简介：【摘要】 目的 本文主要详细分析了体检者的幽门螺杆菌检测结果。

简介：为了我市各医疗机构的消毒质量，减少医患纠纷，对市区的医疗机构的消毒项目进行了监测，现将结果报告如下。1使用中的消毒剂检测结果统计分析消毒剂检测的总合格率为77．8％，其中医务室使用中的消毒消毒剂合格率为86．7，市区医院使用中的消毒剂合格率为76．2％，差异无统计学意义。消毒剂中的菌落总数的合格率为92．1％，霉菌菌落数合格率为85．3％，结果见表1。

简介：

简介：依据《血站管理办法》、《血站实验室质量管理规范》要求，血站负有告知献血者献血结果的义务。所以血站应对献血者的血液检测结果进行告知，但如何进行告知，尤其是对检出病毒标志物献血者的告知，一直是行内人士交流、探讨的一个热点话题。选择何种方法告知，对确保血液信息保密、保证献血者的积极性、献血的社会影响性以及献血人群的稳定性均有重要意义。结合我站工作现探讨如下。

简介：血培养是诊断血流感染的重要手段。根据国内一项荟萃分析结果显示,我国普通病房住院患者血流感染病死率为20.7%,烧伤、血液病、恶性肿瘤和重症监护室的患者病死率可达30.3%~46.5%~（[1]）。近年来,随着创伤性诊疗技术的广泛开展以及广谱抗生素、激素的广泛应用,血流感染的发病率呈现不断的上升趋势。

简介：1.【摘要】目的：探讨五种传染病在孕妇血液中的检测结果。方法：选择2020年2月-2021年2月期间来我市某医院产检的孕妇3987例为研究对象，运用酶联免疫法对艾滋病抗体（HIVAb1+2型）、梅毒抗体（TPAb）、丙肝抗体（HCVAb）、乙肝表面抗原（HBsAg）进行检测，并且运用免疫印迹法对ToRCH进行检测，包括单纯疱疹病毒I、Ⅱ型抗体（HSVAb-I、HSVAb-Ⅱ）、巨细胞病毒抗体（CMVAb）、风疹病毒抗体（RVAb）以及弓形虫抗体（ToxAb）。结果：本组的3987例孕妇中，92例HSVAb阳性，占2.31%；166例CMVAb阳性，占4.16%；75例RVAb阳性，占1.88%；282例ToxAb阳性，占7.07%；0例HIVAb（1+2）型；13例TPAb阳性，占0.33%；15例HCVAb阳性，占0.38%；302例为HBsAg阳性，占7.57%。结论：通过对孕妇进行五种传染病检测，可以及时发现传染病，尽早采取有效干预措施，切断母婴垂直传播，从而提高人口出生质量。

简介：计量确认是为确保计量设备处于满足预期使用要求，保证检测仪器设备应能达到所需的测量准确度和（或）测量不确定度的重要保障。本文就疾控机构分析仪器检定/校准结果的确认工作进行探讨，分析了相关问题，给出了意见建议。

简介：目的探讨营山县病毒性肝炎感染状况，为预防病毒性肝炎提供依据。方法用酶联免疫吸附试验（ELISh）法检测780例肝功能异常患者血清中甲、乙、丙、丁、戊5型肝炎病毒标志物，经统计学处理分析5型肝炎病毒标志物在人群申的阳性趋势和在不同性别组、不同年龄组中的阳性分布趋势。结果抗-HAV-IgM、乙型肝炎（下称乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）、丁型肝炎病毒抗体（抗-HDV）、抗-HEV—IgM在780例肝功能异常患者中的阳性率为：19．23％、23．46％、7．31％、1．67％、3．46％；抗-HAV—IgM组阳性率最高为42．94％（P〈0．05），HBsag组阳性率最高为28．97％（P〈0．05），抗-HDV组阳性率最高为4．00％（P〈0．05），抗-HCV、抗-HEV—IgM在不同年龄组的差异无统计学意义（P〉0．05）；抗-HAV—IgM、HBsag、抗-HCV、抗-HDV、抗-HEV—IgM在男女性别中的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论营山县病毒性肝炎以甲、乙肝炎为主，因此抓好甲、乙肝炎预防工作是减少本县病毒性肝炎发病的关键，注意个人饮食卫生和环境卫生有助于预防甲、戊型肝炎传播，接种甲、乙肝疫苗是预防甲、乙型肝炎最有效措施，加强对血液及血液制品的监管和管理好静脉吸毒人群所用的注射器能有效控制乙、丙型肝炎的传播。

简介：不同品牌血液分析仪有可能因具有不同的检测原理和方法,导致对同一标本的检测结果存在一定的差异,即使同一品牌,相同型号的血细胞分析仪也有可能存在上述差异。随着检验医学的发展,在同一个实验室内有可能存在不同品牌的血细胞分析仪,使用不同的配套试剂、校准品和质控品。因此,关注检验结果的溯源性,提高血细胞分析系统的可比性,对确保检验结果的准确性,提高医学实验室的工作质量,有着重要的意义.

简介：摘要目的探讨酶联免疫吸附法检测乙肝五项结果中的常见影响因素。方法随机选择2014年5月至2015年6月来我院门诊或者病房进行乙肝五项检测的患者160名，将所有患者的血标本分为4个组，抗凝组与不抗凝组，静置水浴时间20分钟组与静置水浴时间40分钟组，每组各40个标本，都对其进行酶联免疫吸附法和胶体金标法检测，比较各组标本的检测结果。结果抗凝组与不抗凝组比较，不抗凝组的阳性率低于抗凝组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05），静置水浴40分钟组的阳性率明显低于静置水浴20分钟组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论标本的血清状态及静置时间的长短可以影响酶联免疫吸附法检测乙肝五项的结果，检测过程应严格按照标准步骤进行，以保证检测结果的准确性。

简介：摘要研究目的通过对冻干卡介苗在存放十年后的质量结果进行收集，达成对其结果进行分析的目的。研究方法通过将卡介苗装入安瓶和小瓶后，分别对其中活菌数进行定期检测，分别在半年、一年及十年进行质量检测。分别将存放在相同小瓶当中的冻干卡介苗存放在不同的环境当中，分别在半年、一年及十年进行质量检测研究结果通过对研究结果进行统计，发现在小瓶当中的冻干卡介苗活菌数量明显高于安瓶当中冻干卡介苗活菌数量，而同样采用小瓶存放的冻干卡介苗在存放十年后其活菌数量依旧十分可观。

简介：目的探讨先兆子痫孕妇凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）检测结果的临床意义和护理体会。方法对179例先兆子痫孕妇、96例正常健康孕妇与54例非孕妇女的凝血四项指标检测结果进行比较分析。结果先兆子痫孕妇组的PT、APTT、TT、FIB与正常健康孕妇比较均有统计学意义（P〈0.05）;正常健康孕妇PT、APTT、TT低于非孕妇女,FIB则高于非孕妇女,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在产前及分娩过程中,及时监测各项凝血指标,产前严密观察产妇身体情况对预测、预防和治疗产妇异常出血及病程进展有重要意义。

简介：为了解结直肠癌患者血清中CEA的水平与该疾病的关系，采用电化学发光法对87例结直肠癌患者手术前后的血清进行CEA检测，同时检测了35名正常人作为对照。结果显示：正常组CEA为9．84±2．44ng／ml，术前患病组CEA为38．85±19．21ng／ml，其中结肠癌组为37．43±18．58ng／ml，直肠癌组为39．72±20．67ng／ml，正常组与患病组比较P〈0．01，结肠癌组与直肠癌组比较P〉0．05。术后2个月内对48例术前CEA阳性者进行监测，36例CEA降至11．21±3．65ng／ml。结论：CEA水平检测对结直肠癌患者术前诊断，术后疗效评估及监测肿瘤复发与转移是一种经济，简便易行的有效手段。

简介：我国《献血法》1998年10月1日颁布实施，没有对献血者的血液检测结果的知情告知方法和隐私权的保护作出明确的规定。随着无偿献血工作的大力普及，参与无偿献血的公民队伍的不断壮大，血液检测结果的反馈和告知的进一步规范，各地血站对献血者知情权和隐私权的保护措施进一步加强，并逐步完善相关的管理规定。2005年中华人民共和国卫生部令第44号《血站管理办法》发布实施，其中第二十四条规定：“血站采集血液应当遵循自愿和知情同意的原则，并对献血者履行规定的告知义务。

简介：

简介：目的探讨戊二醛消毒剂对酶联免疫法(ELISA)造成的假阳性及假阴性影响,为临床免疫实验室合理选择消毒剂提供依据.方法夹心ELISA(以乙肝表面抗原试剂进行实验)及竞争ELISA(以乙肝e抗体试剂进行实验),以自带阴性及阳性血清进行实验,至加入显色液后,加入戊二醛2μl,加入终止液,以全自动酶标仪进行比色,对数据进行分析.结果戊二醛使ELISA各孔显黄色,吸光度值升高,夹心法达阳性判断标准,竞争法达阴性判断标准.结论临床免疫实验室在使用戊二醛消毒剂时,应密切观察显色剂颜色的改变,以便及时发现假阳性及假阴性影响,保证检验结果的准确性.

简介：摘要 目的 分析妊娠期糖尿病诊断标准对母儿结局影响，减少并发症的发生，提高母儿的健康水平 方法 参照妊娠期糖尿 NDDG 诊断标准收治的 207 例孕妇设为对照组， IADPSG 诊断标准收治的孕妇 207 例设为研究组。通过对比分析两组孕产妇的羊水过多、羊水过少、羊膜腔感染、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等产孕妇并发症以及黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、新生儿低血糖等胎儿并发症，利用数据，综合分析诊断标准对母儿结局影响的重要性。 结果 研究组诊断率为 8% ，对照组诊断率为 2% （ P ＜ 0.05 ）；研究组产妇羊水异常、胎膜早破、剖宫产、产后糖尿病等并发症发生率均小于观察组，两组对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；研究组婴儿黄疸、呼吸窘迫、胎儿巨大、低血糖等发生率显著小于观察组，两组对比具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。另外，孕妇在孕期体重的增长幅度也在理想范围内。 结论 妊娠期糖尿病不同诊断标准对母儿的结局影响不同，孕妇应该接受最新的诊断标准，及早发现病情，控制血糖，减少并发症的发生，改善母儿结局。应加大诊断标准在临床上的运用于推广。

简介：目的:了解泌尿生殖道支原体、衣原体的感染状况,以及解脲支原体对不同药物的体外敏感性.方法:沙眼衣原体检测采用美国ABI公司SureStepTMChlamdia抗原检测卡:支原体培养试剂盒采用上海奥普生物医药有限公司产品:支原体培养、药敏一体试剂盒采用珠海浪峰生物技术有限公司产品.结果:351例样本中解脲支原体(Uu)阳性116例占33.05%;人型支原体(Mh)阳性39例占11.11%;沙眼衣原体(CT)阳性30例占8.55%.对83株解脲支原体敏感率在89%以上的药物有强力霉素、交沙霉素、阿齐霉素和美满霉素.结论:三种病原体分离率由高到低依次是Uu、Mh和CT.由于Mh的分离率仅次于Uu,若常规检测只做单项Uu,将势必造成一定的漏检.Uu对常见的红霉素、四环素等已产生一定的耐药率,及时进行药敏试验,选择高效药物,实施足剂量和足疗程用药,对降低Uu耐药株的产生,防止复发和提高治愈率将起到重要作用.

简介：[摘 要]目的 探析儿童过敏性疾病过敏原检测阳性结果分析及护理管理。方法 选过敏性疾病患儿100例（2021.01-2022.1），予过敏原点刺试验，制定护理管理措施。结果 100例过敏性疾病患儿，在各种过敏原中，粉尘螨、屋尘螨过敏原为其主要吸入性过敏原。结论 分析儿童过敏性疾病过敏原检测阳性结果，并制定护理管理措施，对过敏性疾病的预防、诊断和治疗均有明确的指导作用。

简介：目的通过对19483例患者四项传染性指标的检测分析，探讨输血前和术前四项传染性指标检测的重要性。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）对19483例输血前和术前患者标本进行乙型肝炎病毒表面抗原（HB-sAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV1/2）、梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测分析。结果〈br〉在19483例患者中，检测样本总阳性数1606例，总阳性率5．16％，其中HBsAg阳性1242例（6．37％）、抗-HCV阳性123例（0．63％）、抗-HIV1/2阳性待复检3例（0．015％）、确诊阳性3例（0．015％）、抗-TP阳性238例（1．22％）。结论对输血前和术前患者四项传染性指标进行检测，可以了解患者的感染情况，同时对减少医院感染，减少医患纠纷具有重要意义。