简介：TiO2nanoparticleswithdifferentphasesarepreparedbyhydrolysisoftitaniumtetrabutoxideinthepresenceofHCl.ThecompositionandmicrostructureoftheresultingsamplesarestudiedbyXRDandTEM.TheseresultsshowthattherangeofparticlesizeofTiO2isfrom20to30nm.ThemechanismofTiO2photocatalysisreactionhasbeendiscussedextensively.PhotocatalyticactivitiesofnanometerTiO2arealsoevaluatedbydegradationofthecrystalvioletsolution.ExperimentalresultsindicatethatthesynergisticactionofH2O2andultrasonicwavegreatlyenhancesphoto-catalyticreactionofTiO2.

简介：TheeffectofyttriaonthesolidreactionmechanismofaCaHPO4·2H2O+CaCO3systematdifferenttemperatureswasexperimentallystud-ied.Thesampleswithandwithoutyttriaweresubjectedtothermogravimetric/differentialscanningcalorimetrymeasurement.ThesampleswereheattreatedatthetemperaturescorrespondingtothepeaksontheDSCspectra,andtheresultedphasecompositionswereidentifiedbyX-raydiffraction.Thetransformationmechanismwasdeducedbycomparingthephasesobtainedatdifferenttemperatures.Theresultsshowthatthetransformationsatbelow1073Karenotaffectedbyyttria,butallthoseatabove1073Karecompletelyaltered.Theformationtem-peratureofhydroxyapatitedecreasesby134K,andthedecompositiontemperatureincreasesby38K.ThepolymorphoustransformationofCa3(PO4)2fromβphasetoαphaseincreasesby47K.Thethermodynamicpropertiesofthetransformationsatabove1073Karealsomodi-fiedbytheadditionofyttria;thatis,theendothermalpeaksaresubstitutedbyexothermalpeaks.

简介：ThermodynamicmodelsofcalculatingmassactionconcentrationsforstructuralunitsorioncouplesinRbCl-H2ObinaryandRbCl-RbNO3-H2Oternarystrongelectrolyteaqueoussolutionsweredevelopedbasedontheionandmoleculecoexistencetheoryat298.15K.Atransformationcoefficientisneededtocomparethecalculatedmassactionconcentrationandthereportedactivitybecausetheyareobtainedatdifferentstandardstatesandconcentrationunits.TheresultsshowthatthetransformationcoefficientsbetweenthecalculatedmassactionconcentrationsandthereportedactivitiesofthesamestructuralunitsorioncouplesinRbCl-H2ObinaryandRbCl-RbNO3-H2Oternarystrongelectrolyteaqueoussolutionschangeinaverynarrowrange.ThetransformedmassactionconcentrationsofstructuralunitsorioncouplesinRbCl-H2Obinarysystemareingoodagreementwiththereportedactivities.ThetransformedmassactionconcentrationsofRbClandRbNO3inRbCl-RbNO3-H2Oternarysolutionarealsoingoodagreementwiththereportedactivities,aRbCland3RbNOa,withdifferenttotalionicstrengthsas0.01,0.05,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0and3.5mol/kg,respectively.AllthoseresultsmeanthedevelopedthermodynamicmodelofstrongelectrolyteaqueoussolutionscanreflectstructuralcharacteristicsofRbCl-H2ObinaryandRbCl-RbNO3-H2Oternarystrongelectrolyteaqueoussolutionsandthemassactionconcentrationalsostrictlyfollowsthemassactionlaw.

简介：有5-8nm的尺寸的做Eu的GaOOHnanoparticles被热水的方法作为表面活化剂用钠dodecylbenzenesulfonate(SDBS)准备。做Eu的-Ga2O3和-Ga2O3被退火进一步制作GaOOH:Eu然后由X光检查衍射(XRD)描绘了，传播电子显微镜学(TEM)和光致发光(PL)。TEM结果显示出那monodisperse做Eu3+的GaOOHnanoparticles形式然后变换进通过退火的做Eu3+的-Ga2O3和-Ga2O3GaOOH:在600和900点的Eunanoparticles?????????????????@

简介：采用化学平衡模拟软件GEMS预测了锌湿法冶金过程中涉及的锌在Zn（Ⅱ）-NH3-H2O和Zn（Ⅱ）-NH3-Cl--H2O体系中的溶解度,并构建了其含锌物种分布图和优势区图。采用平衡实验方法测定了相同条件下锌的溶解度,其结果与预测结果相吻合。含锌物种的分布图和优势区图表明,在弱碱性条件下,2个体系均为以锌氨和羟基锌氨配合物为溶液的主要物种,其中Zn（NH3）24-为主要优势物种;在Zn（Ⅱ）-NH3-Cl--H2O体系中,锌氨氯三元配合物的形成能有效增大锌在中性条件下的溶解度,在该体系中存在Zn（OH）2、Zn（OH）1.6Cl0.4和Zn（NH3）2Cl23种固相,固相产物的形成取决于体系中总锌、总氨和总氯浓度。这些热力学平衡图表明了体系中各种物种之间的相互影响作用,并预测了总氨和总氯浓度的变化对锌溶解度的影响,为锌湿法冶金提供了热力学数据。

简介：在H2SO4-Fe2（SO4）3体系中研究载金黄铁矿的浸出动力学,探讨反应温度、Fe3＋浓度、硫酸浓度、搅拌速度等对黄铁矿浸出的影响规律。结果表明：在H2SO4-Fe2（SO4）3体系中,在30~75°C下黄铁矿浸出过程主要受化学反应控制Fe3＋浓度与黄铁矿的浸出呈正相关,通过Arrhenius经验公式求得浸出表观活化能为51.39kJ/mol。EDS与XPS分析结果表明：黄铁矿氧化过程中硫的氧化经一系列中间形态,最终被氧化成硫酸根,并伴有部分元素硫生成,符合硫代硫酸根氧化路径机理。

简介：为了分析含钒钛转炉渣氧压酸浸过程的热力学特点,根据高温水溶液中计算标准摩尔吉布斯自由能和活度系数的经验公式,通过计算得到了氧分压0.5MPa、对应离子的质量浓度0.1mol/kg、温度60～200℃条件下V-Ti-H2O系的电位-pH图。在pH〈2的酸性条件下,可溶性V3＋,VO2＋,VO2＋的稳定区几乎全部包含在TiO2的稳定区范围内,随着温度由60℃升高到200℃,钒、钛稳定共存区对应的氧化还原电位逐渐增大,pH逐渐降低。钒、钛稳定区的共存特点从热力学角度为转炉渣采用氧压酸浸工艺通过一步酸浸将钒浸出的同时使钛富集在渣中提供了理论依据。含钒钛转炉渣的氧压酸浸实验结果表明,在浸出温度140℃、氧分压0.5MPa、粒度0.055～0.075mm、液固比15：1、浸出时间120min、搅拌速度500r/min、初酸浓度200g/L的条件下,钒的浸出率为96.87%,钛的浸出率为8.76%。钒与钛通过氧压酸浸工艺能够得到有效分离,实验结果与热力学计算结果一致。

简介：Themicrostructuresofas-castandas-solutionMg–12Gd–2Er–1Zn–0.6Zralloyswereinvestigatedbyopticalmicroscopy（OM）,scanningelectronmicroscopy（SEM）,transmissionelectronmicroscopy（TEM）,highresolutiontransmissionelectronmicroscopy（HRTEM）X-raydiffraction（XRD）andselected-areaelectrondiffraction（SAED）inthepresentinvestigation.TheresultsshowthattheprimaryeutecticphaseMg5（Gd,Er,Zn）andsomeflocculentfeaturesarefoundintheas-castalloy;theSAEDpatternindicatesthattheseflocculentfeaturesarethedenseareasofstackingfaults.The14H-LPSOstructureprecipitatesinthetemperaturerangeof673–793K,andthevolumefractionof14H-LPSOstructureincreaseswiththeextensionofheatingtime;however,thereisnoprecipitationof14H-LPSOstructurewhenthetemperaturereachesupto803K.Inaddition,theMg5（Gd,Er,Zn）phasedissolvesgraduallyalongwiththeprecipitationof14H-LPSOstructure.

简介：采用动电位和电化学阻抗谱技术研究了纯Ti（2级）和Ti-Pd合金（7级）的耐腐蚀性能。实验温度为36.6℃,实验溶液包括模拟的健康人体条件的pH7.4的PBS溶液和添加了H2O2（0.015mol/L）的pH5.2的炎症状态的PBS溶液。Ti-Pd合金（7级Ti）,在含H2O2的PBS溶液中,其耐腐蚀性能比纯Ti的好（较低的腐蚀电流密度）,表明其是一种很好的骨科植入材料。

简介：提出一种从黑泥中回收利用钛的新工艺,该工艺包括NaOH水热转化、水洗和H2SO4浸出制备TiO2。在优化的反应条件下,即NaOH溶液浓度为50%（质量分数）、NaOH/黑泥质量比为4：1、反应温度为240°C、反应时间为1h和氧气分压为0.25MPa,钛转化率可达97.2%,主要含钛产物是Na2TiO3。非目标产物Na2TiSiO5在水洗中保持稳定,在水热反应中提高NaOH浓度可以抑制Na2TiSiO5的生成。水热产物经过水洗后,97.6%的Na^＋可以回收。含有NaOH的溶液经过浓缩之后可以回用。在较低温度下,水洗物料中96.7%的钛能被较低浓度的硫酸浸出得到钛液。利用所得钛液进一步制备合格TiO2产品。

简介：采用计时电位、SEM、XRD、EIS和Tafel等方法对比研究Pb-Ag-Nd合金在160g/LH2SO4溶液中的脉冲电流极化和恒电流极化过程中的氧化膜和析氧行为。研究结果表明：脉冲电流极化的Pb-Ag-Nd合金表面的氧化膜孔洞更少,膜层更致密。这是由于在脉冲电流极化过程中的低电流阶段析氧反应更缓和,有利于多孔氧化膜的修复,因此低电流阶段可作为氧化膜的＂修复期＂。Pb-Ag-Nd阳极在脉冲电流极化过程中表现出更低的阳极电位,这与脉冲电流极化过程中阳极更小的传荷阻抗和高过电位区间更小的Tafel斜率相对应。更低的阳�

简介：H62制紧固座在装配线上发现裂纹，为研究裂纹产生的原因和机理，采用金相、化学、断口扫描及能谱分析等方法，对裂纹及其断口进行了分析。通过分析调查发现：零件生产时正值南方高温闷热潮湿的季节，零件冲压成型后放置了3个月时间，应力未得到及时消除。零件在残余应力及南方潮湿的大气环境共同作用下产生应力腐蚀开裂。本研究通过对裂纹宏观现象及微观机理的分析，得出了裂纹产生的原因：零件在残余拉应力及潮湿的大气、O2及CO2的共同作用下产生应力腐蚀。

简介：发动机在使用一个翻修期并经返厂修理继续使用167h后发生漏油故障.将附件分解后,发现石墨环脱胶,与金属壳体分离,胶粘剂及叶轮轴表面变色.对失效的石墨环组件及配套叶轮轴进行了外观检查,对石墨密封圈各端面形貌进行了金相组织分析,并对J-27H结构胶进行了剪切强度测试及高温老化试验.结果表明石墨环脱落原因为摩擦生热引起J-27H环氧结构胶高温失效导致,与石墨密封环及胶粘剂自身性能无关.

简介：某大断面H13铝型材挤压模具经过短期服役后，模具分流桥根部发生断裂，对材料的力学性能、组织、化学成分进行了测试分析，并观察了失效断口形貌。结果表明：模具失效原因是由于热处理制度不符合要求，H13钢的硬度偏低、屈强比小、模具的使用温度高、分流桥位置应力集中等因素造成的；建议控制模具使用环境，其最佳使用温度为500～550℃。

简介：Iron(Ⅲ)-dopednanostructureTiO2-coatedSiO2(TiO2/SiO2)particleswerepreparedusingthelayer-by-layeras-semblytechniqueandtheirphotocatalyticpropertywasstudied.TiO2colloidsweresynthesizedemployingthesol-gelmethodwithTiCl4asaprecursor.ThesampleswerecharacterizedbyFouriertransforminfraredspectroscopy(FTIR),SEM,EDS,XPS,andXRD.TheexperimentalresultsshowthatTiO2nanopowdersonthesurfaceofSiO2particlesarewelldistributed,theamountofTiO2isincreasedwiththeaddingofcoatinglayers,thepureanatase-TiO2coatinglayersaresynthesizedat500°C,andthephotocatalyticactivityofFe3+-dopedTiO2/SiO2ishigherthanthatofundopedTiO2/SiO2.

简介：Nb-24Ti-18Si-2Al-2Hf-4CrandNb-24Ti-18Si-2Al-2Hf-8Cralloyswerepreparedbyarcmeltinginawater-cooledcrucibleunderargonatmosphere.Microstructuralcharacteristicsandoxidationresistanceofthealloysat1250℃wereinvestigated.Theresultsshowthat,whentheCrcontentis4at%,themicrostructuresconsistof(Nb,Ti)_(ss)andNb_5Si_3;asCrcontentincreasesto8at%,C14LavesphaseCr_2Nbisformed.Theisothermaloxidationtestsshowthattheoxidationkineticsofthetwoalloysfollowsimilarfeatures.Theweightgainsofthetwoalloysafteroxidationat1250℃for100hare235.61and198.50mg·cm~(-2),respectively.Duringoxidation,SiO_2,TiO_2,Nb_2O_5andCrNbO_4areformedatfirst.Then,Ti_2Nb_(10)O_(29)isformedafteroxidationfor20minandbeginstochangeintoTiNb_2O_7astheoxidationproceeds.SiO_2isformedassolidstateatfirstbutlaterevolvesintoglassystatetoimprovethecohesionofthescale.Afteroxidationfor100h,oxidationproductsconsistofSiO_2,TiNb_2O_7,Nb_2O_5andCrNbO_4.

简介：ＥｌｅｃｔｒｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＴｕｎｇｓｔｅｎｉｎＭｏｌｔｅｎＫＦ－Ｂ＿２Ｏ＿３－Ｋ＿２ＷＯ＿４ＷｅｎＺｈｅｎｈｕａｎａｎｄＬｉＧｕｏｘｕｎ文振环，李国勋（ＧｅｎｅｒａｌＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｉｕｔｅｆｏｒＮｏ...

简介：采用加压浸出从钼钴废催化剂中分离钼,在原料摩尔比Na2CO3/Mo=1.3,浸出温度150℃的条件下,钼的浸出率达90%.浸出液经酸化处理后采用N235萃取回收,在有机相为20%N235-10%异辛醇-煤油的条件下,经4级萃取钼的萃取率可达到99.6%.反萃液经酸沉回收钼,产品钼酸铵质量较好.本工艺流程简单、有价金属回收率高、对环境友好.

简介：聚磷酸酯显示出良好的热稳定性和超常的阻燃性能，作为添加型阻燃剂，其可应用为聚酯、环氧树脂、聚烯烃等领域的塑料助剂，而且日益得到广泛的重视和普遍的应用。本文从合成方法出发，综述了聚磷酸酯类高分子磷系阻燃剂的近年来研究进展，展望了其发展方向。

简介：添加剂在铜电解中起着非常重要的作用，对铜电解添加剂来说，虽然种类较多，但基本上都以明胶、硫脲、盐酸为主要添加剂，配合使用其它添加剂如阿维同A、旁德林、高力格、干酪素等。尽管如此，铜电解添加剂的研究开发一直没有停顿过。对高电流密度下铜电解工艺的要求、