简介：摘要：目的；本文主要针对中药、中成药制剂的质量检测进行分析和研究，其主要目的在于提升中药及中成药制剂质量检测水平。方法；主要使用近红外光谱分析仪，针对随机抽取的几种不同的党参进行分析，进而得到其相关的近红外光谱分析结果，并且通过三种党参的近红外光谱结果针对党参以及其中成药制剂丹参片进行质量控制。结果：在实际的研究和分析过程中可以发现，在针对党参利用近红外光谱仪进行分析之后，三种党参得到的分析结果存在着不一致的情况。结论：在经过几种不同党参的近红外光谱质量检测分析之后，能够明显看出几种不同党参之间的差别，依据与此，就能够很好地提升党参和中成药制剂的质量，对于广大人民群众的身体健康也是极为重要的。

简介：【摘要】目的 对现代化中药物制剂新技术在中药制剂中的应用效果展开研究。方法 研究对象为我医药研发中心在2020年3月到2022年2月期间收治的100例接受中药治疗的患者，随机分组后对照组与观察组各50例，对照组采用传统中药制剂法对患者进行中药治疗，观察组对中药制剂新技术进行使用并对患者进行中药治疗，对比两组临床效果。结果 对比发现观察组治疗有效率显著高于对照组，观察组药物变质等用药不良事件发生率明显更低。（P＜0.05）结论 中药制剂新技术在中药制剂中的应用能够促进中药制剂现代化，促使药物保存效果更好，同时更好的促进药效发挥，提高中药治疗有效率。

简介：【摘要】：目的：探究中药制剂使用的不良反应和对策。方法：选择2019年9月至2021年9月，医院曾经使用过的中药制剂，出现不良反应患者100例，回顾性分析临床资料，并完成统计学处理，对使用中药制剂之后发生的不良反应情况进行详细的分析，并给出具体的解决对策。结果：经显示≥60 岁患者出现不良反应的发生率更高44例（44.00%），其次是≤12岁25例（25.00%），较40～59岁、13～39岁的年龄段发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；静脉滴注患者出现不良反应的发生率更高60例（60.00%），其次是口服给药19例（19.00%），较外用和肌肉注射的发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；皮肤系统在使用中药制剂后的不良反应较其他系统明显更高，差异有意义（P＜0.05）；经显示生脉、参麦、炎琥宁、双黄连注射液等是主要使用的中药制剂。其中用药2d时间后发生不良反应的共有40例（40.0%），3d后共30例（30.00%），其他药物后出现不良反应30例（30.00%），差异有意义（P＜0.05）。结论：针对使用中药制剂后不良反应患者，经研究显示有较大的不良反应可能性，应当保证用药的合理性，做好临床管理工作，选择安全的给药途径，经在临床上给予患者针对性的干预对策方式，尽量保证用药的安全性，降低不良反应的发生，将促进患者疾病快速恢复，具有临床应用价值。

简介：【摘要】中药院内制剂是指中医类医疗机构为满足诊疗需求，严格按照国家政策法规，以临床疗效明显的中药处方为基础，通过一系列研究与审批过程，仅限医院内部或固定单位使用的药品。

简介：摘要:中药是由中草药制成、提炼而成的一种供临床使用的药物。中药在我国有着悠久的临床应用历史。随着现代化制药技术和工艺的发展和应用，传统中草药制剂在生产制造和工艺上也得到了显着的创新和改进。中药制造技术的现代化对提高中药制造技术、实现企业生产效率、保证中药质量具有重要意义。纵观中药制造技术现状，多项现代制药新技术、新成果已应用于中药制造，对推动中药现代化发挥了重要作用。在本文中，将对中药材制造的发展历史、制造技术现代化的重要性、新技术的概论、概述和前景进行解释和分析，为相关理论研究提供有用的文献资料。关于中药材的制造。

简介：摘要：中药制剂是在中医药理论指导下，以方剂为基础，饮片为原料，利用传统技术方法及现代科学技术进行提取、分离、纯化，配制成半成品，再在药剂学方法指导下，加工制成质量稳定、疗效突出的各类剂型制剂。２０２０年版《中国药典》四部“制剂通则”项下收录了包括丸剂、散剂、片剂、颗粒剂等制剂剂型，为现代中成药、院内制剂的生产及质量控制等提供了标准依据。临方制剂是指受患者委托，调剂人员根据中医师开具的中药个性化处方，采用相关工艺加工而成的制剂，属于中药制剂的组成部分。２０１０年，国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局印发的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》（国中医药医政发［２０１０］３９号）中明确指出：受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药传统工艺加工而成的制品不纳入医疗机构中药制剂管理范围，这为临方制剂的应用发展提供了保障。

简介：摘要：当前，我国鼓励和支持药物制剂的发展，为中药制剂的发展提供了新的机会。但是，现阶段的药物生产技术仍由人工主导，且制造效率低，而且规格、标准不一，又缺乏相应的药剂生产装置，无法适应人们对优质医药生产全过程的要求。本文试图中药制剂制备为出发点，简要阐述其发展现状及相关研究策略，以期为我国中药制剂技术的实践和研究提供理论参考。

简介：摘要：中药制剂是我国传统中医学中重要的组成部分。在中药制剂过程中，药品质量会受到各种因素的影响，这就需要对中药制剂的各个环节进行有效的控制。因此，文本将针对影响中药制剂质量的因素及控制措施进行分析和探究。

简介：摘要:医疗机构是人们日常生活中不可或缺的重要民生基础设施，对于人们的正常生活起到至关重要的影响。随着我国医疗行业的持续发展，市场环境中越来越多的制药企业不断涌现，对医疗机构的中药制剂工作造成非常大的影响。针对中药制剂的发展问题，需要医疗机构加以重视和管控。本文通过对医疗机构在发展中药制剂过程中存在的问题进行分析，并针对存在的问题提出几点改进措施加以探讨。

简介：摘要：中药制剂具有悠久的发展历史，是我国医学研究领域中的重点，研究成果众多。本文通过文献学研究方法，主要从当前医院中药制剂的现状和发展方向两方面对近几年我国医院中药制剂的研究进行评述，为今后医院中药制剂发展提供参考。

简介：摘要：目的：探讨三黄系列中药制剂治疗压疮的临床疗效。方法：选自2018年3月至2022年3月收治的压疮患者46例，采取随机分成2组的方式，每组23例患者，分别命名为观察组和对照组。对观察组患者采用三黄系列中药制剂治疗，对对照组患者采用碘伏治疗。结果：观察组患者临床治疗有效率高于对照组患者，不良反应发生率低于对照组患者，临床症状改善时间及平均住院时间短于对照组患者。结论：三黄系列中药制剂治疗压疮疗效显著，不良反应发生率低，该种治疗方法值得在临床上广泛性推广。

简介：摘要：在我国医疗卫生事业持续、健康发展的背景下，中医药逐渐走进人们的生活中，并且受到广泛认可。中药制剂作为中医药领域最为重要的医疗产品，已经积极应用于临床医学的疾病治疗与康复中。中药制剂生产工艺的优劣，会直接影响到其品质和临床疗效，做好生产工艺的优化调整以及质量管理，能够最大限度保证中药制剂的产品质量，确保患者使用中药制剂的安全性与有效性。基于此，文章在分析了中药制剂生产工艺优化改进实践意义的基础上，阐述了当前中药制剂生产工艺普遍存在的问题，随即提出了几点积极有效的应对措施。

简介：摘要：随着人们收入增加，生活质量提升，对于身体健康关注程度不断提升，对中药使用需求也随之增加。中药制剂要想在市场上流通，就需要满足大批量生产要求。中药制剂生产工艺保证中药制剂质量，不仅对中药制剂药物使用价值稳定性有重要作用，对中药制剂发展、安全性、科学性与有效性等也有直接关系。为此，应该注重中药制剂生产工艺问题解决，不断完善中药制剂生产工艺，促进中药工艺发展。

简介：摘要：中医是我国的传统医学，随着医疗事业的进步发展，药物制剂技术在中药制剂中的应用作用越来越凸显，比如薄膜包衣技术、透皮技术、固体分散技术等等，其在应用中可以很好的保存中药中的药物有效成分，还能够过滤掉其中的有害成分，从而大大降低其毒副作用，在临床治疗中也起着较好的应用效果，也为中药制剂的现代化建设提供了发展动力。基于此，本文就药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用研究进行了分析，以期能够现代化中药制剂发展提供一定的参考依据。

简介：摘要：现阶段在我国医院的药房当中，中药制品的形态主要包括中药材、中药饮片以及中药制剂，其中的中药饮片以及中药制剂均由中药材在经过多道工序的加工制作而得来。中药饮片具有自身特定的规格和形状，可以直接进行配方，同时也可以按照特定程序将其熬制成为汤剂以供患者服用，达到治病的效果，但是，无论是中药饮片还是制剂，如果其存在质量问题都将直接影响其产生的疗效情况，甚至还会对患者造成不良影响，威胁患者健康甚至生命安全。所以，相关管理人员一定要加强对中药制剂与饮片的质量管理工作。本文首先针对我国医院药房展开中药制剂与饮片质量管理工作的重要意义进行阐述，随即结合实际工作情况提出其中存在的主要问题，最后就管理问题的处理对策展开相关研究，希望能够促进医院药房管理工作质量的有效提升。

简介：【摘要】目的：探讨观察强化用药管理对中药制剂合理使用的影响。方法：2021年1月到2021年10月，选取320例应用中药制剂治疗的患者进行研究，结合研究时间分组，2021.1-2021.5收治的160例患者是对照组，实施常规用药管理；2021.6-2021.10收治的160例患者是观察组，实施强化用药管理。结果：观察组不良反应率1.88％小于对照组8.75％（P＜0.05）。观察组四项用药满意度评分高于对照组（P＜0.05）。结论：强化用药管理可促使中药制剂合理用药，提升用药安全性及用药满意度。

简介：摘要：目的：研究失禁性皮炎治疗中湿毒散的效果和作用。方法：研究所开展时间为2020年4月到2021年8月，参与患者共有79人经诊断属于失禁性皮炎，按照统计学方法进行分组，其中对照组40人，采用常规失禁性皮炎治疗方法，试验组39人，在上述方法的同时应用中药湿毒散。然后从治疗效果、康复时间、创伤面积、疼痛程度几方面来对比两种治疗模式下的效果。结果：对比治疗有效率，试验组为94.87%（37/39），对照组为77.50%(31/40)，前一组有效率高（P

简介：摘要：中药发展的道路是极其漫长而悠久的，从神农尝百草，中国便已经开始了中药制剂治病的医学研究，在我国历史上取得了重大的成就。当前，随着科技的不断进步，医疗行业也不断地向前稳步发展，中药制剂也受到了广大人民群众的关注和重视，与此同时，人们对中药制剂生产工艺的要求也越来越高。若中药制剂生产工艺产生了问题，就会影响到人们的生命安全，所以，面对中药制剂生产工艺中所存在的问题，我们要提出相应的解决对策，控制好中药制剂的生产过程，以及聘请专业的工作人员全面合理的分析每味中药本身的性质，并结合临床试验的结果，生产出质量优，效果好的中药制剂。本文将针对院内中药制剂生产工艺过程中所存在的问题进行分析，并提出相应的解决策略，以供参考。

简介：摘要：目的：对中药制剂生产企业实施新版药品生产质量管理规范存在的问题进行分析和研究，并寻找相应的解决办法。方法：在2021年8月至2021年11月对25家中药制剂生产企业的部分技术人员实施问卷调查，并依据新版药品生产质量管理规范来专项调研了15家中药制剂生产企业的检查不合格项目和相应的整改措施，同时通过多年的质量管理经验对其实施分析。结果和结论：中药制剂生产企业要想做好新版药品生产质量管理规范，应要考虑到中药制剂的特殊性、硬件因素、人员因素、以及软件因素，并进行分别的全面且有效的质量管理，同时还应联合产品风险管理以及质量的评估和分析，同时提出生产中药制剂的全过程的针对性的建议和措施，这样才能让生产的中药制剂质量得到保证。

简介：摘要：目的：对四肢骨折术后患者采用中药制剂贴敷疗法，观察该种方式对肿胀效果情况。方法：2022年2月为开始观察时间，2022年6月为结束时间，将62例患者分组对比，普通组采用抬高患肢，中药制剂组采用中药制剂贴敷疗法，观察两组肿胀程度。结果：普通组和中药制剂组术后肿胀程度对照中，中药制剂组明显优于普通组，（x2=17.797，p=0.009），两组结果有差异。结论：对四肢骨折术后患者采用中药制剂贴敷疗法效果优越，值得推荐。