简介：贝曲沙班是凝血酶Ⅹa因子的直接抑制剂(FⅩa),用于预防成年患者因中度至重度限制运动或其他危险因素而发生静脉血栓栓塞的新型口服抗凝药。本文就贝曲沙班的药理作用、药动学、临床评价和安全性等进行综述。

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰疾病特点，研究沙库巴曲缬沙坦钠辅助贝那普利治疗的预后效果。方法：选择我院2020年3月-2021年6月期间的慢性心衰患者，选取70例。随机数字表法分组，对照组35例、贝那普利治疗，观察组35例、辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应与心功能指标变化情况。结果：治疗情况分析，观察组患者临床疗治疗高于对照组P0.05；心功能指标分析，观察组患者治疗后左心室舒张末期内径( LVEDd) 、左心室收缩末期内径( LVESd) 以及左室射血分数( LVEF) 均明显优于对照组，P

简介：摘要：目的 研究沙库巴曲缬沙坦片在房颤患者中应用效果。 方法 使用在2021年1月-2022年1月在本院进行治疗持续性房颤患者96例作为研究对象，按照随机分组法将全部研究对象分成对照组与实验组两组。对照组使用贝那普利联合美托洛尔进行治疗，对照组使用沙库巴曲缬沙坦片联合美托洛尔进行治疗，对比两组治疗有效率、治疗前后心功能指标以及血清中NT-pro BNP水平变化水平。结果 在治疗后实验组临床治疗总有效率方面高于对照组,其差异性明显（P

简介：摘要 目的 本文宗旨在于研究临床采用沙库巴曲缬沙坦对老年高血压患者的临床治疗效果。方法 为配合本次研究，择2020年1月-2022年1月间我院收治的100例老年高血压患者作为研究对象，将患者等分两组展开治疗研究（研究组、参照组），分别为沙库巴曲缬沙坦治疗以及苯磺酸氨氯地平治疗，观察两组治疗效果以及血压情况，将获得有效数据作为临床研究的判定依据。结果 治疗效果：总有效率研究组49（98.00%），参照组40（80.00%）存在差异性（P＜0.05）；血压水平：治疗前两组患者舒张压、收缩压均偏高，对比无差异（P＞0.05），治疗后研究组患者血压水平明显下降，与参照组数据相比具有差异性（P＜0.05）。结论 临床针对老年高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗方式效果确切，患者血压情况改善明显，同时治疗期间具有较高的安全性，临床具有较高的可行性，得到普及应用。

简介：摘要 目的 本文宗旨在于研究临床采用沙库巴曲缬沙坦对老年高血压患者的临床治疗效果。方法 为配合本次研究，择2020年1月-2022年1月间我院收治的100例老年高血压患者作为研究对象，将患者等分两组展开治疗研究（研究组、参照组），分别为沙库巴曲缬沙坦治疗以及苯磺酸氨氯地平治疗，观察两组治疗效果以及血压情况，将获得有效数据作为临床研究的判定依据。结果 治疗效果：总有效率研究组49（98.00%），参照组40（80.00%）存在差异性（P＜0.05）；血压水平：治疗前两组患者舒张压、收缩压均偏高，对比无差异（P＞0.05），治疗后研究组患者血压水平明显下降，与参照组数据相比具有差异性（P＜0.05）。结论 临床针对老年高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗方式效果确切，患者血压情况改善明显，同时治疗期间具有较高的安全性，临床具有较高的可行性，得到普及应用。

简介：摘要：目的：研究高血压临床治疗中沙库巴曲缬沙坦具体疗效。方法：在我院内分泌科选择52例高血压患者（研究时间2022.1-2023.12）展开回顾性分析，分成观察组（沙库巴曲缬沙坦）和参照组（缬沙坦），对比药物不良反应出现率、心功能指标（LVEF左心射血分数；NT-proBNP B型利钠肽原）、血压指标（SBP收缩压；DBP舒张压）。结果：观察组患者NT-proBNP（47.00±3.53）ng/L；SBP（132.46±4.76）mmHg，DBP（82.75±3.97）mmHg，数据略低于参照组，LVEF（60.79±4.23）%，数据偏高，组间有统计学对比差异（P＜0.05）；药物不良反应出现率未见显著差异（P＞0.05）。结论：高血压临床治疗中沙库巴曲缬沙坦疗效卓越。

简介：1病例资料男性患者,70岁,75kg。因＂心悸1h不缓解＂于2014年8月16日就诊。患者既往有高血压病病史10年,血压（收缩压/舒张压）最高达169/120mmHg（1mmHg=0.133kPa）,长期服用氨氯地平5mg、1日1次,血压控制可。

简介：

简介：【摘要】目的 观察原发性高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗的实际效果。方法 研究对象选为原发性高血压患者，样本共计80例，研究时间为2022.1-2023.12，经电脑盲选法均等划分为均组40例的参照组（予以硝苯地平控释片）和干预组（额外予以沙库巴曲缬沙坦），对比两组治疗效果。结果 干预组治疗总疗效（95.00%）与参照组（77.50%）相比较高，P＜0.05；两组治疗前胱抑素C（CysC）、同型半胱氨酸（Hcy）水平相比无差异，P＞0.05；治疗后，干预组水平均低于参照组，P＜0.05；两组治疗前肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-4（IL-4）相比无差异，P＞0.05；治疗后，干预组TNF-α、IL-6、IL-4均低于参照组，P＜0.05。结论 原发性高血压患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗效果显著，能够有效提升治疗效果，降低CysC与Hcy水平，改善血清学指标，值得临床应用与推广。

简介：抗凝药物在血栓栓塞性疾病的治疗和预防中发挥重要作用,传统抗凝药华法林、肝素等,因其自身局限性,在临床使用过程中受到一定限制。利伐沙班作为新型口服抗凝药物,具有固定剂量、可预测的体内药物动力学过程等优点,在临床上的应用日益广泛,但是目前利伐沙班在临床应用中尚缺少监测指标,而一些高出血风险患者、怀疑药物过量或手术患者等又常常需要采取一定的监测手段。本文综述了国内外利伐沙班药物动力学、药效学等相关研究,为利伐沙班临床安全用药的深入研究提供参考。

简介：【摘要】目的：研究分析沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭患者的临床影响。方法：研究对象共选取了2019年6月至2022年7月收治的老年慢性心力衰竭患者80例，这些患者接受随机分组后在治疗期间分别应用沙库巴曲缬沙坦治疗和常规药物治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：相较于对照组，研究组患者的治疗有效率，治疗后心功能各项指标、血压值和并发症发生率指标均明显更好。组间对比差异显著（p

简介：【摘要】目的：研究分析沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭患者的临床影响。方法：研究对象共选取了2019年6月至2022年7月收治的老年慢性心力衰竭患者80例，这些患者接受随机分组后在治疗期间分别应用沙库巴曲缬沙坦治疗和常规药物治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：相较于对照组，研究组患者的治疗有效率，治疗后心功能各项指标、血压值和并发症发生率指标均明显更好。组间对比差异显著（p

简介：摘要：在阿哌沙班合成生产过程中，为避免上一步工序的残留物对下一步工序的反应产生干扰，需对相应工序结束后清洁状况进行验证，以确保风险目标物得到有效清除。本方法对阿哌沙班中间体Ⅱ（268-7）、阿哌沙班清洁验证分析方法进行色谱条件开发优化，最大程度地避免了清洁擦拭棒的影响。

简介：目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中氰化物的含量。方法采用IonPacAS7（250mm×2mm）离子交换色谱柱,淋洗液采用0.1mol.L^-1氢氧化钠和0.2mol.L^-1乙酸钠,流速为0.3mL.min-1。结果氰根离子在0.008～0.12μg.mL^-1线性关系良好（r2=0.9997）,检测限为0.002μg.mL^-1。在所建立的色谱条件下,氰根离子与各常见阴离子之间的分离度良好。结论该方法简单快速,专属性强,结果准确,可用作厄贝沙坦中氰化物的含量的检测。

简介：摘要 : 目的：探究采用厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者的效果。方法： 2017 年 3 月 -2018 年 8 月收治高血压合并冠心病患者 112 例，随机分为两组，各 56 例。对照组采用常规治疗方式 + 盐酸贝那普利辅助治疗；观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦进行治疗。比较两组收缩压、舒张压及颈动脉内膜中层厚度。结果：两组治疗后收缩压、舒张压及颈动脉内膜中层厚度优于治疗前，且观察组优于对照组，差异均有统计学意义 (P ＜ 0.05) 。结论：在常规治疗基础上采用厄贝沙坦治疗高血压合并冠心病患者，能提升治疗效果，并在最大程度上控制患者血压，帮助患者恢复健康。

简介：摘要：目的 观察在对射血分数降低心衰患者进行治疗的过程中选择沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的形式进行探究，纳入在2020年10月至2022年4月收治患者中的300例为对象，并随机进行1至300编号，任意选取其中的150例，在治疗过程中以常规方式进行用药，作为对照组，在对剩下患者进行治疗时选择沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组心功能指标对比可见，观察组均明显优于对照组，P

简介：目的研究葵花护肝片联合厄贝沙坦片治疗高血压及预防药物性肝损伤的临床效果。方法108例高血压患者（排除因其他病因所导致的肝损伤患者）,随机分为对照组和观察组,各54例。对照组口服厄贝沙坦片进行治疗,观察组给予厄贝沙坦片的同时服用葵花护肝片进行治疗。治疗8周后比较两组血压情况及肝脏受损率。结果对照组血压下降情况：收缩压（32.78±12.96）mmHg;舒张压（14.17±11.11）mmHg,观察组血压下降情况：收缩压（30.22±13.14）mmHg（1mmHg=0.133kPa）;舒张压（13.14±9.27）mmHg,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组总有效率为94.4%,观察组总有效率为96.3%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组出现9例转氨酶升高患者,占16.7%,其中3例出现口渴、恶心、呕吐。观察组未出现转氨酶升高患者,并且未出现其他不良反应。两组肝损伤发生率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论服用厄贝沙坦治疗高血压过程中,联合葵花护肝片治疗可有效预防药物性肝损伤,可在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨双嘧达莫+厄贝沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法选取本院于2017年4月-2018年4月收治的58例IgA肾病患者，按照随机数字表法分为2组，每组28例，对照组单纯采用双嘧达莫治疗，观察组在此基础上，加用厄贝沙坦治疗，对比两组治疗前、后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、舒张压（DBP）与收缩压（SBP）的变化情况。结果观察组治疗后的SBP、Cr、BUN、DBP均有明显降低，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论针对IgA肾病患者，采用双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗，能改善其肾功能，降低血压。

简介：目的建立快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度，并研究厄贝沙坦片在健康人体内的药动学。方法以对乙酰氨基酚为内标，血浆样品经乙酸乙酯萃取后，以乙腈-水（40：60，v／v）为流动相，经SinochromODS-BPC18柱分离，以负离子方式检测，扫描方式为选择离子监测（SIM）。用于定量分析的离子分别为m／z427．35（厄贝沙坦）和m／z150．10（对乙酰氨基酚）。结果测定血浆中厄贝沙坦方法的线性范围为20～5000ng·mL^-1（r〉0．997），定量下限20ng·mL^-1。日内RSD％为3．8％～6．1％，日间RSD％为3．3％～14．4％，厄贝沙坦提取回收率为71．3％～87．9％；内标对乙酰氨基酚提取回收率为93．7％。每个样品分析时间为4．0min。应用此法研究了20名健康受试者单剂量口服150mg厄贝沙坦片后的药动学特点。结论该法选择性强，灵敏度高，适用于厄贝沙坦的临床药动学研究。

简介：目的：探讨厄贝沙坦与尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效与安全性。方法：选取我院2014年1—12月老年高血压患者60例，采用随机数字表法分为2组，各30例。观察组采用尼莫地平注射液治疗，对照组采用厄贝沙坦治疗。结果：治疗前，2组SBP、DBP水平比较无显著性差异（P＞0．05）；治疗后，全部患者SBP、DBP水平明显低于治疗前，且观察组SBP、DBP水平明显低于对照组（P＜0．05）；观察组SBP达标时间与DBP达标时间明显短于对照组（P＜0．05）。2组药物不良反应率比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：尼莫地平注射液治疗老年高血压患者疗效显著，药物安全性较高，值得临床推广应用。