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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-11-21
  • 出处:《医药前沿》 2015年第11期
  • 机构:美国FDA批准了美国有史以来第一个真正意义上的生物仿制药Zarxio(通用名:filgrastim-sndz)上市。Zarxio由诺华旗下的山多士(Sandoz)公司开发,是安进Neupogen(非格司亭)的生物仿制版。Neupogen最早在1991年就获得FDA批准用于治疗5种情况的中性粒细胞减少(接受骨髓抑制剂化疗的、接受诱导或巩固化疗的急性髓性白血病、接受骨髓移植的癌症患者、接受自体外周血干细胞采集和治疗的患者、以及患有严重的慢性粒细胞减少的患者)。
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-12-22
  • 出处:《医药前沿》 2015年第13期
  • 机构:当今大多数抗癌药物作用机理是靶向肿瘤细胞的DNA或蛋白质,而加州大学伯克利分校的科学家们推出了一整套新的潜在目标——DNA和蛋白质之间的中介物质:mRNA。
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  • 简介:摘要随着科学技术的发展,西方医学的不断进步,我国在传统中医基础上,不断引进学习西方医学。西医最主要的特征就是利用先进的科学技术提取药物成分,再通过技术合成可医治疾病的药物。21世纪是医学发展最为快速的时期,随着药剂学的发展,人们对于药剂学以及药物的治疗效果越来越关注和重视。药剂学也在不断引进先进的科学技术进行发展。因此,本文研究了西方发达国家的药剂学研究历程以及进展,发现我国的药剂学研究缓存在一些问题。

  • 标签: 药剂学 发展 新型药剂研究 进展
  • 简介:2013年12月,美国FDA批准索菲布韦(sofosbuvir,Sovaldi)用于治疗慢性丙型肝炎。该药物不一定需要与干扰素合用,首次实现单药治疗部分丙型肝炎病毒(HCV)感染,具有良好的疗效和安全性。FDA药物评估和研究中心的官员认为这将对部分慢性丙型肝炎患者的治疗方案带来重大改变。根据美国CDC的数据,美国HCV感染者高达320万例。

  • 标签: 慢性丙型肝炎 FDA 布韦 研究中心 临床试验 类似物
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  • 简介:摘要随着社会市场经济的发展和进步,我国的药业行业的发展速度也在不断的攀升,受到了社会和人们的广泛关注。药剂科学和材料学随着社会的发展而不断进步,对药物制剂和药物传输系统的发展具有较大的促进作用,药物制剂经历了普通制剂、缓释长效制剂、控制制剂和靶向制剂在历史发展进程,促进药物制剂更加的理想和科学,并取得了较好的治疗效果。现本文就药物剂型在儿科治疗中的作用进行探究,并对其未来在儿科治疗中的发展进行了展望,仅供交流借鉴。

  • 标签: 药物新剂型 儿科治疗 作用 展望
  • 简介:乳腺癌术前辅助化疗指在恶性肿瘤局部实施手术前应用的全身性化疗,可缩小瘤体,使肿瘤降期以手术根治或保乳手术,减少手术创伤,并可减少术中微小转移,同时其也是最好的体内药物敏感性试验,可为以后的辅助治疗提供借鉴。人类表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2,HER2)阳性乳腺癌以HER2阳性表达为特征,恶性程度高,易复发并发生远处转移,化疗效果差,预后也较差。有研究对222例HER2过表达的转移性乳腺癌行化疗,结果显示曲妥珠单抗与多种化疗药物联用均可显著提高有效率[1]。现就南昌大学第一附属医院乳腺科1例乳腺癌患者采用TCH(多西他赛75mg/m2,卡铂AUC(areaundertheconcentrationcurves)6mg/kg,赫赛汀首剂8mg/kg,第2周期为6mg/kg)方案术前辅助化疗降期行保乳治疗,取得较好疗效,现报道如下。

  • 标签: TCH方案 新辅助化疗 人类表皮生长因子受体2 乳腺癌
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-07-17
  • 出处:《医药前沿》 2015年第7期
  • 机构:美国FDA批准了日本安斯泰来的广谱抗真菌药Cresemba(艾沙康唑),该药主要用于治疗侵入性曲霉病和毛霉菌病,这两种真菌感染多发于血癌患者。
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-12-22
  • 出处:《医药前沿》 2015年第13期
  • 机构:中南大学湘雅二院张广森教授课题组在《Oncotarget》杂志在线发表了一篇名为“阿可拉定通过IL-6/JAK2/STAT3信号通路对多发性骨髓瘤有抑制作用”的文章。
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-12-22
  • 出处:《医药前沿》 2015年第12期
  • 机构:中南大学湘雅二院张广森教授课题组在《Oncotarget》杂志在线发表了一篇名为“阿可拉定通过IL-6/JAK2/STAT3信号通路对多发性骨髓瘤有抑制作用”的文章。
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-05-15
  • 出处:《医药前沿》 2015年第5期
  • 机构:欧盟委员会已批准生物技术巨头新基公司的重磅口服药物Otezla用于2种自身免疫性疾病的治疗:用于对其他系统疗法包括环孢素、甲氨蝶呤或补骨脂素紫外线疗法治疗无响应、有禁忌或不耐受的中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者的治疗;作为单药或联合其他疾病修饰抗风湿药物用于对先前DMARD疗法响应不足或已经不能耐受的活动性银屑病关节炎成人患者的治疗。
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-01-11
  • 出处:《医药前沿》 2015年第1期
  • 机构:欧盟首次批准一种干细胞疗法可以在欧盟范围内临床使用。这种干细胞疗法用来治疗一种可导致失明的眼部疾患。这种被称为Holoclar的疗法对80%的角膜缘干细胞缺乏的病例有效。欧洲药品管理局说,这一决定是干细胞治疗领域一个重大发展。
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  • 简介:美国FDA2015年2月3日以加速审批程序批准Ibrance(Palbociclib)用于治疗晚期(转移性)乳腺癌。在美国,乳腺癌是第二常见的女性恶性肿瘤,其主要成形于乳腺组织,发展至肿瘤晚期会扩散至周围正常组织中。据美国国家癌症研究所估算,2014年有232670例美国妇女被诊断为乳腺癌,死亡40000例。Ibrance通过抑制可促进肿瘤细胞生长的细胞周期依赖性激酶(CDK)4和6发挥作用,

  • 标签: FDA Ibrance 美国妇女 肿瘤晚期 周围正常组织 雌激素受体
  • 简介:欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已完成了对含氨溴索或溴己新药物的审查。该审查针对的是这些被广泛用作祛痰剂(帮助清除呼吸道粘液)的药物诱发过敏反应的风险。PRAC认为这些药物诱发过敏反应的风险较低,但仍然建议在这些药物的说明书中增加关于严重过敏反应的风险提示,即增加严重皮肤反应的不良反应信息。严重皮肤反应包括多形性红斑和Stevens-Johnson综合征等。

  • 标签: 药物警戒 严重过敏反应 PRAC 药物诱发 皮肤反应 评估委员会
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2015-08-18
  • 出处:《医药前沿》 2015年第8期
  • 机构:位于英国牛津的生命科学公司——凡诺华集团研制的凡诺华缓解关节肌肉疼痛片作为首个中草药产品,经英国药品及保健品管理署(MHRA)批准,现可在全英OTC专柜发售。这是2004年4月欧盟颁布《传统植物药注册程序指令》后第一个在英国注册成功的中草药产品,此举是MHRA政策进步的显著标志。
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