简介:摘要目的探讨氯吡格雷用于冠心病治疗的效果以及不良反应分析。方法以随机的选取60例在本院进行冠心病治疗的患者作为本次调查研究的对象,病例选取时间为2016年1月-12月。根据随机的方式将参与本次调查的病例分成两组对照组和实验组每组均30例患者。对照组在本次调查中对患者实施常规治疗。实验组给予患者氯吡格雷治疗。观察对照组和实验组临床治疗效果。结果对照组治疗有效例数为20例,治疗有效率为66.67%;实验组治疗有效例数为29例,治疗有效率为96.67%,经对比对照组治疗有效率低于实验组,两组之间有明显的差异(P<0.05),组间差异具有统计学意义;对照组有8例患者出现了不良反应情况,发生率为26.67%;实验组有1例患者出现了不良反应情况,发生率为3.33%。对照组不良反应发生率高于实验组,两组之间有明显的差异(P<0.05),组间差异具有统计学意义。结论氯吡格雷可应用在冠心病治疗中,不仅可以提升治疗效果还可以提升治疗安全系数,效果理想,此方式值得推广。
简介:摘要目的分析托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌的效果。方法从2016年10月-2018年10月期间收治的受体阳性绝经前乳腺癌患者选择84例作为实验案例,以入院先后顺序奇偶数分作2组,奇数为常态组42例患者采用托瑞米芬治疗,偶数为科研组42例患者则联合戈舍瑞林治疗,分析其疗效。结果治疗后科研组生活质量评分与活动能力评分均高于常态组,并且疗效明显优于常态组,P<0.05,组间数据差异具有统计学意义。结论托瑞米芬联合戈舍瑞林治疗受体阳性绝经前乳腺癌,在达到治疗效果的同时提升患者的生活质量及活动能力。
简介:摘要目的探讨手术麻醉中瑞芬太尼的麻醉效果。方法根据数字表法将2016年2月-2017年6月90例腹腔镜全麻手术患者分组。对照组用传统的全麻方案,观察组进行瑞芬太尼全麻方案。比较两组腹腔镜全麻手术麻醉效果;咳嗽、低血压等并发症发生率;干预前后患者平均动脉压。苏醒时间、恢复呼吸时间、拔管时间、苏醒质量评分。结果观察组腹腔镜全麻手术麻醉效果高于对照组,P<0.05;观察组咳嗽、低血压等并发症发生率低于对照组,P<0.05;干预前两组平均动脉压相近,P>0.05;干预后观察组平均动脉压优于对照组,P<0.05。观察组苏醒时间、恢复呼吸时间、拔管时间、苏醒质量评分优于对照组,P<0.05。结论手术麻醉中瑞芬太尼的麻醉效果良好,可有效稳定平均动脉压,改善苏醒质量,加速术后恢复和减少并发症的发生。
简介:摘要目的研究对比瑞芬太尼与舒芬太尼在静脉镇痛的应用效果。方法选取在2016年9月~2018年9月在我院治疗的83例骨科全麻手术患者,将其按照手术时间分为两组,探究组(n=42)和参照组(n=41)。探究组给予舒芬太尼麻醉,参照组给予瑞芬太尼麻醉,对比两组患者的VAS评分、不良反应发生率以及手术相关指标。结果探究组和参照组患者的VAS评分都明显较低,P>0.05;探析组患者和参照组患者的手术时间、术后唤醒时间均较短,P>0.05;两组不良反应发生率较低,P>0.05。结论瑞芬太尼和舒芬太尼在静脉镇痛方面都具有良好效果,均能有效缓解患者疼痛,缩短了手术时间,患者术后唤醒时间较短,并且不良反应发生率低,较为安全,在进行治疗时根据患者具体情况选择使用。
简介:摘要目的探讨瑞芬太尼静脉无痛分娩的效果。方法将2016年2月-2017年1月无痛分娩产妇100例随机数字表法分组。硬膜外自控镇痛组实施硬膜外自控镇痛,瑞芬太尼静脉自控镇痛组实施瑞芬太尼静脉自控镇痛。比较两组下肢麻木、头晕发生率;不同时间产妇疼痛视觉模拟评分。镇痛起效时间、总产程时间、第一产程、第二产程时间、新生儿Apgar评分。结果干预后瑞芬太尼静脉自控镇痛组疼痛视觉模拟评分低于硬膜外自控镇痛组,P<0.05。瑞芬太尼静脉自控镇痛组下肢麻木、头晕发生率低于硬膜外自控镇痛组,P<0.05,瑞芬太尼静脉自控镇痛组相关不良反应有1例,发生率是2%,而硬膜外自控镇痛组不良反应有8例,发生率是16%。瑞芬太尼静脉自控镇痛组镇痛起效时间、总产程时间、第一产程、第二产程时间均短于硬膜外自控镇痛组,P<0.05,而两组的新生儿Apgar评分无显著差异,P>0.05。结论瑞芬太尼静脉自控镇痛在无痛分娩麻醉中的效果确切,可有效提高麻醉效果,减轻疼痛,缩短产程,减少不良反应。
简介:摘要目的探究替格瑞洛片治疗复杂冠心病的在临床效果。方法择取我院在2018年1月至2019年1月收治的复杂冠心病患者60例,对其临床资料进行整理和统计。同时,对患者采取电脑排序的方式进行分组对照组(n=30,采取氯吡格雷治疗)和观察组(n=30,采取替格瑞洛片治疗)。对两组患者治疗效果进行统计,同时,在用药后对两组患者的心功能指标与不良反应进行记录。结果观察组患者的治疗总有效率相较于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者与对照组的心功能指标比较,前者改善状况更佳,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替格瑞洛片治疗复杂冠心病患者的临床效果显著,且心功能指标也能够得到有效地改善,不良反应发生率较低,值得临床推广。
简介:摘要目的观察口腔正畸治疗牙周病致前牙移位的临床疗效。方法为展开此次研究选择本院2017年7月至2018年7月期间接受治疗的76例牙周病致前牙移位患者作为研究的基础依据,对照组和观察组的每组实验人数均为38例,对照组进行基础治疗,观察组则应用口腔正畸治疗的方式,研究不同组之间的治疗效果指标选择牙齿不同松动距离数量以及牙齿各项指标进行对比。结果观察组患者整体治疗有效率为94.74%,对照组为73.68%,观察组治疗效果更加理想,P<0.05。观察组牙周袋深度、前牙槽骨高度、前牙覆牙合各项指标均显著低于对照组,P<0.05。结论治疗牙周病致前牙移位过程中加入正畸治疗,可以为患者提供更加科学的治疗,整体治疗效果更加理想,可以有效抑制疾病的发展,全面提升治疗效果。
简介:摘要目的对康普瑞汀A4进行处方前研究,为设计优良的纳米制剂处方奠定基础。方法利用高效液相色谱(HPlC)建立测定康普瑞汀A4的分析方法,并在此基础上测定其在不同Ph缓冲液、水和有机溶剂中的溶解度,以及分别考察康普瑞汀A4与大豆卵磷脂、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PlGA)在高温、高湿、强光条件下的辅料相容性。结果康普瑞汀A4在浓度为0.5~250μg?mL-1的范围内线性关系良好(R2=0.9996),检测限和定量限分别为0.1056μg?mL-1和0.0264μg?mL-1,精密度、稳定性良好(RSD<2%)。康普瑞汀A4几乎不溶于各种Ph缓冲液,可溶于甲醇、乙醇和丙酮等有机溶剂。PlGA与康普瑞汀A4的相容性良好;大豆卵磷脂S100在强光条件下会使康普瑞汀A4的含量有所下降(下降幅度<10%)。结论建立的分析方法准确可靠,可应用于康普瑞汀A4的含量检测。处方前研究表明,康普瑞汀A4的溶解度不受Ph值的影响,可溶于有机溶剂,原料药与所选辅料配伍稳定性较好,但应注意避光保存。
简介:摘要目的观察瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果。方法选择我院2018年9月至2019年5月收治的冠心病合并高脂血症患者为研究对象共114例,以抽签形式分为研究组与对照组各54例。对照组采取辛伐他汀治疗方法,研究组采取瑞舒伐他汀治疗方法,比较两组患者治疗前后血脂水平情况、治疗效果、不良反应发生率。结果研究组患者治疗前血脂水平无显著差异,治疗后研究组血脂水平低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗效果优于对照组,不良反应发生率低于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者治疗效果良好,改善血脂水平、降低不良反应发生率。