简介：贝曲沙班是凝血酶Ⅹa因子的直接抑制剂(FⅩa),用于预防成年患者因中度至重度限制运动或其他危险因素而发生静脉血栓栓塞的新型口服抗凝药。本文就贝曲沙班的药理作用、药动学、临床评价和安全性等进行综述。

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰疾病特点，研究沙库巴曲缬沙坦钠辅助贝那普利治疗的预后效果。方法：选择我院2020年3月-2021年6月期间的慢性心衰患者，选取70例。随机数字表法分组，对照组35例、贝那普利治疗，观察组35例、辅助沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应与心功能指标变化情况。结果：治疗情况分析，观察组患者临床疗治疗高于对照组P0.05；心功能指标分析，观察组患者治疗后左心室舒张末期内径( LVEDd) 、左心室收缩末期内径( LVESd) 以及左室射血分数( LVEF) 均明显优于对照组，P

简介：摘要：目的：分析沙库巴曲缬沙坦与厄贝沙坦治疗心力衰竭的效果及价值。方法：抽选本院接诊慢性心力衰竭患者67例（2019年5月~2021年3月）行对比性治疗研究，将患者随机分组后，予以实验组（n=33）沙库巴曲缬沙坦与厄贝沙坦治疗，对比组（n=34）厄贝沙坦治疗。对比治疗期间患者左心功能、血清前端脑钠肽、6min步行试验距离及治疗安全性。结果：两组治疗前心功能、血清前端脑钠肽、6min步行试验距离及药物不良反应率对比无统计学差异，P＞0.05。实验组治疗8周后LVEDD、血清NT-proBNP下降，LVEF、6MWT上升，较对比组差异显著，P＜0.05。结论：沙库巴曲缬沙坦与厄贝沙坦治疗心力衰竭效果确切，可在安全治疗同时积极纠正患者左心功能，延缓心功能障碍进展，改善心脏运动负荷。

简介：摘要：目的：分析沙库巴曲缬沙坦与厄贝沙坦治疗心力衰竭的效果及价值。方法：心力衰竭患者取样67例，皆为2020年03月至2021年03月来院就诊，抽签分组，行沙库巴曲缬沙坦治疗（n=35，观察组）和厄贝沙坦治疗（n=32，参照组），观察cTnT（血清肌钙蛋白）、LVEDD（左心室舒张末期内径）、

简介：摘要：目的：探究沙库巴曲缬沙坦与厄贝沙坦治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：筛选冠心病心力衰竭患者68例（2022年1月至2023年9月），随机将其分为对照组（厄贝沙坦治疗）和观察组（沙库巴曲缬沙坦治疗），各34例，比较两组治疗效果。结果：治疗后观察组LVESD、LVEDD数值更低，LVEF数值更高，差异有统计意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论：冠心病心力衰竭选用沙库巴曲缬沙坦治疗，具有突出优势。

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰利用沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利联合治疗后的作用效果。方法：将2018年11月至2022年11月入院治疗慢性心衰的患者中随机选择700例患者进行观察，予以双盲法分组，对照组与观察组各自计入350例，前者予以贝那普利单药治疗，后者予以沙库巴曲缬沙坦纳+贝那普利联合治疗，比较两组心功能变化状况。结果：观察组治疗后在LVEF、LVESD、LVEDD指标变化情况明显优于对照组各项指标变化情况，两组心功能指标比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合用药方案对慢性心衰治疗效果显著，沙库巴曲缬沙坦纳与贝那普利联合治疗可充分发挥出协同作用，对心功能改善效果显著，具有值得推广的价值。

简介：摘要目的探究厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩心病心衰的临床疗效。方法将56例DCM心衰患者随机分为观察组和对照组，各28例，分别加用厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗和给予常规药物治疗，比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后超声心动图各项指标均优于对照组，治疗总有效率（96.9%）高于对照组（75.0%），比较差异显著（P＜0.05）。结论厄贝沙坦与曲美他嗪联合治疗DCM心衰效果确切，能够有效改善患者临床症状及心功能。

简介：摘要1例47岁男性患者因肾病综合征给予厄贝沙坦225 mg口服、1次/d，3 d后遵医嘱改为300 mg、1次/d。服用厄贝沙坦前患者血红蛋白（Hb）为153 g/L。用药6 d后，患者出现疲乏、无力，实验室检查示Hb 89 g/L，血清肌酐、便常规、骨髓穿刺等检查均未见异常。用药13 d后，Hb为87 g/L。诊断为中度贫血，考虑与厄贝沙坦有关。停用该药，给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠60 mg静脉滴注、1次/d，促红细胞生成素3 000 U皮下注射、3次/周。7 d后，患者疲乏、无力症状好转，实验室检查示Hb 102 g/L。27 d后，患者Hb恢复至131 g/L。

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰患者给予沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利治疗的临床对比效果 。方法：将2018年1月-2019年2月我院收治的80例慢性心衰患者作为研究对象，抽签分组，分为对照组以及观察组，观察组实施沙库巴曲缬沙坦钠治疗，对照组采取贝那普利治疗，比较两组患者的不良反应。结果：观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：对慢性心衰患者实施沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利治疗，沙库巴曲缬沙坦钠治疗可以将产生的不良反应适当减少，值得临床的广泛推广。

简介：在浩瀚的知识海洋中．阅读是人们求渡的方舟．在万船竞发的海洋里．浪尖弄潮更显教坛英豪的竞技风采．我也有过潮中搏击的梦想．但最终还是望洋兴叹．只能滩头徒步．在嬉沙拾贝时寻些欢乐．求得自慰。下面是我在几年的新课标实践中对阅读教学的几点反思。

简介：【摘要】目的：探讨分析沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床有效率评价。方法：研究时间：2022年1月-2023年1月；选择于我院心内科收治的90例慢性心力衰竭患者作为研究对象，按照双盲法机制分组，分成联合组（n=45）与对照组（n=45）。联合组采取沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利治疗，对照组采取贝那普利治疗。比较两组治疗有效率、肺通气功能。结果：联合组治疗总有效率明显高于对照组，（P＜0.05）存在明显统计学差值。实施前，两组LVEDD、LVEF、FS等心功能指标比较，（P＞0.05）不存在明显统计学差值；实施后，联合组LVEDD、LVEF、FS等心功能指标均明显优于对照组，（P＜0.05）存在明显统计学差值。结论：沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利治疗慢性心力衰竭的疗效显著，取得较高的临床价值，建议推广。

简介：曲一：乱今天班里选班干部，我紧张地在台上发言，台下的同学都目不转睛地看着我，心里——乱呀。

简介：

简介：摘要目的观察并且对比利伐沙班和阿加曲班治疗急性静脉血栓形成患者的效果与不良反应。方法对我本院2013年2月至2014年2月期间所收治的226例静脉血栓栓塞症患者实行回顾性研究与分析。将患者分成A组（阿加曲班，n=59）、B组（利伐沙班，n=95）以及C组（对照组，n=72）。给予C组普通肝素医治，A组选取阿加曲班注射液医治，B组则选取利伐沙班片医治。对三组下肢肿胀缓解情况以及不良反应发生率进行对比。结果医治7d后三组下肢肿胀缓解率差与D-二聚体水平变化相对比，差异在统计学中没有意义（P＞0.05）。A组、B组出血等不良反应发生几率比对照组低（P＜0.05）。结论利伐沙班和阿加曲班是新型的抗凝药品，该药在临床疗效上和常规抗凝药品（普通肝素）相比没有较大差异，但阿加曲班在出血等不良反应发生率上比普通肝素少，并且不会减少患者血小板。

简介：浪淘沙·九曲黄河万里沙（唐）刘禹锡九曲黄河万里沙，浪淘风簸自天涯。如今直上银河去，同到牵牛织女家。

简介：【摘 要】目的：确定厄贝沙坦胶囊生产中相关影响因素，提高药品质量。方法：通过采用单因素分析法，分析厄贝沙坦胶囊中的各种元素含量，分别从粘合剂加入量、溶剂浓度、干燥温度、干燥方式等方面做了观察，分析了具体影响模式。结果：经过试验证明，采用烘干房室和科学的温度是影响厄贝沙坦胶囊质量的主要因素，经过质量检验总结和稳定性试验结果表明，采用沸腾干燥的方式，将药品物料温度控制在30℃左右的时候，药品质量完全符合生产标准。结论：科学的干燥方式、适宜的干燥温度是提高厄贝沙坦胶囊质量的主要途径。

简介：

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法收集2013年4月～2015年2月我院诊断为糖尿病合并高血压的患者100例，随机分为50例研究组（接受厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗）和50例对照组（接受厄贝沙坦治疗）。对比(1)研究组和对照组治疗前后血压水平。(2)研究组和对照组治疗前后血钾、空腹血糖水平。结果(1)研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异（P>0.05），治疗后收缩压、舒张压结果比较有差异（P<0.05）。(2)研究组和对照组治疗前后血钾、空腹血糖结果比较无差异（P>0.05）。结论本次研究认为厄贝沙坦氢氯噻嗪能较好的控制糖尿病合并高血压患者的血压水平，而且在服用药物期间对患者血钾、血糖无明显影响。

简介：摘要：目的 研究沙库巴曲缬沙坦片在房颤患者中应用效果。 方法 使用在2021年1月-2022年1月在本院进行治疗持续性房颤患者96例作为研究对象，按照随机分组法将全部研究对象分成对照组与实验组两组。对照组使用贝那普利联合美托洛尔进行治疗，对照组使用沙库巴曲缬沙坦片联合美托洛尔进行治疗，对比两组治疗有效率、治疗前后心功能指标以及血清中NT-pro BNP水平变化水平。结果 在治疗后实验组临床治疗总有效率方面高于对照组,其差异性明显（P

简介：目的：了解血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）及两者联合用药治疗IgA肾病减少尿蛋白的疗效及副作用的差别。方法：将IgA肾病患者随机分为盐酸贝那普利组、厄贝沙坦组、联合组。观察24h尿蛋白定量下降程度，血钾、肾功能等变化情况。结果：联合组与单一组相比24h尿蛋白定量下降程度差异有显著性（P〈0．05），血肌酐及血钾升高差异无显著性。结论：联合治疗组降尿蛋白作用要优于单一用药。