简介:摘要:目的:研究托伐普坦治疗心力衰竭的临床效果。方法:选取自2019年5月-2020年5月期间由本院收治的90例心衰患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各45例患者,予以对照组常规抗心衰治疗,观察组在常规抗心衰治疗的基础上应用托伐普坦进行治疗,比较两组患者的临床效果、用药后尿量情况以及心功能改善情况。结果:观察组临床效果显著高于对照组(P<0.05);观察组的治疗后的尿量明显高于对照组(P<0.05);观察组左室射血分数明显高于对照组(P<0.05);两组患者左室舒张末期内径水平无显著差异(P>0.05)。结论:对心衰患者应用托伐普坦进行治疗能够进一步改善患者的心功能,提高治疗效果,具有较高的应用价值。
简介:摘要本文报道1例颌下腺米库利兹病(Mikulicz disease,MD)。患者女,65岁,因“发现双侧颌下淋巴结肿大半年余”收入聊城市人民医院。查体:双侧颌下淋巴结肿大,质硬,活动度差。淋巴结针吸不除外非霍奇金淋巴瘤。颈部强化CT:双侧颌下腺弥漫性肿大,双侧颈部见多发小淋巴结。在全麻下行右侧颈部肿物切除活检术。术中见右侧颌下质硬肿块,肿物呈弥漫性结节状改变,与颌下腺连为一体。术后病理诊断为涎腺MD。给予泼尼松治疗,6周后超声检查颌下腺的大小明显减小,低回声病变和颌下腺回声纹理改善。IgG4的血清浓度降至1.30 g/L。患者随访1年仍处于稳定状态。
简介:本文建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定大鼠血浆、尿、粪、肝组织匀浆中药物浓度的方法。流动相为甲醇、水和10%冰醋酸,以C18柱分离,紫外检测波长为285um,生物样品在碱性条件下经两次乙醚处理可获得良好分离。血浆样品最低检测浓度为50ng/ml,组织样品最低检测浓度为25ng/ml,日内精密度为2.08%~3.06%,日间精密度为1.04%~3.92%,平均方法回收率为96.00%~103.81%。为全面了解普鲁托品(protopine)在大鼠体内代谢过程,给大鼠尾静脉注射protopine10mg/kg后,测定不同时间各组织和体液中protopine的含量。结果表明,protopine在大鼠
简介:摘要:目的:探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法:择取 2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者 68例,随机分为 A组(托伐普坦与托拉塞米联合使用)与 B组(单纯使用托伐普坦治疗),每组患者 34例,对比分析组间治疗后 7d的 24h尿量,对比组间治疗后 BNP及疗效。结果:经过治疗后, A组治疗总有效为 97.06%, B组为 73.53%,经比较, A组更高( P<0.05)。另 A组治疗后 7d的 24h尿量为( 1521.41±324.64) ml, B组为( 1218.41±307.32) ml,经比较, A组多,且差异显著( P<0.05), A组治疗后 BNP为( 4305±125.14) pg/ml, B组为( 6512±132.28) pg/ml,经比较, A组更优( P<0.05)。结论:托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想,能有效改善患者的症状及体征,心功能改善理想,且有效控制内源性 BNP,并促进患者排尿,效果显著,值得临床推广实践。
简介:摘要目的探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法择取2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者68例,随机分为A组(托伐普坦与托拉塞米联合使用)与B组(单纯使用托伐普坦治疗),每组患者34例,对比分析组间治疗后7d的24h尿量,对比组间治疗后BNP及疗效。结果经过治疗后,A组治疗总有效为97.06%,B组为73.53%,经比较,A组更高(P<0.05)。另A组治疗后7d的24h尿量为(1521.41±324.64)ml,B组为(1218.41±307.32)ml,经比较,A组多,且差异显著(P<0.05),A组治疗后BNP为(4305±125.14)pg/ml,B组为(6512±132.28)pg/ml,经比较,A组更优(P<0.05)。结论托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想,能有效改善患者的症状及体征,心功能改善理想,且有效控制内源性BNP,并促进患者排尿,效果显著,值得临床推广实践。
简介:摘要目的研究分析慢性重度心衰患者使用托伐普坦后取得的临床效果。方法此次研究的对象是选取2014年4月~2016年4月我院收治的慢性重度心衰患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照治疗方法的不同,将其分为研究组与对照组,各40例。对照组实行常规强心利尿治疗,研究组加用托伐普坦治疗。观察对比疗效及相关临床指标。结果就心功能的改善状况而言,研究组总有效率为92.5%(37/40),对照组为70%(30/40);此外,研究组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于常规方法,加用托伐普坦可以更好地改善患者心功能,缓解其重度心衰症状。
简介:【摘要】目的:分析托伐普坦片治疗难治性心力衰竭的疗效。方法:选择2018年3月-2019年8月我院收治的46例难治性心力衰竭患者为对象,按照用药方式的差异分组,分别是对照组和治疗组,分别实施的是常规治疗和托伐普坦片进行治疗,两组案例治疗后对具体的结果分析和总结。结果:对比分析两组案例的总有效率情况,治疗组和对照组的总有效率分别是91.3%和78.2%。治疗组的血清钠、血清钾、血肌酐等指标优于对照组,各项指标对比,治疗组的优势明显。对比分析两组案例的不良反应率情况,治疗组的不良反应几率低于对照组。结论:针对难治性心力衰竭的案例实施托伐普坦片治疗,可以改善患者的心功能,提升治疗效果,整体上安全可行,值得借鉴和实施。
简介:摘要目的评价在常规治疗基础上应用国产托伐普坦治疗肝硬化失代偿期合并低钠血症的疗效和安全性.方法我科住院患者中入选64例肝硬化合并低钠血症患者,随机、双盲分为试验组和安慰剂组.根据血钠情况,分别每日服用15-60mg托伐普坦片或安慰剂.主要评价指标为服药第1天、第1-4天和第1-7天的日均血钠值与基线血钠值相比的变化.观察患者体重、尿量、心电图、血压、心率、腹围及不良事件,进行疗效及安全性评估.结果治疗第1、1-4天和第1-7天,试验组日均血钠值分别为133.30±4.08mmol/L136.01±4.61mmol/L137.61±4.77mmol/L,显著优于安慰剂组的128.24±3.87mmol/L129.10±3.54mmol/L和129.95±4.83mmol/L,P<0.001.试验组尿量增加和体重下降优于安慰剂组(P<0.001).两组治疗前后患者血压和心率变化差异无统计学意义(P>0.05).治疗组药物相关不良反应常见口渴(11.4%)和血钠升高(5.7%).结论托伐普坦可有效纠正患者肝硬化失代偿期低钠血症,增加尿量,改善液体平衡,总体耐受性良好,严重不良事件的发生率低.关键词托伐普坦;低钠血症;肝硬化失代偿期中图分类号R591文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0648-01