简介：

简介：

简介：摘要 目的 本文主要通过应用藏药二十五味珊瑚丸，并探讨其对阿尔茨海默病的临床效果。方法 选取自2019年1月-2020年1月间患有阿尔茨海默病的病人68例进行研究。患者以及家属同意后，将病人分成研究组和参照组，给研究组病人用藏药二十五味珊瑚丸为其治疗，参照组病人采用常规的药物治疗。对患者使用不同的药物治疗前后的智力状态、认知功能、生活自理能力数据观察进行对比。结果 由（表1）显示两组在治疗前各项评分没有明显差异，在统计学上没有意义P＞0.05。治疗后虽然参照组有所缓解，但是缓解的程度却不如研究组。所以，两组对比明显，具有一定意义P＜0.05。结论 藏药二十五味珊瑚丸具有很好改善阿尔茨海默病人的智力状态、自理能力以及认知功能的作用，适合临床应用。

简介：【摘要】目的：研究运动在阿尔茨海默病前期老年人患者护理中的应用。方法： 60例阿尔茨海默病前期老年人患者自愿加入，随机分成对照组（ n=30，常规护理）、观察组（ n=30，运动护理），比较两组护理结局。结果：干预后，观察组的正性认知改变、词汇、运动、激越、行为控制、执行功能、抽象思维均优于对照组（ t=3.373、 3.223,3.266、 1.732,24.495,7.794,12.247， P＜ 0.05）；结论：为阿尔茨海默病前期老年人患者实施运动护理，可改善患者的临床症状。

简介：摘要： 目的：探讨优质护理服务对改善阿尔 茨海默症患者认知功能以及生活能力的作用。方法：选择我院 2018年 1月至 2019年 12月收治 阿尔茨海默症患者计 48例，按照随机数表法分为常规护理对照组（ n=24）与采用优质护理干预实验组（ n=24），对比护理效果。结果：实验组 MoCA评分与 MMSE评分均高于对照组， P<0.05。实验组 Bathel评分高于对照组， P<0.05。结论：对阿尔茨海默症患者采用优质护理方案干预能够改善患者的认知功能以及生活能力，值得推广。

简介：

简介：

简介：摘要：在阿哌沙班合成生产过程中，为避免上一步工序的残留物对下一步工序的反应产生干扰，需对相应工序结束后清洁状况进行验证，以确保风险目标物得到有效清除。本方法对阿哌沙班中间体Ⅱ（268-7）、阿哌沙班清洁验证分析方法进行色谱条件开发优化，最大程度地避免了清洁擦拭棒的影响。

简介：摘要：目的：建立阿奇霉素片中控制菌（大肠埃希菌）质量控制方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，置无菌条件低速（500转/分）离心5分钟，取上清液10ml，用薄膜过滤法过滤，pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液400ml冲洗滤膜四次，每张滤膜每次冲洗量不超过100ml，在最后一次的冲洗液中接入不大于100cfu的大肠埃希菌菌悬液1ml，过滤后取出滤膜接入100ml胰酪大豆液体培养基中，于30～35℃培养18～24小时，同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果：控制菌（大肠埃希菌）检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希菌，供试品对照组和阴性对照均未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的大肠埃希菌。

简介：摘要： 目的 ：研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。 方法 ：选取我院儿科收治的 32 例支原体肺炎患儿并随机分为人数相同的两组（ n=16 ），一组采用红霉素治疗（对照组），另一组采用阿奇霉素治疗（研究组），观察两组治疗效果。 结果 ：研究组症状缓解时间短于对照组， P<0.05 。 结论 ：阿奇霉素在小儿支原体肺炎治疗中有着良好的应用效果，可以在较短时间内改善患儿症状，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】 目的 探究对高血压病症应用美托洛尔治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的128例患者均经临床诊断确诊为高血压病症，入组时间为2018年4月-2020年4月，分组方式以平行信封抽签方式开展，分别采用美托洛尔（实验组，n=64）及硝苯地平（对照组，n=64）开展治疗，分析治疗效果。结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组，实验组患者的收缩压和舒张压水平均显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 对高血压患者应用美托洛尔治疗，可有效改善患者的血压水平。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应情况。 方法： 将本院 2019 年 1 月 ~10 月接收治疗的 86 例患儿通过数字单双数法分为对照组、实验组两组。对照组 43 例患儿，阿奇霉素静脉滴注治疗，实验组 43 例患儿，阿奇霉素口服治疗，对两组不良反应情况进行比较。 结果 ：实验组不良反应率略低于对照组，但组间数据差异不大，无统计学意义（ p>0.05 ）。 结论：在儿科中应用阿奇霉素治疗，均会引起胃肠道反应、过敏性休克以及皮疹等不良反应症状，应根据患者情况，采取针对性防治措施，以有效提高疾病疗效。

简介：【摘要】目的 探讨前列地尔联合依那普控制糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法 从我院2018年1月-2019年12月救治的患者中随机选取80例作为观察对象，根据不同给药方式进行有效分组，对照组单纯采用依那普利进行治疗，共计31例。观察组采用前列地尔联合依那普利进行治疗，共计49例。对比两组患者24h蛋白尿含量、24h尿微白蛋白排泄率、血糖情况、肾功能等。结果 观察组患者24h蛋白尿含量及24h尿微白蛋白排泄率显著优于对照组，（p＜0.05）；两组患者空腹血糖及血肌酐对比差无显著差异，且（P＞0.05）。结论 采用前列地尔联合常规依那普利降压类药物治疗糖尿病肾病，能有效降低蛋白尿含量及尿微白蛋白排泄率，效果显著，值得推广。

简介：[摘要 ]： 目的 观察分析 前列地尔联合骨化三醇治疗慢性肾衰竭的临床 疗效。方法 选择 2018 年 6月— 2019 年 9 月我院收治 的 86 例慢性肾衰竭患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组患者 43 例。 对照组采用前列地尔治疗，观察组以对照组为基础联合骨化三醇治疗。观察两 组临床疗效以及 治疗前后肾功能指标水平。结果 观察组总有效率为 95.35% ，明显高于对照组的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 治疗后，两组患者的 BUN 、 S c r 水平均显著优于治疗前，且 观察 组上述肾功能指标较对照组改善更为明显，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 使用前列地尔与骨化三醇联合治疗慢性肾衰竭可有效改善患者肾功能，提高其临床疗效，具有推广及应用的价值 。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究分析在冠心病治疗过程中应用阿托伐他汀所产生的抗炎效果。 方法： 选取 2019 年 2 月到 2020 年 2 月 间 在 我 院 收治的 冠心病患者 90 例，随机分为观察组和对照组， 每组 45 例。 对照组单采用常规内科治疗方法，观察组在常规内科治疗的基础上应用阿托伐他汀治疗，并比较治疗前后两组患者的 常规生化指 标的变化情况。 结果： 治疗后 观察组的 IL-18 、 hs-CRP 、 TC 、 TG 、 LDL-C 显著下降，且 明显要低于对照组， 其对比具有统计学意义 (P<0.05) ； 治疗后 观察组的 HDL-C 显著上升，且高于对照组，对比存在显著差异， 具有统计学意义 (P<0.05) 。 结论 ：阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果明显，能够有效改善患者的临床症状，加快患者身体的恢复，提高患者的生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要：研究阿奇霉素在儿科临床中是否具有药物不良反应。方法 选取自2018年1月～2020年10月到我院就诊的儿科患者100例，随即将其分成观察组和对照组，每组50(50)人，观察组选用阿奇霉素进行治疗，对照组根据实际情况，采取其他的方式进行治疗。并且综合两组患者的实际情况进行分析，以此来确定阿奇霉素是否具有用药不良的反应。结果 观察组与对照组的患者恢复情况并无明显差距，而且观察组出现不良反应的频率远高于对照组。结论 阿奇霉素在儿科临床应用中，并未促进儿童恢复，反而容易出现较高的不良反应。

简介：

简介：【摘要】 目的：分析胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效分析。 方法： 选择 2018 年 8 月 -2019 年 8 月，我院收治的心律失常患者 94 例，按照治疗方法不同分为治疗组（ 47 例，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗 ）和对照组（ 47 例，采用 胺碘酮 治疗），对两组患者在治疗的治疗效率进行收集分析。 结果： 经组间比较显示 ， 治疗组患者的治疗效果明显优于对照组， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 在心律失常患者 的临床治疗中，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗，能够有效控制患者血压水平， 更好的临床疗效，有较高的临床使用价值。

简介：【摘 要】目的： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，探究患者的临床治疗效果及安全性。 方法： 以同意本项研究的 82 例 DCM心力衰竭患者进行探究，分组标准为患者选择治疗药物的不同分组，对照组（ 41 例，常规药物治疗 ）和观察组（ 41 例， 比索洛尔药物治疗）。就患者的临床效果， LVD 、 LVEF 、血压、 不良反应事件发生情况进行实验对比。 结果： 观察组临床效果良好，不良反应发生率较低，较之对照组 P < 0.05 。观察组患者的 LVD 、 LVEF 指标发生变化，较之对照组 P < 0.05 。观察组血压变化情况优于对照组， P < 0.05 。 结论： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，药物效果得到充分发挥，改善疾病程度，保障患者治疗安全性。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：入组本院心内科收治的冠心病患者共 80例，随机分组，对照组的患者给予曲美他嗪治疗，观察组则在对照组的基础上增加阿托伐他汀。比较两组治疗前后患者心绞痛发作情况、心功能彩超监测指标、血脂水平、冠心病疗效、不良反应。结果：观察组治疗后患者心绞痛发作情况、心功能彩超监测指标、血脂水平、冠心病疗效均优于对照组， P＜ 0.05。两组的不良反应比较则不存在明显差异 P＞ 0.05。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效确切，对心功能、血脂和心绞痛发作的改善效果确切。