简介:摘要:目的:标准化患者管理护理流程在辅助生殖助孕患者护理中的应用价值探究。方法:110例研究对象选取自2018年6月-2020年6月间在我院做辅助生殖助孕的患者,随机数字法将其划分为标准化管理的观察组(55例)和常规护理的对照组(55例)。比较两组的护理满意度评分、SAS焦虑评分和SDS抑郁评分情况。结果:观察组综合护理满意度评分为(89.67±6.54),对照组为(83.64±5.49),组间差异显著(t=5.2372,P<0.05)。且观察组的SAS评分(40.59±4.67)和SDS评分(34.01±5.26)均显著低于对照组(48.92±5.32)、(47.69±4.95),组间差异有统计学意义(t1=8.7269,t2=14.0461,P<0.05)。结论:标准化护理管理的辅助生殖助孕患者对护理过程的服务、业务、交流等方面满意度高,患者焦虑和抑郁的不良情绪显著降低。标准化管理有助于缓和护患关系,提高患者的配合度,建议推广。
简介:摘要:目的:对标准化代谢性疾病管理对降低院外糖尿病患者糖化血红蛋白的效果进行分析。方法:选取我院收治的糖尿病患者80例,采取数字抽选法分为实验组和对照组各40例,对照组给予常规院外护理,实验组给予标准化代谢性疾病管理。结果:两组干预前空腹血浆葡萄糖、餐后两小时血糖,空腹胰岛素,糖化血红蛋白均无显著差异,P>0.05,干预后实验组各项指标情况均显著优于对照组,P<0.05。结论:标准化代谢性疾病管理平台更具有全面管控的作用,能够更好的对患者进行监督和指导,确保患者遇到需要咨询的疑问能够随时得到解答,从而以利于提升护理的效果。
简介:摘要:在医药生产领域当中,化工制药行业占据了重要位置。近年来伴随着我国经济发展水平的逐步提高,为适应经济发展,化工制药企业的数量与生产效率都在不断增加。进而带来了大量的有机废气,对环境造成了污染,也严重威胁到了人类的健康。现阶段,对这一行业来说若想取得更好发展,则必须高效处理医药化工行业的有机废气。
简介:摘要 目的 分析妊娠期糖尿病诊断标准对母儿结局影响,减少并发症的发生,提高母儿的健康水平 方法 参照妊娠期糖尿 NDDG 诊断标准收治的 207 例孕妇设为对照组, IADPSG 诊断标准收治的孕妇 207 例设为研究组。通过对比分析两组孕产妇的羊水过多、羊水过少、羊膜腔感染、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等产孕妇并发症以及黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、新生儿低血糖等胎儿并发症,利用数据,综合分析诊断标准对母儿结局影响的重要性。 结果 研究组诊断率为 8% ,对照组诊断率为 2% ( P < 0.05 );研究组产妇羊水异常、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等并发症发生率均小于观察组,两组对比具有统计学意义( P < 0.05 );研究组婴儿黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、低血糖等发生率显著小于观察组,两组对比具有统计学意义( P < 0.05 )。另外,孕妇在孕期体重的增长幅度也在理想范围内。 结论 妊娠期糖尿病不同诊断标准对母儿的结局影响不同,孕妇应该接受最新的诊断标准,及早发现病情,控制血糖,减少并发症的发生,改善母儿结局。应加大诊断标准在临床上的运用于推广。
简介:摘要 目的:探析心 理护理和人性化护理在 麻醉恢复室患者舒适化护理中的 临床效果。 方法:本研究 随机选取了 2018 年 9 月 -2020 年 2 月间在我院进行手术 治疗,并在 麻醉恢复室进行麻醉后恢复的 全麻患者 74 人作为研究对象,将其 分为对照组和观察组,对照组采取传统护理,观察组则在传统护理的基础上采取 心 理护理和人性化护理干预,比较两组患者的护理满意度 。结果:观察组患者总的护理服务满意率为 94.59 %, 显著高于对照组的 75.67% ( P< 0.05 )。 结论 :在 麻醉恢复室患者的 舒适化护理中, 心理护理和人性化护理是一种更加科学有效的护理干预方式, 有利于患者平稳度过麻醉复苏期, 可以显著提高 患者 的护理满意度 , 因此推荐作为患者麻醉恢复期 舒适化护理的首选护理方式。
简介:摘要:病案室负责整个医院出院病人的病案收藏和整理,通过病案资料传递医学情报,在医学科研及医院决策中发挥“参谋”作用,且在医院对于患者疾病的追踪过程中具有重要作用。病案室不仅在患者疾病追踪过程中具有关键意义,还有助于典型案例的共享,并且有助于医院之间的合作,提高医院的医疗水平。传统的病案管理模式,需要消耗大量的人力、物力和时间,尚需要在病案室引入新的管理模式,有助于病历的管理和使用。随着大数据时代的不断推进,将信息化应用于病案室是今后工作发展的方向。信息化将帮助病案室节省病案录入的时间、增强病案的准确性、时效性并防止病案遗失。因此,将信息化应用于病案室值得研究。现将本次研究具体情况作如下报道。
简介:【摘 要】目的:对化学药物研发中的杂质研究的基本思路进行分析,并对杂质的限度进行研究分析及对确定相关控制杂质的规则进行研究,以使我国化药研发中具有相关标准。方法:对我国当前的化药研发中杂质研究的现状进行分析,并对国际的发展趋势进行研究,对杂质产生的基本规律及降低影响的要素进行分析。结果:杂质研究对化药研发过程具有重要作用,对提高化药性质及避免相关化药研究中的风险也具有重要影响,同时对化药的质量控制与安全生产具有重要意义。结论:化药研究中,对杂质影响进行充分的研究对化药的质量生产具有重要的意义,因此,进行合理的对杂质成因进行分析及降低杂质的影响,对化药的质量研发十分重要