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  • 简介:摘要目的观察抗甲状腺药物应用的不良反应。方法回顾性分析我院在2010年3月到2016年3月间收治的口服抗甲状腺药物治疗的甲状腺功能亢进症患者320例其临床资料,总结不良反应的发生情况。结果320例患者中,有16例发生了药物不良反应,不良反应发生率为5.0%。不良反应的发生与性别、初诊还是复发无关,主要是集中在治疗后的3个月(68.8%);有6例患者是发生的单一不良反应,另外10例皆是2种或者是合并有2种以上的不良反应,以皮肤反应最为常见,且服用他巴唑治疗的患者皮肤不良反应发生率6.2%要明显高于服用丙基硫氧嘧啶患者的1.1%(P<0.05)。结论抗甲状腺药物不良反应会贯穿于治疗过程的始终,特别是在开始治疗的前三个月,要尤其重视不良反应的发生。

  • 标签: 甲状腺功能亢进症 抗甲状腺药物 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨药物麦角碱在防治宫缩乏力性产后出血中的应用和护理体会。方法选取2016年的200例产妇,随机将其分为观察组与对照组,每组100例,观察组给予缩宫素联合麦角碱,对照组单纯给予缩宫素,所有患者均给予围产期优质护理,观察比较两组产妇的产后出血情况以及并发症情况。结果观察组产后出血量明显较对照组少,组间具有统计学差异(P<0.01);两组并发症比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论药物麦角碱联合缩宫素,辅以优质护理,对于宫缩乏力性产后出血有明显预防效果,可明显减少产后出血量,安全可靠,值得推广应用。

  • 标签: 麦角新碱 缩宫素 产后出血 护理
  • 简介:摘要目的对医改形式下国家的基本药物政策建立进行分析与探讨。方法经过分析现阶段我国国家基本药物制度的现状以及当下存在的问题,建立有效的国家基本药物制度。结果我国基本药物存在基本药物目录问题、国家税收和财政部门缺乏对国家基本药物的支持力度以及药物供应提体系的经济与质量性问题等,严重影响国家基本药品政策的长期建立。结论针对我国的药品价格不平衡,药品目录不够完善等问题,建立有效、经济的国家药物供应体系以及合理的监督制度至关重要,其能促进国家基本药物政策的系统化与完善性。

  • 标签: 新医改 国家基本药物政策 问题 分析
  • 简介:截止到2016年12月17日,美国FDA共批准20种新药,包括分子实体13种、新生物制品7种,其中有7种新药进入快速审评通道、7种获得孤儿药资格认定、6种获得突破疗法认定。按治疗领域,针对肿瘤的治疗药物及其伴随诊断试剂获批5种,如艾伯维治疗慢性淋巴细胞白血病的Venclexta.

  • 标签: 因泰 新分子实体
  • 简介:位于美国马萨诸塞州的SeventhSenseBiosystems公司开发的一款核桃大小的便携式采血系统TAP100,获得了美国FDA的首次批准上市,该产品仅需一个按钮便能快速且无痛地完成采血过程.采血时,她将其带有微型针头的一面紧贴上臂,然后按下采血开关按钮.

  • 标签: 采血系统 FDA批准 美国FDA 装置 马萨诸塞州 SENSE
  • 简介:摘要药物合用是临床上十分常见的治疗方法,但药物合用的效果、禁忌等,不仅仅受到药物本身的影响,患者自身还有一种药物代谢酶,在人体内会促进药物代谢,能够帮助患者进行药物的吸收。关于药物代谢没在药物合用中的作用,已经成为广大学者关注的重点内容,本次研究中,首先对药物代谢酶的作用进行简单的分析,然后结合药物合用的特点及影响因素,探讨药物代谢酶在药物合用中的作用。

  • 标签: 药物代谢酶 药物合用 作用
  • 简介:目的:本研究旨在探究抗菌药物所致药物热的特点,以正确地认识药物,避免药物热引起的严重后果。方法:选择呼吸科2011~2014年发生的药物热20例,总结病例特点,对药物种类及实验室检查等结果进行回顾性分析。结果:20例患者在停药后48h内体温均恢复正常。药物热发生中位时间为用药后第6天,平均值为6.9天,下午和夜间体温升高明显,最高温度在37.8~40.3℃之间,20例均出现相对缓脉,部分病例出现了转氨酶和血沉值升高。结论:临床医生应关注抗菌药引起药物热,尽早判断药物热,减少抗菌药的不合理使用。

  • 标签: 药物热 非感染性发热 抗菌药
  • 简介:摘要药品上市许可持有人制度是将上市许可和生产许可相分离的一种制度,旨在解决新药创制不足,产业升级滞后,资源配置不足,主体责任不清等社会问题。备受业内关注与期待的《药品上市许可持有人制度试点方案》(以下简称试点方案)于2015年经国务院同意发布,这是有关上市许可持有人制度真正落地的标志性文件。这一制度的出台对于我国的医药产业产生了不小的影响。本文就药品上市许可人制度在我国的北京、现状、风险和影响进行浅谈。

  • 标签: 上市许可持有人制度 药物注册制度改革
  • 简介:美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月24日批准的季节性流感疫苗Fluad上市,用于预防老年人的季节性流感。Fluad是三价疫苗,可以预防3种流感病毒株(2个A亚型、1个B型)的感染。为了提高免疫原性,Fluad采用了角鲨烯油作为其免疫佐剂。角鲨烯油广泛存在于人类、动物和植物中,其形成的水包油性乳液是疫苗制备过程中常用的免疫佐剂。

  • 标签: 流感疫苗 季节性 美国食品药品监督管理局 上市 免疫佐剂 流感病毒株
  • 简介:它有助于减轻体重;降低血压、胆固醇和血糖;减轻压力。别着急,还有更多:它也可降低心脏病发作或其他心血管事件的几率,甚至可延长生命。这个灵丹妙"药"其实并不是药物,而是运动。但是,只有约一半的成人进行足够的体力活动来促进身体健康。对于有心脏疾病风险或已有心脏疾病的人,运动尤其有用。"医生非常擅长开具他汀类药物和阿司匹林,但不擅长开具已有的一种最有效治疗,那就是运动。

  • 标签: 最佳药物 疾病风险 运动强度 他汀类药物 心血管事件 体力活动
  • 简介:摘要近年来,随着医药研究的深入及制药技术发展,新药物不断出现应用,同时各类药物联用情况增加,使药物性肝损伤(drug-inducedliverinjury,DILI)的临床发生率增高,DILI日益受到人们的重视和关注。本文主要对DILI的临床特点及相关药物的临床研究进行综述。

  • 标签: 药物性肝损伤 临床特点 相关药物
  • 简介:摘要目的分析及比较针对胃出血患者分别以传统药物和胃镜辅助药物治疗的临床效果。方法收集2016年3月~2017年3月间本院内科病房接收的患胃出血的100例患者,参考随机双盲分组法将患者随机分成2组参考组共50例,确诊后以传统药物用药治疗;治疗组共50例,确诊后以胃镜辅助药物治疗。治疗完毕后评估及对比2组治疗后的临床疗效,且详细记录2组患者的止血时间。结果治疗组50例治疗后的总有效率与参考组相比显著更高(P<0.05);治疗组50例治疗后的止血时间与参考组相比显著更少(P<0.05)。结论针对胃出血患者以胃镜辅助药物治疗的疗效较传统药物治疗更为优秀,值得借鉴。

  • 标签: 胃出血 传统药物 胃镜 临床疗效 止血时间
  • 简介:近日,商务部根据《中华人民共和国反垄断法》,附加限制性条件批准了雅培公司(以下简称雅培)收购圣犹达医疗公司(以下简称圣犹达)股权案。据了解,雅培和圣犹达在医疗器械领域占据领先地位,在中国小腔血管闭合器市场,雅培和圣犹达的市场份额分别为71.3%、23.9%,合计市场份额超过95%。

  • 标签: 雅培公司 医疗公司 商务部 股权 收购 中华人民共和国
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  • 简介:摘要随着病种越来越复杂,药品类型越来越多,大大增加了联合用药现象,由于每个人身体机能和其他因素的差异,往往存在着药物不良反应,要摸清楚这些不良反应才能有针对性地防止这些问题出现。因此,本文将从药物不良反应的概念出发,深入研究和分析药物不良反应的原因、病症以及如何科学进行预防,具有一定的现实研究意义。

  • 标签: 药物 不良反应 病种
  • 简介:摘要目的探究他汀类药物与其他药物的相互作用。方法参考相关文献、资料,对他汀类药物与其他药物间的相互作用进行总结。结果部分脂溶性他汀类药物,属于CYP3A4/5的底物,其在代谢过程中较容易被其他药物抑制或诱导,同样也可能对其他药物的代谢产生一定的抑制作用,具体包括口服抗凝药、其他调血脂药物、抗HIV药物等。结论临床治疗中,如需要联合使用他汀类药物和其他药物,应注意避免或减少两者间的不良作用和影响,以确保用药安全和有效性。

  • 标签: 他汀类药物 其他药物 相互作用
  • 简介:摘要:目的 :探讨抗菌药物专项整治活动对我院抗菌药物临床应用的影响。方法:通过收集我院 2013年和 2014年抗菌药物使用的各项数据,并选取使用排名前 5的抗菌药物进行分类统计分析。结果:通过对两年各项数据的对比分析,了解到 2014年抗菌药物的使用率和使用强度相比 2013年都有所下降,且 P< 0.05。同时在注射和口服抗菌药物种类和 DDDs上也呈下降趋势,并控制在卫计委规定的标准指标内,使用频率最高的抗菌药物为阿莫西林克拉维酸钾片,对患者身体伤害最小,预防感染效果最佳。结论:我院的抗菌药物专项整治活动开展的如火如荼,有效的抑制了抗菌药物的使用量,让其使用更加规范合理,整治效果显著,还需要继续专研,持续改进,加大抗菌药物临床应用的管理,确保患者合理用药。

  • 标签: 抗菌药物 专项整治 用药频率