌患者进行术前肠系膜下动脉插管5—氟脲嘧啶(Fu)化疗药的副作用:1.临床资料大肠癌手术患者45例,术前6~10天行经皮股动脉穿刺插管肠系膜下动脉化疗。26例采用顺铂80mg,丝裂霉素20mg(或表阿霉素40mg),5—Fu1000mg。对照组19例采用顺铂80mg,丝裂霉素20mg(或表阿霉素40mg),环磷酰胺600mg。临床资料参见附

  • 标签: 5—氟脲嘧啶 5一Fu 动脉插管化疗 大肠癌手术 肠系膜下动脉 南京总医院
  • 简介:目的:进一步研究一些临床常用药物新的药理机制及用途,为临床中难治性咯血、出血的治疗寻找一条新的治疗途径.方法:回顾近年来的医学文献,将具有止血作用的非止血药物进行归纳综述.结果:普鲁卡因、氯丙嗪注射液、双氢克尿噻、速尿、甲硝唑、硝酸甘油、阿托品、山莨菪碱、地塞米松和消心痛,具有良好的止血作用,广泛应用于肺结核、支气管扩张症、凝血机制障碍等多种原因所致的出血.结论:非止血药物具有良好的止血效果和临床应用前景.

  • 标签: 止血药物 咯血 支气管扩张症 肺循环 临床药学
  • 简介:海洋是生命的最初发源地,海洋面积占地表面积的70.8%,体积占生物圈的95%,地球上动物界的32个门类中,有23个门类生活在海洋中.海洋中还有大量的海生藻类和微生物,粗略估计较低等海洋生物物种约为15~20万种.海洋不仅是巨大的物质宝库,又是潜力巨大的天然药源.海洋生物的多样性、复杂性和特殊性使源于其中的海洋天然产物也具有多样性、复杂性和特殊性,这正为寻找海洋生物活性物质提供了丰富的物质来源[1].海洋药物具有抗肿瘤、抗病毒、抗心脑血管疾病、抗衰老、消炎镇痛等多种生物活性.向大海索取更多的药品,造福于人类的健康,已成为人们普遍关注的新课题,也是海洋资源开发利用的重要内容之一.

  • 标签: 海洋药物 药理作用 海洋生物 表面积 发源地 生物圈
  • 简介:典型的抗精神病药物如氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、氟哌啶醇、珠氯噻醇、硫利达嗪等,由于不良反应多,锥体外系反应大,现已逐渐被非典型抗精神病药物,如氯氮平、利培酮、奥氮平等取代.然而与非典型抗精神病药物相比,典型抗精神病药物价格便宜,因而在下级医院中仍被广泛使用.抗精神病药物常与抗抑郁药或其他药物合用,鉴于它们自身的不良反应大,与其他药物合用时常产生药物间的相互作用,故了解此类药物相关的相互作用对指导临床合理用药具有重要意义.

  • 标签: 典型抗精神病药物 药物相互作用 奋乃静 氟哌啶醇 药物代谢
  • 简介:药物情报(medicinesinformation,MI)是指为提高对患者的保健而提供公正的、实事求是的以及精确评价的药物信息.MI的专门研究始于20世纪60年代后期和70年代早期,随着新药的大量上市,药物文献大量涌现,因此MI部门(或医药情报部门)应运而生,以适应MI的评价需求.而我国的医药情报工作还存在着很大的差距,本文现就国内外药物情报的历史、现状和发展作一比较.

  • 标签: 药师 药物情报 药物开发 不良反应
  • 简介:目的拟肾上腺素药物有肾上腺素能神经或肾上腺素受体兴奋相似作用,在心肺复苏或休克急危重症中常常使用。拟肾上腺素药大多数能直接兴奋肾上腺素受体而发挥作用,少数能促进肾上腺素能神经末稍释放递质,间接发挥作用。拟肾上腺素药物的化学结构与肾上腺素相似,为苯乙胺类,但基因不同,对α和β受体或其它受体的选择性和体内过程特点不同,因而在作用侧重,强弱,时间等方面各有不同。

  • 标签: 拟肾上腺素药物 Α受体 Β受体 多巴胺受体 心肺复苏 休克
  • 简介:由于器官移植技术、移植免疫基础以及各种免疫抑制剂的研究进展,器官移植已成为临床治疗器官功能衰竭的有效治疗手段.在器官移植中,不可避免地要将免疫抑制剂、抗感染药物以及其他维持移植器官功能的药物合并使用,以致发生药物间的相互作用.本文就器官移植患者临床主要用药(免疫抑制剂与抗感染药物)间的相互作用加以阐述.

  • 标签: 药物相互作用 器官移植患者 用药 器官功能衰竭 免疫抑制剂 抗感染药物
  • 简介:目的:研究大剂量氨甲蝶呤(HD-MTX)及与长春新碱、地塞米松(VD)合用时加用6巯嘌呤(6MP)后的副作用情况。方法:将HD-MTX+VD加6MP组12例高危病人出现的粘膜反应及骨髓抑制情况与单用HD-MTX+VD的高危病人16例进行比较。结果:HD-MTX+VD同6MP合用增增加了粘膜反应,两组P<0.05,及加重了骨髓抑制:白细胞、血色素、血小板用药后均P<0.05。结论:HD-MTX+VD同6MP合用增加了副作用,应用时应加强对病人的保护。

  • 标签: 大剂量 氨甲蝶呤 6巯呤 治疗 小儿 急性
  • 简介:喹诺酮类药物是近年来发展较快的一类人工合成的抗菌药物,目前临床常用的有诺氟沙星、环丙杀星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙星等。随着临床上的广泛应用,研究喹诺酮类与其他药物的相互作用,对于合理、安全用药,减少药物毒副作用极为重要。现就其与某些药物间的相互作用加以介绍,以供临床用药参考。

  • 标签: 喹诺酮类 药物相互作用 抗菌药 茶碱类 碱化剂 抗溃疡药